Способ получения 3,4-дихлоранилидов a-n-aлkил(диaлkил) amиhokиcлot

 

2IG867

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12q, 6/01

Заявлено 22.XII.1966 (№ 1121181/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Огубликовано 08.Н.1968. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 8.IV.1968

МПК С 07с

УДК 547.466,07 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Н. H. Мельников, Н, И. Швецов-Шиловский и H. П. Лялякина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 3,4-ДИХЛО РАН ИЛ ИДОВ ст,-N-АЛ КИЛ (ДИАЛ КИЛ) АМ ИНОКИ СЛ ОТ

Предмет изобретения

Изобретение может найти применение в качестве гербицида.

Предлагается способ получения 3,4-дихлоранилидов к-М-алкил (диалкил) аминокислот, заключающийся в гом, что 3,4-дихлоранилиды о;-галоидкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с N-алкил- или диалкиламинами в присутствии акцептора галоидводорода при температуре от 0 до 80 С.

Указанные соединения, так же как и способ их получения, в литературе не описаны.

Пример 1. К раствору б г (0,02 моль)

3,4-дихлоранилида а-бромпройионовой кислоты в 50 лл диоксана при комнатной температуре добавляют б г (0,04 лоль) диэтиламина и 2,08 г (0,02 лоль) триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение б час .при

80 С, затем охлаждают и выпавший осадок (СвН;) з — НВ отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса при 50 — 60" С. Из остатка эфиром экстрагируют 3,4-дихлоранилид с.-N-(диэтил)аминопропионовой кислоты.

Выход продукта 5,7 г (98% от теории), т. пл. 56 — 57"С (из изооктана).

Пример 2. К 6 г (0,02 хголь) 3,4-дихлоранилида и-бромпропиновой кислоты добавляют 100 лгл 250%-го водного монометиламина и нагревают при перемешивании в течение

5 час при 50 — 60 С, а затем охлаждают и экстрагируют эфиром. Эфирньш раствор сушат К СОз и упаривают в вакууме. В остатке получают 3,4-дихлоранилид сс-N-(монометил) аминопропионовой кислоты в виде желтых кристаллов с выходом 4,5 г (89,9% от теории) и т. пл. 68 — 70 С (из изооктана).

Пример 3. 6 г (0,025 игорь) 3,4-дихлоранилида хлоруксусной кислоты растворяют в

100 лг г и-бутиламина и оставляют на ночь.

Избыток амина отгонягот в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор промывают водой, сушат К СОз и упаривают. Получгпот 5 г (73,5р/р от теории) 3,4-дпхлоранплида с.-N- (бутил) аминоуксусной кислоты в виде вязкого масла с т. кип. 195 — 197 Cj0,7 ял.

Способ получения 3,4-дихлоранилидов и-Халкил (диалкил) аминокислот, отличаюигийсч

TciI, что 3,4-дихлорапплиды сс-галопдкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с

N-aëKèë- или диалкиламинами в присутствии акцептора галоидводорода при температуре от 0 до 80 С.

Способ получения 3,4-дихлоранилидов a-n-aлkил(диaлkил) amиhokиcлot 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I, приведенной в описании

Изобретение относится к получению полиамидов из соединений аминокарбоновой кислоты

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где Ar представляет фенил, замещенный группой, выбранный из изобутила, бензоила, изопропила, стирола, пентила, (2,6-дихлорфенил)амино, -гидроксиэтила, -гидроксибензила, -метилбензила и -гидрокси--метилбензила; R представляет водород; Х означает линейный C1-С 6-алкилен, С4-С6-алкенилен, С 4-С6алкинилен, необязательно замещенный группой CO2R3, где R3 означает водород, (CH2)m-B-(CH2)n группу, где В означает атом кислорода, m равно нулю и n означает целое число 2; или В означает группу CONH, m означает целое число 1 и n означает целое число 2 и т.д.; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей: водород, линейный С1-С4-алкил, гидрокси-С2-С 3-алкил и т.д
Наверх