Сельскохозяйственная композиция, полезная в качестве ингибитора роста растений и/или селективного по отношению к сельскохозяйственным культурам гербицида, способ ингибирования роста растений и способ селективного подавления сорняков
Описывается новая сельскохозяйственная композиция, полезная в качестве ингибитора роста растений и/или селективного по отношению к сельскохозяйственным культурам гербицида, содержащая а) один первый компонент, выбранный из N-(фосфонометил)глицина или его соли, N,N-бис(фосфонометил)глицина или его соли, 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-L-гомоаланил-L-аланил-L-галанина или его соли и 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина или его соли; б) один второй компонент, выбранный из группы, состоящей из производных фосфористой кислоты формулы I, где R1 - C1-C8-алкил, M - атом бария, железа или алюминия, m - целое число, эквивалентное валентности М; производных хитозана формулы II, где n = 2-10000, R2 - H, ацетил; солей металлов органических кислот, выбранных из магниевых, алюминиевых, кальциевых солей молочной, пропионовой, муравьиной, уксусной левулиновой, бензойной, лимонной, салициловой кислот, или этоксида магния; нитрата алюминия, фосфината кальция, аммоний- алюминий сульфата, калийаммонийсульфата и с) необязательно один третий компонент, выбранный из малеинового гидразида и его солей, атразина, когда вторым компонентом является любой, приведенный выше, кроме производного хитозата, то он присутствует в количестве 0,01-20 вес.ч. на 1 вес.ч. первого компонента, когда вторым компонентом является производное хитозана, то он присутствует в количестве 1-100 вес.ч. на 1 вес.ч. первого компонента, третий компонент присутствует в количестве 1-50 вес.ч. на 1 вес.ч. первого компонента. Описываются также способ ингибирования роста растений и способ подавления сорняков в посевах сельскохозяйственных культур, использующие указанную выше композицию. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 17 табл.
производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено следующей формулой (I):
[где R1 представляет C1-8-алкильную группу (указанная алкильная группа может быть замещена от 1 до 3 атомами галогена или от 1 до 3-х C1-3-алкоксигруппами), фенильную группу или бензильную группу, М представляет атом водорода, аммониевую группу (указанная аммониевая группа может быть замещена от 1 до 4-х C1-4-алкильными группами), атом натрия, атом калия, атом лития, атом магния, атом кальция, атом бария, атом цинка, атом марганца, атом меди, атом железа, атом никеля или атом алюминия и m равно целому числу, эквивалентному положительной валентности М];
производных хитозана, каждый из которых представлен следующей формулой (II):
[где n равно целому числу не ниже, чем 1, и R2 представляет атом водорода, C1-6-алкильную группу или C1-11-ацильную группу];
солей изопропилфосфата, выбранных из группы, состоящей из соли магния, соли бария, соли алюминия, соли кальция и соли железа изопропилфосфата;
солей металлов органических кислот, выбранных из группы, состоящей из солей магния, солей бария, солей алюминия и солей кальция по меньшей мере одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты, альгиновой кислоты, L-(+)-аскорбиновой кислоты и салициловой кислоты {при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил)глицин или его соль} и органических солей металлов, выбранных из этоксида магния и ацетилацетата алюминия; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, фосфината кальция, сульфата аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия; и указанная группа компонентов (с) состоит из:
регуляторов роста растений, фунгицидов (ингибиторов биосинтеза эргостеринов), мефлуидида, атразина, пиридата и клопиралида. N-(Фосфонометил)глицин, который может быть первым компонентом, имеющим гербицидную активность, данного изобретения, представляет собой неселективный гербицид, обычно известный как глифосат. N, N-Бис(фосфонометил)глицин, который может быть первым компонентом, имеющим гербицидную активность, данного изобретения, представляет собой неселективный гербицид, обычно известный как глифозин. 4-[Гидрокси(метил)фосфиноил]-L-гомоаланил-L-аланил-L-аланин, который может быть первым компонентом, имеющим гербицидную активность, данного изобретения, представляет собой неселективный гербицид, обычно известный как биалафос. 4-[Гидрокси(метил)фосфиноил] -DL-гомоаланин, который может быть первым компонентом, имеющим гербицидную активность, данного изобретения, представляет собой неселективный гербицид, обычно известный как глюфозинат. Ниже представлены структуры первого компонента, имеющего гербицидную активность данного изобретения.
Для термина "его соль" в первом компоненте, имеющем гербицидную активность, не имеется особого ограничения при условии, что она представляет собой неорганическую или органическую соль, пригодную к употреблению в качестве агрохимиката. Примеры соли неорганического основания включают соли щелочных металлов, такие как соли натрия, соли калия и соли лития, соли щелочно-земельных металлов, такие как соли кальция и соли аммония, тогда как примеры соли органического основания включают соли диметиламина, соли триэтиламина, соли изопропиламина, соли диизопропиламина, соли пиперазина, соли пирролидина, соли пиперидина, соли 2-фенилэтилбензиламина, соли бензиламина, соли этаноламина, соли диэтаноламина и соли триэтилсульфония. В качестве соли N-(фосфонометил)глицина предпочтительна соль аммония, соль изопропиламина, соль натрия или соль триметилсульфония, из которых более предпочтительна соль изопропиламина или соль триметилсульфония. В качестве соли N, N-бис(фосфонометил)глицина предпочтительна соль натрия. В качестве соли 4-[гидрокси(метил)фосфиноил] -L-гомоаланил-L-аланил-L-аланина предпочтительна соль натрия. В качестве соли 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина предпочтительна соль аммония. Когда используют в качестве ингибитора роста первый компонент, имеющий гербицидную активность, данного изобретения, предпочтителен N-(фосфонометил)глицин или его соль или 4- [гидрокси(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланин или его соль, из которых более предпочтителен N-(фосфонометил)глицин или его соль. Когда используют в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида, предпочтителен 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-LD-гомоаланин или его соль. В производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "C1-8-алкильной группы" включают алифатические или циклические C1-8-алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, неопентил, циклопентил, гексил, циклогексил, гептил, циклогептил и октил, из которых предпочтительны C1-4-алкильные группы, такие как метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, изобутильная, втор-бутильная и трет-бутильная группы, более предпочтительна этильная группа. В производных фтористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "атом галогена" включают, например, атомы фтора, хлора, брома и иода, из которых предпочтителен атом хлора. В производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "C1-3-алкоксигруппы" включают