Катализатор для разложения озона

 

Изобретение относится к гетерогенным катализаторам разложения озона и может быть использовано в производства с участием озона: очистка сточных вод, обработка полупроводников в микроэлектронной промышленности и т.д. Задачей изобретения является создание катализатора разложения озона, активность которого во влажной среде превышает активность известного катализатора на 25 и 50% соответственно. Задача решается предлагаемым составом катализатора, при следующем соотношении компонентов, %: Mn3O4 7 - 20; CuO 3 - 10; NiO 30 - 50; талюм 30 - 40 (моно и диалюминат кальция). Таким образом, предложенный состав катализатора повышает коэффициент разложения озона в сухой и влажной среде соответственно на 25 и 50%, что позволит получить более глубокую степень очистки газовых выбросов от остаточного озона или уменьшение количества используемого катализатора. 1 табл.

Изобретение относится к гетерогенным катализаторам разложения озона и может быть использовано в производствах с участием озона: очистка сточных вод, обработка полупроводников в микроэлектронной промышленности и т.д.

Известен катализатор разложения озона гопталюм, содержащий, MnO2 30 40; CuO 20 30; талюм 30 50 [1] активность катализатора в сухой среде (1,5 2)10-4, во влажной среде g (0,4 - 0,6)10-4.

Задачей изобретения является создание катализатора разложения озона, активность которого во влажной среде превышает активность известного катализатора на 25 и 50% соответственно.

Задача решается предлагаемым составом катализатора при следующем соотношении компонентов, Mn3O4 7 20; CuO 3 10; NiO 30 - 50; талюма 30 40 (моно и диалюминат кальция).

Отличием предложенного катализатора разложения озона от прототипа является то, что он в качестве активного компонента дополнительно содержит оксид никеля, в качестве оксида марганца Mn3O4, при следующем соотношении компонентов, мас. Mn3O4 7 20; CuO 3 10; NiO 30 50; талюм 40. Установлено что введение в состав катализатора оксида никеля в пределах 30 50% и остальных компонентов в выше указанных пределах приводит к повышению активности катализатора в сухой и влажной среде на 25 и 50% соответственно.

Предложенный катализатор получают смешением основных карбонатов указанных выше металлов и талюма, прессованием в таблетки, гидротермальной обработкой и последующим прокаливанием. Предлагаемый катализатор можно назвать гопталюм-H.

Пример 1. Предварительно измельченные основные карбонаты меди, марганца, никеля и талюм, тщательно совместно перетирали и прессовали в таблетки диаметром 5 мм и высотой 6 мм под давлением 4 т/см2. Далее таблетки подвергали гидротермальной обработке при температуре 80oC в течение 6 ч, сушили при температуре 120oC в течение 6 ч и прокаливали при температуре 420oC в течение 6 ч. Состав полученного катализатора, талюм 40; NiO 30; CuO 10; Mn3O4 20.

Синтезированный катализатор был использован для разложения озона в сухой и влажной озоно-кислородной смесях.

Условия испытания катализаторов: скорость озоно-кислородной смеси 150 л/ч, входная концентрация (0,5 1%).

За меру активности катализаторов принимали коэффициент активности g (коэффициент разложения озона), показывающий долю распавшихся молекул при столкновении с поверхностью катализатора в общем числе столкновений с поверхностью. Коэффициент активности g рассчитывали по формуле: где объемная скорость, см3/с; Co входная концентрация O3; C выходная концентрация O3; Vt тепловая скорость молекул, см/с; S внешняя поверхность катализатора, см2.

Активность получения катализатора в сухом и влажном газе 2.610-4 и 1.010-4 соответственно.

Синтез катализатора в примерах 2 4 проводят аналогично примеру 1, изменяя содержание компонентов в предложенных пределах.

Результаты по активности полученных катализаторов предложены в таблице.

Таким образом, предложенный состав катализатора повышает коэффициент разложения озона в сухой и влажной среде соответственно на 25 и 50% что позволит получить более глубокую степень очистки газовых выбросов от остаточного озона или уменьшение количества используемого катализатора.

Формула изобретения

Катализатор для разложения озона, содержащий оксиды марганца, меди и талюм, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид никеля, а в качестве оксида марганца содержит закись-окись марганца при следующем содержании компонентов, мас.

Закись-окись марганца 7 20
Оксид никеля 30 50
Оксид меди 3 10
Талюм 30 40

РИСУНКИ

Рисунок 1

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 10.12.2004        БИ: 34/2004

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Химический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова, Общество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческая фирма "ТИМИС"

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Закрытое акционерное общество "Спектроскопические системы"

Договор № РД0009130 зарегистрирован 30.05.2006

Извещение опубликовано: 10.07.2006        БИ: 19/2006

* ИЛ - исключительная лицензия        НИЛ - неисключительная лицензия

NF4A Восстановление действия патента

Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.08.2012

Дата внесения записи в Государственный реестр: 20.08.2012

Дата публикации: 20.08.2012




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализатора для селективного гидрирования ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процессов дегидрирования алкилароматических углеводородов

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процессов дегидрирования алкилароматических углеводородов

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процессов дегидрирования алкилароматических углеводородов

Изобретение относится к катализаторам для получения серы по процессу Клауса и способам их приготовления

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к способам получения катализаторов гидрооблагораживания нефтяных фракций

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к способам получения катализаторов гидрооблагораживания нефтяных фракций

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к способам получения катализаторов гидрооблагораживания нефтяных фракций

Изобретение относится к области технической химии, катализаторам окисления СО, углеводородов и других веществ отходящих газов промышленных производств, а также к катализаторам, предназначенным для сжигания топлив

Изобретение относится к катализаторам на основе перовскитов для процесса окисления аммиака

Изобретение относится к способу регенерации катализатора димеризации и содимеризации низших олефинов и может быть использовано в нефтехимии

Изобретение относится к цеолитсодержащим катализаторам превращения алифатических углеводородов C2-12 в высокооктановый компонент бензина или концентрат ароматических углеводородов и способу его использования

Изобретение относится к цеолитсодержащим катализаторам превращения алифатических углеводородов C2-12 в высокооктановый компонент бензина или концентрат ароматических углеводородов и способу его использования

Изобретение относится к цеолитсодержащим катализаторам превращения алифатических углеводородов C2-12 в высокооктановый компонент бензина или концентрат ароматических углеводородов и способу его использования

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам приготовления катализаторов, предназначенных для использования в гидрогенизационных процессах при гидроочистке нефтяных фракций

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам приготовления катализаторов, предназначенных для использования в гидрогенизационных процессах при гидроочистке нефтяных фракций
Наверх