Фунгицидная композиция для защиты растений

 

Использование: в качестве химических средств защиты растений. Сущность изобретения: фунгицидная композиция содержит 25 - 85% активного ингредиента, состоящего из смеси фунгицидов, выбранных из: а) металаксила, беналаксила, оксадиксила, LAB 149202 F, б) тридеморфа, додеморфа, фенпропиморфа, альдиморфа, в) тиофанат - метила, карбендазима, беномила, тиабендазола при соотношении а:б:в, равном 1:3 - 5:3 - 6, остальное - целевые добавки. 15 табл.

Изобретение относится к синергетическим комбинациям известных фунгицидных активных компонентов и к их использованию для защиты растений.

Известно использование N-алкилморфолинов в качестве фунгицидных средств для защиты растений.

Недостаток известных средств защиты растений состоит в том, что они обладают весьма узким спектром активности, предпочтительно в отношении милдью (Erysiphales) при обработке злаков. Вследствие наличия у них фитотоксического побочного воздействия указанные средства могут использоваться только в ограниченной области применения.

С другой стороны, различные производные акриламида обладают хорошей эффективностью по отношению к грибкам рода Oomycetes, но при этом они не активны по отношению к патогеническим грибковым заболеваниям растений, имеющих важное экономическое значение.

Известны способы, предусматривающие применение фунгицидов на основе бензимидазола и дитиокарбамата для защиты растений от грибковых заболеваний.

Недостаток бензимидазольных фунгицидов состоит в том, что при их использовании быстро возникает эффект привыкания к ним со стороны грибков, для борьбы против которых они предназначены.

Для одновременной борьбы с различными видами грибковых заболеваний известна смесь N-алкилформолинов и дитиокарбаматом.

Известно также, что производные N-алкилморфолина в комбинации с метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-D,L-аланина- том могут быть с успехом использованы для борьбы с различными грибковыми заболеваниями.

Цель изобретения улучшение фунгицидных композиций с достижением реального контроля грибковых заболеваний.

Предметом изобретения является фунгицидная композиция, содержащая, помимо обычных носителей и вспомогательных компонентов, 25-85 мас. смеси активных компонентов следующего типа: а) одного из перечисленных ниже производных акриламида: метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-кси- лил)-D,L-аланината (металаксил); метил-N-фенилацетил-N-(2,6-ксилил)-D,L-аланинат (беналаксил); 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-2',5'-ксилидид (оксадиксил); N-изоксазол-5-ил-N-(2,6-ксилил)-D, L-а-ланин (метиловый эфир) (L AB 149202 F); б) одного из перечисленных ниже производных морфолина: 2,6-диметил-4-тридецилморфолина (тридеморф); 4-циклододецил-2,6-диметилморфолина (додеморф); (+)-цис-4-(3-)4-третбутилфенил(2-метил- пропил)-2,6-диметилморфолин (фенпропиоморф);
смесь N-алкил(содержащий 12 атомов углерода)-2,6-диметилморфолина и N-алкил(содержащий 12 атомов углерода)-2,5-диметилформолина (альдиморф), наряду с
в) одним из перечисленных ниже фунгицидов:
диметил-4,4-(о-фенилен)-бис-(3-тиоал-лофанат) (тиофанатметил);
метилбензимидазол-2-илкарбамат (карбендазим) или (ВСМ);
метил-1-(бутилкарбамолил)бензимида-зол-2-илкарбамат (беномил);
2-(4-тиазолил)-1Н-бензимидазол (тиабендазол).

В композициях согласно изобретению соотношение количеств активных компонентов а, б и в лежит в пределах 1-:3-5:3-6, предпочтительно 1 4 4.

Было обнаружено, что при использовании предлагаемой фунгицидной композиции наблюдается повышенная активность по отношению к различным видам грибковых заболеваний, обусловленная синергетическим эффектом, а не просто суммарным воздействием смеси. Наличие подобного эффекта может быть установлено, например, при использовании формулы Колби: E X + Y (X ˙ Y) / 100, где Х представляет собой эффективность компонентов а + б, а Y эффективность компонента в.

Другой метод расчета состоит в применении модели, в соответствии с которой токсическое воздействие различных компонентов сравнивается при одной и той же концентрации, т.е. каждый из компонентов фунгицидной композиции испытывают в том же количестве, что и общее количество исследуемой смеси. Критерий синергетического эффекта выражается формулой:
LSD_5%^комб < l X_i l cT_i MRV_max, где LSD_5%^комб наименьшее стандартное отклонение при вероятности Р 5% в данном эксперименте;
сТ_i эффект воздействия i-го компонента при обработке фунгицидной смесью;
MRV_max максимальное значение воздействия наиболее токсичного компонента композиции, если бы он был применен в одиночку в количестве, соответствующем общему количеству фунгицидной смеси.

В том случае, если X_i имеет положительное значение, существует синергетизм, а если X_i имеет отрицательное значение антагонизм действия компонентов смеси.

При расчете по модели SUN используют показатель сравнительной токсичности, рассчитываемый по следующей формуле:
(1/ЭД₅₀^смеси)/(a/ЭД₅₀^y + б/ЭД₅₀^z), где ЭД₅₀^y эффективность известной смеси y
ЭД₅₀^z эффективность активного компонента z,
а и б текущее значение концентрации компонентов y и z в композиции.

Дополнительное преимущество композиции заключается в уменьшении риска образования условий привыкания, что означает уменьшение вероятности появления грибковых штаммов, способных противостоять воздействию отмеченных выше соединений, в результате воздействия обработки заявленной композиции. Этот эффект обусловлен различным воздействием компонентов композиции и отсутствием положительного взаимного привыкания под воздействием указанных компонентов.

П р и м е р 1. В 508 г воды растворяют 21,2 г тенсилина FN-80, 7,6 г тенсиофикса CG-21 и 7,6 г тенсиофокса В-7425. К полученному раствору добавляют при медленном помешивании 47,5 г этиленгликоля и при интенсивном перемешивании 156 г карбендазима и 38 г LAB-149202F. После гомогенизации суспензии ее переводят в мельницу емкостью 1,5 л, содержащую кварцитовые шарики диаметром 1 мм. Перемалывание в мельнице продолжают в течение 30 мин, сначала при скорости вращения 1440 об/мин, а затем при 30 об/мин. К суспензии добавляют раствор следующего состава: 156 г тридеморфа, 4 г тритона Х-15, 31,2 г тритона Х-114. После перемешивания к суспензии добавляют 16,8 г парафинового масла и 1,8 эмульсогена М. После перемешивания стеклянные (кварцитовые) шарики отделяют на фильтре. Флотационная емкость суспензионного концентрата составляет 95% при определении по методу CIPAC.

П р и м е р 2. В гомогенизатор для порошков емкостью 3 л вводят 200 г вессалона S. К 261 г тридеморфа добавляют 6,6 г тритона Х-15, 52,8 г тритона Х-114 и 6,6 г тритона Х-45. При медленном перемешивании из указанных компонентов получают гомогенный раствор. Раствор добавляют к вессалону S при медленном перемешивании. После дополнительного перемешивания к смеси добавляют 250 г карбендазина и 88 г LAB-149202F. После проведения гомогенизации в течение 5 мин к смеси добавляют 50 г атлокс-5320 и 75 г атлокс-4862, и по истечении еще 5 мин получение смеси завершают введением 10 г аэросила. Порошковую смесь гранулируют в виде двух порций в лабораторном грануляторе с использованием воды (на 500 г порошкообразной смеси добавляют 66 мл воды). Полученные гранулы сушат в сушильном шкафу при 60^оС до постоянного веса. Размер 95% частиц гранулята лежит в пределах 0,1-0,6 мм. Флотационная емкость полученного продукта равняется 84% по CIPAC.

П р и м е р 3. В гомогенизатор емкостью 3 л загружают 150 г цеодекса-414, используемого в качестве наполнителя. В отдельной емкости при медленном перемешивании готовят смесь 266 г тридеморфа, 6,8 г тритона Х-15, 6,8 г тритона Х-45 и 54,2 г тритона Х-114. Получают гомогенный раствор, который переводят при перемешивании с постоянной скоростью в гомогенизатор. После гомогенизации смеси к ней добавляют 266 г карбендазина и 66,6 г беналаксида. Смесь вновь гомогенизируют, после чего к ней добавляют при непрерывном перемешивании 88,6 г сахарозы, 30 г смачивающего агента IS (фирмы "Хехст") и 65 г лигносульфоната натрия. Порошкообразную смесь измельчают в воздушной мельнице до получения частиц размером 10 мкм. Флотационная емкость полученного порошка составляет 87% по нормам CIPAC. Время смачивания 18 с.

