Способ лечения острых пневмоний

 

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Цель - предупреждение затяжного характера течения заболевания за счет улучшения функции внешнего дыхания. Сущность изобретения: дополнительно вводят ксимедон в дозе 1,5-2 г/сут в течение 18-21 дн . По данному способу пролечены 31 больной, в результате лечения проходимость бронхов увеличилась в 1,5 и более раз, улучшились показатали иммунологической реактивности огранизма. Способ доступен, прост в исполнении может быть широко использован в клинической практике. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии.

Цель изобретения предупреждение затяжного характера течения заболевания за счет улучшения функции внешнего дыхания.

Способ осуществляется следующим образом.

Вводят внутрь ксимедон в дозе 0,5 г 3-4 раза в сутки в течение 18-21 дн.

П р и м е р 1. Больная М. 54 лет. Диагноз: острая правосторонняя плевропневмония с локализацией в нижней доле. ДН Ост.

Проводилось лечение пенициллином в дозе 3 млн.ед/сут. Со второго дня госпитализации получала ксимедон в дозе 1,5 г/сут в порошках в течение 18 дн. Состояние стало улучшаться субъективно с третьего дня. Аускультативно исчезла крепитация на четвертый день, нормализовалась температура, уменьшился кашель, исчезли боли в правой половине грудной клетки при кашле и глубоком дыхании. Рентгенологический контроль к моменту выписки через 15 дн показал разрешение инфильтрации легочной ткани. По данным пневмотахографии отмечено улучшение параметров ФВД (17.04-29,04). ЖЕЛ: 77,8-84,7% ФЖЕЛ: 58,9-72,9% ОФВ1: 72,8-93,9% ОФВ1/ЖЕЛ: 61,07-77,18% МОС25: 63,2-96% МОС50: 74,9-127% МОС75: 100-175% ПОС: 55,3-87,5% СОС25-75: 57-67,8% Отмечено улучшение биохимических показателей: уменьшение лейкоцитоза, в формуле увеличение количества лимфоцитов, уменьшение СОЭ (52-22 мм/ч), воспалительных проб. Побочных эффектов при приеме ксимедона не выявлено.

П р и м е р 2. Больная А. 57 лет. Диагноз: острая левосторонняя бронхопневмония. ДН Ост.

Проводилось лечение пенициллином в дозе 3 млн. ед/сут, олететрином 1000 мг/сут peros. Со 2-го дня госпитализации получала ксимедон в дозе 1,5 г/сут (в порошках).

С 4-го дня пребывания в клинике: нормализовалась температура, стало свободнее отхождение мокроты. Рентгенологически исчезновение инфильтративных явлений. В анализах крови уменьшение лейкоцитоза, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение СОЭ, воспалительных проб. Положительная динамика по данным пневмотахографии (3.03-14.03). ЖЕЛ: 79,9-83,6% ФЖЕЛ: 85,3-101,7% ОФВ1: 63,1-73,7% МОС25: 41,6-66,6% МОС50: 47,5-80,1% МОС75: 72,8-105% ПОС: 38,2-60,7% СОС25-75: 40,7-87,3% Побочных эффектов при назначении ксимедона не обнаружено.

Способ использован для лечения 31 больного острой пневмонией.

Введение препарата способствовало эффективному приросту вентиляционных показателей от поступления к моменту выписки. ЖЕЛ улучшилась на 25,6% ОФВ1 на 28,7% проходимость на уровне верхних дыхательных путей (трахея, крупные бронхи) восстановилась на 31,65% на уровне бронхов среднего калибра на 38,8% проходимость бронхов диаметром менее 2 мм восстанавливалась на 28,3% (см.табл. 1 и 2).

Формула изобретения

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ПНЕВМОНИЙ, включающий введение препарата пиримидинового ряда, отличающийся тем, что, с целью предупреждения затяжного характера течения заболевания за счет улучшения функции внешнего дыхания, вводят ксимедон в дозе 1,5 - 2 г/сут в течение 18 - 21 дней.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям, общей формулы: в частности к 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-морфолинопропил)-6-метилурацилу(a); 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-пиперидинопропил)-6-метилу-рацилу (б); 3-бис(2'-гидрокси-3'-морфолинопропил)-5-гидрокси-6-метилурацилу (в); 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-пиперидинопропил)- 5-гидрокси-6-метилурацилу (г); 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-морфолинопропил)-5-(2'-гидро- кси-3'-морфолинопропокси)-6- метилурацилу (д) и 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-пиперидинопропил)-5-(2'-гидрокси-3'-пиперидинопро- покси)- 6-метилурацилу (Е), проявляющих иммунотропную и противовоспалительную активность

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям производным 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающим антиаллергической активностью, которые могут найти применение в химико-фармацевтической промышленности и медицине

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, в частности к производным оротовой кислоты, и может быть использовано в медицине, химии и в сельском хозяйстве

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в областях медицины, связанных с профилактикой и коррекцией стрессиндуцированных нарушений физиологических систем защиты организма (гигиена труда, в частности для таких профессий, как операторская деятельность; космическая, спортивная медицина и др.)

Изобретение относится к химии и технологии получения гетероциклических соединений пиримидинового ряда, а именно 4,6-диметил-N-( -оксиэтил)-2-оксо-1,2-дигидропиримидина, который под названием ксимедон рекомендован к применению в медицине в качестве противоожогового препарата иммунного действия [1] Известен способ получения ксимедона [2] состоящий в превращении гидрохлорида 2-окси-4,6-диметилпиримидина в натриевую соль 2-окси-4,6-диметилпиримидина, при нагревании которой с этиленхлоргидрином получали ксимедон

Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I, обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для усиления противоопухолевого эффекта лучевой терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается использования оксиметанцила в качестве иммуностимулирующего средства при лечении бронхолегочных заболеваний
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике

Изобретение относится к медицине и радиобиологии и касается препаратов радиопротекторного действия

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила
Наверх