Способ растворения смешанной накипи

 

Способ предназначен для растворения смешанной накипи. Накипь, содержащую 57 - 59% двуокиси кремния, 24 - 30% окиси железа и 7 - 12% органических веществ, обрабатывают составом, полученным добавлением к 10% -ному раствору сульфаминовой кислоты сухих лигносульфонатов. Предложенный способ позволяет повысить растворимость накипи при сокращении продолжительности процесса.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности, к способам растворения смешанной накипи, состоящей из силикатов, железистых соединений, органических веществ.

Известен способ удаления отложений сульфата кальция путем обработки раствором щелочи (авт. св. N 265003) сначала с концентрацией 35-40%, затем с концентрацией 10-20%, при температуре от -1 до +10oC, при этом следует выдерживать четкий температурный режим, причем данным способом хорошо растворяются сульфаты кальция и очень сложно растворить силикаты.

Известен способ очистки поверхности теплопередачи от накипи путем обработки их кислотсодержащим агентом (авт. св. N 286617). В качестве кислотсодержащего агента применяют водный конденсат, образующийся при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов кислородом воздуха, но данным способом растворяется накипь, содержащая кальцевые и магниевые отложения и не растворяются силикатные отложения и окись кремния.

Известен способ удаления и предотвращения образования накипи путем обработки ее раствором смеси минеральных кислот - азотной и фосфорной (патент СССР N 317219 1384689/23-26 от 11.12.69), но при данном способе удаления накипи происходит значительная коррозия металла, способ трудоемкий, азотная кислота берется концентрированной, что связано с определенной степенью опасности, растворение происходит медленно и силикатные отложения при этом растворяются не до конца.

Наиболее близким способом удаления смешанной накипи, содержащей более 10% SiO2 и более 10% органических соединений, является способ, включающий следующие стадии: - предварительная кислотная промывка ингибированной 4% HCl при t до 70oC; - щелочение 2% NaOH при огневом обогреве и t до 200oC со снижением давления; - водная промывка до pH8; - основная кислотная промывка 3,5-6%-ным раствором ингибированной HCl с прибавлением 0,5%-ного раствора уротропина, 1%-ного раствора фтористого натрия (NaF) и 0,2%-ного раствора дикарбоновых кислот; - дренирование моющего раствора и водная промывка с добавкой в конце ее аммиака до pH 9-10, или щелочение 0,5%-ного раствора NaOH при t 90oC, или щелочение 2% NaOH при t до 200oC и огневом обогреве; - дренирование щелочного раствора в бак; - пассивация 0,5%-ным раствором метасиликата Na при t 60-80oC 4-8 ч (Кострикин Ю.М. и др. Водоподготовка и водный режим энергообъектов низкого и среднего давления. Справочник. - М.: Энергоатомиздат, 1990, с. 108-109).

Данный способ удаления накипи путем ведения химической промывки трудоемкий: большое количество операций, требующих соблюдения определенного режима температуры, давления, использование дефицитных веществ (NaF, дикарбоновые кислоты), использование большого числа компонентов, растянутость во времени.

В водах Камского водозабора присутствует большое количество соединений кремниевой кислоты - H2SiO3. При давлении пара H2SiO3 растворяется в нем, причем с повышением давления эта способность увеличивается, и разлагается на воду и диоксид кремния SiO2, который образует очень труднорастворимое соединение на стенках металла.

Соединения железа, находящиеся в воде в виде растворенных коллоидных взвесей, откладываются на поверхности нагрева и входят в состав накипи. В воде присутствует большое количество органических веществ - потери при прокаливании составляют 7-12%.

Состав накипи, %: SiO2 - 57-59 Fe2O3 - 24-30
CaO - 7-9
MgO - 5-7
п.п.п. - 7-12
Целью предлагаемого изобретения является наиболее полное растворение смешанной накипи раствором сульфаминовой кислоты, уменьшение числа операций при кислотной промывке, сокращение продолжительности промывки с 7 до 2 ч, отказ от высокотемпературного режима при промывке, удешевление состава.

Указанный результат достигается тем, что в 10%-ный раствор сульфаминовой кислоты в качестве ингибитора и поверхностно-активного вещества введены лигносульфонаты (ТУ 13-028-1036-15-90). Данным раствором осуществляется кислотная промывка без использования предварительной и основной кислотной промывки 4% соляной кислотой, щелочения и подогрева раствора до 95oC.

Легко растворимы в кислотах карбонатные, карбонатно-железистые, фосфатные отложения; более труднорастворимые - сульфаты и оксиды кальция CaSO4, CaO, MgO и очень труднорастворимы силикаты CaSiO3, двуокись кремния SiO2, магнетиты Fe3O4. Преобладающий анион в указанной накипи SiO-22 и двуокись кремния SiO2 вместе с гематитом (Fe3O4) образуют плотные отложения состава CaSiO35CaO5SiO2H2O, и SiO2. Сульфаминовая кислота (pH 1,5 - 2) вызывает коррозию металла. Введенные в раствор сульфаминовой кислоты лигносульфонаты выступают в качестве ингибитора коррозии и поверхностно-активного вещества.