П р и м е р 4. В мельнице емкостью 1,5 л, содержащей 60,54 г воды, получают смесь ее с 6,55 г этиленгликоля. К полученному раствору добавляют 2,21 г тензиофикса В-7425, 1,7 г тенсилина Г-80, 12,5 г карбендазима и 3,1 г беналаксила. Мельницу заполняют стеклянными кварцитовыми шариками диаметром 2 мм и пускают в ход механизм мельницы, которая функционирует в течение 30 мин при скорости вращения 800 об/с. По истечении указанного промежутка времени к суспензии добавляют следующий раствор: 9,4 г тридеморфа, 0,23 г тритона Х-15, 0,23 г тритона Х-45 и 1,84 г тритона Х-114 предварительно гомогенизированных. После перемешивания смеси к ней добавляют 1,35 г парафинового масла и 0,15 эмульсогена М. Из суспензии отфильтровывают стеклянные кварцитовые шарики. Затем к раствору добавляют 0,2 г тенсиофикса 821 с использованием мешалки, имеющей значительный момент вращения. Флотационная емкость суспензии в соответствии с нормами CIPAC равна 97% (98% частиц имеют размер менее 5 мкм).

П р и м е р 5. К 605,4 г воды добавляют 65 г этиленгликоля, 22,2 г тенсиофикса СС-21 и 17 г тенсилина FN-80. К раствору добавляют 125 г карбендазима и 31 г металаксила, используя для непрерывного перемешивания мешалку со значительным моментом вращения. При максимальной скорости вращения мешалки (12000 об/мин) происходит гомогенизация суспензии. Затем суспензию выливают в лабораторный смеситель емкостью 1500 мл и заполняют его керамическими шариками диаметром 1 мм. Мешалки смесителя функционирует при максимальной скорости вращения (1440 об/мин) в течение 30 мин. После этого в смеситель вводят раствор 94 г тридеморфа, 2,3 г тритона Х-15, 2,3 г тритона Х-45 и 18,4 г тритона Х-114 и продолжают перемешивание в течение еще 5 мин. Стеклянные шарики отделяют от суспензии фильтрованием. Используя смеситель со значительным моментом вращения, к суспензии добавляют предварительно суспендированную смесь, состоящую из 13,5 г парафинового масла, 1,5 г эмульсогена М и 2 г тенсиофикса 821, после чего смесь гомогенизируют в течение 3 мин. Флотационная емкость полученной суспензии соответствует 92% по нормам CIPAC. Средний размер 97% частиц не превышает 5 мкм.

П р и м е р 6. В лабораторную мельницу для получения порошков емкостью 3 л вводят 300 г вессалона. К 266 г тридеморфа добавляют при медленном перемешивании 4 г тритона Х-15, 4 г тритона Х-45 и 25 г тритона Х-114. Раствор тридеморфа медленно вливают при перемешивании в мельницу для получения порошков. Затем туда же добавляют при непрекращающемся перемешивании смесь 266 г карбендазима, 66 г металаксила, 30 г агента смачивания 1 и 39 г лигнинсульфата натрия. По истечении 2 мин гомогенизации порошкообразную смесь переводят в лабораторную воздушную мельницу, где измельчают ее до получения частиц размером 10 мкм. Флотационная емкость порошкообразной смеси составляет 86% по нормам CIPAC, а время смачивания (растворения) 23 с.

П р и м е р 7. В лабораторную мельницу для получения порошков емкостью 3 л вводят 549,5 вессалона S. К 131 г тридеморфа добавляют 3,3 г тритона Х-15, 26,4 г тритона Х-114 и 3,3 г тритона Х-45, после чего при медленном перемешивании добиваются получения гомогенного раствора. Этот раствор добавляют при медленном перемешивании к вессалону. После дополнительного перемешивания к смеси добавляют 175 г карбендазима и 44 г LAB 149202F. После гомогенизации смеси в течение 5 мин к ней добавляют 25 г атлокса-5320 и 37,5 г атлокса-4862, перемешивают еще в течение 5 мин и завершают получение композиции введением в нее 10 г аэросила. Порошкообразную смесь гранулируют, разбавив ее предварительно на 2 части, в лабораторном грануляторе с использованием воды (к 500 г порошкообразной смеси добавляют 65 мл воды). Полученные гранулы сушат в сушильном шкафу при 60^оС до постоянного веса. Размер частиц гранулированного продукта таков, что 95% их числа имеют диаметр 0,1-0,6 мм. Флотационная емкость полученного продукта соответствует 84% по нормам CIPAC.

