Способ извлечения стронция из целестиновых руд

 

Изобретение относится к получению солей стронция из обедненных целестиновых руд. Целью изобретения является обеспечение высокой степени извлечения стронция при переработке целестиновых руд, содержащих 20, 87% сульфата стронция. Способ включает обработку целестина содовым раствором, отделение карбонатного продукта и его обработку азотной кислотой с концентрацией 3,0 3,5 мас. взятой при соотношении эквивалентов HNO3:SrCO3= (1,5-1,8):1 с получением раствора нитрата стронция. Способ позволяет достичь высокой степени извлечения стронция 85,5% из обедненной по стронцию руды. 1 табл.

Изобретение относится к получению солей стронция из целестиновых руд.

Стронций является одним из важнейших редких элементов, применяемых в современных отраслях техники и промышленности. В частности, стронций и его соединения используются для изготовления кинескопов цветных телевизоров, в производстве люминофоров, металлургии и др.

Основным промышленным минералом стронция является целестин природный сульфат стронция. Значительными по запасам и благоприятным по качеству сырья являются месторождения целестиновых руд Гаурдак-Кугитангского геологического района Туркменской ССР. Пустая порода этих руд представляет собой доломитовые известняки.

Известен содовый способ вскрытия целестина с получением углекислого стронция, основанный на взаимодействии сульфата стронция и углекислого натрия по реакции: SrSO4+Na2CO3__ SrCO3+Na2SO4 Образующийся карбонат стронция отфильтровывают, промывают горячей водой до удаления сульфат-ионов и растворяют в HNO3. Из раствора осаждают гидроокиси железа и алюминия действием NH4OH. Раствор упаривают на 80% выпавший азотнокислый стронций отделяют от маточного раствора. Извлечение стронция составляет около 80% Однако, как вытекает из изложенного, в известном способе используется чистый, т. е. мономинеральный целестин, не содержащий пустую породу. Однако процессы обогащения руды по получению чистого целестина связаны с дорогостоящими издержками производства и потерями целестина в ходе многостадийных технологических операций. Например, на целестиновой фабрике Гаурдакского ПО "Туркменминерал" степень извлечения целестина из руды в результате механического обогащения составляет лишь 40% Себестоимость концентрата превышает отпускную цену в 3-3,5 раза, ввиду чего производство является убыточным.

Целью изобретения является переработка целестиновых руд, содержащих 20,87% SrSO4, при обеспечении высокой степени извлечения стронция.

Цель достигается путем вскрытия целестина непосредственно в исходной руде содовым способом с последующим селективным растворением свежеобразованного карбоната стронция слабым раствором азотной кислоты без отделения доломитовой пустой породы от SrCO3. При этом основная масса пустой породы, представляющая собой доломитовые известняки, остается в первоначальном состоянии, т.е. в виде твердой породы, а стронций переходит в раствор. Для обработки SrCO3 использовали азотную кислоту с концентрацией 3,0-3,5 мас. взятую при соотношении эквивалентов HNO3 SrCO3 (1,5-1,8):1.

Способ осуществляют следующим образом.