Основная формула лигносульфонатов

Присутствие в ней свободных валентностей и активных атомов, легко реагирующих с водой, которая адсорбирована поверхностью отложений, создают условия для образования связей, когда молекулы лигносульфонатов ориентируются гидрофильными группами в сторону отложений, гидрофобными - в сторону раствора. Такая ориентация связей приводит к гидрофилизации поверхности и улучшению ее смачиваемости раствором сульфаминовой кислоты. Сульфаминовая кислота в соединении с лигносульфонатами интенсивно разрушает отложения в результате активной реакции ее с накипью: очень активно выделяется водород и углекислый газ. Лигносульфонаты, адсорбирующиеся на поверхности раздела 2-х фаз (раствора и накипи), образуют на ней слой повышенной концентрации (адсорбционный слой), что приводит к резкому снижению поверхностного (межфазного) натяжения на поверхности раздела этих 2-х фаз, т.е. в результате адсорбции понижается поверхностное натяжеине, в результате чего лигносульфонаты уменьшают работу образования новых поверхностей, т.е. облегчают диспергирование отложений (механизм адсорбционного понижения прочности твердых тел (отложений) - эффект Ребиндера). Кроме того, лигносульфонаты выступают и как эмульгаторы, если накипь покрыта слоем маслянистых веществ: они облегчают проникновение кислоты к накипи, образуя насыщенный ориентированный адсорбционный слой; лигносульфонаты значительно снижают поверхностное натяжение раствора.

Таким образом, лигносульфонаты облегчают диспергирование, понижают прочность отложений, адсорбируясь на поверхности отложений, разрыхляют их.

В результате перечисленных реакций 10%-ный раствор сульфаминовой кислоты в соединении с лигносульфонатами смачивает накипь; происходит адсорбционное вытеснение; эмульгируются маслянистые отложения; происходит диспергирование частиц отложений.

Пример конкретного выполнения. Готовится 10%-ный раствор сульфаминовой кислоты, для чего порошок сульфаминовой кислоты растворяется в воде при t 40-50oC при помешивании, вводятся сухие лигносульфонаты, раствор не подогревается. Затем раствор по замкнутой системе из бака насосом закачивается в водогрейные трубы (бойлер), откуда попадает снова в бак. В течение 2 ч вся накипь растворяется. В зависимости от толщины накипи при большом насыщении раствора солями отложений (проверяется индикаторной лакмусовой бумажкой) раствор кислоты сливается, готовится новый.


Формула изобретения

Способ растворения смешанной накипи путем обработки ее сульфаминовой кислотой, отличающийся тем, что накипь, содержащую 57 - 59% двуокиси кремния, 24 - 30% окиси железа и 7 - 12% органических веществ, обрабатывают составом, полученным добавлением к 10%-ному раствору сульфаминовой кислоты сухих лигносульфонатов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам предотвращения солеотложений, может быть использовано в нефтяной промышленности и различных технологических процессах и позволяет повысить эффективность предотвращения солеотложений и сократить расход реагентов

Изобретение относится к способам обработки воды, может быть использовано при подготовке морской воды для испарительных установок и в охладительных системах оборотного водоснабжения и позволяет повысить эффективность предотвращения образования накипи

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для предотвращения кальциевых отложений, и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для обработки воды в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий, в выпарных аппаратах, а также для промывки оборудования от различных отложений

Изобретение относится к составу, предназначенному для эффективного удаления накипи из водогрейных аппаратов

Изобретение относится к способу ингибирования образования накипи в водных системах, которые обычно эксплуатируются в жестких условиях

Изобретение относится к использованию ингибирующего образование накипи полимера для предотвращения или регулирования образования накипи в содержащих воду системах
Изобретение относится к химической промышленности, теплоэнергетике, водоснабжению и другим отраслям народного хозяйства, а именно к составам для удаления отложений и накипи с внутренних поверхностей труб, теплообменников и технологических аппаратов

Изобретение относится к составам для удаления накипи с поверхности труб, теплообменников, технологических аппаратов и защиты оборудования от отложения солей и коррозии

Изобретение относится к материалам для предотвращения или ингибирования образования накипи на оборудовании, используемом в промышленных способах, имеющих щелочные технологические потоки, и к способам предотвращения или ингибирования образования накипи с использованием таких материалов

Изобретение относится к способу ингибирования образования и отложений диоксида кремния и силикатных соединений в водных системах. Способ ингибирования включает добавление в водную систему эффективного ингибирующего количества одного или нескольких водорастворимых полимеров формулы I, где M представляет собой повторяющийся элемент, полученный после полимеризации одного или нескольких мономеров, включающих способную к полимеризации углерод-углеродную двойную связь; r соответствует от 0 примерно до 5 молярным процентам, s соответствует от 100 примерно до 95 молярным процентам; R1 представляет собой H или C1-C4 алкил; R2 представляет собой группу формулы -(CH2-CHR3-O)n-; R3 представляет собой H или CH3, или их смесь; и n соответствует числу от 2 примерно до 25; причем указанные один или более водорастворимые полимеры объединяют с ингибитором образования отложений, выбранный из группы, состоящей из неорганических или органических полифосфатов, фосфонатов и поликарбоксилатов. Изобретение обеспечивает ингибирование полимеризации растворимого диоксида кремния и отложений осадка в сточных системах. 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
Наверх