Способ очистки тетрациклина основания

Авторы патента:

C12P29 - Получение соединений, содержащих нафтаценовую циклическую систему, например тетрациклина (C12P 19/00 имеет преимущество)

C07C237/26 - кольца, входящего в конденсированную циклическую систему, образованную по меньшей мере четырьмя кольцами, например тетрациклин

Фоюа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 19.Х1.1966 (№ 1115005/31-16) Кл. 30h, 6 с присоединением заявки ¹

МПК А 61k

УДК 615.779,9(088.8) Г! р пор нтет

Комитет по делам ивооретений и открытий ерн Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.ill.1968. Б|оллетень № 10

Дата опубликования описания 15.Ч.1968

Автор изобретения

Н. И. Бортников

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕТРАЩИКЛИНА ОСНОВАНИЯ

Известны способы очистки тетрациклина основания путем перскристаллизации из солянокислого концентрата.

По предлагаемому способу кристаллизацию антибиотика ведут при рН 1,8 вЂ” 2,3 с последующей обработкой целевого продукта слабым раствором щелочи.

Такая методика очистки позволяет повысить качество целевого продукта.

Для очистки тетрациклина основания по предлагаемому способу, техническое основание промывают раствором аммиака при рН

8,5 вЂ” 8,6. Затем техническое основание перекристаллизовывают с получением кристаллов клиновидной формы. Перекристаллизацию ведут из высокоактнвно|о солянокислого кон2 центрата с активностью 120000 вЂ” 150000 ед/мл при рН 1,8 вЂ” 2 3. Перекристаллизованное техническое основание вновь в тех ке условиях промывают аммиачной водой и снова кристаллизуют из солянокислого концентрата при рН

1,8 вЂ” 2,3. Окончательную отмывку аммиачной водой ведут при рН 8,5 вЂ” 8,9.

Предмет изобретения

10 Способ очистки тетрациклина основания путем перекристаллизации из солянокислого концентрата, отличающийся тем, что, с целью повышения качества п репарата, кристаллизацию антибиотика ведут при рН 1,8 вЂ” 2,3 с

15 последующей обработкой целевого продукта слабым раствором щелочи.

Похожие патенты:

Патент 189372 // 189372

Продуцирующий хлортетрациклин и тетрациклин // 187242

Способ получения мутантных штаммов продуцента хлортетрациклинов // 171087

Патент 158991 // 158991

Способ получения кормового террамицина и способ применения его // 146916

Продуцирующий биомицин (ауреомицин) // 141989

Патент 139770 // 139770

Патент 139050 // 139050

Способ получения жидкого террамицинового препарата для сельскохозяйственных животных и птицы // 138331

Способ изготовления биомициново-витаминного препарата // 132773

Способ получения препарата дибиомйцина // 202467

Способ получения 7-(замещенный)-9-[(замещенный глицил)амидо] -6-диметил-6-деокситетрациклинов // 2111958

Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I, приведенной в описании

9-[(замещенный глицил)амидо]-6-деметил-6-дезокситетрацик- лин, способы его получения, промежуточный продукт, способ его получения, антибактериальная композиция и способ антибактериального воздействия // 2123999

Способ получения сульфата 9-амино-6-деметил-6- деокситетрациклина (варианты) // 2124000

Изобретение относится к новому способу получения сульфата [4S-(4альфа, 12а, альфа)] -9-амино-4-(диметиламино)-1,4,4а, 5,5а, 6,11,12а-октагидро-3,10,12,12а-тетрагидро-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамида, названного далее 9-амино-6-деметил-6-деокситетрациклин, являющегося важным промышленным соединением для синтеза тетрациклинов

Новые 7-(замещенные)-8-(замещенные)-9-[(замещенные глицил) амидо]-6-деметил- 6-дезокситетрациклины или их фармацевтически приемлемые соли или комплексы с металлами, способы их получения и фармацевтическая композиция, обладающая антибиотической активностью in vivo // 2125985

Изобретение относится к новым 1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамидам формулы I, где X - галоген или трифторметан-сульфонилокси; R - водород, галоген; NR1R2; R1 - водород; R2 - метил; R3 - водород, С1-C8 - алкил, C6-C10 - арил, возможно замещенный гидрокси или галогеном, R4 - H, C1-C6 - алкил, W - аминогруппа, монозамещенная С1-C12 - алкилом с заместителем, указанным в п

7-(замещенные)-9-(замещенные-глицил)амидо-6-деметил-6- дезокситетрациклины, промежуточные соединения, способы их получения, способ лечения и композиция // 2125986

Производные 7, -8, -9(замещенных)-6-деметил-6- дегидрокситетрациклинов, способы их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция // 2127255

Способ очистки окситетрациклина и промежуточный продукт // 2132841

Изобретение относится к новому способу получения абсолютно чистого окситетрациклина, не содержащего ацетилдекарбоксамидоокситетрациклина, а также к новому промежуточному продукту для осуществления этого способа - ацетату гидрохлорида окситетрациклина

Оксазольные производные тетрациклинов // 2415844

Способ получения метациклина или его солей присоединения кислот // 2057747

Изобретение относится к органическому синтезу и касается способа получения метациклина

Производные малоновой кислоты // 2088571