Способ получения виниловых эфиров оксихинолина

Авторы патента:

М. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, С. Тырина , К. В. Запунна

C07D215/16 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Союз CQBBIBÊHÌ

2I8l86

ОПИСАНИ., ЙЗОБРЕТЕЙЙЯ

Социалистически((Республик

И АВТСРСИОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ аяВllсимоc от (IВT. сВндеTельствя Ле

Ь;л. 12р, 1/10

Заявлено 08.11.1967 (№ 1132007/23-4) с присоединением заявки ¹

МПК С 07d

", (1| 547.831.707(088.8) Приоритет

Опубликовано 17.V.1968. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 6Х111.1968

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения M. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, С. М. Тырина и К. В. Запунная

Заявитель

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЗФИРОВ ОКСИХИНО11ИНА

Про iì T изооретсния

Изобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза мономерных и полимерных соединений.

Предложенный способ заключается в том, что о-оксихииол(ш Вводят В рсакцшо с ацстилено,l В диоксяис, В пр(!с1 тс-.Вии катализатора, например, КОН, при 180 вЂ” 200" С. Продэ иты выделяют известным способом. Вы|од 60вЂ”

80% в пересчете на прореагировавший оксихинолин.

Пример. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксихтшолпиа зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17 т!оль) КОН и 100 л.г диоксаиа. Реакцию проводят при 190 С в течение 40 1!((н. Поглощено 10 ат,т(ацетилена.

Из автоклава Выгрухкают коричневую "1(;iкость и осадок (непрорсагировавший о-оксихинолин) . Продукт винилировгишrI Высушивают над поташом, затем отгоняют диоксан, а остаток перегоняют под вакуумом в токе азота. Выделяют 11,5 г о-винилоксихииолииа, выход которого составляет 67,61/с (иа прорсаГировявц(и11 про:1уi(! г. ЧистыЙ о-Вииилокси\инолин имеет слсду(ощие константы. T. кип.

130 С -1 .;!,(!, d4 1,1438, пр 1,6288; (1R,р найдено 53,18, С„11(ХО. МКр вычислено 53?1. ! (ол, (сн 1:кря1 с т. (!ë. 13;"С.

1I;:.".Ic;!o, !!,. С 77,16; Н 5,23; Х 8ЛЗ.

1.,„. :(слсно, ",,: С 77.1.; 11 5 29; Х 8.18.

В 111,-:не(.грс 1! lolL (г(олосы: 3117, 1645, 1 .?:, ;., 12!!:!, 11,":::, 11 " .. ., 109.1, 1066 (.(г (, которые ((о.,г.:с()ж (:.(ст Т1!ос(l(lс пол| чеиl!Ого (((аозт(T,"I

Способ пол| (синя виииловых эфиров окси|(шолиия, от.г(г (гг.оц!и(! тем, что о-оксихино20 лин вводят в реакцию с ацетиленом в диоксанс, В присjTcTI I((l катализатора, например, КОН, при 180 вЂ” 200 С.

Способ получения виниловых эфиров оксихинолина

Похожие патенты:

Патент 172330 // 172330

Способ получения хинальдиновой кислоты // 108369

Способ получения 6-этоксихинальдина // 39770

Способ получения 6 метоксии 6-этокситинальдина // 39769

Способ получения хинолиновой кислоты окислением хинолина // 23400

Производные замещенных хинолинов и способ получения 3- метоксиметил-7- или 8-гидроксихинолина // 2130929

Изобретение относится к новым замещенным-хинолиновым промежуточным соединениям, используемым для синтеза гербицида, а именно, 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолидинил)-5-метоксиметилникотиновой кислоты, и к способу получения промежуточного соединения, такого как 3-метоксиметил-7- или 8-гидроксихинолин, которое может быть использовано для синтеза указанного гербицида

Гетероциклические соединения, способ их получения, композиция на их основе и способ противодействия тахикининовым рецепторам // 2135471

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы I, где кольцо А и кольцо В обозначают необязательно замещенное бензольное или циклоалкановое кольцо или необязательно замещенное 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, выбираемых из азота, серы и кислорода

Производные хинолина как антагонисты nk3-рецептора тахикинина // 2155754

Новые гетероциклические производные и их фармацевтическое использование // 2173316