метокси, этокси, пропокси и изопропоксигруппы, из которых предпочтительна метоксигруппа. В производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "C1-8-алкильной группы, замещенной от 1 до 3 атомами галогена или от 1 до 3 C1-3-алкоксигруппами", включают вышеуказанную в качестве примера "C1-3-алкильную группу", замещенную от 1 до 3 "атомами галогена", вышеуказанными в качестве примеров, или от 1 до 3 "C1-3-алкоксигруппами", вышеуказанными в качестве примеров, такую как хлорметил, фторметил, 2-хлорэтил, 1-хлорэтил, 2-фторэтил, 1-фторэтил, 2-бромэтил, 2-иодэтил, дифторметил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2,2,2-трифторэтил, 3-хлорпропил, 3-фторпропил, 4-хлорбутил, 5-хлорпентил, 6-хлоргексил, 7-хлоргептил, 8-хлороктил, 2-хлорциклопентил, 2-хлорциклогексил, метоксиметил, этоксиметил, пропоксиметил, изопропоксиметил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 2-изопропоксиэтил, 3-метоксипропил, 4-метоксибутил, 5-метоксипентил, 2-метоксициклопентил, 2-метоксициклогексил, 8-метоксиоктил, 1,2-диметоксиэтил и 1,2,3-триметоксипропил, из которых предпочтителен 2-хлорэтил, 2-фторэтил, 2-метоксиэтил или 2-метоксиэтил. В производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "C1-3-алкильной группы" включают метильную, этильную, пропильную и изопропильную группы, из которых предпочтительна этильная группа. В производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, предпочтительными в качестве R1 являются C1-4-алкильные группы, такие как метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, изобутильная, втор-бутильная и трет-бутильная группы, из которых более предпочтительна этильная группа. В производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, предпочтительно, чтобы М представлял магний и m было равно 2, М представлял кальций; m было равно 2, М представлял барий и m было равно 2 и М представлял алюминий и m было равно 3, из которых более предпочтительно, чтобы М представлял алюминий и m было равно 3. В производных хитозана, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "C1-6-алкильной группы" включают алифатические или циклические C1-6-алкильные группы, такие как метильная, этильная, пропильная, бутильная, пентильная и гексильная группы, из которых предпочтительна метильная, этильная или пропильная группа и метильная или этильная группа более предпочтительна. В производных хитозана, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, примеры "C1-11-ацильной группы" включают формильную, ацетильную, пропионильную, бутирильную, акрилоильную, метакрилоильную, бензоильную и нафтоильную группы, из которых предпочтительна формильная, ацетильная, бутирильная или бензоильная группа и более предпочтительна формильная или ацетильная группа. В производных хитозана, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, n предпочтительно равно от 1 до 10000, более предпочтительно от 1 до 1000 и очень предпочтительно от 10 до 200. В производных хитозана, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, R2 предпочтительно представляет атом водорода или ацетильную группу. В производных хитозана, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II), которые могут служить в качестве второго компонента данного изобретения, предпочтителен хитозан. Другим названием "хитозана", применяемым в качестве второго компонента данного изобретения является,
-1,4-поли-D-глюкозамин, который можно получить обработкой порошкообразного хитина горячей концентрированной щелочью. Примеры коммерчески доступных продуктов включают хитозан (панцирь крабов) от Aldrich Chemical Co., Ltd.; хитозан (панцирь крабов) от Nacalai Tesgue, Inc. ; водорастворимые хитозаны, хитозан 10 (диапазон вязкости: от 5 до 20 сП), хитозан 100 (диапазон вязкости: от 50 до 150 сП), хитозан 500 (диапазон вязкости: от 300 до 800 сП), хитозан 1000 (диапазон вязкости: от 800 до 1330 сП) от Wako Pure Chemical Industries, Ltd.; хитозаны (молекулярная масса: до 7000, до 750000 и до 2000000) от Furuka Fine Chemical Co., Ltd.; хитозан (степень деацетилирования: 97%) от Katakura Chikkarin Co., Ltd.; и хитозаны (степень деацетилирования: 65, 68, 85, 93 и 96%) Yaizu Suisankagaku Industry Co. , Ltd. В данном изобретении пригоден к употреблению любой один из этих хитозанов. Соль изопропилфосфата в качестве второго компонента данного изобретения представляет собой соль, где фосфатный эфир, замещенный одной или двумя изопропильными группами, связывается с металлом. Предпочтительные примеры включают соль магния, соль бария, соль алюминия и соль кальция, из которых более предпочтительна соль алюминия. Когда сельскохозяйственную композицию данного изобретения применяют в качестве ингибитора роста растений, органическая соль металла в качестве второго компонента данного изобретения предпочтительно представляет собой органическую соль металла, выбранную из группы, состоящей из солей магния, солей бария, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты, L-(+)-аскорбиновой кислоты и салициловой кислоты {при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N- (фосфонометил)глицин или его соль} , и этоксида магния, из которых более предпочтительной является органическая соль металла, выбранная из группы, состоящей из солей магния, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты, L-(+)-аскорбиновой кислоты и салициловой кислоты {при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил) глицин или его соль}, и этоксида магния; еще более предпочтительными являются лактат магния, лактат алюминия, лактат кальция, пропионат кальция, ацетат алюминия, левулинат кальция, бензоат кальция, цитрат магния, цитрат кальция или салицилат кальция; и очень предпочтительными являются лактат магния, лактат алюминия, лактат кальция, пропионат кальция, цитрат магния или цитрат кальция. С другой стороны, когда сельскохозяйственную композицию данного изобретения используют в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида, предпочтительна органическая соль металла, выбранная из группы, состоящей из солей магния, солей бария, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты и алигиновой кислоты { при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил)глицин или его соль}, и ацетилацетата алюминия; из которых более предпочтительна органическая соль металла, выбранная из группы, состоящей из солей магния, солей бария, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты и альгиновой кислоты {при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил) глицин или его соль}, и ацетилацетат алюминия; еще более предпочтительны лактат алюминия, лактат кальция, пропионат кальция, ацетат алюминия, ацетат кальция, левулинат кальция, бензоат кальция, цитрат кальция или альгинат кальция, и очень предпочтительны лактат алюминия, ацетат алюминия или ацетат кальция. Неорганической солью металла, которая может служить в качестве второго компонента данного изобретения, предпочтительно является нитрат алюминия, сульфат (смешанный) аммония и алюминия или сульфат калия и алюминия, из которых более предпочтителен сульфат аммония и алюминия или сульфат калия и алюминия. Когда сельскохозяйственную композицию данного изобретения используют в качестве ингибитора роста растений, вторым компонентом, предпочтительно, является одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из:производных фосфористых кислот, каждое из которых, представлено вышеописанной формулой (I),
[где R1 представляет C1-4-алкильную группу, М представляет атом магния, атом кальция, атом бария или атом алюминия и m равно целому числу, эквивалентному положительной валентности M);
производных хитозанов, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II)
[где n равно целому числу 1 или выше и R2 представляет атом водорода или ацетильную группу);
алюминиевой соли изопропилфосфата;
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из солей магния, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты, L-(+)-аскорбиновой кислоты и салициловой кислоты {при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил)глицин или его соль}, и этоксида магния; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, сульфата аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия, из которых:
более предпочтительно одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из:
производных кислот фосфора, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I)
[где R1 представляет этильную группу, М представляет атом алюминия и m равно 3];
хитозана;
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата магния, лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, ацетата алюминия, левулината кальция, бензоата кальция, цитрата магния, цитрата кальция, салицилата кальция и этоксида магния; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, сульфата аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия; и
еще более предпочтительно одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из:
соли фозетилалюминия;
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата магния, лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, цитрата магния и цитрата кальция; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из сульфата (смешанного) аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия. Когда сельскохозяйственную композицию данного изобретения используют в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида, вторым компонентом предпочтительно является одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из:
производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I)
[где R1 представляет C1-4-алкильную группу, М представляет атом магния, атом кальция, атом бария, атом железа или атом алюминия и m равно целому числу, эквивалентному положительной валентности М);
производных хитозана, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (II)
[где n равно целому числу 1 или выше и R2 представляет атом водорода или ацетильную группу); и
солей металлов органических кислот, выбранных из группы, состоящей из солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты и альгиновой кислоты {с условием, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил)глицин или его соль}, и ацетилацетата алюминия, из которых:
более предпочтительно одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из:
производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I)
[где R1 представляет этильную группу, М представляет атом алюминия и m равно 3];
хитозана; и
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, ацетата алюминия, ацетата кальция, левулината кальция, бензоата кальция, цитрата кальция, альгината кальция и ацетилацетата алюминия; и
еще более предпочтительно одно или более чем одно соединение из группы, состоящей из:
соли фозетилалюминия и
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата алюминия, ацетата алюминия, ацетата кальция и ацетилацетата алюминия. Примеры регулятора роста растений, который может быть третьим компонентом данного изобретения, включают:
гидразид малеиновой кислоты или его соль (не существует особого ограничения по природе "его соли" при условии, что ее можно обычно использовать в качестве агрохимиката, и примеры ее включают соль натрия, соль калия, соль диэтаноламина и соль холина, из которых предпочтительна соль калия или соль холина),
униконазол((E)-(RS)-1-(4-хлорфенил)-4,4
-диметил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил) -1-пентен-3-ол),
флурпримидол ((RS)-2-метил-1-пиримидин-5-ил-1-(4-трифторметоксифенил) пропан-1-ол),
инабенфид (4'-хлор-2'-((
-гидроксибензил)изоникотинанилид),хлормекватхлорид(хлорид 2-хлорэтилтриметиламмония),
дикегулак (2,3; 4,6-ди-O-изопропилиден-
-L-ксило-2-гексулофуранозоновая кислота),анцимидол ((
-циклопропил-4-метокси--(пиримидин-5-ил) бенэиловый спирт),абсцизовую кислоту,
паклобутразол ((2RS, 3RS)-1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)пентан-3-ол),
тринексапак-этил(этил-4-циклопропил(гидрокси)метилен-3,5-диоксоциклогексанкарбоксилат),
прогексадион-кальций (3,5-диоксо-4-пропионилциклогексан-карбоксилат кальция) и
холинхлорид (хлорид 2-гидроксиэтилтриметиламмония). Они все являются известными соединениями. Для использования в качестве ингибитора роста растений предпочтителен гидразид малеиновой кислоты или его соль, флурпримидол, абсцизовая кислота, паклобутразол, тринексапак-этил или прогексадион-кальций, из которых более предпочтителен малеиновый гидразид или его соль. Для использования в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида предпочтителен униконазол или инабенфид. Примеры фунгицида (ингибитор биосинтеза эргостеринов), который может быть третьим компонентом данного изобретения, включают:
триадимефон (1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-он),
трифлумизол((E)-4-хлор-
,,-трифтор-N-(1-имидазол-1-ил-2-пропоксиэтилиден)-o-толуидин),пирифенокс ((EZ)-O-метилоксим 2',4'-дихлор-2-(3-пиридил)ацетофенона),
пропиконазол ((+)-1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1H-1,2,4-триазол) и
2-(4-фторфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-3-триметилсилил-2-пропанол (Заявка на патент Японии Kokai N Hei 5-22060). Они все известные соединения. Для использования в качестве ингибитора роста растений предпочтителен триадимефон, трифлумизол или 2-(4-фторфенил)-1-(1H-1, 2,4-триазол-1-ил)-3-триметилсилил-2-пропанол, тогда как для использования в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида предпочтителен 2-(4-фторфенил)-1-(1H-1,2, 4-триазол-1-ил)-3-триметилсилил-2-пропанол. Примеры других соединений, которые могут быть третьим компонентом данного изобретения, включают:
мефлуидид (5'-(1,1,1-трифторметансульфонамидо)ацето-2',4'- ксилидид),
атразин (6-хлор-N-этил-N'-(1-метилэтил)-1,3,5-триазин-2,4-диамин),
пиридат (O-(6-хлор-3-фенилпиридазин-4-ил)-3-октилтиокарбонат) и
клопиралид (3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота). Все они являются известными соединениями. Для использования в качестве ингибитора роста растений предпочтителен мефлуидид, тогда как для использования в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида предпочтителен атразин, пиридат или клопиралид, из которых более предпочтителен атразин или пиридат. Ниже приводятся структуры соединений, пригодных для употребления в качестве третьего компонента данного изобретения.
Для использования в качестве ингибитора роста растений третий компонент данного изобретения предпочтительно представляет одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из регуляторов роста растений, фунгицидов (ингибиторы биосинтеза эргостеринов) и мефлуидида, из которых:
более предпочтительным является одно или более чем одно соединение, выбранное из регуляторов роста растений;
еще более предпочтительным является одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из гидразида малеиновой кислоты и его солей, флурпримидола, абсцизовой кислоты, паклобутразола, тринексапак-этила и прогексадион-кальция; и
очень предпочтительным является одно или более чем одно соединение, выбранное из малеинового гидразина и его солей. Для использования в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида третий компонент данного изобретения предпочтительно представляет собой одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из атразина, пиридата и клопиралида, из которых:
более предпочтительно одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из атразина и пиридата. В одном аспекте данного изобретения, таким образом, предлагается
(1) сельскохозяйственная композиция, которая включает один или более чем один первый компонент, имеющий гербицидную активность, выбранный из нижеописанной группы компонентов (а) и один или более чем один второй компонент, выбранный из нижеописанной группы компонентов (б) и, необязательно, один или более чем один третий компонент, выбранный из нижеописанной группы компонентов (в);
причем указанная группа компонентов (a) состоит из:
N-(фосфонометил)глицина или его соли,
N,N-бис(фосфонометил)глицина или его соли,
4-[гидрокси(метил)фосфиноил] -L-гомоаланил-L-аланил-L-аланина или его соли и
4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина или его соли;
указанная группа компонентов (b) состоит из:
производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено следующей формулой (I):
[где R1 представляет C1-8-алкильную группу (указанная алкильная группа может быть замещена от 1 до 3 атомами галогена или от 1 до 3 C1-3-алкоксигруппами), фенильную группу или бензильную группу, М представляет атом водорода, аммониевую группу (указанная аммониевая группа может быть замещена от 1 до 4 C1-3-алкильными группами), атом натрия, атом калия, атом лития, атом магния, атом кальция, атом бария, атом цинка, атом марганца, атом меди, атом железа, атом никеля или атом алюминия и m равно целому числу, эквивалентному положительной валентности М];
производных хитозана, каждое из которых представлено следующей формулой (II):
[где n равно целому числу 1 или выше, и R2 представляет атом водорода, C1-6-алкильную группу или C1-11-ацильную группу];
солей изопропилфосфата, выбранных из группы, состоящей из соли магния, соли бария, соли алюминия, соли кальция и соли железа изопропилфосфата;
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из солей магния, солей бария, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты, альгиновой кислоты, L-(+)-аскорбиновой кислоты и салициловой кислоты { с условием, что ацетат магния и ацетат кальция исключается, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил)глицин или его соль}, этоксида магния и ацетилацетата алюминия; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, фосфината кальция, сульфата аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия; и
указанная группа компонентов (в) состоит из:
регуляторов роста растений, фунгицидов (ингибиторов биосинтеза эргостеринов), мефлуидида, атразина, пиридата и клопиралида. В предпочтительном аспекте данного изобретения предлагаются также:
(2) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1), где первый компонент, имеющий гербицидную активность, представляет собой одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящий из N-(фосфонометил)глицина или его соли и 4-[гидрокси)метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина или его соли,
(3) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1), где первый компонент, имеющий гербицидную активность, представляет собой N-(фосфонометил)глицин или его соль,
(4) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом из от (1) до (3), где вторым компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (б1),
причем указанная группа компонентов (б1) состоит из:
производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено следующей формулой (I):
[где R1 представляет C1-4-алкильную группу, М представляет атом магния, атом кальция, атом бария или атом алюминия и m равно целому числу, эквивалентному положительной валентности М];
производных хитозана, каждое из которых представлено следующей формулой (II):
[где n равно целому числу 1 или выше, и R2 представляет атом водорода или ацетильную группу];
алюминиевой соли изопропилфосфата;
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из солей магния, солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты, L-(+)-аскорбиновой кислоты и салициловой кислоты {с условием, что ацетат магния и ацетат кальция
исключается, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил) глицин или его соль}, и этоксида магния; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, сульфата (смешанного) аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия;
(5) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом из от (1) до (3), где вторым компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (б2),
причем указанная группа компонентов (б2) состоит из:
производных кислот фосфора, каждое из которых представлено следующей формулой (I):
[где R1 представляет этильную группу, М представляет атом алюминия и m равно 3];
хитозана,
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата магния, лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, ацетата алюминия, левулината кальция, бензоата кальция, цитрата магния, цитрата кальция, салицилата кальция и этоксида магния; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, сульфата (смешанного) аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия;
(6) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом из от (1) до (3), где вторым компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (б3),
причем указанная группа компонентов (б3) состоит из:
соли фозетилалюминия, органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата магния, лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, цитрата магния и цитрата кальция; и
неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из сульфата аммония и алюминия и сульфата калия и алюминия,
(7) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом из от (1) до (6), где третьим компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (в1),
причем указанная группа компонентов (в1) состоит из регуляторов роста растений, фунгицидов (ингибиторы биосинтеза эргостеринов) и мефлуидида,
(8) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом одном из от (1) до (6), где третьим компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из регуляторов роста растений,
(9) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом из от (1) до (6), где третьим компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (в2),
причем указанная группа компонентов (в2) состоит из гидразида малеиновой кислоты и его солей, флурпримидола, абсцизовой кислоты, паклобутразола, тринексапак-этила и прогексадион-кальция,
(10) сельскохозяйственная композиция, как описано в любом из от (1) до (6), где третьим компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (в3),
причем указанная группа компонентов (в3) состоит из малеинового гидразида и его солей,
(11) ингибитор роста растений, включающий сельскохозяйственную композицию, как описано в любом из от (1) до (10),
(12) способ использования сельскохозяйственной композиции, как описано в любом из от (1) до (10), в качестве ингибитора роста растений,
(13) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1), где первый компонент, имеющий гербицидную активность, представляет собой одно или более чем одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина и его солей,
