Препарат для лечения маститов у коров

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения маститов крупного рогатого скота. Препарат содержит нашатырный спирт, димексид, фуз от производства масла из семян тыквы и носитель типа аэросил-380 при следующем соотношении компонентов, мас.%: 30%-ный раствор димексида 4 - 5; 0,5%-ный раствор аммиака (нашатырный спирт) 2 - 4; носитель Аэросил-380 2 - 5; фуз - остальное. Препарат позволяет упростить его применение и повысить терапевтическую эффективность. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения маститов у крупного рогатого скота.

Мастит является одной из причин бесплодия коров. Заболевание коров маститом в предыдущей лактации отрицательно влияет на внутриутробное развитие плода и клинико-физиологическое состояние новорожденных телят, приводит к снижению молочной продуктивности, плохому качеству молока и высокому проценту выбраковки коров.

Известны препараты для лечения маститов на основе антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов [1].

Недостатком использования этих препаратов является появление устойчивых к ним рас микроорганизмов, угнетение как патогенной, так и полезной микрофлоры вымени. Наличие в молоке остаточных количеств препаратов задерживает развитие молочнокислых бактерий, негативно влияет на ферменты молока, участвующие в технологических процессах изготовления сыров и кисломолочных продуктов. Наиболее близким к предлагаемому является препарат для лечения маститов у коров "Виватон", содержащий растительную основу - отвар трав и нашатырный спирт [2] . Недостаток препарата - сложность его применения - обработка до 3-х раз в день с обязательным массажем в течение 10 мин, что в условиях животноводческих ферм приводит к большим затратам труда ветеринарных работников. Кроме того, препарат имеет недостаточно высокую эффективность.

Технический результат - упрощение применения и повышение терапевтической эффективности. Это достигается тем, что препарат содержит нашатырный спирт и противовоспалительное средство димексид [3] , фуз (полученный при производстве масла из семян тыквы), носитель (вспомогательное вещество для равномерного распределения препарата Аэросил-380) при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: 30%-ный раствор димексида - 4 - 5 0,5%-ный раствор аммиака (нашатырный спирт) - 2 - 4 Носитель Аэросил-380 - 2 - 5 Фуз - Остальное В состав фуза (общепринятый термин при производстве тыквенного масла) входят токоферолы, каротиноиды, фосфатиды, аминокислоты, полиненасыщенные жирные кислоты и др.

Высокая терапевтическая эффективность достигается за счет совместного действия компонентов, входящих в состав препарата. Основа линимента, на которой приготовлен препарат, обеспечивает легкое и быстрое проникновение субстанции через кожу и достижение очага воспаления. Кроме того, липофильные витамины, находясь внутри капелек эмульсии, защищаются таким образом дополнительно от разрушения кислородом воздуха.

Препарат готовят следующим образом.

Для приготовления 10 кг препарата в смеситель вносят (по примеру 1) 400 г 30%-ного раствора димексида, 200 г 0,5%-ного раствора аммиака, 0,5 кг фуза и перемешивают. Затем вносят остальное количество фуза (8,7 кг) и все перемешивают до однородной массы. Для получения 2%-ной формы линимента в полученный состав вносят 200 г Аросила-380 и тщательно перемешивают в смесителе.

Препарат по физическим свойствам представляет собой массу зеленого цвета со специфическим запахом, сохраняет стабильность в темном прохладном месте в течение 6 месяцев.

Проводить обработку препаратом следует 1 раз в день. Сразу по окончании машинного доения следует вручную сдоить остатки молока из больных и здоровых долей. Затем нанести на вымя препарат.

При субклиническом мастите препарата назначают двукратно на курс лечения.

При серозном мастите втирание препарата целесообразно сочетать с массажем вымени, массируют снизу вверх. При катаральном - сверху вниз, продолжительность лечения 3 дня. В примерах 1-3 приведены конкретные составы препарата, мас.%.

Пример 1.

30%-ный раствор димексида - 4 0,5%-ный раствор аммиака - 2 Аэросил-380 - 2 Фуз - Остальное Пример 2.

30%-ный раствор димексида - 4
0,5%-ный раствор аммиака - 3
Аэросил-380 - 3
Фуз - Остальное
Пример 3.

