Способ получения 2-стирил-4,6-дихлор-1,3,5-триазина

Авторы патента:

C07D251/20 - не содержащие атомов азота, непосредственно связанных с атомом углерода кольца

2IO865

Союз Советскив

Социзлистическит

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 07.1.1967 (№ 1124560/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.11.1968. Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 8.IV.1968

Кл. 12р, 10/05

МПК С 07d

УДК 547.491.8.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете министров

СССР

Авторы изобретения

В. И. Мур и М. Д. Пуколкина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-СТИРИЛ-4,6-ДИХЛОР-1,3,5-ТРИАЗИИА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения 2-стирил-4,6-дихлор-1,3,5-триазина, который является промежуточным продуктом синтеза активных красителей.

Известный способ получения указанного вещества состоит во взаимодействии 2-стирил4,б-диокси-1,3,5-триазина с пятихлористым фосфором при кипячении в среде хлорокиси

|росфора или органического растворителя. Выход целевого .продукта при этом составляет

65% от теории.

С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается 2-стирил-4,б-дихлор-1,3,5триазин получать взаимодействием 2-стирил.

4,б-диокси-1,3,5-триазина с хлорокисью фосфора в присутствии N,N-диметиланилина при кипячении. 15 результате выход целевого продукта повышается до 80% от теории. При этом из реакции исключается пятихлористый фосфор, применение которого приводило к нежелательному хлорированию винильной группировки в получаемом продукте.

Пример. Смесь 37 г хлорокиси фосфора, 3,5 г М,N-диметиланилина и 10 г 2-стирил-4,6диокси-1,3-5-триазина . (т. пл. 280 вЂ” 282 С с разл.) нагревают,при температуре кипения и размешивании до превращения суспензии в раствор в течение 2 час. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают, про5 мывают водой (50 вЂ” 100 лл) при 0 вЂ” 2 С и размешивании и сушат в вакууме при оста точном давлении 10 вЂ” 20 лл рт. ст. и 20 вЂ” 30 С.

Получают 8,5 г продукта с т. пл. 145 вЂ” 147 C..

После обработки основного фильтрата 100,ил

10 смеси вода: лед вЂ” 1: 1дополнптельно выделяют еще 0,8 г вещества.

Общий выход стирилдихлортриазина около

80%, считая на диоксисоединение. N,N-диметиланилин регенерируется, 15

Способ получения 2-стирил-4,б-дихлор-1,3,5триазина обработкой 2-стирил-4,6-диокси-1,3, 20 5-триазина хлорирующим агентом:при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве хлорирующего агента применяют хлорокись фосфора и процесс ведут в присутствии N,N25 диметиланилина.

Способ получения 2-стирил-4,6-дихлор-1,3,5-триазина

Производные сульфонамидов, способ их получения, композиция и способ уничтожения сорняков // 2266904

Изобретение относится к новым сульфонамидам формулы: и их соли, где А представляет собой замещенное или незамещенное бензольное кольцо или 5-членное или 6-членное замещенное или незамещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей тиенил, пиразолил, имидазолил, пиридил, где необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из галогена, незамещенного или замещенного С1-С4алкила, незамещенного или замещенного С1-С4алкокси, нитро, фенила, фенокси, бензоила и С1-С4алкилкарбоксилата, когда любой алкильный фрагмент в последних указанных заместителях замещен одним или несколькими атомами галогена, С1 -С4алкоксигруппами, циано, и фенилом; Q представляет собой -О-, -S- или группу формулы -СХХ'; Х и X', которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой каждый водород, галоген, циано, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, или группу -ORa, -SRa или один из Х и X' представляет собой гидрокси, а другой принимает значения, определенные выше; Ra означает С1-С8алкил; фенил; Rb означает С1-С8алкил, фенил; Y означает азот или группу CR9; R1 означает С1-С8алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, фенилом или С1 -С4алкоксикарбониламиногруппой, или представляет собой фенил; R2 означает Н, С1-С4алкил; R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой каждый С1-С4 алкил, С1-С4алкоксигруппу, галоген; R 9 означает Н; при условии, что когда Q представляет собой О или -S-, кольцо А представляет собой 5-членное замещенное или незамещенное гетероароматическое кольцо, как определено выше

Способ получения 2,4-диарилокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов // 2361866

Изобретение относится к области химии нитрометильных производных гетероцикла 1,3,5-триазина, конкретно - к способу получения 2,4-диарилокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы: где R1-R5=H; Alk; F; Cl; Вr; I; NO2; COOAlk

Способ получения 2,4-диалкокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов // 2371435

Изобретение относится к области химии нитрометильных производных гетероцикла 1,3,5-триазина, конкретно - к способу получения 2,4-диалкокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы: 2,4-диалкокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов могут использоваться в качестве энергонасыщенных материалов, полупродуктов в синтезе энергонасыщенных материалов [1, 2] [1

Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина // 430100

N-замещенный гексагидро-симм-триазин в качестве модулятора для олигодиенуретандиэпоксидов, используемых в клеях // 1768600