Биостимулирующее средство и способ лечения соматических заболеваний

 

Изобретение относится к медицине, в частности к веществам, предназначенным для укрепления защитных сил организма. Фитосорбционное биостимулирующее средство содержит пищевые волокна в качестве дополнительного их источника в организме и сорбционной компоненты и измельченные в порошок лекарственные растения в качестве биостимулятора. Технический результат заключается в том, что применение средства в качестве вспомогательной терапии позволяет: адекватно и быстро компенсировать кетоацидоз у больных сахарным диабетом второго типа (инсулинонезависимого), улучшать, вплоть до нормализации, параметры углеводного обмена; улучшать состояние пациента с хроническим холециститом, дискинезией желчевыводящих путей, уменьшать проявления диспептического синдрома у данной категории больных, нормализовать параметры обмена билирубина, нормализовать показатели транзаминаз; улучшить состояние пациентов с ИБС, прогрессирующей стенокардией, на 3-4 дня быстрее по сравнению с изолированной базисной терапией, корригировать параметры липидного обмена; улучшать, вплоть до нормализации, показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крови при всех указанных нозологических формах. Предлагаемый препарат малозатратен и высокоэффективен, способ его применения является легко воспроизводимым. 2 с.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к веществам, предназначенным для укрепления защитных сил организма.

Известна антиоксидантная активность ряда лекарственных растений, имеющих в своем составе комплекс биологически активных веществ: биофлавоноидов, терпенов, кумаринов, витаминов и др., способных оказывать влияние на образование продуктов окисления и радикалов. С целью воздействия природных веществ растительного происхождения на активность ферментов антиоксидантной и антидотной защиты используют спиртовые и водные настои, экстракты и напитки, приготовленные как из одного растения, так и из смеси лекарственных растений [1].

Известен состав биологически активной добавки (БАД) к пище "Литовит", одним из компонентов которого являются отруби, участвующие в формировании сорбционных свойств продукта, а в качестве биостимулятора используется цеолит, обладающий наряду с сорбционными ионообменными свойствами [2]. Недостатком данного продукта является отсутствие у него антиоксидантной функции для защиты организма от активации процесса перекисного окисления липидов.

Задачей изобретения является обеспечение профилактики и вспомогательной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением функции органов детоксикации и экскреции, иммунной системы путем сочетания антиоксидантной валеокоррекции и сорбционной детоксикации внутренней среды организма.

Поставленная задача решается предлагаемым растительным средством.

Фитосорбционное биостимулирующее средство содержит пищевые волокна и измельченные в порошок лекарственные растения, в мас.%: отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20, лекарственные растения - 20 (корень бадана - 4, красный корень /копеечник чайный/ - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины - 1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6). Все компоненты средства соответствуют требованиям ГОСТа, Госфармакопеи России и действующей нормативной документации.

Во всех растениях, входящих в средство, общим является наличие биофлавоноидов, разнообразие которых определяет их полифункциональное влияние на организм, основанное на антиоксидантных, адаптогенных свойствах [3-5]. Анализ известных составов смесей лекарственных растений, используемых для лечения и повышения тонуса организма, показал, что в заявляемом решении лекарственные растения известны, однако их применение в предлагаемом сочетании и форме дают профилактический и лечебный эффекты.

Своеобразие действия пищевых волокон (ПВ) в виде отрубей и толокна обусловлено их неспособностью к всасыванию в тонкой кишке, связанная с устойчивостью к действию ферментов. При прохождении через кишечник они формируют матрикс фиброзного или аморфного характера, в частности, по типу "молекулярного сита", физико-химические свойства которого определяют гомеостатические и терапевтические функции ПВ: водоудерживающая способность, катионные и адсорбционные свойства, чувствительность к бактериальной ферментации в толстой кишке и др. Последнее из указанных свойство ПВ обеспечивает ускорение кишечного транзита, увеличение влажности и массы фекалий, т. е. способствует устранению запоров, снижению напряжения кишечной стенки. ПВ препятствуют всасыванию потенциально токсических веществ [6, 7]. Преимущественное действие ПВ реализуется в просвете кишечника, в то время как биофлавоноиды растений, являясь легко растворимыми в воде, быстро всасываются (резорбируются).

Фитосорбционное биостимулирующее средство применяют утром за 30 минут до еды: 5 г препарата заливают стаканом кипятка, настаивают в течение 5 минут и выпивают настой вместе с осадком. Курс рассчитан на 10 дней. Рекомендуется повторять курс приема препарата 3-4 раза в год.