П р и м е р 8. В мельницу-гомогенизатор емкостью 3 л вводят 575 г цеолекса-414, используемого в качестве носителя. В отдельной емкости смешивают при медленном перемешивании 133 г тридеморфа, 314 г тритона Х-15, 3,4 г тритона Х-45 и 27,1 г тритона Х-114. Получают гомогенный раствор, который переводят при непрерывном перемешивании в гомогенизатор. После гомогенизации добавляют к смеси 133 г карбендазима и 33,3 г беналаксила. Смесь гомогенизируют, после чего при перемешивании добавляют к ней 44,3 г сахарозы, 15 г смачивающего агента (фирмы "Хехст") и 32,5 г лигносульфоната натрия. После этого смесь перемешивают в течение еще 3 мин. Порошкообразную смесь измельчают в воздушной мельнице с получением частиц размером 10 мкм. Флотационная емкость полученного порошкообразного продукта составляет в соответствии с нормами CIPAC 87% а время смачивания 18 с.

П р и м е р 9. В лабораторную мельницу-гомогенизатор емкостью 3 л вводят 648 г вассалона. К 133 г тридеморфа при медленном перемешивании добавляют 2 г тритона Х-15, 2 г тритона Х-45 и 12,5 г тритона Х-114. Полученный раствор тридеморфа при перемешивании медленно выливают в мельницу для получения порошков. После этого туда же добавляют при перемешивании смесь 133 г карбендазима, 33 г металаксила, 15 г смачивающего агента 1 и 19,5 г лигносульфоната натрия. По истечении 2 мин гомогенизации порошкообразную смесь переводят в лабораторную воздушную мельницу и измельчают до получения частиц размером менее 10 мкм. Флотационная емкость порошкообразной смеси составляет в соответствии с нормами CIPAC 86% а время смачивания 23 с.

В табл. 1 представлены составы композиций по примерам 1, 4, 5, 7 и 9. Состав по примеру 10, мас. Активная смесь (LAB 149202F + тридеморф + + беномил в соотношении 1 4 4) 40,0 Эмульсоген 1-40 4,0 Твин 20 0,5 Твин 40 1,0 Твин 80 0,5 Силикагель 10,0 Диатомовая земля 10,0 Декстран 22,0 Полиэтиленгликоль 8,0 Циклогексанон 4,0
Состав по примеру 11, мас. Активная смесь (металаксил + +альдиморф + карбендазим в соотношении 1 4 4) 25,0 Твин 20 3,0 Твин 80 5,0 Силикагель 17,0 Каолин 45,0
Состав по примеру 12, мас. Активная смесь (оксадиксил + +тридеморф манкозеб в соотношении 1 4 4) 25,0 Лигносульфонат кальция и натрия 5,0 Олеил-метил-таурин 5,0 Силикагель 20,0 Каолин 45,0
Состав по примеру 13, мас. Активная смесь (металаксил + + альдиморф + цинеб в соотношении 1 4 4) 20,0 Цеолекс 50,0 Сахароза 4,0 Диатомовая земля 15,0 Тритон Х-15 0,25 Тритон Х-45 0,25 Твин 20 0,5 Лигносульфонат натрия 1,0 Смачиватель 15 1,0
Состав по примеру 14, мас. Активная смесь (металаксил + +додеморф + тиабендазол в соотношении 1 5 6) 85,0 Бета-циклодекстрин 4,0 Декстран 5,0 Атлокс 3308 2,0 Генапол С-050 2,0 Генапол 0-100 1,0 Тритон Х-45 0,5 Твин 20 0,5 Каолин 50,0 Атлокс 3300В 1,0 Атлокс 4861В 0,5 Аркопал 23 0,5 Генапол Т-050 2,0 Сапогенат II 2,0 Тритон Х-45 0,5 Тритон Х-100 0,5 Твин 20 1,0
Состав по примерам 15 и 16, мас. Активные компоненты 40 Полиэтиленгликоль 8 Циклогенсанон 4 Эмульсоген-1-40 4 Tween 20 0,5 Tween 40 1 Tween 80 0,5 Декстран 22 Диатомовые земли 10 Силикагель 10.