(14) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1) или (13), где вторым компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (б4),
причем указанная группа компонентов (б4) состоит из:
производных фосфористых кислот, каждое из которых представлено вышеописанной формулой (I):
[где R1 представляет C1-4-алкильную группу, М представляет атом магния, атом кальция, атом бария или атом алюминия и m равно целому числу, эквивалентному положительной валентности М];
производных хитозана, каждое из которых представлено следующей формулой (II):
[где n равно целому числу 1 или выше, и R1 представляет атом водорода или ацетильную группу]; и
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из солей алюминия и солей кальция одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, пропионовой кислоты, уксусной кислоты, левулиновой кислоты, бензойной кислоты, лимонной кислоты и альгиновой кислоты { с условием, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, содержит N-(фосфонометил) глицин или его соль}, и ацетилацетата алюминия,
(15) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1) или (13), где вторым компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (б5),
причем указанная группа компонентов (б5) состоит из:
производного фосфористых кислот, представленного следующей формулой (I):
[где R1 представляет этильную группу, М представляет атом алюминия и m равно 3];
хитозана и
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, ацетата алюминия, ацетата кальция, левулината кальция, бензоата кальция, цитрата кальция, альгината кальция и ацетилацетата алюминия,
(16) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1) или (13), где вторым компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (б6):
причем указанная группа компонентов (б6) состоит из:
соли фозетилалюминия;
органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата алюминия, ацетата алюминия, ацетата кальция и ацетилацетата алюминия,
(17) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1) или любом одном от (13) до (16), где третьим компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (в4),
причем указанная группа компонентов (в4) состоит из:
атразина, пиридата и клопиралида,
(18) сельскохозяйственная композиция, как описано в (1) или любом одном от (13) до (16), где третьим компонентом является одно или более чем одно соединение, выбранное из нижеописанной группы компонентов (в5),
причем указанная группа компонентов (в5) состоит из атразина и пиридата,
(19) селективный для сельскохозяйственных культур гербицид, включающий сельскохозяйственную композицию, как описано в (1) или любом одном от (13) до (18), и
(20) способ использования сельскохозяйственной композиции, как описано в (1) или любом одном от (13) до (18), в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида. Производное фосфористой кислоты, представленное формулой (I), которое является вторым компонентом данного изобретения, можно получить в соответствии со способом получения, как описано в заявке на патент Японии Kokai N Sho 50-94137. В сельскохозяйственной композиции данного изобретения, когда второй компонент представляет собой производное фосфористой кислоты, соль изопропилфосфата, органическую соль металла или неорганическую соль металла, его обычно добавляют в количестве от 0,001 до 100 частей по массе, предпочтительно от 0,01 до 20 частей по массе, более предпочтительно от 0,5 до 20 частей по массе по отношению к 1 части по массе первого компонента, имеющего гербицидную активность. Когда второй компонент представляет собой производное хитозана, его обычно добавляют в количестве от 0,01 до 300 частей по массе, предпочтительно от 0,1 до 200 частей по массе, более предпочтительно от 1 до 100 частей по массе. В сельскохозяйственной композиции данного изобретения третий компонент обычно добавляют в количестве от 0,1 до 500 частей по массе, предпочтительно от 1 до 50 частей по массе по отношению к 1 части по массе первого компонента, имеющего гербицидную активность. Композицией по настоящему изобретению опрыскивают в основном стебельную и листовую части растения. Возможно разбрызгивание технического продукта каждого компонента отдельно или разбрызгивание компонентов после смешивания с носителем и, если необходимо, другими добавками, в результате чего они образуют обычно применяемую форму сельскохозяйственной композиции, например дуста, грубого дуста, микрогранул, гранул, смачивающегося порошка, эмульгируемого концентрата, жидкого препарата, концентрата суспензии, распадаемых в воде гранул или масляной суспензии. В качестве средства для выполнения способа данного изобретения возможна обработка растения до или после опрыскивания этого растения неселективным гербицидом типа фосфорной кислоты, который представляет собой первый компонент, имеющий гербицидную активность, последовательно другими компонентами, а также проведение одновременной обработки премиксом, в который каждый из вышеописанных компонентов был введен заранее, или вышеописанными компонентами, смешанными в танке в месте применения. Подходящие примеры твердого носителя, который можно использовать для получения сельскохозяйственной композиции данного изобретения, включают неорганические вещества, такие как каолинит, пиррофиллит, монтмориллонит, аттапульгит, пирофиллит, тальк, слюда, пемза, вермикулит, гипс, карбонат кальция, доломит, диатомовая земля, магниевая известь, апатит, цеолит, кремневый ангидрид и синтетический силикат кальция; растительные органические вещества, такие как соевая мука, табачная пыль, мука грецких орехов, пшеничная мука, древесная мука, крахмал и кристаллическая целлюлоза; синтетические или натуральные смолы, такие как кумароновая смола, нефтяные смолы, алкидная смола, кетонная смола, эфир канифоли, копал и даммаровая смола; синтетические высокомолекулярные соединения, такие как поливинилхлорид и полиалкиленгликоль; воски, такие как карнаубский воск, и мочевину. Подходящие примеры жидкого носителя включают парафиновые или нафтеновые углеводороды, такие как керосин, минеральное масло, веретенное масло и вазелин; ароматические углеводороды, такие как бензол, ксилол, этилбензол, кумол и метилнафталин; хлорированные углеводороды, такие как тетрахлорид углерода, хлороформ, трихлорэтилен, монохлорбензол и о-хлортолуол; простые эфиры, такие как диоксан и тетрагидрофуран; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, диизобутилкетон, циклогексанон, ацетофенон и изофорон; сложные эфиры, такие как этилацетат, амилацетат, ацетат этиленгликоля, дибутилмалеат и диэтилсукцинат; спирты, такие как метанол, гексанол, этиленгликоль, диэтиленгликоль, циклогексанол и бензиловый спирт; эфироспирты (неполные эфиры многоатомных спиртов), такие как этиловый спирт этиленгликоля, фениловый эфир этиленгликоля, этиловый эфир диэтиленгликоля и бутиловый эфир диэтиленгликоля; полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид; и воду. В качестве поверхностно-активного вещества, которое можно использовать для цели эмульгирования, диспергирования, смачивания, распределения, интеграции, подавления дезинтеграции, стабилизации активных ингредиентов, улучшения текучести или ингибирования коррозии, можно использовать любой один из неионогенных, анионогенных и амфотерных поверхностно-активных веществ, из которых обычно применяют неионогенное или анионогенное поверхностно-активное вещество. Подходящие примеры неионогенного поверхностно-активного вещества включают продукт полимеризациии высших спиртов, таких как лауриловый спирт, стеариловый спирт и олеиновый спирт, с оксидом этилена; продукт полимеризации алкилфенолов, таких как изооктилфенол и нонилфенол, с оксидом этилена; продукт полимеризации алкилнафтолов, таких как бутилнафтол и октилнафтол, с оксидом этилена; продукт полимеризации высших жирных кислот, таких как пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и олеиновая кислота, с оксидом этилена; смеси эфиров моно-, ди- и трифосфорной кислоты и указанного выше в качестве примера неионогенного поверхностно-активного вещества или их сульфатные эфиры и