Способ моделирования торможения алкогольной мотивации

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к наркологии. Способ позволяет повысить физиологичность и упростить способ моделирования, сократить время исследования, снизить нежелательные побочные эффекты. Для этого животным однократно инстиллируют синтетический аналог лей-энкефалина даларгина в дозе 1 мкг на слизистую оболочку глаза.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к наркологии.

Известен способ торможения алкогольной мотивации у крыс. Он заключается во введении в боковые желудочки мозга животного 300 нг олигопептида саралазина (Л. Ф. Келешова, А. В. Котов, а. с. 1582191, заявл. 11.01.88, опубл. 30.07.90, бюл. N 28).

Однако этот способ имеет ряд недостатков: 1) отличается сложностью и трудоемкостью; 2) включает травматическое оперативное вмешательство; 3) связан с непрогнозируемым влиянием наркоза на алкогольную мативацию; 4) не гарантирует от инфицирования; 5) связан с опасностью летальности из-за тяжелой оперативной травмы. Эти недостатки свидетельствуют о нефизиологичности метода в целом.

Задача изобретения повышение физиологичности способа.

Поставленная задача достигается инстилляцией раствора синтетического аналога лей-энкефалина даларгина на конъюнктиву глаза крысы, добровольно потребляющей этанол в условиях свободного выбора.

Существенными отличиями предложенного способа моделирования торможения алкогольной мотивации является то, что с целью повышения физиологичности и упрощения способа моделирования, сокращения времени исследования, снижения нежелательных побочных эффектов метода животным с алкогольной мотивацией, предварительно определенной в условиях свободного выбора между водой и 15% раствором этанола, однократно осуществляется инстилляция синтетического аналога лей-энкефалина даларгина в дозе 1 мкг. Выбор указанной дозы основан на собственных данных, согласно которым доза 0,1 мкг не оказывает действия, а 10 мкг при однократном введении не вызывает более сильного эффекта.

Торможение алкогольной мотивации выражалось в достоверном (р<0,01) уменьшение потребления этанола животными опытной группы (2,90,4 мл/кг в пересчете на абсолютный этанол)) по сравнению с исходными данными 6,20,9 мл/кг) и показателями в контроле (6,01,0 мл/кг) в первые 5 дней. В следующие 5 дней потребление этанола в опытной группе увеличивается (4,20,6 мл/кг), но остается в среднем значительно ниже, чем в контрольной (6,3 мл/кг). Увеличение потребления этанола до уровня контрольной группы происходит на 11-й 12-й дни после однократной инстилляции даларгина.

Пример конкретного применения.

Опыт модель торможения алкогольной мотивации у крысы 11. Животное помещалось в клетку с двумя поилками (с водой и 15% раствором этанола). В течение 10 дней у нее ежедневно регистрировалось потребление этанола, составившее в среднем 6,9 мл/кг в пересчете на абсолютный спирт. Затем однократно проводилась микроинъекция синтетического аналога лей-эгкефалина даларгина на слизистую оболочку глаза в дозе 1 мкг в 0,02 мл физиологического раствора. Введение препарата осуществлялось с помощью стандартной дозированной микропипетки с поливиниловым наконечником в условиях бодрствования животного, которое фиксировалось рукой только в момент инстилляции даларгина. В дальнейшем в течение 2 недель ежедневно регистрировалось добровольно потребление этанола в условиях свободного выбора. Максимальное снижение потребления этанола отмечалось в первые 5 дней; затем постепенно увеличивалось и к 12-му достигало значений, сравнимых с исходными данными.

В ходе экспериментов были выявлены следующие преимущества предлагаемого способа моделирования алкогольной мотивации в сравнении с известным методом: 1) он более физиологичен; 2) отличается простотой манипуляции и доступностью места введения; 3) позволяет работать с большим количеством животных; 4) не требует использования наркоза, значительно влияющего на алкогольную мотивацию у животных.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает более простой и более физиологический способ торможения алкогольный мотивации путем однократной инстилляции 1 мкг даларгина на слизистую оболочку глаза.


Формула изобретения

Способ меделирования торможения алкогольной мотивации путем введения лекарственного средства крысе, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют синтетический аналог лей-энкефалина деларгина, который инстиллируют в дозе 1,0 мкг на слизистую оболочку глаза.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использован в условиях медицинских научно-исследовательских учреждений различного профиля

Изобретение относится к обучающим устройствам и предназначено для приобретения прочных сенсорно-моторных навыков ветеринарными специалистами для взятия крови и введения антибиотиков животным как в кровеносную систему, так и в мышечную ткань

Изобретение относится к устройствам, моделирующим механические напряжения с целью изучения особенностей их распределения в образце, например в костях скелета, и может быть применено в медицине, криминалистике и в учебном процессе

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к области медицины, конкретно к медицинской технике для облучения приемам диагностики и электрохирургических манипуляций при лапароскопии
Изобретение относится к экспериментальной медицине

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - производным пептидов с антагонистическим к брадикинину действием

Изобретение относится к использованию пептидов, имеющих ингибирующее действие на клеточную пролиферацию, и к новым пептидам, имеющим специфическое и/или общее ингибирующее действие

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для лечения ожоговой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и заключается в применении гексапептида формулы Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp в качестве противоопухолевого средства
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской химии, и касается создания новых биологических активных средств, обладающих опиоидной активностью

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для профилактики и лечения иммунодефицитных состояний различной этиологии

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения альбумина по промышленной технологии научно-исследовательскими ветлабораториями

Изобретение относится к медицине и касается применения пептида со следующей аминокислотной последовательностью h-tyr-d-ala-phe-d-ala-tyr-pro-sep-nh-me в качестве средства, снижающего влечение к алкоголю

Изобретение относится к медицине, а именно к разработке и применению нового ноотропного средства

Изобретение относится к новым химическим веществам, имеющим ценные биологические свойства, более конкретно к производным пептида формулы (I): AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6 (I), где AA1 группа D- или L-9Н-тиоксантенглицин, D- или L-9Н-ксантенглицин, D-5Н-дибензо(a, d)циклогептенглицин, L- или D-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)(циклогептен-5-ил)глицин или L- или D--амино-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)циклогептен-5-уксусная кислота, при этом указанные аминокислоты могут иметь защитные группы; AA2 лейцин, аргинин, орнитин или глутаминовая кислота; AA3 аспарагиновая кислота, N-метиласпарагиновая кислота; AA4 изолейцин, фенилаланин; AA5 изолейцин, N-метилизолейцин; AA6 триптофан, N-формилтриптофан или их фармацевтически приемлемым солям
Наверх