Изобретение относится к новым гетероциклическим производным формулы I, где один из R1, R2, R5 являются карбокси, C2-C5-алкоксикарбонилом, C1-C8 алкилом, замещенным гидрокси, карбокси, C2-С5-алкоксикарбонилом или группой формулы - NR9R10, где R9, R10 каждый независимо является C1-C6 алкилом, а два других каждый независимо является атомом водорода, C1-C6 алкилом или C1-C6 алкокси; R3 либо R4 группа - NHCOR7, где R7-C1-C20 алкил, C1-6 алкокси, - C1-C6 алкил, C1-C6 алкилтио- C1-C6 алкил, C3-C8- циклоалкил, C3-C8 циклоалкил -C1-С3 алкил, фенил, фенил -C1-C4 алкил, группа -NHR8, где R8-C1-C20 алкил, а другие являются атомом водорода, C1-C6 алкилом или C1-C6 алкокси; R6-C1-C20 алкил, C3-C12 алкенил, C1-C6 алкокси C1-C6 алкил, C1-C6 алкилтио C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил -C1-С3 алкил, фенил C1-C4 алкил; Z является структурой формулы и является связующей группой с атомом азота при условии, что когда один из R1, R2, R5 является карбокси или C2-C5 алкоксикарбонилом, Z является группой

Гидроксиэтиламиносульфонамиды, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования ретровирусных протеаз, способ лечения ретровирусных инфекций, способ лечения спида // 2173680

Изобретение относится к производным гидроксиэтиламиносульфонамидам формул I, II, III, где R - фенил-C1-C8алкоксикарбонил, где фенил может быть замещен C1-C8алкокси; хинолинилкарбонил, моно- или ди-C1-C8алкиламино-C1-C8алканоил; R' - H, C1-C8алкил; R1 - H, C1-C8алкил, C2-C8алкенил, -C(O)NH2, CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NHCH3, C(CH3)2(SCH3), аминокислотная боковая цепь, такая как глицин; R1' и R1'' оба - H; R2 - фенил-C1-C8алкил; R3 - H, C1-C8алкил, C1-C8алкокси-C1-C8алкил, C2-C8алкенил; R4 - C1-C8алкил, фенил, метоксифенил; R6 - H; Y - O; x = 1, 2; t = 0 или 1

Способ получения 4-амино-3-хинолинкарбонитрилов // 2345069

Производные 1-пиперазин- и 1-гомопиперазинкарбоксилатов, их получение и их применение в терапии // 2356890

Арилгидразоны 5,6,7,8-тетрагидрохинолиндионы-2,5, обладающие кардиотонической активностью // 2009129

Производные хинолин-2-ил-метоксибензилгидроксимочевины, способ их получения и 4-(хинолин-2-ил-метокси)фенил- циклоалкилкетон в качестве исходного соединения для получения производных хинолин-2-ил- метоксибензилгидроксимочевины // 2048466

Изобретение относится к новым производным гидроксимочевины с ценными свойствами, в частности к производным хинолин-2-ил- метоксибензилгидроксимочевины общей формулы (I) (I) где А, В, D, E, G, L и М одинаковые или различные и означают водород, гидрокси, галоид, циано, карбокси, нитро, трифторметил, трифторметокси, или линейный или разветвленный алкил или алкокси, каждый содержащий до 8 атомов углерода, или незамещенный или замещенный галогеном, гидрокси или циано арил с 6-10 атомами углерода; R1 означает циклоалкил или -алкенил с 3-12 атомами углерода, линейный или разветвленный алкил, содержащий до 8 атомов углерода; R2 и R3 одинаковые или различные и означают водород, линейный или разветвленный алкил, содержащий до 8 атомов углерода или фенил или бензил, или R2 водород и R3 группа формулы SO2R5, где R5 линейный или разветвленный алкил, содержащий до 8 атомов углерода, который может быть замещен галогеном, нитро, циано, гидрокси, трифторметилом или арилом с 6-10 атомов углерода, или арил с 6-10 атомами углерода, который замещен до трех раз одинаково или различно галогеном, нитро, циано, гидрокси, линейным или разветвленным алкилом, алкилтио или алкокси, содержащим до 8 атомов углерода, трифторметилом или трифторметокси, R4 означает водород или линейный или разветвленный ацил, содержащий до 8 атомов углерода, или бензоил, а также к смесям их изомеров или отдельным изомерам или их солям, которые проявляют, в частности, фармакологическую активность

Способ получения 7-галоидалкокси-4-оксихинолин--3- // 218769