Стимулятор роста растений и фунгицид

 

Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве фунгицидных и ростостимулирующих веществ. Сущность изобретения:продукт N-( 2 -фурфурил)-1,3-оксазолидин и его 2-фенилпроизводное. Соединения испытаны в концентрации 1-10мг/л при обработке семян свеклы ит овса. Фунгицидные свойства проверены на сульфатвосстанавливающих бактериях (Desulfovibrio desulfuricaus) и грибах (Penicillium chrisogenium) в концентрации 150-2000 мг/л. 4 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение в растениеводстве для ускорения роста и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.

Известны соединения аналогичной структуры: N-глицидил-1,3-оксазолидин и его производные ONCH2-CHH2 где R H; C1-C4-Alk, Bz фенафтил или менафтил, использующиеся в качестве добавок, улучшающих адгезионные свойства полимеров, и в качестве промоторов вулканизации полимеров на основе изоцианатов и полимеров, содержащих ангидридные фрагменты [1] Известны также соединения R- где R С18-алкил, фенил или фенокси С15-алкил, С25-алкенил, С35-циклоалкил, бензил, С12-алкокси, фуранил; z кислород, R1 С14- алкил, галогеналкил; Х трифторметил или цианогруппа, Y водород или хлор [2] Данные соединения обладают гербицидной активностью.

Известно соединение 3-(3,5-дихлорфенил)-5,5-диметилоксазолидиндион-2,4-(дих- лозолин)-фунгицид для борьбы с мучнисторосистыми грибами. Норма расхода его 2,5 кг/га [3] Недостатком этого фунгицида является узкий спектр действия.

Целью изобретения является повышение ростстимулирующего и фунгицидного действия.

Поставленная цель достигается применением N-(2'-фурфурил)-2-R-1,3-оксазолидинов общей формулы OCHNO где R Н, С6Н5, в качестве фунгицида и ростстимулятора. Эти соединения известны и используются для получения полимерных материалов [4] П р и м е р 1 Семена свеклы столовой в течение 8 ч замачивали в водных растворах препаратов в концентрации 10 мг/л. Обработанные семена высевались на вегетационные грядки. В качестве ростстимулирующих показателей учитывали всхожесть, энергию роста и биомассу клубней и ботвы через 45 дней после посева. Результаты испытаний приведены в табл.1.

П р и м е р 2. Семена овса в течение 8 ч замачивали в водных растворах препаратов в концентрации 1 мг/л и затем высевали в сосуды диаметром 25 см. Повторность 6-кратная. Результаты испытаний приведены в табл.2.

П р и м е р 3. Заявляемые вещества были испытаны на активность по отношению к сульфатвосстанавливающим бактериям (СВБ) Desulfovibrio desulfuricaus анаэробным коррозионноопасным микроорганизмам (штамм ВКМВ-1388). Препараты испытывались в концентрации 150-1000 мг/л. Растворы разливались во флаконы по 20 мл и инокулировались двухсуточной культурой Desulfovibrio desulfuricaus. Затем препараты в течение 24 ч термостатировались при 30оС. По истечении этого срока осуществлялся перенос 2,5 мл инокулированного раствора во флакон с 9 мл питательной среды Постгейта С. Повторность 4-кратная. Флаконы термостатировались при 30оС в течение 15 сут. Об эффективности судили по наличию или отсутствию черного аморфного осадка сульфида железа. Данные приведены в табл.3. Данные соединения обеспечивают подавление жизнедеятельности бактерий при концентрации 200 и 350 мг/л, тогда как прототип это осуществляет при концентрации 500 мг/л.

П р и м е р 4. Фунгицидная активность соединений определялась на жизнедеятельность грибов Penicillium Chrisogenium. Рабочая концентрация 1000-2000 мг/л. Растворы разливали по 20 мл во флаконы и инокулировали 1 мл активизированной культуры Penicillium Chrisogenium. Затем флаконы термостатировали в течение суток при 30оС. Затем производили пересев во флаконы с питательной средой Чапека и термостатировали их в течение 15 сут при 70оС. Результаты испытаний приведены в табл.4. Полное ингибирование жизнедеятельности гриба происходит при концентрации 1500-2000 мг/г.

Таким образом, результаты испытаний дают возможность утверждать, что заявляемые соединения обладают фунгицидной и рострегулирующей активностями. Достаточно высокая активность у заявляемых веществ по отношению к СВБ позволяет считать их перспективными в плане практического использования.

Формула изобретения

Применение N-(2-фурфурил)-1,3-оксазолидина и его производного общей формулы где R водород или фенил,
в качестве стимулятора роста растений и фунгицида.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии, конкретно к новому ряду соединений - 5-(-аминоацил)-5,10-дигидро-11Н- дибензо [b,e]-[1,4]-диазепин-11-онам общей формулы где R1 - атом водорода или хлора; R2 - атом водорода или С1-С2-алкил; R3 - С1-С2-алкил или циклогексил или R2 и R3 вместе с атомом азота могут составить морфолиновый или N-метилпиперазиновый остаток; при условии, если R2 - атом водорода, то R3 может быть С1-С3-алкилом или циклогексилом, n=3-6; m = 0-1; X=Cl или Br

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, конкретно к производным циклического амида формулы I R1-(CH2)n-Z, где R1 - группа циклического амида, такого как 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2-она, 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)-пиримидин-2,4- диона, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)пиримидин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидроптеридин-2,4-диона, пирролидин-2-она, 1,2,3,4- тетрагидроптеридин-2-она, 5Н-6,7,8,9-тетрагидропиридо(3,2-b)азепин-6-она, 9Н-5,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-b)азепин- 8-она, 2Н-3,4-дигидропиридо(2,3-е)-1, 3-оксазин-2-тиона или 2-она, пирролидино (3,4-b)-пиразин-5-она, 1Н-2,3,4,5-тетрагидроазепино(2,3-b)индол-2-она, 8Н-4,5,6,7-тетрагидроазепино(2,3-b)тиофен-7-она, 4Н-пиразоло(5,4-е)бензазепин-9-она, изоиндолин-1,3-диона, бензоксазолин-2-она, незамещенного или замещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, нитрогруппой, карбокси, бензоилом или бензилом, n является нулем или целым числом от 1 до 6, Z является группой формулы (А) или (В): N-(CH2)mR2(A) или -(CH2)p-R4(B) где R2 - фенил, замещенный галогеном, фенил, С5-С6-циклоалкил или радикал пиридина, диоксолана, фурана, тетрагидрофурана, метилфурана или тиофена, m - целое число от 1 до 3; R3 - низкий алкил; R4 - фенил или радикал диоксолана, фурана или тиофена, р = 1, при условии, что, если R1- радикал 1,2,3,4-тетрагидрохиназол-2-она или 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, R2 и R4 не являются ни фенилом, ни замещенным галогеном фенилом, или их фармакологически приемлемой соли, обладающим антиацетилхолинэстеразной активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частноеИзобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к производным 1-(морфолинокарбонил)- или 1-(морфолинокарбонилокси)-пиридинийхлорида формулы О R

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 1,3-диглицидил-2,4-хиназолиндиону, проявляющему противоопухолевую активность
Наверх