Аттенурованный холодоадаптированный штамм вируса гриппа, используемый для получения живой интраназальной гриппозной вакцины

 

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано для производства живой гриппозной вакцины и получения производственных штаммов живой гриппозной вакцины для профилактики гриппа у детей и взрослых. Сущность: вакцинный штамм ГКВ N 2309 получен путем проведения 60 пассажей вируса B/СССР/69 при температуре 25oC. Штамм обладает повышенной репродуктивностью в развивающихся куриных эмбрионах при 25oC в lg ЭИД 50/0,2 мл, 4,0 lg, т.е. является холодоадаптированным (xa+). Гемагглютинирующая активность штамма: 1 : 64 - 1 : 256; инфекционная активность 6,0 - 7,5: lg ЭИД 50/0,2 мл (инфекционных эмбриональных доз). Штамм не меняет свойств после 5 пассажей в куриных эмбрионах при оптимальной температуре, является ареактогенным и иммуногенным для взрослых и детей.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано для производства живой гриппозной вакцины и получения производственных штаммов живой гриппозной вакцины для профилактики гриппа у детей и взрослых.

Известно, что живая вакцина против гриппа производится из аттенуированных (ослабленных) штаммов вируса, безвредных для людей и обладающих способностью стимулировать противогриппозный иммунитет, т.е. защищать людей от гриппа.

Учитывая изменчивость возбудителя гриппа, вакцинные штаммы приходится заменять в период появления новых возбудителей гриппа. Ранее для получения вакцинных штаммов отбирали новый эпидемический вирус и проводили ряд пассажей его на развивающихся куриных эмбрионах, которые культивировали при оптимальной (32oC) температуре. Варианты, полученные через 10, 15, 20 и т.д. пассажей изучали по ряду лабораторных тестов (маркеров) для выявления отличий от исходного эпидемического вируса, а затем проверяли на людях в отношении безвредности и иммуногенности для людей. Вирусы, удовлетворяющие требованиям фармакопейных статей на живую гриппозную вакцину для взрослых или детей использовали в производстве указанных вакцин. Эти штаммы, как правило, не отличались по биологическим свойствам от исходных эпидемических вирусов, что затрудняло отбор аттенуированных вариантов перед их испытанием на людях и обусловливало необходимость повторных проверок вариантов, полученных после проведения ряда дополнительных пассажей в развивающихся куриных эмбрионах.

Известен эпидемический вирус B/СССР/69 [1] прототип, вызвавший эпидемию в 1969 г. Для профилактики гриппа необходимо было создать аттенуированный штамм вируса гриппа, который, наряду с ареактогенностью, имел бы холодоадаптированность (xa маркер).

Получение аттенуированного штамма вируса гриппа B/СССР/60/69 достигается проведением пассажей вируса B/СССР/69 не при оптимальной (32 33oC), а при температуре, пониженной до 25oC. Эта процедура позволила изменить свойства вируса, придав ему характер, и сделать его безвредным для взрослых и для детей 1 15 лет, сохранив способность к стимуляции иммунитета.

Для этого эпидемический вирус был подвергнут 60 пассажам в развивающихся куриных эмбрионах при 25oC.

Предметом изобретения является вариант штамм B/СССР/60/69.

Характеристика штамма Гемагглютинирующая активность: 1 64 1 256.

Инфекционная активность: 6,0 7,5 lg ЭИД 50/0,2 мл (инфекционных эмбриональных доз).

Xa маркер (маркер холодоадаптированности), т.е. повышенной способности к репродукции в куриных эмбрионах при 25oC в lg ЭИД 50/0,2 мл, 4,0 lg, т.е. штамм является холодоадаптированным (xa+).

Штамм проявляет генетическую стабильность биологических признаков, т.е. не меняет свойств (маркеров) после 5 пассажей в куриных эмбрионах при оптимальной температуре.

Штамм обладает ареактогенностью и иммуногенностью для взрослых и детей.

Пример 1. Группе из 20 серонегативных детей 3 15 лет был введен интраназально в объеме 0,5 мл вакцинный штамм B/СССР/60/69 с инфекционным титром 7 lg ЭИД 50/0,2 мл. В группе привитых детей не регистрируется ни одной температурной реакции выше 37,5oC (показатель реактогенности 0).

Процент четырех и более кратных сероконверсий: иммуногенность составила по группе 80% Пример 2. Была организована интраназальная вакцинация детей 3 6 лет (637 детей) вакциной из штамма B/СССР/60/69. Реактогенность, рассчитанная по числу температурных реакций (температурные реакции более 37,6oC) составила 1,2% Показатели иммуногенности (т.е. процент прироста антител в крови) превышали 68% Пример 3. Была организована интраназальная вакцинация 120 взрослых серонегативных добровольцев вакциной на основе вируса B/СССР/60/69. Реактогенность, рассчитанная по числу температурных реакций (температура более 37,6oC) составила менее 1% что соответствовало требованиям на живую гриппозную вакцину для взрослых. Иммуногенность (т.е. процент четырех и более кратных сероконверсий, прироста антител в крови) была 66,5%

Формула изобретения

Аттенуированный холодоадаптированный штамм вируса гриппа ГКВ N 2309, используемый для получения живой интраназальной гриппозной вакцины.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму вируса блютанга (ВБ), используемого для изготовления вакцины, который может быть применен для производства вакцины против заболевания овец в научно-исследовательских учреждениях и различных отраслях биологической промышленности

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди взрослых людей живой интраназальной гриппозной вакциной из штамма А/17/Шангдонг/93/3/5 (H3N2)

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди детей живой интраназальной гриппозной вакцинной из штамма A/47/Техас/91/2/6 (H1N1)
Изобретение относится к биотехнологии и вирусологии, а именно к технологии культивирования in vitro филовирусов Эбола и Марбург для получения препаративных количеств вирусов с целью изучения их биологических свойств, а также создания рекомбинантных вакцин

Изобретение относится к медицине, точнее к вирусологии и может быть использовано для индикации и идентификации вируса Лангат

Изобретение относится к медицине, к вакцинопрофилактике клещевого энцефалита, в частности, к поиску вакцинных штаммов

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть применено при производстве вакцинных препаратов для массовой профилактики гриппа
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму коронавируса собак, используемого для контроля иммуногенной активности вакцин и получения сывороток для лечения и диагностики коронавирусной инфекции собак
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к аттенуированным вирусам чумы плотоядных, и может быть использовано при изготовлении препаратов для диагностики и специфической профилактики заболевания пушных зверей и собак, вызванного вирусом чумы плотоядных
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и касается лечебно-профилактического препарата на основе человеческого лейкоцитарного интерферона

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству медицинских биологических препаратов и может быть использовано при получении лечебно-профилактических бактериофагов, предназначенных для парентерального и внутривенного введения

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых, соответствует по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Иоганесбург/33/94 (Н3N2)

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для детей, соответствующего по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Иоганесбург/33/94 (Н3N2)

Изобретение относится к области генетической инженерии и биотехнологии, в частности, к получению рекомбинантной плазмидной ДНК рС-NS3, обеспечивающей интеграцию комплекса генов C, prM, E, NSI, NS2A, NS2B, NS3 вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в геном вируса осповакцины (ВОВ), и соответствующего штамма ВОВ
Наверх