Способ получения а-этилениминоперфторалкеновых эфиров
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 09.11.1967 (№ 1132545/23-4) 66@3 Соеетоиик
Социалистических
Республик
Кл. 2о, 21
12р, 5 с присоединением заявки №
МПК С 07с
С 07д
УДК 547 412 721 2 717..07(088.8) Приоритет
Опубликовано 20.1!1.1968. Бюллетень ¹11
Дата опубликования описания 16Х.1968
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авт О р ь1 изобретения М. А. Белавенцев, И. H. Сорочкин, В, Б. Лукьянов и В. T. Царюнов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛ EН ИMИ НОП ЕРФТОРАЛ КЕНОВЫХ ЭФИРОВ
С а СН.:
СН вЂ” CF2 — OR + ЗНК
Х СНв
Изобретение касается способа получения а-этилсниминоперфторалкеновых эфиров, не описанных в литературе.
Предложен способ получения указанного выше типа соединений, отличающийся тем, где R — алкил, Х вЂ” CFl алифатические радикалы.
Строение полученных соединений подтверждено данными элементарного анализа и инфракрасной спектроскопии.
Целевые а-этилениминоперфторалкеновые эфиры представляют интерес как полупродукты органического синтеза биологически активных веществ, а также могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза фторсодержащих полимеров, смол и других.
Пример 1. аЭти låниминоперфторизобутенилметил ов ый эф ир.
К раствору 23,2 г (0,1 лоль) р-гидроперфторизобутилметилового эфира в 50 лтл абсолютного бензола при комнатной температуре и интенсивном перемешивании медленно прикапывают 12,9 г (0,3 моль) этиленимина в что р-гидроперфторалкиловые эфиры обрабатывают этиленимином в инертном органическом растворителе при температуре 20 — 40 С с последующим фракционированием конеч5 ных продуктов.
Формула соединения следующая:
OR
СРа- I С Нв С =С вЂ” Ы
Х СН..
20 лтл бензола. По окончании прибавления смесь выдерживают несколько часов при комнатной температуре, затем фильтруют, отгоняют растворитель, а остаток фракциони10 руют в вакууме. После вторичной перегонки получают еще 12 г (51> с); т. кип. 49 — 50 С (3 лтлт рт. ст.); с4 1,4260; по 1,3905.
Найденная рефракция, количество азота и
15 фтора отвечают вышеуказанному продукту.
В ИК-спирте идентифицированы следующие полосы поглощения: 1615 см 1 (С вЂ” С);
3080 с.я 1 (С вЂ” Н .в цикле); 835, 865 см (цикл этиленимина).
Пример 2. аЗтилениминоперфторбутенплэтилOBый эф и р. Аналогично излохкенному выше из 24,6 г (0,1 лтоль)
Р-гидроперфторизобутилэтилового эфира, 213826
П р е,д,м е т и з о б р е т е.н и я
Составн1ель В. Андреева
Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: 3. И. Тарасова и M. П. Ромашова
Редактор Л. Герасимова
Заказ 1017 )7 Тирах. 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Ссрова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
12,9 г (0,3 моль) этиленимина получают 14 г (56 /в ) названного эфира; т. кип. 47 — 48 С (1 мм, рт. ст.); d4 1,3853; пп 2,3940.
Элементарный анализ и найденная рефракция отвечают вышеуказанному продукту.
В ИК-спектре идентифицированы следующие полосы поглощения: 1610 см 1 (С=С); 3002, 3090 см 1 (С в Н в цикле); 830, 870 см (цикл этиленимина).
Способ получения а-этилениминоперфторалкеновых эфиров, отличающийся тем, что ь р-гидроперфторалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с этиленимином в среде инертного органического растворителя при температуре 20 — 40 С с последующим выделением целевых продуктов обычными при1р емами.