Положительный эффект применения средства в качестве вспомогательной терапии позволяет адекватно и быстро улучшить состояние пациента, скорригировать вплоть до нормализации показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы, укрепляя тем самым защитные силы организма.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1 (контрольный).

Больная P., 59 лет, обратилась с жалобами на общую слабость, сухость во рту, жажду, полиурию. Из анамнеза: впервые сахарный диабет 2-го типа (инсулинонезависимый) диагностирован в 1986 году, амбулаторно назначен манинил в дозе 5 мг в сутки (1/2 таб. х 2 раза в день), диета. В стационаре не обследовалась, не лечилась. В течение последних 5 лет присоединились жалобы на ухудшение зрения, онемение и парестезии в нижних конечностях. Комы, кетоацидотические состояния отрицает. Ухудшение состояния в течение двух месяцев: усилились жажда, полиурия, присоединились головокружения, похудела на 6 кг. Госпитализирована для обследования, подбора базисной сахароснижающей терапии.

При поступлении состояние больной средней степени тяжести. Кожные покровы сухие, симптом "брусничных пятен". Периферические лимфоузлы не увеличены. Опорно-двигательный аппарат не изменен. Границы сердца не расширены, тоны приглушены, ритм правильный. АД 140/80 мм рт. ст. В легких дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются. Язык обложен густо белым налетом, слабый запах ацетона изо рта. Печень у реберной дуги, край ее гладкий, безболезненный. Селезенка, почки не пальпируются.

По результатам обследования: общий анализ крови без патологии. Гликемия 12,2-18,4 ммоль/л. Глюкозурия 1,5-2,0%, ацетон в моче слабо положительный (+). В анализе мочи удельный вес 1029-1043, эритроциты выщелоченные 2-4 в п/зр., лейкоциты 16-20 в п/зр., белок - 0,16 г/л. Общий белок, белковые фракции, билирубин, электролиты в пределах нормы. Показатели перекисного окисления липидов: малоновый диальдегид (МДА) - 10,8 мкМ/мл, диенновые конъюгаты (ДК) - 42,8 мкМ/мл; показатели антиоксидантной системы: каталаза - 8,4 мкат/л, альфа-токоферол - 3,6 мкМ/мл. Консультация окулиста: диабетическая ангиоретинопатия, осложненная (диабетическая) катаракта обоих глаз. Консультация невропатолога: дисциркуляторная энцефалопатия второй ст. сложного генеза, диабетическая полинейропатия. Поставлен диагноз: сахарный диабет, второй тип (инсулинонезависимый), средней степени тяжести, декомпенсация. Диабетическая ангиоретинопатия. Диабетическая полинейропатия. Диабетическая нефропатия.

Назначено лечение: манинил - 10 мг в сутки в два приема, актрапид 14 ЕД/сутки (три инъекции) в течение 7 дней с последующей отменой, метаболическая, сосудистая терапия, антибактериальная терапия.

На фоне проведенной терапии на девятые сутки достигнуто улучшение общего состояния пациентки: исчезли предъявляемые при поступлении в стационар жалобы. Ацетоноурия купирована на вторые сутки. Гликемия колебалась от 8,8 - до 11,5 ммоль/л. Глюкозурия не превышала 1%. Мочевой осадок - в норме. Традиционные биохимические параметры без отклонений от нормальных параметров. Сохраняются повышенные показатели перекисного окисления липидов (МДА - 7,2 мкМ/мл, ДК -24,71 мкМ/мл); показатели антиоксидантной системы повышаются, но не достигают нормальных значений: каталаза - 9,8 мкат/л, альфа-токоферол - 3,9 мкМ/мл.

Пример 2.

Повторная госпитализация больной P., 59 лет, (из примера 1) осуществлена через 6 месяцев. Декомпенсация сахарного диабета спровоцирована острой вирусной инфекцией.

