Катализатор для разложения озона
Изобретение относится к гетерогенным катализаторам разложения озона и может быть использовано в производства с участием озона: очистка сточных вод, обработка полупроводников в микроэлектронной промышленности и т.д. Задачей изобретения является создание катализатора разложения озона, активность которого во влажной среде превышает активность известного катализатора на 25 и 50% соответственно. Задача решается предлагаемым составом катализатора, при следующем соотношении компонентов, %: Mn3O4 7 - 20; CuO 3 - 10; NiO 30 - 50; талюм 30 - 40 (моно и диалюминат кальция). Таким образом, предложенный состав катализатора повышает коэффициент разложения озона в сухой и влажной среде соответственно на 25 и 50%, что позволит получить более глубокую степень очистки газовых выбросов от остаточного озона или уменьшение количества используемого катализатора. 1 табл.
Изобретение относится к гетерогенным катализаторам разложения озона и может быть использовано в производствах с участием озона: очистка сточных вод, обработка полупроводников в микроэлектронной промышленности и т.д.
Известен катализатор разложения озона гопталюм, содержащий, MnO2 30 40; CuO 20 30; талюм 30 50 [1] активность катализатора в сухой среде (1,5 2)10-4, во влажной среде g (0,4 - 0,6)10-4. Задачей изобретения является создание катализатора разложения озона, активность которого во влажной среде превышает активность известного катализатора на 25 и 50% соответственно. Задача решается предлагаемым составом катализатора при следующем соотношении компонентов, Mn3O4 7 20; CuO 3 10; NiO 30 - 50; талюма 30 40 (моно и диалюминат кальция). Отличием предложенного катализатора разложения озона от прототипа является то, что он в качестве активного компонента дополнительно содержит оксид никеля, в качестве оксида марганца Mn3O4, при следующем соотношении компонентов, мас. Mn3O4 7 20; CuO 3 10; NiO 30 50; талюм 40. Установлено что введение в состав катализатора оксида никеля в пределах 30 50% и остальных компонентов в выше указанных пределах приводит к повышению активности катализатора в сухой и влажной среде на 25 и 50% соответственно. Предложенный катализатор получают смешением основных карбонатов указанных выше металлов и талюма, прессованием в таблетки, гидротермальной обработкой и последующим прокаливанием. Предлагаемый катализатор можно назвать гопталюм-H. Пример 1. Предварительно измельченные основные карбонаты меди, марганца, никеля и талюм, тщательно совместно перетирали и прессовали в таблетки диаметром 5 мм и высотой 6 мм под давлением 4 т/см2. Далее таблетки подвергали гидротермальной обработке при температуре 80oC в течение 6 ч, сушили при температуре 120oC в течение 6 ч и прокаливали при температуре 420oC в течение 6 ч. Состав полученного катализатора, талюм 40; NiO 30; CuO 10; Mn3O4 20. Синтезированный катализатор был использован для разложения озона в сухой и влажной озоно-кислородной смесях. Условия испытания катализаторов: скорость озоно-кислородной смеси 150 л/ч, входная концентрация (0,5 1%). За меру активности катализаторов принимали коэффициент активности g (коэффициент разложения озона), показывающий долю распавшихся молекул при столкновении с поверхностью катализатора в общем числе столкновений с поверхностью. Коэффициент активности g рассчитывали по формуле: где объемная скорость, см3/с; Co входная концентрация O3; C выходная концентрация O3; Vt тепловая скорость молекул, см/с; S внешняя поверхность катализатора, см2. Активность получения катализатора в сухом и влажном газе 2.610-4 и 1.010-4 соответственно. Синтез катализатора в примерах 2 4 проводят аналогично примеру 1, изменяя содержание компонентов в предложенных пределах. Результаты по активности полученных катализаторов предложены в таблице. Таким образом, предложенный состав катализатора повышает коэффициент разложения озона в сухой и влажной среде соответственно на 25 и 50% что позволит получить более глубокую степень очистки газовых выбросов от остаточного озона или уменьшение количества используемого катализатора.Формула изобретения
Катализатор для разложения озона, содержащий оксиды марганца, меди и талюм, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид никеля, а в качестве оксида марганца содержит закись-окись марганца при следующем содержании компонентов, мас. Закись-окись марганца 7 20Оксид никеля 30 50
Оксид меди 3 10
Талюм 30 40
РИСУНКИ
Рисунок 1NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение
Извещение опубликовано: 10.12.2004 БИ: 34/2004
QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения
Лицензиар(ы): Химический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова, Общество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческая фирма "ТИМИС"
Вид лицензии*: НИЛ
Лицензиат(ы): Закрытое акционерное общество "Спектроскопические системы"
Договор № РД0009130 зарегистрирован 30.05.2006
Извещение опубликовано: 10.07.2006 БИ: 19/2006
* ИЛ - исключительная лицензия НИЛ - неисключительная лицензия
NF4A Восстановление действия патента
Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.08.2012
Дата внесения записи в Государственный реестр: 20.08.2012
Дата публикации: 20.08.2012