Способ приготовления окисио-хромового катализатора

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.XII.1965 (№ 1045693/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.11.1968. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 17Х.1968

Кл. 12g, 11/34

МПК В 01.

УДК 66.097.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Заявители

H. А. Мангасарян, К. М. Арутюнова, В. Р. Гуревич и М. А. Далин

Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт по получению и переработке низкомолекулярных олефинов с Опытным заводом

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОКИСНО-ХРОМОВОГО

КАТАЛ ИЗАТОРА

Известен способ приготовления окисно-хромового катализатора на носителе, который предварительно обрабатывают соединением фтора, например фтористым алюминием.

С целью получения стабильного катализатора с равномерным распределением фтористого алюминия, предлагается добавлять его к одному из исходных растворов на стадии осаждения алюмосиликата.

Введение фтористого алюминия указанным способом позволяет вести его в структуру поля, исключить потери и равномерно распределить по всему объему катализатора.

Пример. Для осаждения геля берут

500 мл 1,23 N раствора жидкого стекла с моу ЯО дулеи 3 (=3) и 190 мл 1,2 N pac, iVa.,О твора сернокислого алюминия, содержащего свободную серную кислоту в количестве

55 г/л. В раствор жидкого стекла добавляют растертый в тонкий порошок гидратированный A1F3 из расчета 5 вес. % на сухой носитель (гидратированный A1Fa содержит 61%

A1Fa и 39% НсО). Затем при интенсивном перемешивании к раствору жидкого стекла с гидратированным A1F3 приливают раствор сернокислого алюминия, рН золя 7 — 8. Оба раствора охлаждают до 5 С. Полученный гель растирают в фарфоровой мельнице, затем подвергают синерезису в кислой среде с рН 1 — 3 при 25 С в течение 18 час. Отмытый от ионов SO4 гель в количестве 100 г обраба5 тывают 250 мл изоамилового спирта в течение

4 час при температуре 95 — 130 С. Процент замещения интермицеллярной жидкости составляет 92%. Носитель сушат на воздухе

18 час в термостате при 140 С вЂ” 10 час, про10 каливают при 540 С 10 час. В полученном носителе фтористый алюминий равномерно включают в композицию. Носитель содержит

А1 Оа 7% и SiOi 93% и имеет следующие структурные характеристики: удельная по15 верхность по БЭТу 730 л - /г; удельный объем пор по бензолу 2,6 слтс/г; средний радиус пор

71 А.

Предмет изобретения

20 Способ приготовления окисно-хромового катализатора для полимеризации олефинов с применением алюмосиликатного носителя, обработанного фтористым алюминием, отличаюи1ийся тем, что, с целью получения стабиль25 ного катализатора с равномерным распределением фтористого алюминия, последний вводят в исходные растворы при получении алюмосиликатного носителя.

Способ приготовления окисио-хромового катализатора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам изготовления катализаторов окисления органических и неорганических веществ и может быть применено для изготовления катализаторов очистки отходящих газов различных производств, автомобильных выхлопов от вредных примесей (например, монооксида углерода, конденсированных ароматических углеводородов и др.)

Изобретение относится к способу получения содержащих соли висмута композиций, согласно которому оксид висмута специфическим образом вводят во взаимодействие с молочной кислотой и затем полученную смесь висмутиллактата и лактата висмута диспергируют в лаковом связующем, а также к применению этих композиций в качестве каталитических компонентов в катодно осаждаемых лаках для электролакирования погружением

Изобретение относится к каталитической химии, а именно к способам получения каталитически активных слоев, а также к получению носителей катализаторов, которые могут быть использованы для глубокого окисления органических соединений и оксида углерода в отходящих газах химии, нефтехимии и двигателях внутреннего сгорания
Изобретение относится к способу получения оловосодержащих ванадиево-сурьмяных катализаторов, пригодных для каталитического аммоксидирования С3-С5-парафинов или олефинов, более конкретно к получению катализаторов для аммоксидирования пропана, или изобутана, или пропилена, или изобутилена с получением соответствующих ,-ненасыщенного мононитрила, акрилонитрила или метакрилонитрила
Изобретение относится к электрохимическому нанесению каталитически активных слоев, содержащих оксиды металлов, и может быть использовано в реакциях гетерогенного катализа
Изобретение относится к получению низших олефинов и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, в частности к катализатору для пиролиза углеводородного сырья, способу его получения и способу каталитического пиролиза углеводородного сырья с целью получения низших олефинов С2-С4

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС 2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления
Наверх