Способ получения перекиси кальция

 

Изобретение относится к способам получения перекисей щелочноземельных металлов и может быть использовано в производстве твердых источников кислорода, поглотителей двуокиси углерода. Перекись кальция получают взаимодействием сухой гидроокиси кальция или ее 50%-ной водной суспензии с 16 - 35%-ным водным раствором перекиси водорода, при отношении перекиси водорода к гидроокиси кальция, равном 1,2 - 2,0. Продукт взаимодействия подвергают дегидратации при 40 - 170oC с предварительной фильтрацией или при давлении 0,1 - 10,0 мм рт.ст. или путем сублимации при давлении 10-2 - 10-3 мм рт.ст. Способ обеспечивает повышение чистоты и удельной поверхности полученной перекиси водорода. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения перекисей щелочноземельных металлов и может быть использовано в производстве перекиси кальция как нового сырья для регенеративных продуктов, твердых источников кислорода, поглотителей двуокиси углерода, а также для пищевой, парфюмерной отраслей промышленности, в сельском хозяйстве, медицине, бытовой химии и т.д.

Основной задачей при синтезе перекиси кальция, предназначенной для производства регенеративных продуктов, твердых источников кислорода и поглотительной двуокиси углерода является получение перекиси кальция с высокой удельной поверхностью и высоким содержанием активного кислорода.

Известны способы получения перекиси кальция высокой чистоты. Удельную поверхность и сорбционные свойства перекиси кальция к двуокиси углерода авторы не исследовали.

В связи с этим наиболее технологичным является способ получения перекиси кальция путем взаимодействия концентрированной водной суспензии гидроокиси кальция или сухой Ca(OH)2 с раствором перекиси водорода.

Известен способ получения CaO2, включающий взаимодействие 50%-ной водной суспензии Ca(OH)2 с 70%-ным водным раствором перекиси водорода, стабилизированной добавками фосфатов /2/. Реагенты используют в эквимолярном отношении. Образующемуся шламу перекиси кальция дают созревать в течение 50 ч и охлаждают до 25oC в пленочном теплообменнике. Затем перемешивают в червячном смесителе и с помощью пропеллерного насоса направляют в распылительную сушилку. Температура у входа в сушилку 200oC, у выхода - 65oC. Чистота получаемого продукта 76,4%, средний размер частиц 5 мкм.

В другом известном решении /3/ описан способ получения продукта, содержащего 75% перекиси кальция. При взаимодействии кашицы гидроокиси кальция и 50%-ного раствора перекиси водорода при молярном соотношении H2O2 : Ca(OH)2 = 1:1 получают кашицу перекиси кальция, к которой в небольшом количестве добавляют силикат натрия, и после центрифугирования при 50oC направляют в сушилку. Температура на входе 250oC, на выходе - 90oC. Недостатками известных способов являются низкая чистота и удельная поверхность получаемой перекиси кальция, сложность аппаратурного оформления, необходимость использования стабилизаторов, загрязняющих целевой продукт.

Наиболее близкие к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ получения перекиси двухвалентных металлов, в котором рекомендуют получать 75%-ную перекись кальция при взаимодействии сухой Ca(OH)2 со стехиометрическим количеством 30 - 80%-ного раствора перекиси водорода, стабилизированного добавлением фосфатов, в скребковом смесителе, снабженном системой охлаждения /4/.

Смесь энергично перемешивают и через 0,5-5 мин пропускают через распылительную сушилку. Температура у входа в сушилку 250-300oC, у выхода - 110-120oC.

Основными недостатками данного способа также является низкая чистота и удельная поверхность получаемой перекиси кальция. Это вызвано несколькими причинами: использование высококонцентрированных растворов перекиси водорода, стехиометрического отношения перекиси водорода к гидроокиси кальция, высокая температура дигидратации суспензии перекиси кальция, присутствие стабилизаторов в перекиси водорода, что ведет к загрязнению целевого продукта.

В области концентраций перекиси водорода 30 - 80% наряду с перекисью кальция образуется дипероксигидрат перекиси кальция CaO2 2H2O2. В условиях синтеза он подвергается экзотемрическому распаду на гидроокись и перекись кальция. Самопроизвольное повышение температуры за счет экзотермичности реакции ведет к разложению перекиси водорода, в результате чего часть гидроокиси кальция не вступает в реакцию с перекисью водорода, поскольку в известном способе не предусмотрен ее избыток. Высокая температура дегидратации суспензии перекиси кальция также способствует снижению как чистоты, так и удельной поверхности целевого продукта.

Поскольку перекись кальция предполагается использовать в качестве сырья для регенеративных продуктов и твердых источников кислорода в изолирующих дыхательных аппаратах, примесь фосфатов в перекиси кальция недопустима.

Целью изобретения является улучшение эксплуатационных характеристик перекиси кальция за счет повышения чистоты и увеличения удельной поверхности.

Эта цель достигается тем, что в способе получения перекиси кальция путем взаимодействия сухой гидроокиси кальция или ее 50%-ной водной суспензии с водным раствором перекиси водорода и дегидратации продукта взаимодействия, смешение исходных компонентов осуществляют при отношении перекиси водорода к гидроокиси кальция, равном 1,2 - 2,0 и концентрации раствора перекиси водорода, равной 16 - 35%, а дегидратацию осуществляют при температуре 40 - 170oC с предварительной фильтрацией или при температуре 20 - 60oC и давлении 10 - 0,1 мм рт.ст., или методом сублимации при давлении 10-2 - 10-3 мм рт. ст.

Изменение условий проведения реакции взаимодействия и режима дегидратации позволяет практически исключить образование дипероксигидрата перекиси кальция (CaO2 2H2O2) и тем самым повысить чистоту перекиси кальция. При этом исключается использование стабилизаторов, а снижение температуры дегидратации способствует формированию мелкокристаллической структуры перекиси кальция.

Способ получения перекиси кальция осуществляют следующим образом.

Готовят водный раствор перекиси водорода с концентрацией H2O2 16 - 35% и 50%-ную водную суспензию гидроокиси кальция.

50%-ную водную суспензию Ca(OH)2 помещают в реактор с мешалкой и охлаждающей рубашкой. Суспензию охлаждают до температуры 10 - 15oC, затем приливают 30 - 35% раствор H2O2 с такой скоростью, чтобы температура в зоне реакции не превышала 25oC, или сухую гидроокись кальция присыпают к 16 - 35%-ному раствору перекиси водорода при перемешивании и охлаждении до 20 - 40oC. Смешение исходных компонентов осуществляют при отношении перекиси водорода к гидроокиси кальция, равном 1,2 - 2,0 и концентрации раствора перекиси водорода, равной 16 - 35%, а дегидратацию осуществляют при 40 -170oC предварительной фильтрацией или при температуре 20 - 60oC и давлении 10 - 0,1 мм рт. ст., или методом сублимации при давлении 10-2 и 10-3 мм рт.ст. Чистота синтезированной перекиси кальция составляет 78-90%, выход 80 - 96%, удельная поверхность (Sуд)-50-105 м2/г.

Чистоту перекиси кальция рассчитывают по количеству кислорода, который определяется обычным перманганатометрическим титрованием.

Удельную поверхность порошков CaO2 определяют по ГОСТ 10898.5-84.

Пример 1. К 6000 г Ca(OH)2 приливают 6000 мл дистиллированной воды и приливают 12500 мл 35%-ного раствора H2O2, поддерживая температуру в зоне реакции 15 - 25oC путем охлаждения проточной водой. Молярное отношение H2O2: Ca(OH)2= 1.8. Полученный осадок фильтруют и дегидратируют при температуре 40 - 160oC в вакууме (давление 10-0,1 мм рт.ст.). Получают перекись кальция с чистотой 82,5%; Sуд. = 80 м2/г.

Пример 2. К 6000 г Ca(OH)2 приливают 6000 мл дистиллированной воды и при перемешивании - 14900 мл 30%-ного раствора H2O2. Температуру в зоне реакции поддерживают 15-25oC. Молярное отношение H2O2:Ca(OH)2=1,8. Осадок фильтруют, дегидратируют в вакууме (давление 1.0-0,1 мм рт.ст.) при температуре 40 - 170oC. Получают CaO2 с чистотой 79,6%; Sуд. = 84,3 м2/г.

Пример 3. Смешение компонентов проводят по примеру 1. Осадок фильтруют, дегидратируют в обычном сушильном шкафу с продувкой воздухом при атмосферном давлении при температуре 40-140oC. Получают CaO2 с чистотой 78%; Sуд. = 50 м2/г.

Пример 4. К 49,5 мл 33%-ной H2O2 присыпают 30 г сухой Ca(OH)2. Температура в зоне реакции 20-40oC. Молярное отношение H2O2:Ca(OH)2 = 1,2. Осадок фильтруют, дегидратируют в вакууме при температуре 40-120oC. Чистота CaO2 составляет 90%; Sуд. = 74,4 м2/г.

Пример 5. К 163 мл 16%-ного раствора H2O2 постепенно присыпают 30 г сухой Ca(OH)2, температура в зоне реакции 20-40oC. Мольное отношение H2O2: Ca(OH)2 = 2,0. Осадок фильтруют и дегидратируют при атмосферном давлении при 40-120oC. Получают CaO2 с чистотой 87,8%; Sуд. = 68 м2/г.

Пример 6. К 6,3 мл 35%-ного раствора H2O2 быстро присыпают 3 г Ca(OH)2. Температура в зоне реакции 20-40oC. Мольное отношение H2O2:Ca(OH)2 = 1,8. Суспензию дегидратируют без предварительного фильтрования в вакууме при температуре 20-60oC и давлении 10-0,1 мм рт.ст. Получают CaO2 с чистотой 85,5%; Sуд. = 84 м2/г.

Пример 7. Смешение компонентов проводят по примеру 1. Суспензию перекиси кальция дегидратируют методом сублимационной сушки под низким давлением без предварительного фильтрования.

Процесс дегидратации осуществляют при температуре от минус 40 до 70oC, давлении 10-2 - 10-3 мм рт.ст. Чистота CaO2 составляет 86,2%; Sуд. = 105 м2/г.

Пример 8. Смешение компонентов проводят по примеру 1. Молярное отношение H2O2: Ca(OH)2 = 1. Осадок фильтруют и дегидратируют в вакууме при давлении 10-0,1 мм рт.ст., t = 40-170oC. Чистота CaO2 = 69,8%; Sуд. = 45,5 м2/г.

Пример 9. Смешение компонентов проводят по примеру 1. Осадок фильтруют и дегидратируют в вакууме при давлении 10-0,1 мм рт.ст. и температуре 180-200oC. Получают CaO2 с чистотой 74,0%; Sуд. = 28,3 м2/г.

Как следует из приведенных в таблице данных, перекись кальция с чистотой 78 - 90% и удельной поверхностью 50 - 150 м2/г можно получить при использовании раствора перекиси водорода с концентрацией 16 - 35%, молярном отношении H2O2: Ca(OH)2 = 1,2 - 2,0 и температуре дегидратации осадка ниже 170oC. Отличие от известного способа состоит в уменьшении концентрации перекиси водорода от 30-80% до 16-35%, увеличение молярного отношения от 1 до 1,2 - 2,0, использование раствора перекиси водорода с концентрацией 16-35% вместо 30-80% ведет к образованию осадка, содержащего 2-3,5 молекулы воды. С увеличением концентрации раствора перекиси водорода увеличивается содержание в суспензии перекиси кальция неустойчивого дипероксигидрата перекиси кальция CaO2 2H2O2, который легко разлагается в процессе сушки при 50oC до Ca(OH)2 и H2O, что ведет к снижению чистоты и удельной поверхности перекиси кальция. Для увеличения чистоты и удельной поверхности необходимо использовать отношение H2O2: Ca(OH)2 = 1,2-2,0. Выход за предельные значения ведет либо к ухудшению качества целевого продукта, либо к неэффективному использованию раствора перекиси водорода (в случае молярного отношения более 2,0) или к оперированию с большими количествами раствора перекиси водорода при концентрации ниже 16%.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет проводить процесс дегидратации при более низких температурах (ниже 170oC), что способствует формированию мелкокристаллической структуры перекиси кальция, подтвержденной рентгеноструктурными исследованиями. Использование способа удаления воды из суспензии испарением в вакууме или сублимацией позволяет получить сухую перекись кальция с выходом до 98%, исключив потери вещества при фильтровании.

Изменение условий проведения реакции взаимодействия и режима дегидратации позволяет практически исключить образование дипероксигидрата перекиси кальция, что также положительно влияет на качество синтезированной CaO2.

Результаты динамических испытаний таблеток из перекиси кальция, полученной по предлагаемому способу, показали, что динамическая активность перекиси кальция по двуокиси углерода составляет около 180 л/кг при температуре 350-400oC и одновременном выделении примерно 140 л/кг кислорода, что обеспечивает возможность ее применения как компонента в составе регенеративных продуктов и твердых источников кислорода в изолирующих дыхательных аппаратах.

Формула изобретения

Способ получения перекиси кальция взаимодействием сухой гидроокиси кальция или ее 50%-ной водной суспензии с водным раствором перекиси водорода с последующей дегидратацией продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и удельной поверхности перекиси кальция, взаимодействие осуществляют при отношении перекиси водорода к гидроокиси кальция 1,2 - 2,0 и концентрации раствора перекиси водорода 16 - 35%, а дегидратацию осуществляют при температуре 40 - 170oС с предварительной фильтрацией, или при давлении 0,1 - 10,0 мм.рт.ст., или сублимацией при давлении 10-2 - 10 -3 мм.рт. ст.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения пероксидов щелочноземельных металлов и может быть использовано в производстве пероксида кальция в качестве отбеливающего, дезинфицирующего средства, для нужд бытовой химии

Изобретение относится к способам получения супероксидов щелочно-земельных металлов, в частности супероксида кальция, и может быть использовано в различных областях промышленности, когда необходимо иметь источники химически связанного кислорода

Изобретение относится к способам получения неорганических пероксидных борсодержащих соединений щелочных металлов, конкретно пероксобората калия, используемого в качестве отбеливающего агента как самостоятельно, так и в составе синтетических моющих средств

Изобретение относится к области получения хемосорбентов и может быть использовано при получении твердых хемосорбентов для очистки воздуха индивидуальных дыхательных аппаратов

Изобретение относится к способам получения пероксида лития, используемого как поглотитель диоксида углерода и источник кислорода
Изобретение относится к технологии пероксида кальция
Изобретение относится к способам получения пероксида лития
Изобретение относится к способам получения пероксидов щелочно-земельных металлов и может быть использовано в производстве пероксида кальция как сырья для получения отбеливающих и дезинфицирующих средств, как реагент для очистки сточных вод и газовых выбросов

Изобретение относится к способам получения пероксида лития

Изобретение может быть использовано в электровакуумной промышленности, черной металлургии, химической промышленности, в частности в производстве пиротехнических составов. Способ получения пероксида бария включает нагревание азотнокислого бария с последующим охлаждением и выгрузкой. Азотнокислый барий нагревают до температуры 750-850°С, выдерживают при этой температуре 30-120 минут. Затем нагрев прекращают и выгружают пероксид бария после охлаждения до температуры не выше 300°С. Охлаждение проводят в течение не менее 180 минут. Изобретение позволяет сократить количество трудоемких технологических операций при получении пероксида бария, уменьшить продолжительность технологического процесса, получить выход продукта более 80% при содержании в продукте основного вещества не менее 80%. 1 табл., 13 пр.

Изобретение может быть использовано в области обезвреживания пероксидных неорганических соединений и утилизации регенеративных патронов и брикетов дополнительной подачи кислорода, содержащих пероксиды натрия и калия, непригодные к использованию и дальнейшему хранению. Для осуществления способа регенеративные патроны и брикеты с истекшими сроками эксплуатации вскрывают, разгерметизируют корпуса и извлекают активную пероксидную массу щелочных металлов, которую смешивают с кристаллическим хлоридом кальция в соотношении 1,4:1,0 по массе, добавляют дистиллированную воду в количестве, в 4-5 раз превышающем суммарное количество смеси, исключая возможность пенообразования путем поддержания температуры на уровне, не превышающем 40°С, выдерживают реакционную массу при температуре 40°С в течение 4 часов, разделяют образовавшиеся слои на делительной воронке. Слой, содержащий пероксидные соединения кальция, отфильтровывают и сушат при температуре не более 120°С в течение 6 часов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности утилизации, получение пероксида кальция с широким спектром применения, повышение экологической безопасности при проведении обезвреживания. 1 табл., 1 пр.
Наверх