В качестве активных компонентов используют карбендазим, тридеморф, металаксил, их смеси, например: Карбендазим + тридеморф (1 1) Карбендазим + металаксил (4 1) Тридеморф + металаксил (4 1) Карбендазим + тридеморф + металаксил (4 4 1) Беномил + тридеморф + беналаксил (4 3 1) Беномил + фенпропиморф + беналаксил (4 3 1).

Используемые вспомогательные материалы и наполнитель:
а) поверхностно-активные продукты (смачивающие и эмульгирующие средства): тенсилин FN-80 (кутрилин): алкилароматический эфир полигликоля; тритон Х-15, Х-45 и Х-114 (фирма "Ром энд Хаас"): октилфенолполигликолевый эфир; тенсиофикс CG-21, В-7425 (тенсиа): алкиларалкилсульфонат и фосфат, сложные эфиры и неионные поверхностно-активные смеси соответственно; эмульсоген М (фирма "Хехст"): полигликолевый эфир жирных спиртов; атлокс-5320 (атлас ICI): неионный поверхностно-активный продукт; смачивающий агент I (фирма "Хехст"): диалкилсульфосукацинат;
б) диспергирующие агенты: лигносульфонат натрия; атлокс-4862: алкиларилсульфонат-формальдегид (продукт конденсации);
в) агент-антифриз: этиленгликоль;
г) наполнители и носители: вессалон S (фирма "Дегусса"): синтетическая кремневая кислота; аэросил-300 (фирма "Дегусса"): кремневая кислота с большой удельной поверхностью; сахароза; цеолекс-414 (цеофин): натрийалюмосиликат; парафиновое масло; силикагель; каолин; диатомовая земля;
д) средства, ингибирующие седиментацию: тенсиофикс-821 (тенциа): синтетический полисахарид.

Коммерческие наименования и товарные знаки имеющихся в продаже пестицидов, используемых в примерах, которые иллюстрируют действие композиции согласно изобретению, даны в табл. 2.

П р и м е р 17. Фунгицидная эффективность по отношению к ложной мучнистой росе подсолнечника. Ростки подсолнечника возрастом 3 дня (Helianthus annus L.CV.CK) заражают суспензией спорангия (12,5 х 10⁵ мл) грибка Peasmopara nalstedii погружением ростков в суспензию на 16 ч при 17^оС. Затем проводят обработку фунгицидом. Ростки помещают в соответствующую концентрацию испытуемого химиката по примеру 10, инкубируют 18 ч и высаживают (5 ростков на горшок). Ростки подсолнечника выращивают в теплице до появления симптомов поражения ложной мучнистой росой (задержка роста, хлороз листьев, споруляция).

Для регистрации влияния химиката на заболевание проводят оценку через 8 и 16 дней после высаживания и определяют степень заражения для каждого растения через 16 дней. В соответствии с этим влияние на мучнистую росу оценивают по следующим трем различным параметрам: ингибирование задержки роста зараженных растений подсолнечника (задержка роста является одним из наиболее характерных симптомов); ингибирование системного роста грибка на растении-хозяине; разрушающее действие на стадию грибкового размножения на растении-хозяине. Результаты экспериментов выражают в процентах от контроля, и эффективность каждого соединения выражают как значение ЭД-50 (мг/л) с помощью метода адаптации кривой на основе логарифмической функции.

Оценка ингибирования задержки роста. Через 8 дней после высаживания высоту каждого ростка подсолнечника измеряют от уровня почвы и из этих данных эффект обработки рассчитывают по следующей формуле:
RS [(X C₂)/(C₁ C₂)] x 100, где RS ингибирование задержки роста,
Х измеренная высота растения, мм;
С₁ является высотой незараженного контрольного растения;
С₂ представляет собой высоту зараженного и необработанного растения (контроль), мм.

Оценка ингибирования системного распространения P. haistedii на ростках подсолнечника. Через 16 дней после высаживания сегменты эпикотиля длиной 1 см подсолнечника вырезают и микроскопически исследуют на присутствие грибка. Индивидуальные растения с типичными симптомами заболевания оценивают как зараженные и не включают в микроскопическое исследование. Этот параметр аналогичен полевому эффекту, поскольку после фунгицидной обработки у зараженных растений не обнаружено типичных симптомов заболевания.

