Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов

 

Использование: очистка сточных вод от нефтепродуктов на металлообрабатывающих заводах. Сущность изобретения: сточные воды обрабатывают коагулянтом, в качестве которого используют природный бишофит в количестве 1 - 40 мл/л при температуре сточной воды 20 - 80oC. При осуществлении способа достигается степень очистки по химическому поглощению кислорода (ХПК) 95,7, а по нефтепродуктам 97,8 %. 1 табл.

Изобретение относится к очистке сточных вод от нефтепродуктов, в частности к разработке способа очистки сточных вод металлообрабатывающих заводов, содержащих эмульгированные смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ) и неэмульгированные нефтепродукты.

Известен способ очистки сточных вод, содержащих эмульгированные масла, стабилизированные анионактивными эмульгаторами, который сводится к добавлению в сточную воду коагулянта сульфата железа (II), а также к использованию солей трехвалентного железа. Наибольшее осветление сточной воды происходит при использовании солей трехвалентного железа [1] К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата, относится следующее: поскольку хлорное железо и сульфат железа часто применяют в виде порошка, то дозирование его в непрерывном процессе очистки сточной воды затруднено, кроме того, для оптимальной очистки требуется корректировка pH среды с помощью гидрокарбонатов натрия или калия, а это дополнительные расходы. Применение солей железа для очистки сточных вод сопряжено с увеличением содержания железа в очищаемой воде, что приводит к значительному превышению ПДК по этому элементу.

Наиболее близким к изобретению являются способ очистки сточной воды, содержащей, эмульгированные масла, путем введения в сточную воду смеси солей хлорного железа (III) и сульфата железа [2] По этому способу в сточную воду, содержащую эмульгированные масла, добавляют смесь хлорного железа (III) И сульфата железа (III) при их отношении от 0,006 до 0,02. Полученные фазы разделяют флотацией.

Причиной, препятствующей достижению требуемого технического результата способа очистки по прототипу, является применение смеси двух коагулянтов, хлорного железа (III) и сульфата железа (II): во-первых, необходимы материальные затраты при их производстве; во-вторых, наличие восстановителя - двухвалентного железа в сульфате железа повышает химическое поглощение кислорода (ХПК) и биологическое поглощение кислорода (БПК) очищенной воды; в-третьих, введение иона железа в очищаемую сточную воду в количестве, указанном в прототипе, приводит к значительному превышению ПДК на ионы железа (0,3 мг/л); в-четвертых, введение с коагулянтом сульфат-ионов в очищаемую воду приводит к гипсованию трубопроводов и аппаратов за счет образования гипса.

В предлагаемом изобретении решается важная задача разработка экономически выгодного способа очистки сточных вод металлообрабатывающих анодов, содержащих эмульгированные продукты, которые при сбросе в открытый водоем не очищенными сильно загрязняют окружающую среду и наносят большой экономический вред. Техническим результатом при использовании предлагаемого способа является повышение степени очистки сточной воды, а именно: по ХПК степень очистки достигает 95,6, а по нефтепродуктам 97,8 Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе очистки сточных вод, содержащих нефтепродукты, заключающегося в нагревании сточной воды, добавлении коагулянта, перемешивании и отстое, в качестве коагулянта используют природный бишофит ГОСТ 7759-73 в количестве 1 40 мл/л при температуре сточной воды 20 30oC.

Природный бишофит, добываемый из скважин, представляет собой светлую или светло-желтую вязкую жидкость, содержащую в основном хлорид магния и другие хлориды в виде примесей.

Эффект улучшения технико-экономических показателей процесса очистки сточной воды, содержащей нефтепродукты, происходит за счет дешевого способа производства коагулянта добыча из скважин, небольшие концентрации, вводимые в очищаемую воду и высокая скорость выделения нефтепродуктов.