соли; продукт полимеризации аминов, таких как додециламин или амид стеариновой кислоты, с оксидом этилена; и продукт полимеризации эфиров высших кислот и многоатомного спирта, такого как сорбитан, с оксидом этилена и оксидом пропилена. Подходящие примеры анионогенного поверхностно-активного вещества включают соли алкилсульфатных эфиров, такие как лаурилсульфат натрия и соль амина с эфиром олеилового спирта и серной кислоты; и арилсуль фоновые кислоты, такие как натриевая соль диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты, изопропилнафталинсульфонат натрия, метиленбиснафталинсульфонат натрия, лигнинсульфонат натрия и додецилбензолсульфонат натрия. Для того чтобы улучшить свойства готовой препаративной формы и повысить биологическую активность, можно также к сельскохозяйственной композиции данного изобретения добавить высокомолекулярное полимерное соединение, такое как казеин, желатин, альбумин, клей, альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза или поливиниловый спирт, или другие добавки. С учетом типа готовой препаративной формы и практического использования вышеописанные носители и различные добавки можно использовать отдельно или в комбинации в подходящее время в соответствии с определенной целью. Порошок обычно содержит, например, от 1 до 25 частей по массе активного ингредиента, остальную часть его составляет твердый носитель. Смачивающийся порошок содержит, например, от 25 до 90 частей по массе активного ингредиента, остальную часть его составляет твердый носитель и диспергируемый увлажнитель. Если необходимо, можно добавить защитный коллоид, тиксотропный агент, противопенящий агент и тому подобное. Гранулы содержат, например, от 1 до 35 частей по массе активного ингредиента, и основную часть оставшейся части составляет твердый носитель. Активный ингредиент равномерно смешивают с твердым носителем или равномерно склеивают с поверхностью или адсорбируют на поверхности твердого носителя. Гранулы имеют размер частиц приблизительно от 0,2 до 1,5 мм. Эмульгируемый концентрат содержит, например, от 5 до 30 частей по массе активного ингредиента и от 5 до 20 частей по массе эмульгирующего агента. Остальную часть составляет жидкий носитель. Если необходимо, можно добавить ингибитор коррозии. Сельскохозяйственную композицию данного изобретения, которой можно опрыскивать, в различных типах готовой препаративной формы используют так, чтобы первый компонент, имеющий гербицидную активность, можно было разбрызгивать в количестве от 0,1 до 10 кг, предпочтительно от 0,3 до 5 кг/га, и второй компонент можно было разбрызгивать в количестве от 0,1 до 500 кг/га, предпочтительно от 0,5 до 50 кг/га. Когда сельскохозяйственная композиция данного изобретения содержит третий компонент, ее используют так, чтобы третий компонент можно было разбрызгивать в количестве от 0,1 до 500 кг/га, предпочтительно от 0,5 до 50 кг/га. Не существует особого ограничения по времени использования сельскохозяйственной композиции данного изобретения в качестве селективного для сельскохозяйственных культур гербицида. Предпочтительно, чтобы в случае кукурузы в качестве сельскохозяйственной культуры сельскохозяйственную композицию данного изобретения использовали, когда высота кукурузы составляет 20 см или более, тогда как в случае хлопчатника в качестве сельскохозяйственной культуры композицию используют, когда высота хлопчатника составляет 5 см или более. Конкретное описание далее будет приводиться исходя из условий, при которых сельскохозяйственная композиция данного изобретения проявляет селективность для сельскохозяйственной культуры. Например, когда высота кукурузы, выращенной при оптимальной температуре, составляет 15 см или более, композицию, включающую глюфосинат аммония в качестве первого компонента, имеющего гербицидную активность, и соль фозетилалюминия или хитозан в качестве второго компонента в отношении 1:1-10, разбрызгивают на сорняки так, чтобы количество первого компонента могло быть от 0,1 до 0,4 кг/га. В таком случае композиция проявляет селективную активность для кукурузы, и может происходить подавление широколистных сорняков, таких как грудинка колючая, канатик Теофраста, горчица полевая и вьюнок пурпурный. Когда композиция дополнительно содержит в качестве третьего компонента атразин или пиридат и отношение первого гербицидного компонента к третьему компоненту составляет 1:5-20, можно подавлять также злаковые сорняки, такие как мятлик однолетний, дикое сорго, плевел итальянский и куриное просо. Например, когда высота хлопчатника, выращенного при оптимальной температуре, составляет 5 см или более, композицию, включающую глифосатную соль изопропиламина в качестве первого компонента, имеющего гербицидную активность, и соль фозетилалюминия в качестве второго компонента в отношении 1:1,5-5 или хитозан в качестве второго компонента при отношении 1: 5-20, разбрызгивают на сорняки таким образом, чтобы количество первого компонента могло быть от 0,3 до 1 кг/га. В таком случае композиция проявляет селективную активность для хлопчатника, и могут подавляться злаковые сорняки, такие как щетинник зеленый, куриное просо и дикое сорго, и широколистные сорняки, такие как горчица полевая. [Лучшие способы существования изобретения]
Данное изобретение в дальнейшем будет описываться более подробно со ссылкой на примеры и тесты. Но примеры и тесты на активность никоим образом не должны истолковываться как ограничение объема изобретения. (Пример 1)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получили смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 2 частей по массе соли фозетилалюминия, 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина, 86 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 2)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получили смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 2 частей по массе соли фозетилалюминия, 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина, 3 частей по массе соли гидразида малеиновой кислоты и холина, 83 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 3)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получают смешиванием 3 частей по массе соли фозетилалюминия, 1 части по массе глюфозината аммония и 96 частей по массе воды. (Пример 4)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получают смешиванием 2 частей по массе соли фозетилалюминия, 1 части по массе глифосата изопропиламмония, 3 частей по массе соли гидразида малеиновой кислоты и холина и 94 частей по массе воды. (Пример 5)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получают смешиванием 2 частей по массе пропионата кальция, 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина и 97 частей по массе воды. (Пример 6)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получают смешиванием 6 частей по массе пропионата кальция, 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина, 6 частей по массе гидразида малеиновой кислоты и 87 частей по массе воды. (Пример 7)
Гранулы
Гранулы получают смешиванием 2 частей по массе соли фозетилалюминия, 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина, 30 частей по массе бентонита, 2 частей по массе додецилбензолсульфоната натрия и 3 частей по массе лигнинсульфоната натрия с последующим добавлением 62 частей воды, перемешиванием получаемой смеси в замесочной машине, гранулированием замешанной массы в грануляторе и затем сушкой. (Пример 8)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получали смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 20 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина, 68 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 9)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получают смешиванием 20 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина и 79 частей по массе воды. (Пример 10)
Гранулы
