Способ получения n-хлорйодпроизводных алифатических аминов

Авторы патента:

C07C211/24 - замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

C07C211/15 - замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

C07C209/68 - из аминов реакциями, протекающими без участия аминогрупп, например восстановлением ненасыщенных аминов, ароматизацией или замещением углеродного скелета

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

210866

Свез Соввтскиз

Сокиалистичвския

Рвсптблив

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 1/01

Заявлено 16.Х11.1966 (№ 1119363/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.11.1968, Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 8.1%".1968

МПК С 07с 7F@g

Комитвт по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.233 115 113.07 (088.8) Автор изобретения

Г. Ф. Дрегваль

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ХЛОРЙОДПРОИЗВОДНЫХ

АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ

П род и с т изобретения

Изобретение может найти применение в качестве пестицидных препаратов, Предлагается способ получения не описанных в литературе N-хлорйодпроизводных алифатических аминов, заключающийся в том, что U àöèëà1киламины подвергают B3апмодействию с калиевой солью тетрахлорйодатной кислоты и полученный продукт выделяют перегонкой в вакууме.

Пример. К раствору 0,1 г ляль -ацилизопропиламина в 20 ял сухого iëoðîôopìà при .перемешивании прибавляют 0,1 г «о.ть

К.1С1т и нагревают реакционную cìåñü на кипящей водяной бане 1 час. В результате реакции выпадает осадок хлористого калия, а бис(N-ацетилизопропиламин)хлорйодид выделяется в виде тяжелой красной жидкости, которую отделяют и перегоняют в вакууме.

Выход продукта 95%, т. кип. 123вЂ”

124" С 10 лл, т. пл. 64 вЂ” 66 С.

С„Н->,С,1 . >О,.

Найдено, %. N 7,57.

В -ччпс чено, " о.

C ttocoo по,1> чения Х-хлорйодпроизводных алифатическпх аминов, от.тичающийся тем, что Х-ацилалкиламиtlt l подвергают взаимодействию с калиевой солью тетрахлорйодатной кислоты и полученHûé продукт выделяют перегонкой в вакууме.

Способ получения n-хлорйодпроизводных алифатических аминов

Получения солей ди-ы-алкиланилов и дитетрагидрохинолидов р- хлор- или р-бромглута- // 179328

Патент 166660 // 166660

Способ получения йодбензилди- // 162852

Способ получения первичных фторсодержащих алифатических аминов // 180606

Способ получения n-бром о^, со, со- трихлороктафторамилперфторамиламина // 172815

Способ получения пергалоидированных азосоединений и n,n- ahbpomamhhob // 172769

Способ получения л/,л^'-дй- // 197604

Способ получения 3,3'-динитробензидина // 189410

Способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина // 186494

Способ получения гексанитродифениламина и его замещенных // 172338

Способ получения 5,5-диарил-1-диалкиламино-алкинов // 166330

Способ получения ыг-алкилдиэтилентриаминов // 163189

Способ получения 5-нитро-1, 2, 4-ксилидина // 81735

Способ получения дипикриламина // 57943

Способ синтеза замещенных n-алкил-п-нитрозодифениламинов // 2139274

Изобретение относится к способу синтеза замещенных N-алкил-п-нитрозодифениламинов формулы I, где R=СН3, С2Н5, путем циклоконденсации изонитрозоацетилацетона с ацетоном и N-алкиланилином HNR1R2 где а) R1=R2=CH2CH2OH, b) R1= CH3, R2=С6Н5, в) R1=C2H5, R2=С6Н5, в присутствии водоотнимающих средств

Диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединения и способы их получения // 2167146

Замещенные производные 2-диалкиламиноалкилбифенила // 2259349

Изобретение относится к области органической химии и медицины

Способ получения производных бензидина // 2260583

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности оно касается получения производных бензидина

Способ получения 1-(4-r-арил)адамантанов или их производных // 2307116

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4-R-арил)адамантанов или их производных общей формулы: где R1=R2 =H:R=N(CH3)2, ОСН 3, С(СН3)3; R1=H, R2=CH 3:R=N(CH3)2 , С(СН3)3; R 1=R2=СН2:R=N(СН 3)2, являющихся полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, путем взаимодействия 1,3-дегидроадамантана или его гомологов с производными бензола из ряда: N,N-диметиланилин, анизол, трет-бутилбензол при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:5-6, в среде производного бензола при температуре 120-130°С в течение 5-6 часов

Дифениламин, алкилированный олефиновыми смесями, содержащими фракции с различной степенью активности // 2369596

Изобретение относится к усовершенствованному способу алкилирования дифениламина, включающему добавление к дифениламину олигомеров изобутилена в присутствии кислой каталитической глины с образованием смеси и проведение реакции в смеси при температуре, достаточно низкой для того, чтобы предотвратить существенное снижение активности катализатора до тех пор, пока не будет завершено вышеупомянутое добавление, и затем повышение температуры с получением смеси алкилированных дифениламинов, содержащей от 0,1 до 1% дифениламина, менее 10% (трет-бутил)дифениламина, менее 10% монооктилдифениламина, более 20% додецилдифениламина, более 15% гексадецилдифениламина, менее 10% эйкозенилдифениламина, менее 7% тетракозенилдифениламина, менее 4% октакозенилдифениламина и менее 2% полиизобутилдифениламина