Вещество, обладающее антиаритмическим действием

 

Изобретение относится к клинической фармакологии и касается вещества, обладающего антиаритмическим действием. Изобретение позволяет расширить арсенал веществ антиаритмического действия за счет использования мета-хлор-бензгидрилмочевины, которое ранее известно. 1 табл.

Изобретение относится к клинической фармакологии и касается средств лечения аритмий сердца различного генеза.

Известны лекарственные средства для лечения аритмий сердца, например, хинидин-(6-метоксихинолил-3-(4)(-)(5-винилхину- клидил-(2)(-карбинол; новокаинамид--диэтил-аминоэтиламида парааминобензойной кислоты гидрохлорид; этмозин-2-карбэтокси-амино-10-(3-морфолил-пропионил)-фе- нотиазина гидрохлорид.

Из противосудорожных средств антиаритмическими свойствами обладает дифенин (5,5-дифенил-гидантоин-натрий) и финлепсин (5-карбамоил-5Н-дибензо(b, f)-азепин) (Биггер, Бассет, Гоффман, 1967; Liberson et al. 1967; Kaufman, Hauser, 1968; Козлова Н.П. 1970; Мотовилов П.Е. 1972; Pinto et al. 1976; Singh, Hauswirth, 1979). Однако вследствие побочных эффектов (головокружение, атаксия, гингивит и пр.) длительное применение дифенина и финлепсина для лечения больных с нарушениями сердечного ритма нежелательно. У линейных производных мочевины (фенурон, крампол, детурид), обладающих противосудорожным действием, антиаритмические свойства не описаны.

Целью настоящего изобретения является расширение арсенала лекарственных средств для лечения аритмий сердца различного генеза.

Поставленная цель достигается применением оригинального противосудорожного средства галодифа по новому назначению в качестве антиаритмического средства.

Предложение использовать новый противосудорожный препарат галодиф в качестве антиаритмического средства стало возможным благодаря обнаруженным авторами новым свойствам этого препарата.

Галодиф-мета-хлор-бензгидрилмочеви- на, в эксперименте на животных показал выраженную антиаритмическую активность при нарушениях деятельности сердца, вызванных хлоридом кальция, аконитином и строфантином. Препарат значительно повышает выживаемость животных, укорачивает и облегчает характер течения аритмий (см. таблицу). Наиболее активен галодиф при строфантиновой и аконитиновой аритмиях, при которых он по величине ЭД50 и широте терапевтического действия, значительно превосходит эталонный препарат дифенин.

Предлагаемое по новому назначению соединение галодиф, по решению фармакологического комитета МЗ СССР проходит клиническое испытание в качестве противосудорожного средства для лечения эпилепсии (протокол 2 от 13 января 1978 года).

Формула изобретения

Применение мета-хлорбензгидрилмочевины в качестве вещества, обладающего антиаритмическим действием.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству продуктов диетического питания на основе белков растительного и животного происхождения

Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединение синтезировано впервые и ему присвоен государственный регистрационный номер N 9973090

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к сернокислой соли 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины, формулы I: которое проявляет противосудорожную активность

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к N,N'-ди-(бензгидрил)-N-(трифторацетил)мо- чевинам общей формулы I , где R - H, Cl, которые проявляют противосудорожную и ферментиндуцирующую активность

Изобретение относится к органическому синтезу и касается получения новых фенилалкиламинов или их солей, обладающих биологической активностью и используемых в качестве активнодействующего начала в фармацевтических препаратах, стимулирующих центральную нервную систему

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к галогензамещенным N-бензгидрил-N'-(трифторацетил) мочевинам общей формулы: где R 2-, 3-, 4-F, 4-Cl, которые проявляют противосудорожную активность

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам противогрибкового действия

Изобретение относится к области медицины , в частности к травматологии и ортопедии , и может быть использовано для консервации костной ткани

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается получения лиофилизированной лекарственной формы нового противоопухолевого препарата нитруллина, производного нитрозоалкилмочевин, относящегося к классу алкилирующих соединений

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки нового химиотерапевтического препарата Абактана-Д (фосфонацетат пефлоксацина-C19H25FN3O8P)
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии

Изобретение относится к новым производным циклопентенил-гидроксимочевины, обладающим способностью ингибировать фермент 5-липоксигеназу, и представляющее собой правовращающий изомер общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемые соли , где R1 - водород, фтор или хлор; R2 - водород или метил, а также фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к ряду новых производных мочевины и других амидов, которые обладают значительной активностью относительно ацил-СоА: холестерол-ацилтрансферазы (АСАТ)
Наверх