Способ получения изогексанов

 

СПИ САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2IOl26

Со па Советоких

Социалистичеокил

Рвопублии

Зависимое от авт. свидетельства № 172310

Заявлено 22.Xll.1966 (№ 1120854/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06.1!.1968. Бюллетень № 6

Дата опубликоьания описания 4.IV.1968

Кл. 12о, 1/01

МПК С 07с

УДК 661.715.2:66,095.21 (088.8) Катаитвт по делата иаобретвиий и открытий ори Совете Миниотров

СССР

Авторы изобретения

И. А. Балашов и Е. А. Тимофеева

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОГЕКСАНОВ

Номер опыта

Показатели

5" *

200

0,2

200

0,2

0,2

200 10

0,2

0,2

10! 12,5

12,5

12,5

25

12,5

12,5 12,5

0,8 0,8

94 94

89

90

24

12

48

12

42

11

48

12

20

56

72

91

25

Примечание:

Изогексаны имеют высокие октановые числа, поэгому представляют собой ценные компоненты моторных топлив. Кроме того, из них можно получать разветвленные олефины, служащие ценным исходным сырьем для синтеза полимеров, неокислот и других важных химических продуктов.

В литературе имеются сведения о том, что изомеризация н-гексана протекает быстро в присутствии бромистого алюминия на различных носителях. Свободные галогены — хорошие активаторы бромистого алюминия в реакции изомеризации н-бутана и н-пентана. Известно по авт. св. № 172310, что изомеризующая способность хлористого алюминия повышается в значительной степени при добавлении инициирующих добавок — стеарата лития, масла МВП или смазки ЦИАТИМ-201.

С целью увеличения выхода изогексанов (особенно неогексана), а также для сокращения времени реакции предлагается в реакционную смесь добавлять окись алюминия, предварительно прокаленную при 700 †7 С в течение 6 — 7 час и охлажденную на воздухе.

Сущность способа заключается в следующем.

К н-гексану прибавляют бромистый алюминий, окись алюминия, циклогексан, бром и масло МВП. Реакционную смесь перемешивают. Через 4 час получают изомеризаты

Состав реакционной смеси: н-гексан, мл циклогексан, % бром, % бромистый алюминий, вес. /ю окись алюминия, вес. о/О масло МВП, вес.

0/р

Выход изомери.: зата, вес. %

Состав изомеризата, вес. %: неогексан

3-метилпентан

2-метилпентан

2,3-диметилбутан всего . гексан

*) с непрокаленной окисью алюминия.

30 **) с прокаленной окисью алюминия, 210126

Составитель Э. Л. Макарова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Малова Корректоры: E. И. Батракова и В. В. Крылова

Заказ 567720 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 н-гексана, содержащие 92 — 94в/, изогексанов, в том числе до 48% неогексана.

Пример. К 200 мл н-гексана прибавляют

12,5в/в (к весу н-гексана) оромистого алюминия (ТУ- — 79 — 57, чистый), 12,5о/о (к весу н-гексана окиси алюминия (ГОСТ 8136 — 56, марка А-1, зернение 0,6 — 1,4 мм), 7% циклогексана, 0,2в/о брома и 0,8 /о масла МВП (ГОСТ 1805 — 51). Реакционную смесь энергично перемешивают при 35 — 37 С в течение

4 час. По окончании опыта изомеризат отделяют от окиси алюминия, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и анализируют методом газожидкостной хроматографии.

Выход изомеризата 94 .

Содержание изогексанов в изомеризате

94о/р в том числе 48/о неогексана, В таблице приведены результаты, показывающие влияние термической обработки окиси алюминия на реакцию изомеризации н-гексана, а также инициирующей добавки.

Предмет изобретения

Способ получения изогексанов по авт, св.

l0 № 172310, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, сокращения времени процесса, последний ведут в присутствии окиси алюминия, предварительно прокаленной при 700 — 750 C в течение 6 — 7 час и

1S охлажденной на воздухе.