Оценка разрушающего действия. Через 16 дней после посадки сегменты нижнего гипокотиля (около уровня почвы) длина 1 см вырезают у испытуемого растения подсолнечника и микроскопически проверяют на присутствие грибка. Растения с типичными симптомами заболевания (споруляция и/или хлороз листьев) оценивают как зараженные и не исследуют микроскопически. Этот параметр считается практически полезным при определении эффективности фунгицидов против грибков на семенах и в почве.

Влияние тридеморфа, беномила, LAB 149202F и их сочетаний на раннее заражение ростков подсолнечника Plasmopara halstedii представлено в табл. 3.

П р и м е р 18. Фунгицидная эффективность по отношению к ложной мучнистой росе подсолнечника.

Ростки подсолнечника Helianthus annus L.CV.GK-70 возрастом 3 дня заражают суспензией спорангия (2,5 х 10⁵ мл) грибков Plasmopara halstedii погружением ростков в суспензию на 16 ч при 17^оС. Затем ростки переносят в горшки, наполненные стерильной землей, и выдерживают 16 дней в теплице до появления на растениях первых хлоротических пятен. Затем ростки подсолнечника обрабатывают фунгицидом по примеру 10. Во всех этих экспериментах использовали концентрацию беналаксила 50 мг/л и все компоненты в нужных концентрациях наносили за 1 ч до захода солнца.

Эффект опрыскивания оценивали через 7 дней после переноса растений во влажную камеру на ночь при 18^оС для индуцирования споруляции. Для определения интенсивности споруляции использовали шкалу от 0 до 4, оценивая следующим образом площадь котиледона, занятую зооспорангием: 0 отсутствие споруляции; 1 споруляция наблюдается на площади менее 1/4; 2 споруляция наблюдается на 1/4-3/4 площади; 3 споруляция наблюдается не более чем 3/4 площади и 4 споруляция имеется на всей площади котиледона. Интенсивность споруляции (т.е. распространения спорангия, покрывающего китиледон) рассчитывают по формуле Мак-Кини. Процент ингибирования по отношению к необработанному контролю рассчитывают по следующей формуле:
[MV_к X₁)/MV_к] х 100, где MV_к значение Мак-Кини, полученное для интенсивности споруляции на необработанных контрольных растениях;
Х₁ значение Мак-Кини для интенсивности споруляции на растениях, обработанных соединением.

Действие баналаксила, карбендазима, тримедорфа и их сочетаний на споруляцию Plasmopara halstedii, представлено в табл. 4.

П р и м е р 19. Покрытие семян композицией с целью предотвращения грибковых заболеваний (Pythium, Fusarum spp. Rhizoctonia spp.) на горохе. Семена гороха (Pisum sativum cvGloriosa) стерилизуют с поверхности 0,1%-ным сублиматом, после чего осуществляют их покрытие и обработку активным компонентом в виде препарата по примеру 11. С целью улучшения адгезии в процессе нанесения покрытия добавляют раствор твин-80. Семена с нанесенным на них покрытием затем высевают в зараженную почку через 14 сут после появления всходов осуществляют как качественную, так и количественную оценку фунгицидного воздействия.

Эффективность воздействия оценивали по формуле: 100 (A x 100)/B, где A зараженные растения из обработанных семян, В зараженные растения из необработанных (контрольных) семян,
Эффект покрытия семян противогрибковой композицией показан в табл. 5.

П р и м е р 20. Эксперименты по нанесению покрытия на семена маиса.

Степень заражения семян маиса культурой Fusarium, используемой для лабораторных нужд, составляет 29,5% но общее поражение достигает 100% так что семена становятся непригодными для посева. После проведения обработки и инкубирования в среде Papavizas оценивают степень поражения партий семян 4 х 100. Эффект воздействия комбинации (СНВА 6-11) сравнивают с эффектом воздействия стандартной смеси, используемой в Венгрии и состоящей из кольфуго экстра (20% -ный карбендазим) + +хинолят V-4-X (2,0 л) + 1,0 кг/т соответственно. Полученные результаты приведены в табл. 6.

П р и м е р 21. Эксперименты по нанесению покрытия на семена сои Acternaria Fusarium aspergillus. Эффективность каждого вида обработки оценивают сначала в ходе лабораторных исследований с использованием комбинации патогенных препаратов (на образцах семян сои в виде партий 2 х 100). При проведении опытов в полевых условиях замеряют урожай сои, обработанной различными фунгицидами, и выражают полученные значения в кг/участок (2 м²). Результаты приведены в табл. 7.

П р и м е р 22. Возможность контроля популяций патогенных грибковых заболеваний, связанных с образованием корневой гнили у саженцев. Растения в стадии саженцев подвержены ряду заболеваний, связанных с почвой или с заражением семян или корней грибковыми заболеваниями с различным расположением мест поражения, обычно объединяемых в группу патогенных воздействий, связанных с образованием корневой гнили у растений (Диксон Дж. Заболевания овощных растений. Лондон: Максиллан Пресс, 1981).

Некоторые патогенные культуры могут быть удалены в результате воздействия эффективных фунгицидных препаратов. Однако виды культур, нечувствительные к препарату данного типа, могут развиваться очень быстро, взрывообразно. Эту проблему можно решить в результате применения фунгицидов, обладающих широким спектром воздействия. Однако подобные соединения часто являются весьма опасными с точки зрения загрязнения окружающей среды. Нельзя исключить возможность накопления токсичных продуктов (например ртути, олова, алюминия или канцерогенных метаболитов, например, ЭТУ), и использование подобных препаратов может быть запрещено. По отношению к высокоэффективным и селективным фунгицидным композициям, безопасным с точки зрения защиты природы и человека (таким как карбендазим, металаксил), микроорганизмы, для борьбы с которыми они предназначены, быстро привыкают, становясь не чувствительными к воздействию фунгицидов. Появления такого явления, как потери чувствительности к воздействию фунгицидов, носит генетический характер. В популяции патогенов появляются индивидуальные организмы, несущие гены, ответственные за наличие возможности ослабления воздействия фунгицидов. Затем количество индивидуальных организмов подобного рода, несущих указанные гены, быстро увеличивается при обработке данным типом фунгицида, что справедливо, в частности, для грибков, находящихся в почве, или поражающих различные таксономические положения, связанные с явлением корневой гнили, в результате чего возникает необходимость в использовании фунгицидных препаратов широкого спектра воздействия. Применение особо селективных и оптимизированных смесей представляется необходимым вследствие того, что выдвигается требование в наивысшей степени селективной обработки при одновременной возможности борьбы с культурами, обладающими способностью противостоять воздействию конкретных фунгицидов. В табл. 8 приведены данные по модельному опыту, из которых следует, что в случае фунгицидных популяций, состоящих из представителей с различной чувствительностью к фунгицидам, вызывающих заболевания корневой гнилью, можно достигнуть значительных успехов в борьбе с ними посредством подбора соответствующей комбинации синергетически взаимодействующих фунгицидных препаратов. Помимо того факта, что патогенез, связанный с заболеванием корневой гнилью, может быть эффективно поставлен под контроль, синергетические фунгицидные композиции уменьшают стоимость и пестицидное заражение окружающей среды в результате простого увеличения их эффективности воздействия на микроорганизмы, для борьбы с которыми они предназначены.

В результате применения композиций согласно изобретению достигается и экономически синергетизм вследствие того, что для достижения одного и того же эффекта применяют меньшие количества химических препаратов в результате уменьшения стоимости их введения, а также экономии, достигаемой за счет увеличения урожая и уменьшения возможности привыкаемости вредных культур.

Условия проведения опытов. Путем соматической гибридизации и массовой селекции спонтанно возникающих мутантов (Орош. Тао.-Ber. Akad. 4dw DDR. Берлин, 1987, 253, s. 177-183) получают штаммы (клоны) Fusarium oxysporum и Phytophthora parasitica, обладающие в высшей степени различной чувствительностью к воздействию фунгицидов, которые и используют в опытах. Эффективность фунгицидов определяют на обычных пластинах из агар-агара путем измерения радиальной скорости роста мицелия по истечении 48 ч. Эффект воздействия фунгицида характеризуют процентом ингибирования радиального роста колоний.

Поскольку степень выживаемости популяции при вредных воздействиях всегда определяют по той части популяции, которая оказывает наибольшее сопротивление указанному вредному воздействию, для сравнения результатов опытов используют наиболее эффективную обработку (МРТ).

Эффект контроля смешанных популяций, состоящих из видов Fusarium oxysporum и Phytophthora parasitica, обладающих различной чувствительностью к воздействию фунгицидов, в случае их одновременного развития на томатах показан в табл. 8.

П р и м е р 23. Подавление Botrytis tulipai (Lib) Lind. Botrytis cinerea Pers. ex. Fr и Fusarium spp. на тюльпанах. Луковицы тюльпанов выдерживают в 40%-ном растворе фунгицида перед высаживанием. Эффективность обработки оценивают во время цветения визуально, проверяя частоту симптомов у растений (листья с пятнами, увядание лепестков). Луковицы исследуют также микроскопически после сбора урожая (табл. 9).

П р и м е р 24. Подавление Pseudopero- nospora cubensis на огурцах. Растения обрабатывают рецептурами по примеру 10 (850 л/га) обычным образом в момент первого появления признаков заражения мучнистой росой Pseudoperonospora cubensis и затем нанесение дополнительно проводят в зависимости от динамики эпидемии. Степень заражения новых появляющихся листьев проверяют через 6 дней после нанесения. Число поражений подсчитывают на 20 листьях при каждой обработке, получая минимальное и максимальное значения (табл. 10). Эффективность рецептур рассчитывают так, как описано в примере 19.

П р и м е р 25. Влияние беналаксила, офураса, тридеморфа и беномила и их сочетаний на споруляцию Plasmopara halstedii. Саженцы подсолнечника Helianthus annus c GK-70, зараженные в виде ростков и выросшие в теплице, опрыскивают рецертурой по примеру 10 и затем растения помещают для высушивания во влажную камеру. Оценивают степень споруляции и определяют эффективность обработки по Oros and Viranyi, 1987) (табл. 11).

П р и м е р 26. Подавление настоящей мучнистой росы, устойчивой к действию беномила на ячмене. Растения ячменя в возрасте 7 дней заражают конидием Erysiphe graminis и через 24 ч опрыскивают растворами рецептур по примеру 10. Через 3 дня после появления первых симптомов мучнистой росы подсчитывают спорулирующих колоний на единичных листьях и выражают эффективность обработки в ингибирования инфекции по сравнению с необработанным контролем (табл. 12).

П р и м е р 27. Подавление чувствительной к бенамилу настоящей мучнистой росы на ячмене. Растения ячменя в возрасте 7 дней заражают конидием Erysiphe graminis и через 24 ч опрыскивают растворами рецептур по примеру 10. На единичных листьях подсчитывают число спорулирующих колоний, как в примере 32, и эффективность обработки выражают в ингибирования инфекции по отношению к необработанному контролю (табл. 13).

П р и м е р 28. Обработка корневой рассады можжевельника Juniperus communis. Корневую рассаду можжевельника погружают в раствор рецептур по примеру 14 перед высаживанием. Эффективность обработки оценивают при появлении первых признаков заболевания. Из зараженных растений выделяют фитопатогенные грибки Fusarium spp. и Pythium spp. Каждое растение с хорошо развитыми корнями рассматривают как здоровое. Эффективность рецептур оценивают так, как описано в примере 19 (табл. 14).

П р и м е р 29. Подавление патогенных организмов на саженцах картофеля с помощью додеморфа, тиабендазола, офураса и их сочетаний. Саженцы картофеля переносят в бумажные горшки (твердый разбавитель), пропитанные фунгицидными рецептурами, после чего их высаживают на поле. Через 3 недели после высаживания оценивают заболевание культуры. Из больных растений выделяют патогенные организмы Fusarium spp. Verticillium spp. Pythium spp. и Xanthomonas vesicatoria.

Эффективность обработки оценивают так, как описано в примере 19 (табл. 15).

Формула изобретения

ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ в форме смачиваемого порошка или эмульгируемого концентрата, включающая активный ингредиент смесь биологически активных соединений и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве смеси биологически активных соединений она содержит смесь следующих компонентов:
а) компонент, выбранный из группы фунгицидов; металаксил, беналаксил, оксадиксил, LAB 149202F;
б) фунгицид из группы морфолинов: тридеморф, додеморф, фенпропиморф, альдиморф;
в) один из следущих фунгицидов: тиофанат метил, карбендазим, беномил, тиабендазол при следующем соотношении компонентов а, б и в в активной смеси, соответствующем 1 3 5 3 6, при следующем содержании ингредиентов, мас.

Активный ингредиент 25 85
Целевые добавки Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8