Способ получения 2-гидразоанизола

 

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к улучшенному способу получения 2-гидразоанизола, применяемому для получения диазидинсульфата, который далее используется как полупродукт в синтезе красителей голубых и синих марок. Изобретательская задача состояла в разработке способа получения 2-гидразоанизола, позволяющего увеличить производительность процесса, снизить расход катализатора и восстановителя, исключив при этом применение гидразина, сохранить высокий выход 2-гидразоанизола, упростить стадию восстановления и повысить ее экологическую чистоту. Поставленная задача решена путем создания способа получения 2-гидразоанизола каталитическим восстановлением катализатора в виде суспензии никеля Ренея, которая содержит алюминаты щелочного металла в количестве не ниже 5,5%, в качестве восстановителя используют водород при давлении 5-15 атм, при этом концентрация щелочного раствора составляет 18-25%, а процесс проводят при 40-75oC. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к улучшенному способу получения 2-гидразоанизола. Известно применение 2-гидразоанизола для получения дианизидинсульфата, который далее используется как полупродукт в синтезе красителей голубых и синих марок.

Известен промышленный способ получения 2-гидразоанизола, который далее переводится в дианизидинсульфат и используется в синтезе азокрасителей. Технологический процесс с учетом вспомогательных операций включает 21 стадию, в том числе стадию восстановления исходного 2-нитрианизола до 2-гидразоанизола, которую проводят в сильно щелочной среде действием цинка из расчета 1,5 т на 1 т 2-нитроанизола (Регламент "Производство дианизидинсульфата", цех N7 Сивашского анилино-красочного завода). Стадией, сдерживающей рост производства 2-гидразоанизола, а следовательно, и дианизидинсульфата, является восстановление 2-нитроанизола. Фаза восстановления включает 3 стадии с длительной порционной загрузкой цинка в каждой из них. Выход 2-гидразоанизола не превышает 72% Недостатками способа являются: высокий расход восстановителя, большая длительность стадий, дефицит и недостаточные мощности производства цинка, высокая пожаро- и взрывоопасность производства.

Известен способ получения 2-гидразоанизола восстановлением 2-азоксианизола NaHS в органических растворителях, смешивающихся с водой. Реакцию проводят в присутствии щелочи при pH 9-9,5 (Патент Великобритании N 1546087). Недостатками способа являются высокий расход восстановителя (2-3 моля на моль азоксисоединения), невысокий выход продукта до 80% большое количество серусодержащих сточных вод.

Показана возможность получения 2-гидразоанизола каталитическим восстановлением 2-нитроанизола водородом в спирто-щелочном растворе в присутствии Pt/C [Shrikant L. Karwa and Rajadhyaksha. Selection Catalytic Hydrogenation of nitroazobenzene. (Ind. Chem. Res. 1988, 27, 21-27).

Недостатками данного способа являются использование дорогостоящих и трудно утилизируемых катализаторов, очень низкий выход продукта до 26% Известен способ получения замещенных гидразобензолов, и в частности, 2-гидразоанизола, каталитическим восстановлением соответствующих азоксибензолов водородом или гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея при 20oC100oC в присутствии соединений щелочных или щелочноземельных металлов (Патент GB N 1509372).

Предлагаемый способ получения гидразобензолов является наиболее близким техническим решением по совокупности признаков, т.е. прототипом.

Недостатками прототипа являются: использование дорогостоящего и взрывоопасного гидразингидрата в качестве источника водорода, его высокий расход 0,25 г/г восстанавливаемого азоксисоединения, неоправданный расход никелевого катализатора, использованием 2,3-дихлор-1,4-нафтонинона при синтезе азоксисоединения, низкая производительность процесса 0,8 г/г час.

Изобретательская задача состояла в разработке способа получения 2-гидразоанизола, позволяющего увеличить производительность процесса, снизить расход катализатора и восстановителя, исключив при этом применение гидразина, сохранить высокий выход 2-гидразоанизола, упростить стадию восстановления и повысить ее экологическую чистоту.

Поставленная задача решена путем создания способа получения 2-гидразоанизола каталитическим восстановлением 2-азоксианизола в щелочном растворе с использованием катализатора в виде суспензии никеля Ренея, которая содержит алюминаты щелочного металла в количестве не ниже 5,5% в качестве восстановителя используют водород при давлении 5oC15 атм, при этом концентрация щелочного раствора составляет 18oC25% а процесс проводят при температуре 40oC75oC.

Таким образом, отличительными признаками изобретения являются: использование суспензии катализатора никеля Ренея, содержащей алюминаты щелочного металла в количестве не ниже 5,5% использование в качестве восстановителя газообразного водорода; проведение процесса при давлении 5oC15 атм; проведение процесса в щелочных растворах с концентрацией щелочи 18oC25% проведение процесса в диапазоне температур 40oC75oC.

Использование именно заявляемой совокупности существенных признаков позволяет получить достигаемый технический результат.

Пример 1. В автоклав загружают 70 мл 25% раствора гидроксида натрия, 30 мл суспензии катализатора, содержащей 1,5 г никеля Ренея и алюминат в виде тетрагидроксиалюмината натрия в количестве 6% 10 г 2-азоксианизола. Автоклав герметизируют, создают давление 10 атм, температура 60oC и проводят процесс восстановления после включения перемешивания. После 1,5 часа поглощение водорода прекращается. Образовавшийся 2-гидразоанизол отделяют от катализатора, например, экстракцией толуолом или осторожным нагреванием гидрогенизата до 105oC в токе инерта. Плав 2-гидразоанизола в виде маслообразного слоя находится в верхней части автоклава. Плав передавливают инертным газом, охлаждают и промывают выпавшие кристаллы водой. Получают кристаллы белого цвета. Температура плавления 2-гидразоанизола - 102oC103oC, выход 92% В случае экстракции 2-гидразоанизола толуолом кристаллы имеют слегка желтоватую окраску.

Примеры 2, 3, 4, приведенные в таблице, проводят аналогично примеру 1, но варьируют температуру, давление водорода, концентрацию щелочного раствора, содержание и природу алюминатов в суспензии. В зависимости от природы щелочного металла, используемого при приготовлении раствора для выщелачивания катализатора, в виде алюминатов могут образовываться тетрагидроксиалюминаты щелочных металлов, например KAl(OH)4 или NaAl(OH)4. При проведении процесса суспензия катализатора содержала NaAl(OH)4 (примеры 1, 3 табл.), KAl(OH)4 (примеры 2, 4, 5 табл.). В примерах 1-4 катализатор используют однократно. Катализатор может быть использован многократно (до 5-ти раз). При этом не наблюдается заметного снижения производительности процесса, выхода и качества получаемого продукта. Возможность 5-ти кратного использования катализатора иллюстрируется данными примера 5.

2-азоксианизол, который используется как исходное соединение, может быть получен, например, восстановлением 2-нитроанизола метанолом в присутствии щелочи. Образующийся в этом случае 2-азоксианизол не требует дополнительных стадий экстракции, выделения и очистки.

Катализатор никель Ренея готовят из полидисперсного Ni-Al сплава с размерами частиц 5-250 мкм путем выщелачивания 25%-ным раствором щелочного металла в течение часа при 0oC и в течение последующего часа при температуре 100oC. Расход 25% -ного раствора щелочного металла при выщелачивании составляет 10 мл на 1 г сплава. Содержание алюмината в растворе после выщелачивания составляет не менее 5,5% Поддержание определенной концентрации алюмината в растворе может быть достигнуто, например, увеличением времени выщелачивания сплава при температуре 100oC, или частичной отмывкой катализатора водой после приготовления.

В качестве щелочного раствора могут быть использованы, например, растворы щелочных металлов, в том числе технического каустика.

Данные таблицы свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет при сохранении высокого выхода продукта увеличить производительность процесса в 4-8 раз, уменьшить расход восстановителя в 13 раз. Способ не требует применения дорогостоящих и дефицитных восстановителей и катализаторов, является малоотходным, экологически чистым, позволяет осуществить замкнутый технологический цикл производства.

Формула изобретения

Способ получения 2-гидразоанизола каталитическим восстановлением 2-азоксианизола водородом при температуре 40 75oС в щелочном растворе в присутствии никельсодержащего катализатора и соединения щелочного металла, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют суспензию никеля Ренея, содержащего алюминат щелочного металла в количестве не ниже 5,5% и процесс осуществляют при давлении водорода 5 15 атм. при концентрации щелочного раствора 18 25%

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к арилзамещенным гидразина, в частности к получению 1-бензил-1-фенилгидразина, который используют в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к синтезу хлоридов 1,1-диметил-1-алкилгидразиния общей формулы где n 10 18 1,1-Диметил-1-алкилгидразиниевые соли используются в качестве катионных поверхностно-активных веществ, мягчителей, детергентов, антистатиков, дефолиантов

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к переработке компонентов жидкого ракетного топлива

Изобретение относится к области синтетической органической химии и направлено на разработку эффективного способа получения замещенных арилгидразинов восстановлением солей арилдиазониев хлоридом олова (II), причем, соль диазония, полученная из соответствующего анилина, обрабатывается сначала четыреххлористым оловом, затем выпавший осадок гексахлорстанната диазония отделяется фильтрованием и вводится во взаимодействие с 10-50% мольным избытком двухлористого олова в концентрированной соляной кислоте при температуре -15°С - 0°С в течение 15-40 минут

Изобретение относится к органической химии, а именно - к новому способу получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата, включающему разделение смеси, полученной в результате щелочного гидролиза бромида метилпропионата триметилгидразиния и отделения бромида калия, при этом смесь после отделения KBr обрабатывают ортофосфорной кислотой и смесью моно- и дизамещенного фосфата аммония, а полученную суспензию фосфатов калия в водном растворе фосфатов триметилгидразиний-пропионата фильтруют, выделяя фосфаты калия, из раствора, содержащего фосфаты триметилгидразинийпропионата, выкристаллизовывают охлаждением и отфильтровывают фосфат триметилгидразиний-пропионата, который после промывки изопропанолом суспендируют в изопропаноле, затем суспензию фосфата триметилгидразиний-пропионата в изопропаноле обрабатывают аммиаком, из раствора, содержащего моногидрат триметилгидразиний-пропионата, выделяют двузамещенный фосфат аммония ((NH4)2 HPO4), который рециклизуют, охлаждают раствор моногидрата триметилгидразиний-пропионата в изопропиловом спирте и добавлением воды гидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата переводят в дигидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата; полученное соединение используется в медицине и сельском хозяйстве
Наверх