Способ определения места разрыва цинновой связки хрусталика

 

Изобретение относится к офтальмологии, в частности к диагностике нарушения связочного аппарата хрусталика при его сублюксации первой-второй степени. Производят парацентез роговицы. Заполняют переднюю камеру глаза наполнителем в объеме, достаточном для создания в ней избыточного давления для ротации хрусталика. Манипуляцию проводят на фоне рефлекса, создаваемого коаксиальным освещением микроскопа. Место разрыва определяют по направлению движения тени рефлекса и сегменту наибольшей глубины передней камеры. Способ позволяет получить представление о месте и величине разрыва цинновой связи хрусталика, судить о наличии стекловидного тела в передней камере, что дает возможность определиться в выборе способа удаления хрусталика, решить вопросы о показаниях к имплантации ИОЛ, выборе модели и способе фиксации искусственного хрусталика.

Изобретение относится к офтальмологии, в частности к диагностике нарушения связочного аппарата хрусталика.

Одним из факторов успешной реабилитации пациентов с сублюксацией хрусталика, включающей удаление травмированного и имплантацию искусственного хрусталика, является точное определение места разрыва цинновой связки, что часто является сложной задачей.

Известен способ микрозонулоскопии, предложенный Rosen E. (Н.Б.Шульпина. Биомикроскопия глаза. - М.: "Медицина", 1974. - С. 247), включающий визуализацию цинновой связки с помощью щелевой лампы. Необходимыми условиями его проведения являются наличие затемнения при наблюдении, вынужденного положения головы, прозрачных сред, что часто отсутствует при повреждении хрусталика, а также максимального мидриаза, что также не всегда возможно из-за часто имеющей место сочетанной патологии радужки и внутриглазного давления. Все это делает способ весьма трудоемким и ограниченным часто имеющимися патологическими изменениями переднего отрезка глаза.

Целью изобретения является уменьшение вероятности операционных и послеоперационных осложнений при удалении сублюксированного хрусталика с имплантацией ИОЛ.

Указанная цель достигается тем, что в способе дооперационного определения места разрыва цинновой связки хрусталика при его сублюксации заполняют переднюю камеру через парацентез роговицы наполнителем в объеме, достаточном для создания в ней умеренного избыточного давления для ротации хрусталика на фоне рефлекса, создаваемого коаксиальным освещением микроскопа, и место разрыва определяют по направлению движения тени рефлекса и сегменту наибольшей глубины передней камеры.

Заполнение передней камеры глаза до основного вмешательства по удалению катаракты через парентез роговицы наполнителем в объеме, достаточном для создания в ней умеренного избыточного давления для ротации сублюксированного хрусталика на фоне рефлекса, создаваемого коаксиальным освещением микроскопа, позволяет определить место разрыва цинновой связки по направлению возникающего движения тени рефлекса вследствие преимущественной ротации хрусталика в области разрыва цинновой связки. Появление и направление движения тени на фоне рефлекса коаксиального освещения микроскопа регистрируется наблюдателем визуально через окуляры микроскопа.

В случае отсутствия прозрачности хрусталика место дефекта цинновой связки определяют биомикроскопически по месту сегмента с наибольшей глубиной передней камеры глаза, полученного также в результате преимущественной ротации хрусталика в месте разрыва цинновой связки под действием созданного в ней умеренного избыточного давления.

Применение данного способа позволяет хирургу получить представление о месте и величине разрыва цинновой связки хрусталика, судить о наличии стекловидного тела в передней камере глаза, что позволяет определиться в выборе способа удаления хрусталика, решить вопросы о показаниях к имплантации ИОЛ, выборе модели и способе фиксации искусственного хрусталика. Все это в конечном итоге позволяет уменьшить вероятность операционных и послеоперационных осложнений и повысить эффективность реабилитации данного контингента больных.

