Способ выделения низкомолекулярныхжирных кислот

 

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2I3799

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.!.1967 (№ 1129271/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12о, 11

МПК С 11d

УДК 547.29.07(088.8) Комитат по делам изобретений и открытий при Совете Министроа

СССР

Опубликовано 20.Ш.!968. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 15Х.1968

Авторы изобретения

Заявитель

И. С. Ахмеджанов, И. В. Тикунова, И. H. Тикунов и В. М. Ковалев

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ

ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Берут вещество, г формиат натрия (крепостью

98%) 80 муравьиная кислота 50 серная кислота 56,5

Предмет изобр етения

Изобретение относится к области выделения низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов.

Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из водных растворов, например из отходов производства синтетических жирных кислот, путем перевода низкомолекулярных кислот в их сухие соли с последующим разложением солей концентрированной серной кислотой.

В предложенном способе, с целью повышения степени выделения кислот и упрощечия последующего разделения смеси кислот

Сс — С ректификацией, их сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой; отделяют выделившиеся при этом кислоты Сс — С с последующсй обработкой оставшегося формиата натрия серной кислотой.

Г1 р и м е р. 100 г сухих натриевых солей низкомолекулярных кислот крепостью 94% загружают в реактор, добавляют 30 г ледяной уксусной кислоты для получения подвижной массы и 29 г безводной муравьиной кислоты (рассчитано на смесь солей кислот Се — С4 за вычетом формиата натрия) . Реакция при комнатной температуре протекает слабо, с незначительным экзотермическим эффектом.

Для доведения реакции до конца смесь подогревают до температуры 90 С при энергичном перемешивании в течение 2 час. Далее отгоняют кислоты Се е— С4 от формиата натрий.

Выход 99с/с от теоретического количества.

Хроматографический анализ смеси кислот

-г — С4> %:

0,81

Сг — С4 96,0

Прочие примеси 3,2

Оставшийся в колбе формиат натрия раз10 лагается серной кислотой 100о/,-ной концентрации при 55 — 60 С в среде муравьиной кислоты.

Получают 52,2 г муравьиной кислоты (98>/,).

20 Хроматографический анализ муравьиной кислоты, %:

С1 97,0

С вЂ” С, 0,4

Прочие примеси 2,6

Способ выделения низкомолекулярных жир30 ных кислот из их разбавленных водных рас213799

Составитель В. Нохрина

Редактор И. А. Абрамкина Техрсд А. А. Камышникова Корректоры: В. В, Крылова и Н. В, Босняцкая

Заказ 1016/19 Тираж 530 Подписное

Ц1тИИПЕ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 творов путем перевода кислот в сухие соли с последующим разложением последних кислотой, отличаюи1ийсл тем, что, с целью повышения степени выделения и упрощения последующего разделения смеси кислот Св — С1 ректификацией, сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой, отделяют выделившиеся при этом кислоты Св — С4 с последующей обрабогкой оставшегося формиата натрия серной кис5 ло той.