Способ получения 3-хлор-1,1д-трифторпропанона-2

 

2II529

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскив

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 17.1.1967 (№ 1126781/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 1911.1968. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 22.Ч.1968

Кл. 12о, 10

МПК С Oic

УДК 547.284.07(088.8) Комитет ло лелем ивооретеиий и открытий ори Совете Мииистров

СССР

AB TOpbI изобретения

В. Г. Носков и Л. 3. Соборовский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-ХЛОР-1,1,1-ТРИФТОРПРОПАНОНА-2

Предмет изобретения

Известный способ получения З-хлор-1,1,1трифторпропанона-2 состоит в омылении этилового эфира а-хлор-у-трифторацетоуксусной кислоты 300/<-ной серной кислотой.

С целью повышения выхода продукта, предлагается этиловый эфир а-хлор-ч-трифторацетоуксусной кислоты омылять концентрированной серной кислотой при нагревании до 100 — 110 С с непрерывной отгонкой целевого продукта, выход которого 89%.

Пример. К 40 мл концентрированной серной кислоты (85 — 90%), помещенной в колбу Кляйзена и нагретой до 100 С, постепенно прибавляют 17,5 г а-хлор-у-трифтстрацетоуксусного эфира, непрерывно отгоняя из реакционной смеси образующийся кетон. При повторной перегонке получают 11,2 г (88,4%)

З-хлор-1,1,1-трифторпропанона-2 с т. кип. 70—

72 С и по 1,3455.

Способ получения З-хлор-1,1,1-трифторпропанона-2 омылением этилового эфира а-хлор10 у-трифторацетоуксусной кислоты серной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, омыление ведут концентрированной серной кислотой с непрерывной отгонкой образующе15 гося кетона.

Способ получения 3-хлор-1,1д-трифторпропанона-2 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов общей формулы СН3С(O)С(С3Н7)=СНR, где R=н-С6Н13, н-C8H17 взаимодействием соединения RCH=C=CH2 с AlEt3 при их мольном соотношении 10:(10-14), в присутствии катализатора Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к исходному аллену в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в хлористом метилене, в течение 5 ч, с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила (СН3СN), взятого в 3-кратном избытке по отношению к триэтилалюминию, перемешивании при температуре 40oС в течение 4-8 ч и последующем кислотном гидролизе реакционной массы

Изобретение относится к получению органического соединения, содержащего трифторметильную группу, в частности к улучшенному способу получения трифторпропаналя
Наверх