Способ получения трехбромистого мышьяка

 

Изобретение относится к разработке новых, более продуктивных способов получения известных мышьяксодержащих соединений, в частности трехбромистого мышьяка, который может быть использован для нужд микроэлектроники. Сущность изобретения заключается в следующем: треххлористый мышьяк подвергают взаимодействию с трехбромистым фосфором при молярном соотношении 1:1 1,4. Взаимодействие исходных веществ проводят при 110 140 °С с одновременной отгонкой образующегося треххлористого фосфора. Изобретение позволяет увеличить выход продукта с 69,3 до 88,2% 1 табл.

Изобретение относится к разработке новых, более продуктивных способов получения известных мышьяксодержащих соединений и может быть использовано для нужд микроэлектроники.

Известен способ получения трехбромистого мышьяка (ТБМ) взаимодействием трехокиси мышьяка с элементарным бромом в присутствии элементарной серы.

2As2O3+3s+6Br2 4AsBr3+3SO2 Гомогенизированную смесь реагирующих веществ нагревают при 59оС до исчезновения коричневой окраски. Реакционную смесь фильтруют через предварительно нагретый стеклянный фильтр и оставляют для затвердевания. Получающийся ТБМ неизбежно загрязнен элементарными бромом и серой. Выход составляет 50% от теоретического.

Недостатком этого метода является прежде всего экологическая опасность процесса, так как в атмосферу выбрасывается сернистый газ (ПДК 10 мг/м3), в то же время в качестве бромирующего агента используют элементарный бром, являющийся чрезвычайно летучим (Ткип. 58 59оС) токсичным веществом (ПДК 0,5 мг/м3).

Известен также способ получения ТБМ взаимодействием триалкиларсенита с трибромидом бора в молярном соотношении 1 1,25 при охлаждении с отделением и перегонкой твердой фазы: As(OR)3+BBr3 AsBr3+B(OR)3 где R н-Bu, н-C2H11, i-C5H11, н-C6H13, н-C7H15. Выход ТБМ составляет 69,3% Тпл31 32,5оС.

Недостатками этого способа являются сравнительно невысокий выход целевого продукта 69,3% от теоретического, использование в качестве бромирующего агента трибромида бора, являющегося легколетучим (Ткип. 90оС) токсичным веществом (ПДК 10 мг/м3), бурно реагирующим с водой и разлагающимся влагой воздуха (7), что затрудняет работу с ним. Проведение синтеза по прототипу требует охлаждения ввиду бурного течения реакции при комнатной температуре. Кроме того, стоимость трехбромистого бора примерно в два раза выше стоимости трехбромистого фосфора.

Задачей настоящего изобретения является разработка нового, более технологичного способа получения ТБМ с более высоким выходом целевого продукта.

Поставленная задача решается путем получения трехбромистого мышьяка взаимодействием соединения трехвалентного мышьяка с трибромидом элемента. Причем в качестве соединения трехвалентного мышьяка берут треххлористый мышьяк (ТХМ), а трибромида элемента трехбромистый фосфор (ТБФ) в молярном соотношении 1:1 1,4, взаимодействие исходных проводят при 110-140оС с одновременной отгонкой треххлористого фосфора. Процесс описывается следующим уравнением реакции: AsCl3 + PBr3 AsBr3+PCl3 Исходные продукты треххлористый мышьяк и трехбромистый фосфор использующиеся, ранее для получения ТБМ не применялись. Использование новых продуктов вкупе с новыми условиями проведения синтеза ТБМ (нагревание вместо охлаждения, широкий интервал мольных соотношений исходных) обусловливают решение поставленной задачи.

П р и м е р 1. В перегонную колбу, снабженную дефлегматором, помещают 18,1 г (0,1 моль) ТХМ и 35,1 г (0,13 моль) ТБФ. Реакционную смесь греют при 120-130оС с одновременной отгонкой образующегося треххлористого фосфора, давление в системе снижают до Ростат. 245-235 мм рт. ст. По окончании отгонки легкой фракции реакционную массу разгоняют в вакууме.

Получено: 27,7 г ТБМ (выход 88% от теоретического). Ткип. 101 102оС/18 мм рт.ст. Тпл. 32,5оС, d420 3,54 г/мл.

Состав продукта подтверждался данными элементного анализа.

Найдено, As 23,84; Вr 76,14; Вычислено, As 23,83; Br 76,17.

П р и м е р 2. Взято для реакции 18,1 г (0,1 моль) ТХМ и 27,1 г (0,1 моль) ТБФ. Условия проведения реакции как в примере 1.

Получено: 22,2 г ТБМ (выход 70,3% от теоретического). Ткип. 101-102оС/18 мм рт.ст. Тпл. 32,5оС, d420 3,54 г/мл. Данные элементного анализа: Найдено, As 23,82; Br 76,16.

Вычислено, As 23,83; Br 76,17.

П р и м е р 3. Взято для реакции 18,1 г (0,1 моль) ТХМ и 32,5 г (0,12 моль) ТБФ. Условия проведения реакции как в примере 1.

Получено: 32,4 г ТБМ (выход 74,38% от теоретического). Ткип. 101-102оС/18 мм рт.ст. Тпл. 32,5оС, d420 3,54 г/мл.

Данные элементного анализа, Найдено, As 23,83; Br 76,18.

Вычислено, As 23,83; Br 76,17.

П р и м е р 4. Взято для реакции 18,1 г (0,1 моль) ТХМ и 40,5 г (0,15 моль) ТБФ. Усло- вия проведения реакции как в примере 1.

Получено: 27,75 г ТБМ (выход 88,2% от теоретического).

Ткип. 101 102оС/18 мм рт.ст. Тпл32,5оС, d420 3,54 г/мл.

Данные элементного анализа: Найдено, As 23,85; Br 76,15.

Вычислено, As 23,83; Br 76,17.

Увеличение избытка ТБФ до 50% не приводит к заметному повышению выхода ТБМ (примеры 4, 5). Следует избегать увеличения температуры выше 140оС для предотвращения разложения ТБФ и загрязнения ТБМ продуктами разложения.

Предлагаемый способ получения ТБМ отличается от известных более высоким выходом целевого продукта до 88% экологической безопасностью процесса за счет отсутствия элементарного брома и трехбромистого бора в качестве бромирующих агентов, использованием более доступного, дешевого и удобного в работе трехбромистого фосфора в качестве бромирующего агента. Второй продукт реакции треххлористый фосфор является товарным, что обеспечивает безотходность процесса.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХБРОМИСТОГО МЫШЬЯКА, включающий взаимодействие соединения трехвалентного мышьяка с трибромидом элемента, отличающийся тем, что взаимодействию подвергают треххлористый мышьяк и трехбромистый фосфор при их молярном соотношении 1 1 1,4 при 110 140oС с одновременной отгонкой образующегося треххлористого фосфора.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению оксидов химических элементов, в частности оксида мышьяка, находящего применение в оптической промышленности

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам очистки кислых растворов от мышьяка, и может быть использовано, например, на предприятиях цветной металлургии для извлечения мышьяка из производственных растворов и сточных вод

Изобретение относится к способам получения арсенатов меди и может быть использовано в технологии переработки медьсодержащих сточных вод и мышьяксодержащих отходов химических и гидрометаллургических производств
Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к извлечению мышьяка из водных растворов, а также может быть использовано для концентрирования этой примеси с целью последующего определения

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, конкретно к технологии очистки газовых выбросов от мышьякорганических соединений

Изобретение относится к химической технологии, в частности к переработке и производству мышьяксодержащих соединений

Изобретение относится к способу получения веществ особой степени чистоты, а конкретно к способу получения оксида мышьяка (III)

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению мышьяковой кислоты, являющейся исходным веществом для получения чистых мышьяксодержащих веществ, которые используются в химических источниках тока, а также как добавка при варке оптических стекол

Изобретение относится к технике обезвреживания мышьяка или содержащих его веществ, в частности, к устройствам для подготовки сульфидных возгонов или осадков мышьяка, являющихся промышленными отходами, направляемыми на хранение

Изобретение относится к очистке сточных вод и растворов, содержащих значительные количества соляной или серной кислот и мышьяка

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению особочистой соли гексафторарсената лития в безводной среде, по качеству удовлетворяющей требованиям, предъявляемым к ХИТ

Изобретение относится к химической технологии, в частности к переработке и производству мышьяксодержащей продукции
Наверх