Осуществляется способ следующим образом. До основного вмешательства по удалению хрусталика на операционном столе, под визуальным контролем с помощью операционного микроскопа с коаксиальным освещением получают розовый рефлекс. В лимбальной части роговицы делают микропарацентез, достаточный для введения ирригационной канюли. В частично опорожненную переднюю камеру глаза с помощью шприца и канюли через парацентез роговицы вводят стерильный воздух или другой наполнитель в объеме, достаточном для заполнения передней камеры и создания в ней умеренного избыточного давления для ротации хрусталика. В момент заполнения передней камеры через окуляры микроскопа визуально регистрируют появление и направление движения тени на фоне рефлекса и определяют место разрыва цинновой связки.

При отсутствии прозрачности хрусталика о месте дефекта цинновой связки судят по месту сегмента с наибольшей глубиной передней камеры, возникающей вследствие преимущественной ротации хрусталика в месте разрыва цинновой связки под воздействием избыточного давления.

Формула изобретения

Способ дооперационного определения места разрыва цинновой связки хрусталика при его сублюксации, отличающийся тем, что переднюю камеру заполняют через парацентез роговицы наполнителем в объеме, достаточном для создания в ней умеренного избыточного давления для ротации хрусталика на фоне рефлекса, создаваемого коаксиальным освещением микроскопа, и место разрыва определяют по направлению движения тени рефлекса к сегменту наибольшей глубины передней камеры.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хирургическим устройствам, применяемым при операциях на глазном яблоке, и может быть использовано при экстракапсулярной экстракции катаракты, имплантации интраокулярной линзы, дисцизии вторичных катаракт

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмохирургии, и может быть использовано при дорезании тканей роговицы после ее трепанации
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении транссудативной формы сенильной макулодистрофии (СМД)
Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при операциях экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией эластичных заднекамерных линз, например из силикона или сополимера коллагена
Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано для хирургического лечения катаракты с мягким или небольшим (до 6 мм) плотным ядром (врожденные, полурассосавшиеся, травматические, незрелые катаракты) с последующей имплантацией заднекамерной ИОЛ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтадьмологии, может быть использовано для лечения больных с посттравматическими деформациями внутреннего угла глазной щели

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении закрытоугольной глаукомы

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к офтальмомикрохирургическим инструментам
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения буллезной кератопатии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при рефракционной кератопластике
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано во всех офтальмологических учреждениях
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний для одномоментного хирургического лечения катаракты и глаукомы, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом при наличии высоких зрительных функций
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к дифференцированному лечению больных с ранней гипертензией в послеоперационном периоде антиглаукоматозных операций фильтрующего типа

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики структурно-функциональных показателей сердца
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано во время подготовки к оперативным вмешательствам по поводу катаракты у детей

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для оценки морфофункционального состояния мейбомиевых желез (МЖ). Определяют в баллах среднее расстояние между устьями протоков соседних МЖ, которые открываются на реберном крае века (d). Определяют среднее соотношение между размером устья протока МЖ и расстоянием между устьями протоков соседних МЖ (id). Определяют средний размер МЖ, который визуализируется при вывернутом кнаружи веке (g). Определяют среднее соотношение между расстоянием между соседними МЖ и средним размером мейбомиевых желез (ig). Проводят балльную оценку всех выявленных показателей. Рассчитывают биометрический индекс МЖ по определенной формуле. При величине индекса 7-8 баллов оценивают морфофункциональное состояние МЖ как нормальное, 5-6 баллов - как частичную дисфункцию МЖ, 4 балла - как выраженную дисфункцию МЖ. Способ обеспечивает количественную оценку нарушений морфофункционального состояния МЖ, проведение своевременных лечебных мероприятий за счет проведения биомикроскопии, оценки 4 выявленных показателей и величины биометрического индекса МЖ. 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики нарушений состояния цинновой связки, включая раннее выявление подвывиха хрусталика, проводят биомикроскопию переднего сегмента глаза при помощи щелевой лампы. При фокусировке микроскопа и луча осветителя на иридохрусталиковой диафрагме исследуемого глаза проводят перкуссию костей орбитальной области с одноименной стороны. В случае отсутствия на исследуемом глазу как без перкуссии, так и на ее фоне визуально определяемого факодонеза считают состояние цинновой связки нормальным. При выявлении факодонеза только на фоне перкуссионной пробы с одноименной стороны определяют растяжение связки хрусталика. При выявлении в исследуемом глазу факодонеза как без перкуссии, так и на ее фоне определяют повреждение связки хрусталика. Способ обладает высокой чувствительностью к выявлению дефектов цинновой связки при его технической простоте и скорости выполнения. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Для оценки иридо-лентикулярного контакта проводят биомикроскопию переднего сегмента глаза при помощи щелевой лампы и оценивают положение иридохрусталиковой диафрагмы и состояние пигментной каймы радужки. Если иридохрусталиковая диафрагма визуально не смещена кпереди или кзади относительно корня радужки, пигментная кайма радужки хорошо выражена, то определяют физиологический иридо-лентикулярный контакт. Если иридохрусталиковая диафрагма визуально не смещена относительно корня радужки, выявляется деструкция пигментной каймы радужки, то определяют патологический иридо-лентикулярный контакт без смещения. Если иридохрусталиковая диафрагма прогибается в сторону передней или задней камеры относительно корня радужки, отмечается деструкция пигментной каймы радужки с дисперсией пигмента в структурах передней камеры, то отмечается патологический иридо-лентикулярный контакт со смещением. Способ позволяет определить риск развития глаукомы, который возрастает пропорционально выраженности иридо-лентикулярного контакта. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики прогрессирования эффекта «глистенинг» в веществе интраокулярной линзы in vivo выявляют эффект «глистенинг» при биомикроскопии с последующим подсчетом количества микрополостей. После достижения мидриаза проводят ОКТ комплекса "ИОЛ-капсульный мешок" на приборе Optovue XR (США) в режиме 3D Cornea. Затем производят отбор и сохранение 10 сканов, в которых оптический срез проходит в горизонтальном направлении в зоне зрачка. В каждом из сканов оптической части ИОЛ в программе ImageJ выделяют прямоугольный участок размерами 2,0×1,0 мм, при этом сторона размером 1,0 мм параллельна оптической оси ИОЛ. Далее в этой же программе в каждом выделенном прямоугольном участке проводят определение количества микрополостей. Затем вычисляют их среднее значение. Через 12 месяцев проводят повторное исследование с вычислением среднего значения аналогичным способом. Если при повторном исследовании среднее количество микрополостей увеличивается на 10% и более, то диагностируют прогрессирование эффекта "глистенинг". Способ повышает точность, достоверность, объективность диагностики прогрессирования эффекта «глистенинг» в веществе ИОЛ за счет количественного аналиа данных ОКТ. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения задних блефаритов, сочетанных с демодекозным поражением век. Для этого в течение 10 дней 2 раза в день накладывают на края век Декса-гентамициновую мазь. Далее с 11 дня лечения проводят терапевтическую гигиену век. Для этого очищают края век препаратом Теагель 2 раза в день в течение 45 дней и накладывают на закрытые веки 3-4 горячих компресса из марлевых салфеток на 2-3 минуты каждый, после которого осуществляют массаж век под щелевой лампой. Процедуру массажа завершают обработкой конъюнктивальной полости и края век антисептиком Витабакт. При этом горячие компрессы и массаж век проводят 1 раз в неделю в течение 3-х недель. Далее, начиная с 32 дня лечения, проводят противопаразитарную терапию: под инстиляционной анестезией на края век наносят содержащий метронидазол препарат Гликодем, затем микрошпателем под щелевой лампой препарат проталкивают в каждый проток мейбомиевых желез. Процедуру противопаразитарной терапии выполняют 1 раз в день в течение 45 дней. Кроме того, начиная с первого дня лечения, пациенту инстиллируют слезозаместительные препараты 4 раза в день в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает нормализацию функции мейбомиевых желёз за счёт освобождения их просвета от воспалительного секрета, улучшение выработки липидов мейбомиевыми железами, а также сокращение межрецидивного периода демодекозных поражений за счёт непосредственного воздействия противопаразитарного препарата на возбудителя заболевания. 2 пр.
Наверх