30%-ный раствор димексида - 5
0,5%-ный раствор аммиака - 4
Аэросил-380 - 5
Фуз - Остальное
Клиническое испытание предложенного препарата провели на лактирующих коровах в количестве 89 голов, которые разбили на группы по формам заболевания маститом. Результаты сравнительной эффективности известного и предложенного препарата при различных формах мастита приведены в таблице.

Из приведенных данных видно, что более высокий терапевтический эффект предлагаемый препарат имеет при катаральном мастите (выздоровление 100% коров), хотя назначался трехкратно на курс лечения против 12 обработок известным препаратом.

Терапевтическая эффективность указанного препарата также выше при субклиническом (90,9%) и при серозном (90%) маститах по сравнению с известным соответственно 60 и 60,1%.

Использование предлагаемого препарата в ветеринарной практике позволяет повысить эффективность проводимых лечебных мероприятий при маститах коров и упростить его применение.

Источники информации
1. Хайдрих Х.-Д., Грунер И. Болезни крупного рогатого скота. - М.: Агропромиздат, 1985, с. 154.

2. Дерябин А.М., Уша Б.В., Одынец А.Г., ТаллерБ.Г. Ветеринария, 1991, N 1, с. 50.

3. Машковский М.А. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, с. 222 и 223.


Формула изобретения

Препарат для лечения маститов у коров, содержащий растительную основу и нашатырный спирт, отличающийся тем, что он дополнительно содержит димексид, а в качестве растительной основы - фуз, полученный в производстве масла из семян тыквы, и носитель типа Аэросил-380 при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:
30%-ный Раствор димексида - 4 - 5
0,5%-ный Раствор аммиака (нашатырный спирт) - 2 - 4
Носитель Аэросил-380 - 2 - 5
Фуз - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается мер, направленных на улучшение репродуктивного здоровья населения
Изобретение относится к медицине в частности к вторичной профилактике пострадиационных нарушений сперматогенеза, и может применяться в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях
Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к новым нафтилпроизводным ф-лы (I), где R1 и R2 - Н, -ОН или -O(С1-С4-алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолинил, диалкиламино- или 1-гексаметилен-иминогруппа; n = 2 или 3, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии

Изобретение относится к новым нафтилсодержащим соединениям формулы I, где R1 и R2 - H, -OH, -O(C1-C4алкил), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6алкил), -OSO2(C4-C6алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, 1-гексаметиленимино; промежуточным соединениям, которые пригодны для ослабления симптомов постклимактерического синдрома, включая остеопороз, гиперлипемию и эстрогензависимый рак, и ингибирования фибромы матки, эндометриоза и пролиферации аортальных гладкомышечных клеток

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического комбинированного препарата для гормональной контрацепции

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического комбинированного препарата из двух, упакованных в пространственном отношении раздельно в одной упаковочной единице, предназначенных для перорального введения по времени последовательно гормональных компонентов, которые состоят, смотря по обстоятельствам, из помещенных в пространственном отношении раздельно в одну упаковочную единицу и извлекаемых по отдельности суточных дозировочных единиц, причем первый из гормональных компонентов в качестве гормонального биологически активного вещества содержит в комбинации эстрогенный и по меньшей мере в достаточной для подавления овуляции дозировке гестагенный препарат либо в однофазовом, либо в многофазовом исполнении, а второй гормональный компонент в качестве гормонального биологически активного вещества содержит лишь один эстрогенный препарат, причем первый гормональный компонент охватывает 23 или 25, а второй гормональный компонент охватывает 4-10 суточных дозировочных единиц, суточные дозировочные единицы первого гормонального компонента не содержат комбинации биогенного эстрогена и синтетического эстрогена, причем общее число суточных дозировочных единиц гормонов равно общему количеству дней цикла
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения альгоменореи у девочек-подростков

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано в качестве пищевого продукта, а также фармакологического средства

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может найти применение для лечения больных сердечно-сосудистой недостаточностью (ССН), сердечными тахиаритмиями, стенокардией, артериальной гипертензией
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии и кардиологии
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средства растительного происхождения, которое может быть использовано для лечения и профилактики старения организма

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к производству и использованию препаратов, предназначенных для профилактики и лечения радиационных поражений, достигаемых путем повышения специфической резистентности организма

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине
Наверх