Гранулы получают смешиванием 20 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе глифосатной соли изопропиламина, 30 частей по массе бентонита, 2 частей по массе додецилсульфоната натрия и 3 частей по массе лигнинсульфоната натрия с последующим добавлением 44 частей по массе воды, перемешиванием получаемой смеси в замесочной машине, гранулированием замешанной массы в грануляторе и затем сушкой. (Пример 11)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получают смешиванием и гранулированием 10 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе глюфозината аммония, 78 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 12)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получают смешиванием 10 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе глюфозината аммония и 89 частей по массе воды. (Пример 13)
Гранулы
Гранулы получают смешиванием 10 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе натриевой соли биалафоса, 30 частей по массе бентонита, 2 частей по массе додецилбензолсульфоната натрия и 3 частей по массе лигнинсульфоната натрия с последующим добавлением 54 частей по массе воды, перемешиванием получаемой смеси в замесочной машине, гранулированием замешанной массы в грануляторе и затем сушкой. (Пример 14)
Жидкий препарат
Жидкий препарат получали смешиванием 6 частей по массе лактата кальция, 1 части по массе глюфозината аммония и 93 частей по массе воды. (Пример 15)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получали смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 6 частей по массе соли фозетилалюминия, 1 части по массе глюфозината аммония, 84 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 16)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получали смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 10 частей по массе соли фозетилалюминия 1 части по массе глюфозината аммония, 5 частей по массе атразина, 73 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 17)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получают смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 10 частей по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc.), 1 части по массе глюфозината аммония, 5 частей по массе атразина, 73 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Пример 18)
Смачивающийся порошок
Однородный смачивающийся порошок получают смешиванием и измельчением до пылеобразного состояния 1 части по массе хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals Inc), 1 части по массе глюфозината аммония, 10 частей по массе атразина, 77 частей по массе глины, 3 частей по массе белой сажи, 5 частей по массе лигнинсульфоната натрия и 3 частей по массе алкилнафталинсульфоната натрия. (Испытание 1)
Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + солью металла
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, заполненном садовой землей Kureha, высевали семена куриного проса, щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского, мятлика однолетнего и горчицы полевой и выращивали в течение 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки или жидкий препарат, содержащие введенные в них нижеописанные соли металлов, получали в соответствии с примером 1 или примером 5 соответственно с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Растворы для опрыскивания разбрызгивали на каждое растение. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы эквивалент иона соли металла (=молярной концентрации иона металла в растворе для опрыскивания х положительную валентность металла) мог быть 8,4 или 16,8 мМ (1,2 или 2,4 мМ в случае бариевой соли) и концентрация глифосатной соли изопропиламина могла быть 1000 ч/млн. Был установлен объем опрыскиваемого раствора 1000 л/га. Для сравнения были проведены испытания с использованием композиции, содержащей только препарат с использованием композиции, содержащей только препарат глифосатной соли изопропиламина и не содержащей соль металла, и сульфат алюминия или карбонат кальция в качестве соли металла. Через 14 дней после опрыскивания измеряли степень гибели растения и высоту живого растения и определяли эффект замедления роста растения, вызванный раствором для опрыскивания. Результаты приводятся в таблице 2. Эффект замедления роста растения выражают цифрой или буквой алфавита и цифра или буква алфавита указывает степень подавления роста, показанную в таблице 1. В таблице 2 буквы b, f, J, I, a и W представляют куриное просо, щетинник зеленый, дикое сорго, плевел итальянский, мятлик однолетний и горчицу полевую соответственно и знак - означает, что испытание не проводили. (Испытание 2)
Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + солью металла (испытание по диапазону доз, подходящих для задержки роста растений)
В пластиковом сосуде 4х4х4 см3, заполненном садовой землей Kureha, высевали семена куриного проса и выращивали в течение от 7 до 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки или жидкие препараты, содержащие введенные в них нижеописанные соли металлов, получали в соответствии с примером 1 или 5 соответственно с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Каждое растение опрыскивали полученным раствором. Состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы количество глифосатной соли изопропиламина могло быть 62,5, 125, 250, 500, 1000, 2000 или 3000 г активного ингредиента/га и эквивалент иона соли металла (= молярной концентрации иона металла в растворе для опрыскивания х положительную валентность металла) мог быть 4,2, 8,4 или 16,8 мМ. Был установлен объем опрыскиваемого раствора 1 мл на сосуд. Для сравнения были проведены испытания с использованием композиции, содержащей только препарат глифосатной соли изопропиламина, алюминиевую соль глифосата (глифосат/алюминий = 4/1 [молярное отношение], полученную в соответствии со способом, описанным в Публикации не прошедшей экспертизу заявки на патент Японии N Sho 59-101500) и сульфат алюминия, сульфат кальция, ацетат кальция, хлорид магния, нитрат магния или сульфат магния в качестве соли металла. Через от 7-10 дней после опрыскивания измеряли степень гибели растения и высоту живых растений. Из измеренных величин рассчитали "количество глифосата в смеси, позволяющее проявить эффект задержки роста растений", в соответствии с нижеописанным стандартом, и на основании нижеописанных уравнений 1 и 2 определяли "диапазон количества глифосата в смеси, позволяющего проявить эффект задержки роста растений" и "отношение эффективного диапазона количества глифосата в смеси к таковому у препарата содержащего только глифосат". Результаты приводятся в таблице 3. Стандарт 1: "Количество глифосата в смеси, позволяющее проявить эффект задержки роста растений", определяется как количество глифосата, которое удовлетворяет следующим двум условиям:
(1) в отношении роста растения в высоту количество, которое ингибирует по меньшей мере 70% роста растения в высоту, по сравнению с ростом растений в необработанном сосуде, и
(2) в отношении степени гибели, количество, при котором степень гибели испытуемого растения составляет 10% или менее. Уравнение: "Диапазон количества глифосата в смеси, позволяющего проявлять эффект задержки роста растений", = "верхний предел количества глифосата в смеси, позволяющего проявлять эффект задержки роста растений"/"нижний предел количества глифосата в смеси, позволяющего проявлять эффект задержки роста растений". Уравнение 2: "Отношение эффективного диапазона количества глифосата в смеси к эффективному диапазону количества препарата только глифосата" = "диапазон количества глифосата в смеси, позволяющего проявлять эффект задержки роста растений"/"диапазон количества препарата только одного глифосата, позволяющего проявлять эффект задержки роста растений". (Испытание 3)
Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + солью металла (испытание по диапазону норм внесения для задержки роста растений)
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, заполненном садовой землей Kureha, высевали семена щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского, мятлика однолетнего и куриного проса и выращивали в течение 10 дней в теплице. Жидкие препараты, содержащие введенные в них нижеописанные соли металлов, получали в соответствии с примером 5 и этими препаратами опрыскивали каждое растение. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы количество опрыскиваемой глифосатной соли изопропиламина могло быть 62,5, 125, 250, 1000, 2000 или 3000 г активного ингредиента/га и эквивалент иона соли металла (молярная концентрация иона металла в каждом растворе для опрыскивания
