Среда обогащения для выделения холерных вибрионов

 

Изобретение касается медицинской микробиологии. Среда для накопления и выделения холерных вибрионов содержит, г/л: пептон сухой ферментативный 3,0-4,0, натрий хлорид 5,0-6,0, калия нитрат 0,1-0,12, натрия карбонат 2,5-2,6, дистиллированная вода 1 л, рН 8,4 0,2. Уменьшение содержания пептона в среде в 2-3 раза и балансировка состава позволяет учесть ростовые потребности холерного вибриона, снизить стоимость среды при сохранении высоких ростовых качеств. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии Известна среда обогащения для выделения холерных вибрионов /Инструктивно-методические указания по лабораторной диагностике холеры. Минздрав СССР Москва 1984 г/, содержащая в г/л: Пептон ферментативный сухой - 10,0 Натрий хлористый - 5,0 Калия нитрат - 0,1 Натрия карбонат - 2,5 Дистиллированная вода - 1 л pH - 8,4 0,2 При приготовлении концентрированного основного пептона все ингредиенты, кроме воды, увеличивают в 10 раз.

Недостатком известной среды является использование ферментативного пептона в концентрации, значительно превышающей потребности холерного вибриона, что обуславливает непроизводительный расход дорогостоящего ингредиента.

Целью изобретения является снижение стоимости среды при сохранении равноценных с известной средой ростовых качеств.

Цель достигается при использовании среды, содержащей в г/л: Пептон ферментативный сухой - 3,0 - 4,0
Натрий хлористый - 5,0 - 6,0
Калия нитрат - 0,1 - 0,12
Натрия карбонат - 2,5 - 2,6
Дистиллированная вода - 1 л
pH - 8,4 0,2
При приготовлении основного пептона содержание всех ингредиентов, кроме воды, увеличивают в 10 раз.

Способ приготовления.

В холодную дистиллированную воду вносят пептон, хлорид и карбонат натрия. Смесь кипятят при постоянном помешивании, не допуская пригорания, затем добавляют нитрат калия. Проверяют реакцию среды, если нужно pH доводят до 8,4 0,2. Раствор фильтруют через миткалевый фильтр, разливают в посуду, стерилизуют в автоклаве 20 мин при 1 атмосфере.

Основной раствор пептона сохраняется до 2 лет.

Пример 1. Среда с минимальными значениями ингредиентов.

Среда содержит в г/л:
Пептон ферментативный сухой - 3,0
Натрий хлористый - 5,0
Калия нитрат - 0,1
Натрия карбонат - 2,5
pH - 8,4 0,2
Ростовые качества среды представлены в таблице 2.

Пример 2. Среда с оптимальными значениями ингредиентов.

Среда содержит в г/л:
Пептон ферментативный - 3,5
Натрий хлористый - 5,5
Калия нитрат - 0,11
Натрия карбонат - 2,55
рН - 8,4 0,2
Ростовые качества среды представлены в таблице 2.

Пример 3. Среда с максимальными значениями ингредиентов.

Среда содержит в г/л:
Пептон ферментативный - 4,0
Натрий хлористый - 6,0
Калия нитрат - 0,12
Натрия карбонат - 2,6
pH - 8,4 0,2
Ростовые качества среды представлены в таблице 2.

Пример 4. Количественное определение ростовых качеств среды. Испытуемые культуры засевают на свежескошенный слабощелочной агар, инкубируют 18-20 часов при 37oC. Используя оптический стандарт мутности, готовят взвесь исследуемых бактерий в физиологическом растворе 109 в/мл.

В 10 мл среды с испытуемой концентрацией пептона засевают микробиологическую петлю взвеси и инкубируют при 37oC 6 часов.

Титрационным способом определяют концентрацию холерных вибрионов в испытуемых средах. Для титрации используют 1% пептонную воду /известную среду обогащения/, которую затем инкубируют 18 часов при 37oC. Отмечают разведения, в которых определяют муть и из всех пробирок, независимо от наличия мути, производят высев на щелочной агар и отмечают характерный рост голубоватых колоний холерного вибриона. Титром /количеством выросших на среде вибрионов/ считается последнее разведение, при высеве из которого на щелочной агар выделяются холерные вибрионы.

Разведения производились до 10-12.


Формула изобретения

Среда обогащения для выделения холерных вибрионов, содержащая ферментативный сухой пептон, хлорид натрия, нитрат калия, карбонат натрия, дистиллированную воду, отличающаяся тем, что содержит в г/л:
Ферментативный сухой пептон - 3,0 - 4,0
Хлорид натрия - 5,0 - 6,0
Нитрат калия - 0,1 - 0,12
Карбонат натрия - 2,5 - 2,6
Дистиллированная вода - 1 л
рН - 8,4 0,2

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии производства медицинских иммунобиологических препаратов, в частности, к способам концентрирования споровых культур в производстве сибиреязвенных вакцинных препаратов, обеспечивающее стабильность их биологических свойств с сохранением иммуногенности, и может быть использовано в практике производства сибиреязвенных вакцинных препаратов

Изобретение относится к биотехнологии и медицинской микробиологии, может быть использовано в медицине, биотехнологии, при получении пробиотических бакпрепаратов медицинского назначения и кисломолочных продуктов лечебно-диетического питания
Изобретение относится к биотехнологии и представляет новый штамм Lactocoсcus lactis ВКПМ-В-7699 - продуцент пищевого полипептидного консерванта низина
Изобретение относится к пищевой промышленности и касается бродильных производств

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству антибиотиков

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии и касается способа контроля эффективности стерилизации изделий медицинского и ветеринарного назначения термическим методом, а именно стерилизации нагретым насыщенным водяным паром

Изобретение относится к получению вакцинного штамма вируса гриппа А/47/Иоганнесбург/96/7/7 (H1N1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для детей

Изобретение относится к области сельскохозяйственной микробиологии и может быть использовано при получении препарата микоафидин Т для защиты растений от тлей, паутинных клещей и трипсов

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в производстве синтетических питательных сред для выращивания бруцелл, а также в микробиологических, биохимических и генетических исследованиях
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в идентификации, определении чувствительности бактериальных культур к различным биологическим и химическим препаратам
Изобретение относится к микробиологии и касается способа внутривидовой идентификации коринебактерий дифтерии
Изобретение относится к экологической микробиологии
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике объектов, подозрительных в качестве факторов передачи чумной инфекции

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в исследовательской работе НИИ и практической работе бактериологических лабораторий клинических учереждений, определяющих персистентные характеристики микроорганизмов для установления их этиологической значимости при патологических процессах

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в лабораториях научно-исследовательских институтов и бактериологических лабораториях клинических учреждений, занимающихся вопросами определения персистентных характеристик микроорганизмов (в эксперименте), а также установления их этиологической значимости при патологических процессах (в клинике)
Наверх