Кроме того, в СОЖ эмульсия масла стабилизирована анионактивными ПАВ, в частности кислотами алифатического ряда. При этом ион магния, выполняя роль коагулирующего иона, способствует также протеканию реакции Mg2+ + 2 RCOO----> (RCOO)2Mg Полученная соль плохо растворяется в воде, выделяется из нее в виде хлопьев и выталкивается в поверхностный слой, при этом данная соль (например стеарат магния) обладает флокулирующим действием и является дополнительным коагулирующим агентом.

После этого масло удаляют, а в осветленной очищенной сточной воде определяют содержание нефтепродуктов, ХПК и наличие не выделившейся дисперсной фазы.

Выбранный интервал концентраций добавляемого бишофита объясняется различной устойчивостью к коагулянтам эмульгированным сточных вод (СОЖ) и неэмульгированных (сточная вода после мойки машин и танков нефтеналивных судов). Применение природного бишофита в качестве коагулянта в количестве более 40 мл недопустимо из-за повышения солесодержания (ионы хлора) в очищаемой воде и возникновения явления стабилизации которое возникает при передозировке коагулянта.

П р и м е р 1. В этом примере обосновывается способ очистки от нефтепродуктов сточных вод путем применения в качестве коагулянта природного бишофита в количестве 1 мл/л сточной воды. В сосуд емкостью 1,5 л заливали 1 л сточную воду, с температурой 25oC после мойки автомобилей, содержащую 1,55 г/л нефтепродуктов с ХПК 21000 мл, O2/л. При перемешивании в течение 5 мин добавляют 1мл природного бишофита. Через 30 мин выделившиеся нефтепродукты отделяют. Анализ очищенной воды показал, что ХПК после очистки стало 4238 мг, O2/л или 80,0% Степень очистки по нефтепродуктам составила 86,3 П р и м е р 2. В этом примере обосновывается способ очистки сточных вод от нефтепродуктов в качестве коагулянта применяется природный бишофит в количестве 5 мл/л сточной воды. В сосуд емкостью 1,5 л заливают 1 л сточной воды при температуре 25oC, содержащей отработанную СОЖ на основе эмульсола ЭТ-2. В исходной сточной воде, содержание нефтепродуктов 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, O2/л. При перемешивании в течение 5 мин добавляют 5 мл природного бишофита. Происходит интенсивное расслоение на две фазы: нефтепродукты и очищенная вода. Через 30 минут нефтепродукты удаляют, а очищенную воду подвергают анализу. Содержание нефтепродуктов составило 0,515 г/л, что составляет 97,3 степени очистки, а ХПК 3200 мг, O2/л, что составляет 94,4 степени очистки по этому параметру.

П р и м е р 3. В этом примере обосновывается способ очистки сточных вод от нефтепродуктов путем применения в качестве коагулянта природного бишофита в количестве 25 мл/л сточной воды. В сосуд емкостью 1,5 л заливают 1 л сточной воды с температурой 25oC, содержащей отработанную СОЖ на основе эмульсола ЭТ-2. В исходной воде содержание нефтепродуктов составило 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, O2/л.

При перемешивании в течение 5 мин добавляют 25 мл природного бишофита. Происходит интенсивное выделение нефтепродуктов из сточной воды. Через 30 минут выделившиеся нефтепродукты удаляют, а в очищенной воде определяют нефтепродукты, содержание которых составило 0,485 г/л, что составило 97,5 степени очистки. Значение ХПК снизилось до 3100 мг, O2/л, что составило 94,6 степени очистки.

П р и м е р 4. В этом примере обосновывается способ очистки сточных вод от нефтепродуктов путем применения в качестве коагулянта природного бишофита в количестве 40 мл/л сточной воды.

В сосуд емкостью 1,5 л заливают 1 л сточной воды с температурой 20oC, содержащая эмульсол ЭТ-2. В исходной сточной воде содержание эмульсола составило 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, O2/л.

При перемешивании в течение 5 мин добавляют 40 мл природного бишофита. Происходит интенсивное расслоение на две фазы: нефтепродукты и очищенная вода. Через 30 мин нефтепродукты отделяют, а очищенную воду подвергают анализу. Содержание нефтепродуктов составило 0,480 г/л, что составило 97,5 степени очистки, при этом ХПК снизилось до 2950 мг, O2/л, что составило 94,5 степени очистки.