При поступлении состояние больной средней степени тяжести. Объективный статус без существенной динамики по сравнению с предыдущей госпитализацией. По результатам обследования: общий анализ крови без патологии. Гликемия 12,2-18,4 ммоль/л. Глюкозурия 2,0%, ацетон в моче положительный (+++). В анализе мочи удельный вес 1031-1042, эритроциты выщелоченные 2-4 в п/зр., лейкоциты 12-14 в п/зр., белок - 0,33 г/л. Общий белок, белковые фракции, билирубин, электролиты крови в пределах нормы. Выявлены изменения показателей перекисного окисления липидов: малоновый диальдегид (МДА) - 11,3 мкМ/мл, диенновые конъюгаты (ДК) - 46,71 мкМ/мл; снижение уровня параметров антиоксидантной системы: каталаза - 7,6 мкат/л, альфа-токоферол - 3,2 мкМ/мл. Консультация окулиста: диабетическая ангиоретинопатия, осложненная (диабетическая) катаракта обоих глаз. Консультация невропатолога: дисциркуляторная энцефалопатия второй ст. сложного генеза, диабетическая полинейропатия. Поставлен диагноз: сахарный диабет, второй тип (инсулинонезависимый), средней степени тяжести, декомпенсация, кетоацидоз. Диабетическая ангиоретинопатия. Диабетическая полинейропатия. Диабетическая нефропатия.

Назначено лечение: доза манинила увеличена до 15 мг в сутки в три приема, актрапид в дозе 20 ЕД/сутки в три инъекции в течение 7 дней с последующей отменой, метаболическая, сосудистая терапия, антибактериальная терапия. Дополнительно к базисной терапии назначен прием препарата в дозе 5 г утром натощак за 30 мин до завтрака в течение 10 дней.

Улучшение общего состояния пациентки достигнуто на четвертые сутки проводимой терапии. Кетоацидоз купирован на вторые сутки пребывания в стационаре. К окончанию курса терапии гликемия не превышала 8,8 ммоль/л. Глюкозурия колебалась в пределах 0-0,5%. Мочевой осадок - в норме, протеинурия - 0,06 г/л. Традиционные биохимические параметры без отклонений от нормальных параметров. Отмечена нормализация параметров перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности: МДА - 6,21 мкМ/мл, ДК - 18,26 мкМ/мл, каталаза - 12,7 мкат/л, альфа-токоферол - 4,2 мкМ/мл.

Положительный эффект введения препарата в комплекс лечения сахарного диабета второго типа (инсулинонезависимого) заключается в купировании кетоацидоза, адекватной и более быстрой компенсации заболевания (на 4 дня ранее по сравнению с изолированной базисной терапией), улучшении, вплоть до нормализации, параметров углеводного обмена, состояния перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности крови. Предлагаемый препарат малозатратен и высокоэффективен, способ его применения является легко воспроизводимым.

Пример 3 (контрольный).

Больной А., 29 лет, обратился с жалобами на боли эпигастрии ноющего характера, тяжесть в правом подреберье, обильное слюноотделение, тошноту, изжогу, изредка кашицеобразный стул без патологических примесей. Из анамнеза: наблюдается у гастроэнтеролога с 17-ти летнего возраста по поводу хронического холецистита с дискинезией желчевыводящих путей. Неоднократно исключалась паразитарная инвазия. При осмотре отмечается густая обложенность языка беловато-коричневым налетом, болезненность при пальпации в правом подреберье, эпигастральной области; размеры печени не увеличены, пальпаторно край ее у реберной дуги, умеренной плотности, гладкий, безболезненный; по другим внутренним органам без особенностей. При обследовании выявляется гипербилирубинемия до 47,0 мкмоль/л за счет непрямого (прямой билирубин - 2,7 мкмоль/л). Трансаминазы: АЛТ - 0,96 мкмоль/л, ACT - 0,56 мкмоль/л, тимоловая проба - 7,4 ед. Сулемовая проба, общий белок, показатели липидного обмена в пределах нормальных показателей. Амбулаторно поставлен диагноз: хронический холецистит с дискинезией желчевыводящих путей по гипотоническому типу, холестаз. Назначено лечение: желчегонные препараты (аллохол 2 таб. х 3 раза в день), трихопол 250 мг по 1 таб. х 3 раза в день, тюбажи с минеральной водой два раза в неделю, препараты висмута. Состояние на фоне проводимой консервативной амбулаторной терапии без существенной динамики. Рекомендовано дообследование пациента в стационарных условиях, коррекция проводимого лечения.

Пример 4.

Больной А. (из примера 3) госпитализирован через 4 недели от начала амбулаторного лечения. При поступлении состояние больного удовлетворительное. Язык обложен умеренно беловато-желтым налетом. Выявляется болезненность при пальпации в правом подреберье, эпигастральной области. Печень у края реберной дуги, не увеличена, край ее умеренной плотности, гладкий, безболезненный.

По другим внутренним органам без патологии. По результатам обследования: общий анализ крови без отклонений от нормальных показателей. Выявлены отклонения в показателях билирубина: общий билирубин - 39,3 мкмоль/л, в т.ч. прямой 2,84 мкмоль/л. Трансаминазы: АЛТ - 0,89 мкмоль/л, ACT - 0,56 мкмоль/л, тимоловая проба - 5,6 ед. Показатели перекисного окисления липидов составили следующие значения: малоновый диальдегид (МДА) - 11,238 мкМ/мл, диенновые конъюгаты (ДК) - 48,76 мкМ/мл; показатели антиоксидантной системы: каталаза - 9,2 мкат/л, альфа-токоферол - 4,1 мкМ/мл. По данным фиброэзофагогастродуоденоскопии (ФЭГДС): эрозивный бульбит (группа эрозий до 0,3 см на передней стенке луковицы двенадцатиперстной кишки, уреазный тест отрицательный. Дуоденальное минутированное зондирование: дуоденостаз, желчевыделение по гипотоническому типу, паразиты не найдены. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости: перегиб желчного пузыря в средней трети, утолщение стенок желчного пузыря. Поставлен диагноз: хронический эрозивный бульбит, хронический холецистит с дискинезией желчевыводящих путей по гипотоническому типу. Продолжено лечение желчегонными препаратами (аллохол 2 таб. х 3 раза в день), тюбажи с минеральной водой два раза в неделю, назначены препараты висмута, блокаторы Н2 рецепторов. К базисному лечению добавлен фитосорбционный комплекс в дозе 5 г в сутки в один прием утром за 30 минут до еды в течение 10 дней.

На фоне проводимой терапии на четвертые сутки достигнуто улучшение общего состояния пациента, практически исчезли предъявляемые при поступлении в стационар жалобы: нормализовались слюноотделение, стул; болевой синдром не рецидивировал. К окончанию курса лечения отмечена нормализация биохимических параметров: уровень билирубина снизился до 20,3 мкмоль/л, в том числе за счет прямого билирубина до 1,98 мкмоль/л, АЛТ - 0, 64 мкмоль/л, ACT - 0,42 мкмоль/л, тимоловая проба составила 2,1 ед. Прочие биохимические параметры не отклонялись от нормы. Отмечена нормализация параметров перекисного окисления липидов: МДА - 6,27 мкМ/мл, ДК - 17,26 мкМ/мл; улучшились показатели антиоксидантной системы: каталаза - 15,2 мкат/л, альфа-токоферол - 4,9 мкМ/мл. Контрольная ФЭГДС через 10 дней от начала лечения выявила существенную положительную динамику - в луковице двенадцатиперстной кишки эрозии заэпитализировались, картина поверхностного гастрита, уреазный тест отрицательный. Больной выписан в удовлетворительном состоянии.

Положительный эффект включения фитосорбционного комплекса в схему лечения патологии желудочно-кишечного тракта (в том числе хронического эрозивного бульбита, хронического холецистита с дискинезией желчевыводящих путей по гипотоническому типу) заключается в том, что адекватно и быстро улучшается состояние пациента, уменьшаются проявления диспептического синдрома, нормализуются параметры обмена билирубина, трансаминаз, показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы.

Пример 5 (контрольный).

Больная Г., 49 лет, госпитализирована с жалобами на боли давящего, сжимающего характера за грудиной с иррадиацией в левую руку, возникающие при физической нагрузке, купируемые приемом нитроглицерина, прекращением нагрузки в течение 3-5 минут, расход нитроглицерина составляет 8-10 таблеток в сутки.

Из анамнеза: страдает ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, функциональный класс (ФК) 2 больной относительно, в течение трех лет. Наблюдалась амбулаторно, принимала периодически нитраты, бета-блокаторы. Наследственность отягощена по ИБС со стороны матери. Ухудшение состояния в течение двух недель: участились ангинозные приступы, снизилась толерантность к физическим нагрузкам, боли стали возникать при ходьбе на расстояние до 100 м, подъеме на 1 этаж, увеличился расход нитроглицерина. Госпитализирована с диагнозом: ИБС, прогрессирующая стенокардия.

При поступлении: общее состояние больной удовлетворительное. Кожные покровы, видимые слизистые обычной окраски, чистые. Периферические лимфоузлы не увеличены. Опорно-двигательный аппарат не изменен. Границы сердца не расширены, тоны приглушены, систолический шум над аортой, ритм правильный. АД 120/70 мм рт. ст. Пульс - 76 в 1 минуту. В легких дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются. Язык влажный. Печень у реберной дуги, при пальпации безболезненна. Почки, селезенка не пальпируются. Периферических отеков нет.

По результатам обследования: общий анализ крови без патологии. В биохимическом анализе крови: общий белок, белковые фракции, мочевина, электролиты в пределах нормальных значений. Выявлены отклонения в показателях липидного обмена: общий холестерин - 7,3 ммоль/л, альфа-холестерин - 1,08 ммоль/л, бета-липопротеиды - 97 ед, триглицериды - 3,14 ммоль/л. Показатели перекисного окисления липидов составили следующие значения: малоновый диальдегид (МДА) - 9,81 мкМ/мл, диеновые конъюгаты (ДК) - 49,17 мкМ/мл; показатели антиоксидантной системы: каталаза - 10,3 мкат/л, альфа-токоферол - 3,2 мкМ/мл. Электрокардиография: синусовый ритм, нарушения процессов реполяризации в передней стенке левого желудочка. Ультразвуковое исследование сердца: полости сердца не увеличены, склероз аорты, уплотнение створок митрального и аортального клапанов, ФВ - 66%.

Назначены пролонгированные нитраты, бета-блокаторы, антикоагулянты, антиагреганты, гипохолестериновая диета. Под влиянием лечения состояние больной улучшилось на 7-8 сутки, ангинозные приступы уредились, возросла толерантность к физическим нагрузкам, уменьшился расход нитроглицерина до 1-2 таблеток в сутки. По ЭКГ - улучшение процессов реполяризации в боковой стенке левого желудочка. Уровень параметров липидного спектра, показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы достоверно не изменились по сравнению с исходными значениями. Больная выписана в удовлетворительном состоянии, рекомендовано продолжить регулярный прием лекарственных препаратов (бета-блокаторов в подобранной дозировке, антиагренгантов, гипохолестеринемических средств).

Пример 6.

Больная Г., 51 года, (из примера 5) госпитализирована с диагнозом: ИБС, прогрессирующая стенокардия через 1,5 года после предыдущей госпитализации.

Ухудшение состояния около 1 месяца - учащение болей давящего, сжимающего характера за грудиной, с иррадиацией в левую руку и челюсть, боли стали возникать при ходьбе на расстояние до 150 м, подъеме на 1 этаж, расход нитроглицерина увеличился до 12-15 таблеток в сутки - связано с тем, что больная самостоятельно прекратила регулярный прием базисных лекарственных средств.

При поступлении: общее состояние удовлетворительное. При осмотре состояние внутренних органов без существенной динамики по сравнению с предыдущей госпитализацией. Границы сердца не расширены, тоны приглушены, систолический шум над аортой, ритм правильный. АД 135/80 мм рт. ст. Пульс - 82 в 1 минуту. В легких дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются. Язык влажный. Печень у реберной дуги, при пальпации безболезненна. Почки, селезенка не пальпируются. Периферических отеков нет.

По результатам обследования: общий анализ крови без патологии. Уровень общего белка, мочевины, общего билирубина, электролитов в крови в пределах нормальных значений. Параметры липидного обмена повышены: общий холестерин - 6,02 ммоль/л, альфа-холестерин - 1,05 ммоль/л, бета-липопротеиды - 112 ед, триглицериды - 4,48 ммоль/л. Определены следующие показатели перекисного окисления липидов: МДА - 10,23 мкМ/мл, ДК - 46,40 мкМ/мл; антиоксидантной системы: каталаза - 9,6 мкат/л, альфа-токоферол - 3,6 мкМ/мл. Электрокардиография: синусовый ритм, нарушения процессов реполяризации в передней стенке левого желудочка. Ультразвуковое исследование сердца: полости сердца не увеличены, склероз аорты, створки митрального и аортального клапанов уплотнены, склерозированы, ФВ - 58%.

Назначено лечение: пролонгированные нитраты, бета-блокаторы, антикоагулянты, антиагреганты, метаболические препараты, гипохолестериновая диета. К базисному лечению добавлен препарат в дозе 5 г в сутки в один прием утром за 30 минут до еды в течение 10 дней. Под влиянием лечения состояние больной улучшилось на 4 день от начала терапии: уменьшилось число загрудинных болей, уменьшился суточный расход нитроглицерина; к концу госпитализиции ангинозные приступы купированы полностью, возросла толерантность к физическим нагрузкам, потребности в приеме нитроглицерина не было. По ЭКГ - улучшение процессов реполяризации в передней стенке левого желудочка. Выявлено улучшение показателей липидов крови: общий холестерин - 5,48 ммоль/л, альфа-холестерин - 1,46 ммоль/л, бета-липопротеиды - 65 ед, триглицериды - 2,73 ммоль/л. Отмечена нормализация показателей перекисного окисления липидов: МДА - 5,98 мкМ/мл, ДК - 16,82 мкМ/мл; показатели антиоксидантной системы: каталаза - 15,4 мкат/л, альфа-токоферол - 5,1 мкМ/мл. Больная выписана в удовлетворительном состоянии.

Положительный эффект введения препарата в комплекс лечения ИБС, прогрессирующей стенокардии состоит в том, что состояние пациента улучшается на 3-4 дня быстрее по сравнению с изолированной базисной терапией, корригируются, вплоть до нормализации, показатели липидного обмена, параметры перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крови. Гипохолестеринемический эффект препарата является более доступным и легко воспроизводимым по сравнению с применением других известных гипохолестеринемических средств.

Таким образом, предлагаемый биостимулирующий препарат позволяет: - адекватно и быстро компенсировать кетоацидоз у больных сахарным диабетом второго типа (инсулинонезависимого); улучшать, вплоть до нормализации, параметры углеводного обмена; - улучшать состояние пациента с хроническим холециститом, дискинезией желчевыводящих путей, уменьшать проявления диспептического синдрома у данной категории больных; нормализовать параметры обмена билирубина; нормализовать показатели транзаминаз; - улучшить состояние пациентов с ИБС, прогрессирующей стенокардией, на 3-4 дня быстрее по сравнению с изолированной базисной терапией; корригировать параметры липидного обмена; - улучшать, вплоть до нормализации, показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крови при всех указанных нозологических формах.

Предлагаемый препарат малозатратен и высокоэффективен, способ его применения является легко воспроизводимым.

Из проведенных клинических данных следует, что фитосорбционное биостимулирующее средство при использовании в качестве вспомогательной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением органов детоксикации и экскреции, иммунной системы, путем сочетания антиоксидантной валеокоррекции и сорбционной детоксикации внутренней среды организма улучшает общее состояние больных, укрепляет защитные силы организма.

Сырье для получения средства имеется в достаточном количестве на территории России. Составные части соответствуют требованиям ГОСТа. Госфармакопеи России, действующей нормативной документации.

ЛИТЕРАТУРА 1. Биоантиоксидант. Материалы международного симпозиума, Тюмень, 1997.

2. Природные минералы на службе человека (Минеральная среда и жизнь). Материалы международной научно-практической конференции, Новосибирск, 1997.

3. Задорожный А.М., Кошкин А.Г., Соколов С.Я., Шретер А.И. Справочник по лекарственным растениям. - М.: Лесная промышленность, 1988, 1990. -415 с.

4. Соколов С. Я. , Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям (Фитотерапия). 3-е издание, стереотипное. - М.: Медицина, 1990. - 464 с.

5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1987. - T.1. -624 с. - Т.2. - 576 с.

6. Натуральные питательные комплексы. - М.: Алфа Мед, 1995. -128 с.

7. Унзорт P. Питание без холестерина. - М.: Кристина и К, 1994. -168 с.

Формула изобретения

1. Биостимулирующее средство, содержащее отруби и биостимулятор, отличающееся тем, что в качестве биостимулятора используют лекарственные растения и дополнительно содержит толокно овсяное при следующем содержании компонентов, мас.%: Отруби пшеничные - 60 Толокно овсяное - 20 Лекарственные растения - 20
в том числе
Корень бадана - 4
Красный корень - 4
Родиола розовая - 2
Лист бадана - 2
Лист черники - 1,6
Лист брусники - 1,6
Лист смородины - 1,6
Шиповник майский - 1,6
Чабрец - 1,6
2. Способ лечения соматических заболеваний лекарственными средствами, отличающийся тем, что дополнительно вводят биостимулирующее средство по п.1, в течение 10 дней утром за 30 мин до еды в количестве 5 г средства, настоянного 5 мин в стакане кипятка.

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 16.02.2011

Дата публикации: 20.12.2011

---