Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током

 

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм.t, где (t) - первая производная от зависимости изменения текущего потенциала от времени; Eизм - приращение значения текущего потенциала за интервал времени t; t - интервал времени, при этом изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между первым и вторым экстремумами первой производной (t) после прерывания тока обуславливается омическим падением напряжения на электролите, изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между вторым и третьим экстремумами первой производной (t) обуславливается разрядом двойного электрического слоя и значение текущего потенциала рабочего электрода Еизм в точке третьего экстремума первой производной (t) соответствует потенциалу рабочего электрода Е после чего восстанавливают значение тока на момент прерывания и измерение потенциала рабочего электрода заканчивают, причем длительность прерывания тока выбирают в интервале времени от 0,01 до 10 с, а время переходного процесса прерывания тока устанавливают меньше, чем время разряда двойного электрического слоя рабочего электрода. 5 ил.

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током.

Известен способ измерения потенциала электрода под током с применением капилляра Луггина-Габера [1]. При измерении потенциала электродов под током в электрохимических системах возникает падение потенциала в растворе Eом. . Поясним этот эффект на примере. На фиг. 1 изображена схема электрохимической системы, которая в общем виде состоит из электрохимической ячейки 1 (электролизер), в которой находится электролит, рабочего электрода 2, потенциал которого измеряется, вспомогательного электрода 3, который необходим для замыкания электрической цепи, источника тока 4 электрический ток которого обеспечивает прохождение электрохимических реакций на поверхности рабочего электрода, устройства 5 для измерения потенциала (вольтметр, осциллограф и др.), электрода 6 сравнения, относительно которого производятся измерения и потенциал которого известен.

При прохождении электрического тока I через электрохимическую ячейку на поверхности рабочего электрода протекает электрохимическая реакция, которая определяет потенциал рабочего электрода E. Но между электродом сравнения, потенциал которого постоянен и равен Eэ.с., и рабочим электродом находится слой электролита, который имеет сопротивление Rэ.с.. При прохождении электрического тока I через этот слой электролита возникает падение потенциала Eом, , равное произведению величины электрического тока I на сопротивление Rэ.с.. Таким образом, регистрируемый измерительным прибором потенциал Eизм представляет собой сумму потенциалов E, Eом, , Eэ.с..

При использовании капилляра Луггина-Габера падение потенциала Eом минимизируется путем уменьшения значения Rэ.с. за счет близкого подвода среза капилляра к поверхности рабочего электрода.

Недостатками этого способа являются строго фиксированное положение капилляра по отношению к поверхности электрода во всех измерениях, невозможность проведения измерений при больших значениях тока и в неводных растворах, большие сложности возникают при применении данного метода при измерениях в расплавах, так как технически сложно осуществить минимальный зазор между капилляром и поверхностью электрода, а для некоторых систем (например, фторидных) практически невозможно подобрать материал для выполнения капилляра.

Наиболее близким к изобретению является способ измерения потенциала электрода под током путем определения значения сопротивления слоя электролита между электродом сравнения и рабочим электродом методом гальваностатического импульса [2].

Для определения Eом в данном способе применялся метод гальваностатического импульса. Если между рабочим и вспомогательным электродами пропустить импульс постоянного тока, а в качестве измерительного прибора применить осциллограф, то на его экране можно зафиксировать зависимость потенциала от времени, причем кривая высвечивается на некотором расстоянии от потенциала в отсутствие тока. Такая зависимость приведена на фиг. 2. Так как омическая составляющая возникает практически мгновенно в момент включения тока, то невысвеченный участок (эффект используемого прибора заключается в том, что в случае, когда скорость развертки по оси X значительно ниже скорости изменения потенциала, этот участок на экране осциллографа для наблюдателя незаметен) по оси ординат и характеризует Eом. . Аналогичный эффект наблюдается и при выключении тока. Таким образом, можно вычислить значение Rэ.с. путем деления значения Eом на значение тока I. В описанном выше способе вычисленное значение Rэ.с. принимается за константу.

Основными недостатками описанных способов является низкая точность определения потенциала электрода под током за счет того, что определение падения потенциала проводится в узком диапазоне токов, температур, составов электролита, при фиксированном положении электрода сравнения, при постоянной поверхности электрода, невозможностью определения значения потенциала электрода с учетом потенциала двойного электрического слоя. В реальных условиях проведения электролиза или снятия поляризационных кривых выдержать все эти параметры не представляется возможным, что сужает область применения описанных способов и используется только при лабораторных исследованиях.