П р и м е р. Брали 1000 г измельченной целестиновой руды состава, мас. целестин (SrSO4) 20,87; доломит 77,70; кальцит 0,84; гипс 0,40; нерастворимый остаток (Н. О.) 0,19. Прилили 5000 мл воды и добавили 144,58 г Nа2CO3 и осуществляли конверсию целестина при 95оС в течение 45 мин. По завершении конверсии суспензию отфильтровывали и твердую фазу отмывали от сульфат-иона. Получено 958,15 г твердой фазы. Состав ее, SrCO3 16,63; MoCO3 37,07; CaCO3 45,12; SrSO4 1,11; H.O. 0,20. Степень конверсии SrSO4 в SrCO3 составляет 95% Для извлечения стронция путем селективного растворения полученный осадок обрабатывали 6498 мл 3,5% НNO3 из расчета эквивалентного соотношения HNO3 SrCO3 1,7 1 при 25оС и перемешивании в течение 15 мин. По завершении процесса суспензию отфильтровывали и при этом получено 6848 мл фильтрата (вместе с промывной водой), а также 734 г твердой фазы. Состав фильтрата, г/л: Sr2+ 12,792; Mg2+ 1,271; Ca2+ 2,781; NO3- 33,193; H2O 987,18; плотность () 1,0372 г/см3. Состав твердой фазы, MgCO3 44,28; CaCO3 52,42; SrSO4 1,42; SrCO3 1,61; H.O. 0,26. Фильтрат подвергали очистке от Mg и Са путем осаждения их в виде гидроксидов. Для этого к фильтрату добавили 282,4 мл 20% NaOH ( 1,1807 г/см3). После разделения суспензии получено 7244,3 мл фильтрата (вместе с промывной водой), а также 55,55 г осадка гидроксидов магния и кальция. Состав фильтрата, г/л: Sr2+ 11,765; Ca2+ 0,294; Na+ 5,895; NO3- 31,377; OH- 0,565; H2O 984,67; 1,0345 г/см3. При очистке удаление из раствора ионов составляет, Mg 100; Ca 88,0; Sr 2,8. Из очищенного раствора путем добавления 108,65 г Na2CO3 осаждали целевой продукт карбонат стронция. После фильтрации суспензии получено 148,80 г целевого продукта карбоната стронция. Степень осаждения стронция составляет 99,54% Состав полученного продукта, SrCO3 96,44; CaCO3 3,56. Конечная степень извлечения стронция от его количества в исходной руде составляет 85,5% Влияние концентрации раствора азотной кислоты и соотношения эквивалентов NHO3 SrCO3 показано ниже в таблице.

Из данных видно, что максимум извлечения стронция достигается при концентрации HNO3 3,0-3,5% и соотношении эквивалентов HNO3 SrCO3 (1,5-1,8) 1.

Формула изобретения

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ ИЗ ЦЕЛЕСТИНОВЫХ РУД в раствор, включающий обработку целестина содовым раствором, отделение карбонатного продукта и его обработку азотной кислотой с получением раствора нитрата стронция, отличающийся тем, что, с целью обеспечения высокой степени извлечения стронция при переработке целестиновых руд, содержащих 20,87% сульфата стронция, для обработки карбонатного продукта используют азотную кислоту с концентрацией 3,0-3,5 мас. взятой при соотношении эквивалентов HNO3 SrCO3 (1,5-1,8):1.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству солей кальция и может найти применение при комплексной переработке апатита в сложные удобрения по азотнокислотной технологии

Изобретение относится к способам очистки расплава или раствора нитрата кальция, полученного при разложении природного фосфата азотной кислотой, и может быть использовано в сельском хозяйстве и различных областях техники

Изобретение относится к производству солей кальция и может найти применение при комплексной переработке апатита в сложные удобрения по азотнокислотной технологии

Изобретение относится к технологии получения стабильных при отличительных температурах растворов нитрата кальция и может быть использовано в сельском хозйстве (в качестве жидкого удобрения) и промышленности (например, для буровых работ)

Изобретение относится к получению удобрений, в частности к получению гранулированного нитрата кальция, используемого в качестве препарата, повьшающего самоустойчивость хлопчатника

Изобретение относится к производству нитрата кальция, который используют в качестве удобрения в тепличных хозяйствах или исходного реагента для получения чистых солей кальция, в частности карбоната кальция

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в производстве минеральных солей
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения очищенного раствора нитрата кальция и конверсионного карбоната кальция включает разложение апатита азотной кислотой, выделение нитрата кальция методом вымораживания, отделение кристаллов тетрагидрата нитрата кальция от азотнофосфорнокислого раствора фильтрованием, направление основного потока нитрата кальция на получение конверсионного карбоната кальция, обработку части раствора нитрата кальция карбонатным реагентом с последующим отделением осадка примесей фильтрованием и направлением его в производство конверсионного карбоната кальция. Осадок примесей обрабатывают раствором карбоната аммония и вместе с конверсионным карбонатом кальция направляют на сушку. Изобретение позволяет утилизировать осадок примесей, образующийся при очистке раствора нитрата кальция. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх