Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений

 

Синергитическое гербицидное средство включает А-соединение формулы I в комбинации с В-синергистом, в качестве которого используется гербицид, выбранный из группы дифлюфеникана, простых нитрофениловых эфиров, сульфонилмочевины и селективных травяных гербицидов, выбранных из дихлофопа, дихлофопметила, триалкоксидима, имазаметабенза, при весовом соотношении соединения формулы I и синергиста 1:200-15:1. Средство можно использовать против одно - и двудольных сорняков. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков.

Для уничтожения существующего в сельскохозяйственной практике спектра одно- и двудольных сорняков часто недостаточно эффективности одного гербицида при существующих расходных нормах. Чтобы на практике с помощью одной или нескольких обработок гербицидным веществом уничтожить спектр сорняков, распространенных в злаковых культурах, кукурузе и пр., часто более пригодны комбинации различных биологически активных веществ, которые по отдельности уже известны.

В настоящее время найдены комбинации гербицидов, действие которых неожиданно на порядок превосходит действие каждого из компонентов комбинации. Комбинации гербицидов согласно изобретению позволяют, таким образом, поразительно усилить эффективность расходных норм каждого из компонентов комбинации.

Предметом изобретения является, таким образом, синергитическое гербицидное средство, включающее A) соединения формулы I или его соль в комбинации с B-синергистом, характеризующееся тем, что в качестве синергиста оно содержит гербицид, выбранный из группы дифлюфеникана, простых нитродифениловых эфиров, сульфонилмочевины и селективных травяных гербицидов, выбранных из дихлофопа, дихлофоп-метила, триалкоксидима, имазаметабенза, С GA-184927, при весовом соотношении соединения формулы I и синергиста 1:200-15:1.

Соединение формулы 1 называется амидосульфурон, и оно известно из европейской заявки на патент 0131258 (заявка на патент США 4718937).

Амидосульфурон является гербицидным биологическим активным веществом из группы сульфонилмочевин и наносится, как правило, с расходными нормами 5-120 г активного вещества на гектар в опытах до и после прорастания в случае злаковых культур, риса и кукурузы, при этом поражает широкий спектр однолетних и многолетних сорняков и сытевых трав; для применения активное вещество, как правило, готовят в виде готовых препаратов таких, как водорастворимые смачивающие порошки или вододиспергируемые грануляты, которые затем разбавляют обычным образом водой.

В качестве гербицидов B-синергиста пригодны прежде всего следующие: 1. Дифлюфеникан, т. е. N-/2,4-дифторфенил/-2-/3-(трифторметил)- фенокси/-пиридин-3-карбоксамид используют для нанесения до и после прорастания всходов с расходными нормами 50-500 г активного вещества на гектар для уничтожения сорняков в злаковых культурах и других культурах. Чаще всего применяют в виде готовых препаратов с другими гербицидными активными веществами (см. вышеуказанную ссылку "The Pesticide Mannual").

2. Простые нитродифениловые эфиры: а) бифенокс, т.е. метиловый эфир 5-/2,4-дихлорфенокси/- 2-нитробензойной кислоты, расходные нормы 50-1000 г/га в виде самостоятельного активного вещества при обработке до и после прорастания всходов, например, в злаковых культурах, рисе и кукурузы; б) фторглюкофен, т.е. карбоксиметиловый эфир 5-/2- хлор-4-(трифторметил)-фенокси/-2-нитробензойной кислоты, расходные нормы при применении в виде самостоятельного вещества лишь 5-50 г/га при обработке до и после прорастания всходов в злаковых культурах и сое; в) ацифлюорфен, т. е. 5-/2-хлор-4-(трифторметил)- фенокси/2-нитробензойная кислота или ее соли, применяют в виде самостоятельного вещества с расходными нормами 100- 500 г/га при обработке до и после прорастания в сое и злаковых культурах; г) оксифлюорфен, т.е. 5-/2-хлор-4-(трифторметил)- фенокси/1-этокси-2-нитробензол, расходные нормы при применении в виде самостоятельного вещества 100-1000 г/га при обработке до и после прорастания всходов в сое или необработанных земель; д) лактофен, т. е. 1-/этоксикарбонил/-этиловый эфир 5-/2-хлор-4-/трифторметил/-фенокси/-2-нитро-бензойной кислоты, расходные нормы в виде индивидуального вещества, например, 50-500 г/га при обработке до и после прорастания в сое и злаковых культурах;
е) фомезафен, т. е. 11-метилсульфонил-5-/2-хлор-4- (трифторметил)-фенокси-/2-нитробензамид, применение в виде индивидуального активного вещества с расходными нормами 50-1000 г/га при обработке до и после прорастания в сое или злаковых культурах.

Названные нитрофениловые эфиры также описаны в указанном выше "The Pesticide Mannual".

3. Сульфонилмочевины:
а) сульфонилмочевины, которые используют прежде всего в злаковых культурах, частично в картофеле и при озеленении для поражения сорняков и трав-сорняков при обработке после прорастания с расходными нормами, например, 50-80 г/га такие как:
а-а) триасульфурон, т.е. 1-/2-(2-хлорэтокси)- фенилсульфонил/-3- (4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- мочевина,
а-б) хлорсульфурон, т. е. 1-/2-хлорфенилсульфонил/- 3-/4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил/-мочевина,
а-в) трибенурон или трибенурон-метил, т.е. 1-/2-(карбокси- или метоксикарбонил)-фенилсульфонил)-3-метил-3-(4- метокси-6-метил) -1,3,5-триазин-2-ил) -мочевина,
а-г) трифенсульфурон или трифенсульфурон-метил, т.е. 1-/2-(карбокси- или метоксикарбонил)-тиофен-3-ил-сульфонил/- 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) -мочевина, и
б) сульфонилмочевины, которые используют прежде всего в кукурузе и многолетних культурах для уничтожения сорняков и трав при обработке после прорастания всходов с расходными нормами 5-80 г/га:
б-а) никосульфурон, т. е. 1-/3-(диметиламинокарбонил)- пиридин-2-ил-сульфонил/-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)- мочевина,
б-б) примисульфурон или примисульфурон-метил, т.е. 1-/2-(карбокси- или метилкарбонил-)-фенилсульфонил/-3-/4,6- бис-(дифтор-метокси)-пиримидин-2-ил/мочевина,
б-в) DPX-E 9636, т.е 1-/3-(этилсульфонил)-пиридин- 2-ил-сульфонил/-3-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-мочевина (рамсульфурон),
б-г) пиридсульфонилмочевины, описанные в РСТ-заявке на патент PCT/ЕР 90/02308/WO 91/10660/, предпочтительны формулы A1 или их соли

в которой E - CH или N , предпочтительно CH;
R⁴ - иод или NR⁹R¹⁰;
R⁵ - H, галоген, циано, C₁-C₃-алкил, C₁-C₃-алкокси, C₁-C₃-галоалкил, C₁-C₃-галоалкокси, C₁-C₃-алкилтио, /C₁-C₃-алкокси/-C₁-C₃-алкил, /C₁-C₃-алкокси/-карбонил, моно- или ди/C₁-C₃-алкил/-амино, C₁-C₃-алкилсульфинил или сульфонил, SO²-NR^aR^b или CO-NR^aR^b, в частности H; R^a, R^b независимо друг от друга - H, C₁-C₃-алкил, C₁-C₃-алкенил, C₁-C₃-алкинил или вместе -/CH₂/₄-, -/CH₂/₅- или -/CH₂/₂-O-/CH₂/₂-; R⁶ - H или CH₃;
R⁷ - галоген, C₁-C₂-алкил, C₁-C₂-алкокси, C₁-C₂-галоалкил, предпочтитель CF₃; C₁-C₃-галоалкокси, предпочтительно OCHF₂ или OCH₂CF₃;
R⁸ - C₁-C₂-алкил, C₁-C₂-галоалкокси, предпочтительно OCHF₂ или C₁-C₂-алкокси;
R⁹ - C₁-C₄-алкил и R¹⁰ -C₁-C₄-алкилсульфонил, или R⁹ и R¹⁰ вместе - цепь формулы -/CH₂/₃SO₂- или -/CH₂/₄SO₂-.

Вышеназванные в пунктах а-а) - б-а) гербициды описаны в "The Pesticide Mannual".

Примисульфурон и примисульфурон-метил известны из Brighton Crop Protection Conference-Weeds-1987, s. 41-48.

DPX - E 9636 известен из Brighton Crop Protection Conference-Weeds-1989, s. 33.

В качестве травных гербицидов пригодны прежде всего следующие гербициды для селективного уничтожения вредных растений (сорняки-травы и сорняки) в злаковых культурах при обработке после прорастания всходов (расходные нормы 30-1000 г активного вещества на гектар):
а) дихлофоп или дихлофоп-метил, т.е. 2-/4-(2,4-дихлорфенокси)-фенокси/-пропионовая кислота или метиловый эфир - пропионовой кислоты,
б) триалкоксидим, т. е. 2-/1-(этоксимино)-пропил/-3- гидрокси-5-мезитилциклогекс-2-ен-1-он,
в) дифензокват, т.е. 1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолиевая соль,
г) имазаметабенз, т.е. смесь 6-/4-изопропил-4-метил- 5-оксо-2-имидазолин-2-ил/-3-метил-бензойной кислоты и 4- метил-бензойной кислоты или их метиловых эфиров,
д) флампроп или флампропметил, т. е. N -бензоил-N-/3- хлор-4-фторфенил/-аланин или - аланинметиловый эфир,
е) CGA-184927, т. е. пропаргиловый эфир /2R/-2-/4-(5- хлор-3-фторпиридин-2-илокси)-фенокси/-пропионовой кислоты.

Название в пунктах а) - д) также описаны в "The Pesticide Mannual".

CGA -184927 известно из европейской заявки на патент 191736 и Brighton Crop Protection Conference-Weeds-1989.

Неожиданно оказалось, что при совместном применении амидосульфурона с одним или несколькими активными веществами из группы B-синергиста появляется синергитический эффект. При этом эффективность комбинации сильнее, чем эффективность используемых отдельных компонентов при индивидуальном применении. Этот эффект обеспечивает снижение расходных норм, поражение широкого спектра сорняков и трав, более быстрое действие, большую продолжительность действия, полный контроль над вредными растениями с помощью одной или меньшего количества обработок, чем в случае индивидуального применения, а также расширение возможного времени применения активных веществ в комбинации. Эти свойства предъявляются при практическом поражении сорняков, чтобы освободить сельскохозяйственные культуры от нежелательных конкурирующих растений и таким образом обеспечить и/или повысить качественно и количественно урожай. Технический уровень по описанным свойствам значительно повышается с помощью этих новых комбинаций.

Выбор весовых отношений и расходные нормы зависят, например, от компонентов смеси, стадии развития сорняков и трав, спектра сорняков, факторов окружающей среды и климатических условий.

Весовые отношения A : B комбинированных гербицидов могут поэтому колебаться в широких границах и лежат, как правило, в интервале от 1:200 до 15: 1.

Предпочтительно применение следующих весовых отношений: в случае комбинаций соединений формулы I или их солей:
с гербицидами группы β-синергиста: 1:200 - 2:1, предпочтительно 1:50 - 1:1, а именно:
с дифлюфениканом: 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:50 - 2:1
с нитродифениловым эфиром: 1:200 - 10:1, предпочтительно 1:50 - 5:1
с сульфонилмочевино: 1:6 - 20:1, предпочтительно 1:10 - 20:1
с травяными гербицидами: 1:200 - 3:1, предпочтительно 1:50 - 10:1.

Расходные нормы гербицида А в комбинации активных веществ лежат предпочтительно в интервале от 5 до 100 г/га. Расходные нормы соединений типа В в смесях составляют как правило 5-100 г/га предпочтительно:
у дифлюфеникана 20-1000 г/га, у нитродифенилового эфира 10-1000 г/га, у сульфонилмочевины - 5-80 г/га, у травяных гербицидов 30-1000 г/га на гектар.

Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению могут существовать в виде смешанных готовых препаратов обоих компонентов, которые затем применяют, предварительно обычным путем разбавив водой, или в виде так называемых танковых смесей, которые получают индивидуальным разбавлением раздельно приготовленных компонентов водой.

Соединения типа A и B или их комбинации могут быть сформулированы в различные готовые препараты в зависимости от биологических и/или химико-физических параметров. В качестве готовых препаратов следует иметь в виду, например: смачивающиеся порошки, эмульгируемые концентраты, водные растворы, эмульсии, как например, эмульсии масло в воде и вода в масле, разбрызгиваемые растворы или эмульсии, дисперсии на основе масел или воды, суспензионные эмульсии, средства для распыления, протравливающие средства, грануляты для внесения в почву в виде гранул или вододиспергируемых гранулятов, ULY-готовые препараты, микрокапсулы или воски.

Отдельные типы готовых препаратов в принципе известны и описаны, например, в: Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", В. 7, C.Hauser Verlag Mubnchen, U. Auf 1.1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", Marcel Deccer N.Y., 1973; К.Martens, "Spray Drying Handbook", 32d Ed. 1979, G.Goodwin Ltd. London.

Необходимые в технике приготовления препаратов инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки также известны и описаны, например: Воткинс "Руководство по разбавителям и носителям для инсектицидного дуста", 2nd Ed. , Darlang Books, Caldwell N.S.; H.V.Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J.Wiley & Sons, N.Y.Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y., 1950; McCutcheon,s, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC. Publ. Corp., Ridegewood N.S.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Egents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Gzenzflachenaltive Athylenxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell-Schaft, Stuttgart. 1976, Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", B.7, C.Hauser Verlag Munchen, U.Aufl. 1986.

На основе этих готовых препаратов можно получить также с другими пестицидно активными веществами, как, например, другие гербициды, фунгициды или инсектициды, а также антидоты, удобрения и/или регуляторы роста растений, например, в виде готовых препаратов или танковых смесей.

Смачивающиеся порошки являются равномерно диспергирующимися в воде препаратами, которые наряду с биологически активным веществом, кроме разбавителя и инертного вещества, содержат еще поверхностно-активные вещества ионогенные или неионогенные (смачивающие средства, диспергирующие средства), например, полиоксэтилированные алкилфенолы, полиоксэтилированные жирные спирты или жирные амины, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, натриевая соль лигнинсульфокислоты, натриевая соль 2,2'-динафтилметан- 6,6'-дисульфокислоты, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты или натриевая соль олеилметилтауриновой кислоты.

Эмульгируемые концентраты получают растворением активного вещества в органическом растворителе, например, бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле, или высокопипящих ароматических соединениях или углеводородах при добавлении одного или нескольких ионогенных или неионогенных поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно применять, например, кальциевую соль алкиларилсульфокислоты, как Садодецилбензолсульфонат или неионные эмульгаторы как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, полигликолевый эфир жирных спиртов, продукты конденсации пропиленоксида и этиленоксида, алкилполиэфир, эфир сорбитановой жирной кислоты, эфир полиоксэтиленсорбитановой жирной кислоты или полиоксэтиленсорбитановый эфир.

Порошки для распыления получают измельчением активного вещества и тонко раздробленных твердых веществ, как, например, тальк, природные глины как каолин, бентонит, пиррофиллит или диатомитовая земля.

Грануляты получают либо распылением активного вещества на адсорбционный, гранулированный инертный материал, либо нанесением концентрата активного вещества с помощью клея, например поливинилового спирта, натриевой соли полиакриловой кислоты или минеральных масел на поверхность носителей как песок, каолиниты или гранулированный материал. Можно также подходящие активные вещества гранулировать в смеси с удобрениями известными в технике получения готовых препаратов методами. Вододиспергируемые грануляты получают, как правило, по способу сушки с распылением, гранулирование в псевдоожиженном слое, гранулирование на тарелках, смешивание в скоростном смесителе и экструзией без твердого инертного материала.

Агрохимические готовые препараты содержат, как правило, 0,1-99 вес.%, в частности 2-95 вес.% активного вещества типа А+В. Концентрации активных веществ А+В могут быть в готовых препаратах различными.

В смачивающихся порошках концентрация активного вещества составляет, например, около 10-95 вес.%, остаток до 100 вес.% состоит из употребительных для готовых препаратов составных частей. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активного вещества составляет приблизительно 1-85 вес.%, предпочтительно 5-80 вес. %. Порошкообразные готовые препараты содержат около 1-25 вес. %, чаще всего 5-20 вес.% активного вещества. В случае гранулятов, как например, диспергируемые грануляты, содержание активного вещества частично зависит от того, активное соединение является жидким или твердым и какие применяют гранулирующее вспомогательное вещество и наполнитель. Как правило, содержание его в диспергируемом в воде грануляте составляет 10-90 вес.%.

Наряду с этим названные готовые препараты активных веществ содержат в соответствующем случае употребительные аппретуры, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, пенетрирующие, консервирующие средства, антифризы и растворители, наполнители, красители, носители, антивспениватели, замедлители испарения и средства, регулирующие значение pH и вязкость.

Для применения имеющиеся в торговле готовые препараты в соответствующем случае обычным образом разбавляют, например, в случае смачивающихся порошков, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранулятов с помощью воды. Порошкообразные готовые препараты, грануляты для внесения в почву, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно не разбавляют дополнительно инертными веществами.

Активные вещества можно наносить на растения, части растений, семена растений или на поверхность их произрастания.

Предпочтительным является нанесение активного вещества в виде танковых смесей, причем оптимально приготовленные концентрированные препараты индивидуальных активных веществ смешивают вместе с водой в танковой емкости и полученный бульон для разбрызгивания наносят.

Нижеприведенные примеры служат для пояснения изобретения.

А. Примеры готовых препаратов.

а) Порошки для распыления получают тем, что смешивают 10 вес. ч. комбинации активных веществ в соответствии с изобретением и 90 вес. ч. талька в качестве инертного вещества и измельчают в ударной мельнице.

б) Легко диспергируемый в воде, смачивающийся порошок получают, смешивая 25 вес. ч. активного вещества A+B, 64 вес. ч. каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 вес. ч. калиевой соли лигнинсульфокислоты и 1 вес. часть натриевой соли олеилметилтауриновой кислоты в качестве смачивающего и диспергирующего средства и измельчают в штифтовой мельнице.

в) Легко диспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают, смешивая 20 вес. ч. активного вещества A+B с 6 вес. ч. алкилфенолполигликолевого эфира /Тритон Х 207/, 3 вес. частями изотридеканолиолигликолевого эфира /8 ЕО/ и 71 вес. частями парафинированного минерального масла /интервал температур кипения около 255-27^oC/ и измельчают в шаровой мельнице до степени помола менее 5 мкм.

г) Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес. ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес. ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.

д) Диспергируемый в воде гранулят получают из 75 вес. ч. активного вещества A+B, 10 вес. ч. кальцийлигнинсульфоната, 5 вес. ч. натрийлаурилсульфата, 3 вес. ч. поливинилового спирта и 7 вес. ч. каолина, измельчают в штифтовой мельнице и порошок гранулируют в псевдоожиженном слое путем распыления воды в качестве гранулирующей жидкости.

е) Диспергируемый в воде гранулят получают из 25 вес. ч. активного вещества A+B, 5 вес. ч. натриевой соли 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфокислоты, 2 вес. ч. натриевой соли олеилметилтауриновой кислоты, 1 вес. части поливинилового спирта, 17 вес. ч. карбоната кальция и 50 вес. ч. воды, все гомогенизируют в коллоидной мельнице и измельчают, непосредственно после этого мелят в шаровой мельнице и полученную таким образом суспензию распыляют в орошаемой башне с помощью сопла и высушивают.

Биологические примеры показали, что отдельные активные вещества лишь при высоких дозировках хорошо уничтожают отдельные сорняки. Комбинация реагентов, нанесенная в меньших дозировках, показывает лишь незначительную, недостаточную на практике эффективность. При совместном применении активных веществ достигают хорошего эффекта против всех испытываемых сорняков. При этом аддитивное действие отдельных компонентов явно усилено (синергизм), т. е. достигается необходимый уровень поражения с помощью явно меньших расходных норм. Этот эффект расширяет также спектр действия.

Совместимость с культурными растениями, оцениваемая в виде повреждений, положительная, т. е. комбинации можно оценить как полностью селективно действующие.

Далее приводятся примеры, подтверждающие и доказывающие синергитическую активность комбинаций амидосульфурона с другими гербицидами. При этом в примерах использованы следующие группы партнеров синергизма:
Группа 2 - простой дифениловый эфир: в примере выбран фторогликофен.

Группа 3 - дифлуфенизан.

Группа 4 - сульфонилмочевины: трифенсульфурон и трибенурон.

Группа 5 - травяные гербициды: диклофопметил.

Во время проведения опытов в теплице сорняки и культурные растения выращивали в 13 горшках и в стадии 2- 4 листьев наносили препараты.

После нанесения препаратов горшки устанавливали в теплице при температурах 15-25^oC (ночь-/день-цикл).

Оценку производили визуально, проводя наблюдения через 3-4 недели после обработки. Указанные результаты основываются на 2-кратных повторениях обработок, и приведены в примерах 1-6 и табл. 1-15.

Пример 1. Амидосульфурон плюс травяной гербицид (Иллоксан - диклофопметил).

Полевое испытание: применение: в стадии 4 листьев;
Оценка: через 3 недели после нанесения (визуально).

Пример 2. Амидосульфурон плюс Дифлуфеникан (ГГ)
Полевое испытание: применение: в стадии 2-4 листьев; оценка: через 4 недели после нанесения (визуально).

Пример 3. Амидосульфурон плюс сульфонилмочевина: Тифенсульфурон.

Пример 4. Амидосульфурон плюс сульфонилмочевина: Трибенурон.

Пример 5. Амидосульфурон плюс простой дифениловый эфир: Флурогликофен.

Пример 6. Амидосульфурон плюс простой дифениловый эфир: Флурогликофен.

Испытание простых нитродифениловых эфиров в теплице.

Примечание к табл. 1
GALAP - Galium aparine (подмаренник);
MATCH - Matricaria chamomilla (ромашка);
TRZAW - Triticum aestivum (пшеница);
{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Ацифлюорфен; простой нитродифениловый эфир в) формулы

Примечание к табл. 2
GALAP - Galium aparine;
MATCH- Matricaria chamomilla;
TRZAW - Triticum aestivum;
{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Лактофен; простой нитродифениловый эфир д) формулы

Примечание к табл. 3
GALAP - Galium aparine;
MATCH - Matricaria chamomilla;
TRZAW - Triticum aestivum;
{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Оксифлюорфен = Coal^(R), простой нитродифениловый эфир г) формулы

Примечание к табл. 4
STEME - Stellaria media (звездчатка);
LAMPU - Lamium purpureum (яснотка);
TRZAW - Triticum aestivum (пшеница);
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Фторглюкофен: простой интродифениловый эфир б) формулы

Испытание сульфонилмочевины в теплице
Примечание к табл. 5
SETVI - Setaria viridis (щетинник);
VIOTR - Viola tricokor (фиалка);
ZEAMA - Zea-Mais (кукуруза);
[+] - действие рассчитанное по аддитивному методу;
{ }^[+] - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Никосульфурон: сульфонилмочевина б-а) согласно заявке

Примечание к табл. 6
SETVI - Setaria viridis (щетинник);
GALAP - Galium aparine (подмаренник);
ZEAMA - Zea Mais (кукуруза);
{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Римсульфурон: сульфонилмочевина

Примечание к табл. 7
VIOLA - Viola arvensis;
ZEAMA - Zea Mais;
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу.

