Фотографический материал

 

Использование: в химико-фотографической промышленности. Сущность: фотографический материал, состоящий из подложки и фотослоя, включающего, мас. %: хлорид железа (3) 6-10, оксалат аммония 15-25, ацетат аммония 5-9, гексацианоферрат (3) калия 10-15, желатину - остальное.

Изобретение относится к несеребряным фотографическим материалам, применяемым для производства фотошаблонов, слайдов, кодотранспарантов и других фотографических рисунков методом контактного копирования.

Известны фотоматериалы, состоящие из подложки и светочувствительного слоя на основе оксалатного комплекса металла и цветообразующего вещества, которое образует с продуктами фотолиза комплекса окрашенное соединение [1] Основным недостатком этих фотоматериалов является нечувствительность к видимому свету и необходимость использования неводных растворителей.

Наиболее близким к изобретению является фотоматериал, состоящий из подложки и фотослоя, включающего соединение железа (III) лимонноаммиачное коричневое или зеленое железо (светочувствительное вещество), уксуснокислую медь, лимонную кислоту, 25% водный аммиак [2] Материал после экспонирования проявляют 4-5% раствором красной кровяной соли (цветообразующее вещество), промывают водой и сушат. Недостатком данного фотоматериала является низкая темновая устойчивость фотослоя при хранении и как следствие высокий уровень оптической плотности фона. Кроме того, использование растворов красной кровяной соли (гексацианоферрат калия) в качестве проявителя обусловливает повышенную вредность постэкспозиционной обработки и снижение разрешающей способности фотоматериала по сравнению с заявляемым, где цветообразующая и светочувствительная компоненты находятся в составе фотослоя.

Целью изобретения является повышение темновой устойчивости фотоматериала и снижение оптической плотности фона. Поставленная цель достигается тем, что фотослой в качестве соединения железа (III) содержит хлорид железа (III) и гексацианоферрат (III) калия и дополнительно содержит оксалат и ацетат аммония и связующее желатину при следующем соотношении компонентов (мас.): Хлорид железа (III) 6-10 Оксалат аммония 15-25 Ацетат аммония 5-9 Гексацианоферрат (III) калия 10-15 Желатина Остальное Суть изобретения заключается в устранении темнового каталитического взаимодействия солей железа (III) с желатиной, являющегося причиной вуалеобразования фотоматериалов данного типа: ([Fe(III)] исходные хлорооксалатные комплексы железа (III), Red и Ox - исходная и окисленная формы желатины).

Введение оксалата и ацетата аммония в указанных соотношениях создает в фотослое солевую матрицу, препятствующую образованию контактных пар [Fe(II)] [Fe(CN)₆]^3-, но не снижающую эффективность требуемой фотохимической реакции: .

Дополнительный положительный эффект заключается в повышении пластичности фотослоя, выражающемся в отсутствии мелкокристаллической фазы, возникающей в процессе сушки фотослоя, приготовленного по прототипу. Фотографический материал готовят растворением расчетных количеств хлорида железа (III), оксалата и ацетата аммония, гексацианоферрата (III) калия и желатины в воде, поливом полученного раствора на подложку или пропиткой подложки и сушкой фотослоя досуха.

При содержании хлорида железа (III), оксалата и ацетата аммония и гексацианоферрата калия в фотослое меньше предлагаемого минимального количества величина оптической плотности изображения не достигает 2,0. При содержании тех же количеств больше максимального значения фотослой теряет гомогенность при формировании его в процессе сушки. В качестве подложки могут быть использованы лавсановая и триацетатная пленки, стекло, бумага, пластмассы, дерево, отфиксированные от остатков серебра отработанные фотопленки и любые другие неметаллические материалы. Для улучшения адгезии на подложку может быть нанесен подслой, например, из желатины.

В качестве источников света могут использоваться любые ультрафиолетовые лампы, например ртутные, ксеноновые, а также прямое солнечное излучение. Постэкспозиционное проявление фиксаж осуществляется промывкой фотоматериала в проточной воде. При этом одновременно с формированием ярко-синего негативного изображения (λ_max 670 нм), образуемого водонерастворимыми двойными солями Fe(II)[Fe(CN)₆]^3-, происходит вымывание хорошо растворимых исходных компонентов фотослоя с неэкспонированных участков. Цвет полученного изображения может быть изменен путем дополнительной обработки вирирующими растворами, описанными ранее (а.с. N 1641108 C 03 C 1/72, 1990, Kozar J. Light-sensitive systems; chemistry and application of nonsilver halide photographic processes. New York: Willey and Son, 1965).

Все операции с фотоматериалами могут проводиться при рассеянном естественном или искусственном освещении помещений.

Конкретные примеры приготовления фотографического материала даны ниже. Результаты испытаний сведены в таблице. Проявление фиксаж проводили промывкой экспонированных образцов в течение 5 мин водопроводной водой. Экспонирование осуществляется через пленочный галогенсеребряный фотошаблон на установке контактного УФ-копирования "Dupont" в течение 2 мин. Критерием качества и темновой устойчивости фотоматериала служила величина оптической плотности изображения и фона на свежеприготовленных образцах и образцах, экспонированных после 6 мес хранения в темноте при температуре 14-26^oC.

Анализ результатов испытаний позволяет рекомендовать предлагаемый фотоматериал для промышленного внедрения на заводах изготовителях фотографической пленки. Экономический эффект от внедрения возможно оценить после серийного производства.

Формула изобретения

Фотографический материал, состоящий из подложки и фотослоя на основе соединения железа (III), отличающийся тем, что фотослой в качестве соединения железа (III) содержит хлорид железа (III) и гексацианоферрат (III) калия и дополнительно содержит оксалат и ацетат аммония и связующее желатин при следующем соотношении компонентов мас.

Хлорид железа (III) 6 10
Оксалат аммония 15 25
Ацетат аммония 5 9
Гексацианоферрат (III) калия 10 15
Желатин Остальноес

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2