П р и м е р 5. В этом примере обосновывается способ очистки сточных вод от нефтепродуктов путем применения в качестве коагулянта природного бишофита в количестве 50 мл/л сточной воды.

В сосуд емкостью 1,5 л заливают сточной воды с температурой 20oС, содержащая эмульсол ЭТ-2. В исходной воде содержание нефтепродуктов составило 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, O2/л.

Результаты эксперимента показали, что степень очистки по нефтепродуктам составила 97,8, а по ХПК 95,0 Однако содержание хлорид-иона составило 22,1 г/л, что не допустимо для очищенной воды.

П р и м е р 6. В этом примере обосновывается способ чистки сточных вод от нефтепродуктов путем применения в качестве коагулянта природного бишофита в количестве 2 мл/л сточной воды нагретой до температуры 50oC. В сосуд емкостью 1,5л заливают 1 л сточной воды с температурой 50oC, содержащую эмульсол ЭТ-2. В исходной сточной воде содержание нефтепродуктов составляет 19,3 г/л, а ХПК-57800 мг, O2/л. При перемешивании добавляют 2 мл природного бишофита. Расслоение происходит быстро. Через 30 мин отстоя отделяют нефтепродукты, а в очищенной воде определяют содержание нефтепродуктов и ХПК. Степень очистки от нефтепродуктов составила 97,3, по ХПК 95,6 П р и м е р 7. В этом примере обосновывается способ очистки сточных вод от нефтепродуктов путем применения в качестве коагулянта природного бишофита в количестве 2 мл/л сточной воды, нагретой до температуры 80oC.

В сосуд емкостью 1,5 л заливают 1 л сточной воды с температурой 80oC, содержащую эмульсол ЭТ-2. В исходной воде содержание нефтепродуктов составляет 2 мл природного бишофита. Расслоение происходит очень быстро, через 30 мин отделяют нефтепродукты, а в очищенной воде определяют содержание нефтепродуктов и ХПК. Степень очистки по нефтепродуктам составила 97,4, а по ХПК 97,5 Нагревание сточной воды перед добавлении коагулянта, выше 80oC нецелесообразно из-за больших энергетических затрат, установки дополнительного оборудования для удаления паров сточной воды, а так же из-за возникновения процесса термокоагуляции эмульсии. Данные опыты сведены в таблицу.

Исходя из приведенных примеров следует, что способ очистки сточных вод от нефтепродуктов путем добавления в нее в качестве коагулянта природного бишофита позволяет очистить сточную воду, содержащую нефтепродукты, на 95 97

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов, включающий обработку коагулянтом, перемешивание и разделение фаз, отличающийся тем, что в качестве коагулянта используют природный бишофит в количестве 1-40 мл/л, а очистку ведут при температуре сточной воды 20 80oC.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройствам для магнитной обработки воды и, в частности, для оросительной техники, и может быть использовано для магнитной обработки воды при орошении дождеванием сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области подготовки и кондиционирования питьевой воды и может быть применено для индивидуального использования, а также в малых системах водоснабжения

Изобретение относится к химической технологии, в частности к устройствам для электрохимической обработки жидкостей, например воды, с целью ее очистки или регулирования кислотно-основных, окислительно-восстановительных свойств и каталитической активности, и может быть использовано для очистки и обеззараживания воды (вплоть до получения питьевой воды из загрязненной), получения моющих и дезинфицирующих растворов или использоваться для обработки окисленных жиров

Изобретение относится к обесцвечиванию промышленных сточных вод, в частности промывных вод оборудования полиграфической промышленности

Изобретение относится к способам очистки водных растворов от высокотоксичного 1,1-диметилгидразина

Изобретение относится к способам очистки водных растворов от высокотоксичного 1,1-диметилгидразина

Изобретение относится к теплоэнергетике и в системах, предусматривающих регулирование их активности путем смешивания частей омагниченной и неомагниченной жидкостей, в основном для предотвращения накипеобразования в тепловых системах

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх