Применение дегидроэпиандростерона в лечении задержки адренархе

 

Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения задержки адренархе с использованием дегидроэпиандростерона. Способ обеспечивает нормализацию уровней гормонов до возрастных норм, при этом наблюдается стойкий эффект.

Изобретение относится к области медицины и касается медикаментозного лечения больных с задержкой адренархе, обусловленной недостаточной продукцией андрогенов корой надпочечников.

Активация андрогенной функции надпочечников в препубертатном периоде или адренархе является физиологическим механизмом, предшествующим и способствующим нормальному развитию периода полового созревания.

Снижение выработки надпочечниковых андрогенов в корковом слое надпочечников является часто встречаемым состоянием и приводит к задержке полового развития.

Сведения о лечении дегидроэпиандростероном задержки адренархе в известных нам литературных источниках отсутствуют.

Целью изобретения является выявление возможности применения дегидроэпиандростерона для лечения задержки адренархе.

Способ-прототип представлен в статье Dehydroepiandrosterone in morbidly obese adolescents: effects on weight, body composition, lipids, and insulin resistance. Vogiatzi M.C., Boeck M.A., Vlachopapadopoloulou E., el-Rashid R. , New М.I. Metabolism. 1996, N8, V 45, pp.1011-1015. В ней авторы назначают ДГЭА подросткам 15-18 лет с ожирением сублингвально дважды в день по 40 мг в течение 8 недель.

На основании этой методики нами была разработана методика лечения задержки адренархе.

Сущность предлагаемой методики заключается в следующем: при задержке адренархе сублингвального назначается спиртовой раствор дегидроэпиандростерона в дозировке 25 мг 2 раза в день (утром и вечером) до нормализации уровней ДГЭА и дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭА-С).

Эффективность предлагаемого метода была подтверждена в стационарных условиях на добровольцах и с согласия их родителей. В эксперименте участвовало 14 мальчиков и девочек в возрасте от 9 до 10 лет со снижением секреции ДГЭА и ДГЭА-С надпочечниками, предупрежденных о проводимом им новом виде медикаментозного лечения. Они получали сублингвально спиртовой раствор дегиэдроэпиандростерона в дозировке в 25 мг утром и вечером до нормализации уровней ДГЭА и ДГЭА-С в базальной крови непрерывно в течение 3 месяцев.

При контрольных обследованиях гормонального статуса через 6 и 12 месяцев у 12 была выявлена нормализация секреции ДГЭА и ДГЭА-С, повышение до нормальных уровней ЛГ и ФСГ. Полученные результаты говорят о 86% эффективности предлагаемой методики.

Результаты нового медикаментозного лечения с задержкой адренархе, проявляющейся снижением секреции ДГЭА и ДГЭА-С, позволили внедрить его в повседневную практику с 1996 года.

К настоящему времени в Республиканском Центре Репродукции Человека по данной методике получили лечение более 40 пациентов. Поддерживая связь с 26 пациентами и их родителями, мы можем говорить о более чем 80% успешности проведенного лечения. Проведенное новое лечение обеспечивало стойкий эффект на срок не менее 3 лет (срок наблюдений).

Пример 1. Родители мальчика Л. 10 лет, история болезни N 1847, обратились в Центр 23.5.96 с жалобами на отставание физического развития ребенка от сверстников. При обследовании в Центре: рост 140 см, вес 33 кг, отсутствует лобковое и подмышечное оволосение, выявлено снижение базального уровня ЛГ - 1,3 Ед/л, ФСГ 0,6 Ед/л, Т 1,1 нмоль/л, ДГЭА - 320 нмоль/л и ДГЭА-С 10 нмоль/л. Ребенку была назначена терапия ДГЭА по 25 мг ежедневно 2 раза в день в течение 5 месяцев. При контрольном исследовании в конце лечения определялось повышение до возрастных норм уровня ЛГ, ФСГ, Т, ДГЭА, ДГЭА-С, появление подмышечного и лобкового оволосения, рост увеличился до 144 см, вес до 38 кг.

Последующее наблюдение за пациентом показало нормальное половое созревание.

Пример 2. Родители девочки М. 10 лет, история болезни N 1613, обратились в Центр с жалобами на отставание физического развития ребенка от сверстников. При обследовании в Центре выявлено снижение базального уровня ЛГ 1,2 Ед/л, ФСГ 0,5 Ед/л, ДГЭА - 270 нмоль/л и ДГЭА-С 4,7 нмоль/л, снижение роста и массы тела. Ребенку была назначена терапия ДГЭА по 25 мг 2 раза в день ежедневно в течение 10 месяцев. При контрольном исследовании базального уровня ДГЭА и ДГЭА-С определяется соответствие уровней гормонов возрастным нормам, отмечается увеличение роста и массы тела.

Период полового созревания в последующем протекал без особенностей.

Пример 3. Родители мальчика Л. 10 лет, история болезни N 1754, обратились в Центр с жалобами на отставание физического развития ребенка от сверстников. При обследовании в Центре: рост 142 см, вес 38 кг, выявлено снижение базального уровня ДГЭА - 474 нмоль/л и ДГЭА-С 3,8 нмоль/л. Ребенку была назначена терапия ДГЭА по 25 мг ежедневно 2 раза в день в течение 5 месяцев. Лечение сопровождалось появлением подмышечного и лобкового оволосения, увеличением роста и массы тела. При контрольном исследовании базального уровня ДГЭА и ДГЭА-С через 3, 6 месяцев определяется соответствие уровней гормонов возрастным нормам, отмечалось увеличение роста и массы тела, период полового созревания протекал без отклонений.

Предложенный новый способ терапии задержки адренархе обеспечивает стойкий эффект на протяжении 2,5 лет (срок наблюдений). Анализ патентной научно-практической медицинской литературы показал, что сведения об использовании ДГЭА для терапии задержки адренархе отсутствуют. На этом основании заявитель считает, что предложенный способ терапии задержки адренархе отвечает требованиям, предъявляемым к изобретению.

Формула изобретения

Способ лечения задержки адренархе, отличающийся тем, что для этого используется спиртовой раствор дегидроэпиандростерона сублингвально в дозировке 25 мг 2 раза в день до нормализации уровней дегидроэпиандростерона и дегидроэпиандростерона сульфата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается прессованных таблеток дезогестрела, изготовленных способом сухого гранулирования, и способа изготовления таблеток, капсул или гранул, включающих дезогестрел, путем вальцового прессования или путем формования заготовок, при котором дезогестрел, необязательно, с другими активными соединениями и/или наполнителями на первом этапе способа прессуется при повышенном давлении, после чего на втором этапе разрушается до частиц и на третьем этапе из этих частиц изготавливают таблетки или наполняют ими капсулы с помощью известных способов

Изобретение относится к бензотиофеновым соединениям формулы I, где R1 -Н, - ОН, -O(С1-С4алкил), - ОСОС6Н5-, ОСО(С1-С6алкил) или -OSO2(С2-С6алкил); R2 - -Н, -ОН, -O(С1-С4алкил), ОСОС6Н5, ОСО(С1-С6алкил) , -OSO2(С2-С6алкил) или галоид; R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, диизопропиламино или 1-гексаметиленимино; n = 2 или 3; Z - -О- или -S-, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных (1H-имидазол-1-илметил)-замещенного бензимидазола ф-лы @ , где R<SB POS="POST">2</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкил, фенил, необязательно замещенный двумя заместителями, тиенил, фуранил, галофуранил, имидазолил или пиридинил R<SB POS="POST">1</SB> - H, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкил, фенил, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, необязательно замещенный фенилом, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкилом или пиридинилом гидрокси C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилокси, необязательно замещенный фенилом, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкилом, пиридинилом или тиенилом C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкенилокси A - двухвалентный радикал ф-лы - CR<SB POS="POST">3</SB> = N - (A) или - C(X) - NR<SB POS="POST">4</SB>(B), где C в двухвалентном радикале (A) или (B) присоединен к - NR<SB POS="POST">1</SB> R<SB POS="POST">3</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, замещенный тремя атомами галоида, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкил, фенил, необязательно замещенный галоидом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкокси, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилоксикарбонилом, карбоксилом, трифторметилом, или тиазолил, тиенил, фуранил, пиридинил, аминопиридинил, хинолил, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, замещенный фенилом, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">7</SB>-циклоалкилом, пиридинилом, индолинилом, тиенилом, имидазолилом или гидроксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилокси, C<SB POS="POST">3</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкенил или α-фенилметанол X - O или S R<SB POS="POST">4</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или бензил, или их фармацевтически приемлемых солей кислоты, или солей металлов, или стереоизомеров, которые могут быть использованы в лечении андрогеннозависимых расстройств

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения дисгормональной миокардиодистрофии

Изобретение относится к фармацевтике и касается усовершенствованных фармацевтических препаратов, содержащих дегидроэпиандростерон (ДГЭА), обогащенный до полиморфных форм I или II, для терапевтических целей

Изобретение относится к способам медицинского лечения и/или ингибирования развития остеопороза, рака молочной железы, гиперхолестеринемии, гиперлипидемии или атеросклероза у чувствительных теплокровных животных, включая человека, включающие введение селективного модулятора половых стероидных гормонов, в частности соединения общей формулы (I) и количества предшественника половых стероидных гормонов, выбранного из группы, состоящей из дегидроэпиандростерона, дегидроэпиандростеронсульфата, андрост-5-ен-3,17-диола и соединений, превращаемых in vivo в один из вышеуказанных предшественников

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению системной красной волчанки

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, имеющего структуру 7-гидрокси-эпиандростерона или 7-дегидроэпиандростерона, или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, обладающих структурными формулами (I), для защиты нейронов от повреждения
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и представляет собой комбинацию для приготовления лекарственного средства, включающую анастрозол, левноргестрел и этинилэстрадиол, фармацевтическую композицию для лечения эндометриоза, содержащую анастрозол, левоноргестрел и этинилэстрадиол, а также способ лечения эндометриоза, который включает введение анастрозола, левоноргестрела и этинилэстрадиола

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и гинекологии, и может быть использовано при лечении эндометриоза у женщин с тревожно-депрессивными расстройствами
Наверх