Целью изобретения является повышение точности измерения потенциала электрода под током, возможность компенсации ошибки измерения, определяемой зарядом двойного электрического слоя, расширение диапазона токов, при которых производятся измерения потенциала электрода, возможность точного измерения потенциала электрода в процессе получения поляризационных кривых при различных условиях (температура, состав электролита, скорость перемешивания, поверхность электрода и тому подобное), возможность автоматизированного измерения потенциала электрода, возможность измерения потенциала электрода в технологических процессах электрохимических производств с целью автоматизации последних.

Сущность предложенного способа заключается в проведении измерения потенциала электрода, находящегося под током при кратковременном его отключении, получении зависимости E от t, последующей обработке полученных данных и выделении значения потенциала электрода E.

Рассмотрим предлагаемый способ измерения потенциала электрода под током на примере одиночного импульса тока.

На фиг. 3 представлен график изменения силы электрического тока I, проходящего через электрод, график изменения потенциала электрода E, график изменения первой производной - (t) = E/t, , для всех графиков на оси абсцисс отложено текущее время t. График изменения силы электрического тока I показывает реальное изменение силы тока от времени, которая характеризуется переходными процессами, происходящими при включении тока в момент времени t1 и при отключении в момент времени t2. В период времени t2 - t3 производят отключение тока, в течение этого периода происходят процессы, связанные с источником импульса тока, а именно закрытие регулирующего элемента источника тока, разряд электрической энергии, накопленной в выходных емкостях и индуктивностях, а также связанные с электрохимической системой, такие как разряд двойного электрического слоя, падение потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему [2].

В период времени с t3 до t4 происходят процессы, связанные с разрядом двойного электрического слоя и падением потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему. В момент времени t4 потенциал электрода соответствует стационарному потенциалу электрода, который он приобрел за время действия импульса тока. В период времени с t4 до t5 и до восстановления протекания тока, происходит изменение потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему. Причем процессы, связанные с источником импульса тока, протекают быстрее на 1-2 порядка, чем процессы, связанные с разрядом двойного электрического слоя, и на 2-3 порядка быстрее, чем процессы, связанные с падением потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему.

Рассматривая график изменения потенциала электрода E от времени, между моментами времени от t2 до t3 выделяют значение Eом, , а между моментами времени от t3 до t4 выделяют значение EД.Э.С., , которое соответствует падению потенциала электрода, связанному с разрядом двойного электрического слоя. Таким образом, стационарный потенциал электрода Eст, соответствует текущему значению потенциала электрода в момент времени t4. Значение потенциала электрода под током, определенное таким способом, имеет очень небольшую погрешность, значение которой не превышает 0,1%, за счет того, что точно фиксируется момент времени, соответствующий значению потенциала электрода под током.

Но существуют системы, в которых кривая изменения потенциала электрода не имеет столь характерный вид, как приведено на фиг. 3. В этом случае для выделения участков, соответствующих описанным процессам, применяют вычисление первой производной потенциала от времени по формуле (t) = E/t, , где E - приращение потенциала за интервал времени t в окрестностях точки t.

При совмещении графика вычисленной первой производной с графиком изменения потенциала электрода наблюдается соответствие точек экстремумов кривой первой производной моментам времени, при которых происходят процессы, определяющие значения потенциалов Eом и EД.Э.С.. .

При применении такого способа определения момента времени при котором значение текущего потенциала соответствует значению стационарного потенциала электрода под током, имеется возможность автоматизации процесса анализа зависимости (t) = E/t. .

Для осуществления измерения потенциала электрода под током сначала формируют последовательность импульсов тока. На фиг. 4 представлены примеры таких последовательностей (а) для постоянной и (б) для линейно возрастающей амплитуды силы тока. Длительность импульса тока (tимп) выбирают по следующим критериям: длительность импульса больше времени установления тока минимум в три раза; длительность импульса больше времени установления потенциала электрода минимум в один - два раза.

Длительность времени отключения тока (tоткл) должна быть не менее чем в два раза продолжительнее суммарного времени переходных процессов, происходящих при отключении тока и при разряде двойного электрического слоя. В общем случае при электролизе в растворах tимп выбирают в интервале от одной десятой секунды до десяти секунд, tоткл - от пяти сотых до одной секунды, для расплавов - соответственно в интервалах от одной сотой секунды до десяти секунд и от одной сотой до одной секунды. При проведении измерений потенциала электрода под током в технологических процессах значение tимп может достигать десятков минут.