{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Примисульфурон = Beacon^(R) сульфонилмочевина б-б) согласно заявке

Примечание к табл. 8
CHENAL - Chenopodium album (марь);
TRZAW - Triticum aestivum;
ZEAViA - Zea Mais;
{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Этоксисульфурон (HOE 95404)

Примечание к табл. 9
VERHE - Veronica hederifolia (вероника плющелистная);
HORVS - Hordeum vulgare (ячмень двурядный);
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Трибенурон: сульфонилмочевина а-в) согласно заявке

Примечание к табл. 10
LAMPU - Lamium purpureum (яснотка);
HORVS - Hordeum vulgare (ячмень двурядный);
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу,
А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Тифенсульфурон: сульфонилмочевина а-г) согласно заявке

Испытание травных гербицидов в теплице
Примечание к табл. 11
POLCO - P-ligonum conv (гречиха);
TRZAW - Triticum aestivum;
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу;
{ }^E - ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)
Б) Имазаметабенз = Assert^(R) травный гербицид г) согласно заявке

Продукт реакции, включающий (±)-6-(4-изопропил-4-метил- 4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-м-толуиловую кислоту и (±)-6-(4- изопропил-4-метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-п-толуиловую кислоту.

Примечание к табл. 12
MATCH - Matricaria cham;
TRZAW - Triticum aestivum;
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)
Б) Триалкоксидим: травяной гербицид б) согласно заявке

Примечание к табл. 13
CHEAL - Chenopodium album (марь);
SETVI - Sefaria viridis;
TRZAW - Triticum aestivum;
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу;
{ }^E ожидаемое значение, рассчитанное по методу Колби.

А) Амидосульфурон (HOE 75032)
Б) Топик^(R) - смесь из клодинафоп-пропаргила и антидота клоквинтоцет-метила в соотношении 4:1.

Примечание к табл. 14
MATCH - Matricaria cham.;
TRZAW - Triticum aestivum;
[+] - действие, рассчитанное по аддитивному методу
А) Амидосульфурон (HOE 75032)
Б) Диклофоп-метил: травяной гербицид а) согласно заявке:

Примечание к табл. 15
Испытание дифлюфеникана в полевых условиях
MATCH - Matricaria chamomilla;
TRZAW - Triticum aestivum;
[+] - действие индивидуальных веществ (аддитивный метод).

А) Амидосульфурон (HOE 75032)

Б) Дифлюфеникан
u

Формула изобретения

1. Синергитическое гербицидное средство, включающее А-соединение формулы I

в комбинации с В-синергистом, отличающееся тем, что в качестве синергиста оно содержит гербицид, выбранный из группы дифлюфеникана, простых нитродифениловых эфиров, сульфонилмочевины и селективных травяных гербицидов, выбранных из дихлофопа, дихлофоп-метила, триалкоксидима, имазаметабенза, CGA-184927, при весовом соотношении соединения формулы I и синергиста 1:200 - 15:1 соответственно.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве синергиста оно содержит дифлюфеникан, простые нитродифениловые эфиры из группы, которая состоит из ацифлюорфена, оксифлюорфена, лактофена и фтороглюкофена, а также сульфонилмочевины из группы, которая состоит из трибенурона, тифенсульфурона, тифенсульфуронметила, никосульфурона, примисульфурона, примисульфуронметила, ДРХ-Е9636, а также травяные гербициды из группы, которая состоит из дихлофопа, дифхлофоп-метила, триалкоксидима, имазаметбенза и CGA-184927.

3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что наряду с эффективным количеством соединения формулы I и синергиста В содержит целевые добавки.

4. Способ поражения нежелательных растений путем обработки их или мест их произрастания эффективным количеством гербицидного синергитического средства, отличающийся тем, что в качестве гербицидного синергитического средства используют средства по пп.1 - 3.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что расходные нормы соединения (I) составляют 5 - 100 г/га и расходные нормы соединения В - 5 - 1000 г/га.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23

PD4A - Изменение наименования обладателя патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE)

Адрес для переписки:
129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр. 3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры"

Извещение опубликовано: 10.07.2008        БИ: 19/2008

---