Далее подают импульс тока на электрохимическую ячейку, регистрируют зависимость E от t, на полученной зависимости определяют момент времени по третьему экстремуму первой производной потенциала от времени (t) = E/t и соответствующее этому моменту времени значение стационарного потенциала электрода под током Eст (в момент времени t4 на фиг.3), затем подают следующий импульс тока из сформированной последовательности импульсов и при каждом последующем импульсе описанные выше операции измерения стационарного потенциала повторяют. Полученные таким образом значения потенциала электрода под током E относят к значению амплитуды импульса тока и получают зависимость E от I в виде пар значений En и In, где n - номер импульса тока, при n=0, I=I0 (в общем случае, как правило, на практике I0=0). Полученные таким образом данные используют для построения графиков зависимости E от I, для контроля или автоматизации электрохимических процессов.

На графике (фиг. 5) представлена зависимость потенциала рабочего электрода E от тока катодной поляризации I при проведении исследований по выделению серебра из тиосульфатного комплекса в присутствии трехвалентного железа. Кривая 1 построена по потенциалам, соответствующим первому экстремуму первой производной изменения текущего потенциала по времени (t) = E/t, кривая 2 построена по второму экстремуму и кривая 3 построена, по третьему экстремуму той же производной. При сравнении кривых между собой можно отметить не только изменение характера кривых, вызванных наличием указанной выше погрешности (омическим падением напряжения в электролите), но и становится явно видимым влияние потенциала двойного электрического слоя (кривые 2 и 3), а также и то, что эта составляющая имеет нелинейную зависимость от тока поляризации.

Литература.

1. А.Л. Ротинян, К.И. Тихонов, И.А. Шошина. Теоретическая электрохимия. Л.: Химия, Ленинградское отделение, 1981.

2. В.В. Скорчеллетти. Теоретическая электрохимия. Л.: Химия, Ленинградское отделение, 1970.

Формула изобретения

Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанный на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, отличающийся тем, что процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t) = Eизм/t,
где (t) - первая производная от зависимости изменения текущего потенциала от времени;
Eизм - приращение значения текущего потенциала за интервал времени t
t - интервал времени,
при этом изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между первым и вторым экстремумами первой производной (t) после прерывания тока обуславливается омическим падением напряжения на электролите, изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между вторым и третьим экстремумами первой производной (t) обуславливается разрядом двойного электрического слоя и значение текущего потенциала рабочего электрода Eизм в точке третьего экстремума первой производной (t) соответствует потенциалу рабочего электрода E, после чего восстанавливают значение тока на момент прерывания и измерение потенциала рабочего электрода заканчивают, причем длительность прерывания тока выбирают в интервале времени от 0,01 до 10 с, а время переходного процесса прерывания тока устанавливают меньше, чем время разряда двойного электрического слоя рабочего электрода.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 27.04.2007

Извещение опубликовано: 27.07.2008        БИ: 21/2008




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическим устройствам и касается твердых электролитов с проводимостью одновременно по двум щелочным катионам

Изобретение относится к контролю качества эфиров азотной кислоты по показателю кислотности, а именно к способу контроля кислотности нитроэфиров путем измерения электрических параметров гальванического элемента с использованием в нем в качестве электролита нитроэфира, при этом измеряют величину тока необратимого коррозионного элемента при минимально возможном сопротивлении внешней среды

Изобретение относится к области амперометрического измерения, а именно к амперометрическому сигнализатору концентрации свободного остаточного хлора в питьевой воде, содержащему измерительный блок и гидравлический блок, включающий входной усилитель с термокомпенсатором, потенциостат, поддерживающий на катоде уровень потенциала восстановления свободного хлора, проточную амперометрическую ячейку и гидравлическую систему, поддерживающую постоянную скорость потока анализируемой воды в ней, ячейка содержит катод - электрод из благородного металла, электрод сравнения - ионоселективный мембранный электрод и анод, при этом анод выполнен в виде корпуса проточной амперометрической ячейки из нержавеющей стали со штуцерами входа и выхода воды, которые установлены со смещением относительно вертикальной оси анода, соединенного электрической цепью с одним выходом потенциостата, другой выход которого подключен к электроду сравнения

Изобретение относится к области потенциометрического измерения щелочности в анализируемом растворе, а именно к измерителю общей щелочности в растворе, содержащему потенциометрическую ячейку с анализируемым раствором, измерительный электрод для определения pH и вспомогательный электрод, при этом ячейка выполнена проточной и содержит ионоселективный электрод для определения pCO3, измеритель снабжен блоком измерения pH, блоком измерения pCO3, аналого-цифровым преобразователем, вычислителем концентрации гидроксильных ионов OH-, вычислителем концентрации карбонатных ионов CO23-, вычислителем концентрации бикарбонатных ионов HCO-3, сумматором-вычислителем общей щелочности и цифроаналоговым преобразователем, причем ячейка соединена с блоком измерения pH и блоком измерения pCO3, которые соединены с аналого-цифровым преобразователем, соединенным с вычислителем концентрации гидроксильных ионов OH- и вычислителем концентрации карбонатных ионов CO23-, соединенным, в свою очередь, с вычислителем концентрации бикарбонатных ионов HCO-3, вычислитель концентрации гидроксильных ионов OH-, вычислитель концентрации карбонатных ионов CO23- и вычислитель концентрации бикарбонатных ионов HCO-3 соединены с сумматором-вычислителем общей щелочности, который соединен с цифроаналоговым преобразователем

Изобретение относится к устройствам для электрохимического анализа газовых сред и может быть использовано для определения концентрации серусодержащих газов, не являющихся (H2S, Sv) и являющихся (SO2) соединениями серы с кислородом, например, в экологических целях для анализа отходящих газов некоторых химических производств, теплоэлектростанций, в атомной, медицинской и пищевой промышленности, для анализа светлых и темных нефтепродуктов

Изобретение относится к области измерения содержания кислорода в выхлопных газах двигателя внутреннего сгорания автомобиля

Изобретение относится к области измерения содержания кислорода в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания автомобиля

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для быстрого оперативного контроля в химических производствах, в сельском хозяйстве, в медицине, в пищевой промышленности и при решении задач экологии, где требуется быстрое количественное или полуколичественное тестирование микроконцентраций веществ

Изобретение относится к области анализа материалов, а именно к определению кислорода в жидкой меди

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к устройствам ввода пробы, а именно к инжектору для капиллярного электрофореза, содержащему корпус, состоящий из двух герметично соединенных между собой плоско-параллельных пластин из диэлектрика, в котором выполнены аналитический канал и входной и выходной каналы подачи пробы, при этом аналитический канал и входной и выходной каналы подачи пробы образованы тремя канавками прямоугольного сечения одинаковой глубины, расположенными на поверхности одной из плоско-параллельных пластин, входной и выходной каналы подачи пробы подведены к аналитическому каналу с двух противоположных сторон относительно оси аналитического канала, причем ширина аналитического канала в 2 - 3 раза превышает его глубину, а ширина каналов подачи пробы в 1,5 - 2 раза меньше их глубины, и точки пересечения оси аналитического канала с осями каналов подачи пробы расположены друг от друга на расстоянии не меньшем, чем ширина каналов подачи пробы

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения гидрохинона и гваякола или пирокатехина и гваякола в водных растворах вольтамперометрическим методом, при этом пробу предварительно обрабатывают диоксаном в присутствии сульфата аммония и определение проводят в выделившейся органической фазе на стеклоуглеродном электроде при pH 2-3

Изобретение относится к средствам измерения химического состава веществ и может быть применено для контроля обеззараживания питьевой воды на водоочистных станциях, в том числе в составе автоматизированной системы дозирования хлора

Изобретение относится к электрохимии, в частности к процессам, происходящим в растворе при воздействии электрического поля

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионному вольтамперометрическому способу определения витамина B1, участвующего в каталитических реакциях в живом организме

Изобретение относится к области амперометрического измерения, а именно к амперометрическому сигнализатору концентрации свободного остаточного хлора в питьевой воде, содержащему измерительный блок и гидравлический блок, включающий входной усилитель с термокомпенсатором, потенциостат, поддерживающий на катоде уровень потенциала восстановления свободного хлора, проточную амперометрическую ячейку и гидравлическую систему, поддерживающую постоянную скорость потока анализируемой воды в ней, ячейка содержит катод - электрод из благородного металла, электрод сравнения - ионоселективный мембранный электрод и анод, при этом анод выполнен в виде корпуса проточной амперометрической ячейки из нержавеющей стали со штуцерами входа и выхода воды, которые установлены со смещением относительно вертикальной оси анода, соединенного электрической цепью с одним выходом потенциостата, другой выход которого подключен к электроду сравнения

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Наверх