положительную валентность металла) мог быть 4,2 8,4 или 16,8 мМ. Было установлено количество для опрыскивания 1000 л/га. Для сравнения были проведены испытания с использованием только препарата глифосфатной соли изопропиламина, не содержащего соль металла, алюминиевой соли глифосата (глифосат/алюминий= 4/1 [молярное отношение], полученной в соответствии со способом, описанным в Публикации не прошедшего экспертизу патента Японии N Sho 59-101500), и композиции, содержащей хлорид магния, нитрат магния, нитрат кальция или хлорид кальция в качестве соли металла. Через 8 дней после опрыскивания измеряли степень гибели каждого растения и измеряли высоту живых растений и изучали эффект задержки роста растения. В случае, где каждая разновидность растений не уничтожалась и рост растения в высоту был подавлен на 50-99%, по сравнению с растениями в необработанном ящике эффект задержки роста растений оценивали как превосходный и представляли как О и в другом случае представляли как X. Результаты приводятся в таблице 4. (Испытание 4)Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + солью фозетилалюминия
В пластиковом сосуде, заполненном садовой землей для сельскохозяйственных культур, высевали семена мятлика однолетнего, плевела итальянского, дикого сорго, грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и вьюнка пурпурного и выращивали в течение 10 дней в теплице. Жидкие препараты, полученные в соответствии с примером 4, смешивали в танке и опрыскивали росток каждого растения. Состав жидкостей для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация соли фозетилалюминия могла быть 2000 ч/млн, концентрация глифосатной соли изопропиламина могла быть 1000 ч/млн и концентрация соли малеинового гидразида и холина могла быть 3000 ч/млн, и жидкости наносили разбрызгиванием в количестве, достаточном для увлажнения растений. Через 14 и 21 день измеряли высоту каждого из сорняков. Результаты приводятся в таблице 5. Gly, F и М означают глифосатную соль изопропиламина, соль фозетилалюминия и соль малеинового гидразида и холина соответственно, и эффективность каждого агента иллюстрируется средней высотой сорняков через 14 и 21 дня после опрыскивания. В таблице 0 см в высоте сорняка означает, что сорняк погиб. В дамбе обвалования между рисовыми полями в Японии сорняки, выросшие до высоты по меньшей мере около 20 см, скашивают, поскольку они мешают сельскохозяйственным работам. С другой стороны, полное уничтожение сорняков гербицидом или т.п. нежелательно, поскольку это ведет к осыпанию дамбы между рисовыми полями. Кроме того, подавление сорняков требуется в течение около 6 месяцев от около апреля до октября. Как очевидно из таблицы 5, глифосатная соль изопропиламина уничтожала сорняки и не проявляла эффект задержки роста растений при использовании отдельно. Смесь ее с солью фозетилалюминия задерживала рост растения без уничтожения сорняков. Этот эффект задержки роста растений сохраняли в течение более длительного времени путем смешивания соли малеинового гидразида и холина с вышеуказанной смесью. Так как композиция, содержащая соль малеинового гидразида и холина, проявляет эффект задержки роста растений и не уничтожает даже корни растений, дамба обвалования между рисовыми полями не разрушается из-за осыпания. Кроме того, введение ее продлевает время задержки роста, что способствует экономии труда. Такая композиция, следовательно, желательна также с экономической точки зрения. (Испытание 5)
Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + солью фозетилалюминия или пропионатом кальция
В пластиковый ящик 5 х 150 см3, заполненный садовой землей Kureha, высевали семена злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского и куриного просо) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и крестовник-желтухи) и выращивали
в течение 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки или жидкие препараты получали в соответствии с примером 1 или примером 6 соответственно с последующим разбавлением водой, посредством чего получали растворы для опрыскивания. Каждый из растворов для опрыскивания наносили на стебель и листья вышеописанных сорняков. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы количество глифосатной соли изопропиламина могло быть 0,125, 0,25, 0,5, 1 и 2 кг/га, количество соли фозетилалюминия могло быть 2 и 4 кг/га, количество малеинового гидразида могло быть 1,5 и 3 кг/га и количество пропионатной соли кальция могло быть 1,5 и 3 кг/га. Было установлено количество для опрыскивания 1000 л/га. Через 21 день после опрыскивания измеряли степень гибели растения и высоту живого растения и определяли эффект замедления роста растений. Результаты приводятся в таблице 7. Эффект задержки роста растений иллюстрируются цифрой или буквой алфавита, и цифра или буква алфавита указывает степень подавления роста, показанную в таблице 6. В таблице Gly, F, MH, P, f, J, I, b, p, v, w и r обозначают глифосатную соль изопропиламина, соль фозетилалюминия, гидразид малеиновой кислоты, пропионат кальция, щетинник зеленый, дикое сорго, плевел итальянский, куриное просо, грудинку колючую, канатик Теофраста, горчицу полевую и крестовник-желтуху соответственно. (Испытание 6)
Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + хитозаном
В пластиковый ящик, заполненный почвой для сельскохозяйственных культур, высевали семена мятлика однолетнего и плевела итальянского и выращивали в течение 10 дней в теплице. Жидкие препараты, полученные в соответствии с примером 9, были смешаны в танке и нанесены опрыскиванием на росток каждого растения. Концентрацию хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals, Inc. ) в растворе для опрыскивания регулировали до 10000 ч/млн, 20000 ч/млн или 40000 ч/млн, тогда как содержание глифосатной соли изопропиламина устанавливали до 1000 ч/млн. Раствор для опрыскивания наносили опрыскиванием на растение в количестве, достаточном для увлажнения растения. Через 14 и 21 день после опрыскивания измеряли высоту каждого сорняка. Результаты иллюстрируются в таблице 8. В таблице Gly и C обозначают глифосатную соль изопропиламина и хитозан соответственно и эффективность агента определяют по высоте (см) через 14 и 21 день после опрыскивания. Вышеуказанные результаты испытания 6 показывают, что смесь хитозана и глифосата замедляет рост растения без его уничтожения. (Испытание 7)
Эффект задержки роста растений, вызванный глифосатом + хитозаном
В пластиковый ящик 5 х 150 см3, заполненный садовой землей Kureha, высевали семена мятлика однолетнего и плевела итальянского и выращивали в течение 10 дней в теплице, затем стебель и листья каждого из растений опрыскивали жидкими препаратами, полученными в соответствии с примером 9. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals, Inc. ) могла быть 2500, 5000, 10000, 20000 или 40000 ч/млн и концентрация глифосатной соли изопропиламина могла быть 250, 500 или 1000 ч/млн. Опрыскиваемый раствор наносили в количестве 1000 л/га. Через 14 и 20 дней после опрыскивания измеряли высоту сорняков и определяли эффект задержки роста растения. Результаты приводятся в таблице 9. Символы Gly и C обозначают глифосатную соль изопропиламина и хитозан соответственно и эффект задержки роста определяют по росту сорняка (см) через 14 и 21 день после опрыскивания. (Испытание 8)
Селективный для сельскохозяйственных культур гербицидный эффект, вызванный глифосатом или глюфозинатом + солью фозетилалюминия
В пластиковом ящике (5 х 150 см3), наполненном почвой для сельскохозяйственных культур, высевали семена кукурузы, сои культурной, хлопчатника, злаковых сорняков (мятлика однолетнего, плевела итальянского, дикого сорго и куриного просо) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и вьюнка пурпурного) выращивали в течение 14 дней в теплице, затем стебель и листья каждого из растений опрыскивали жидкими препаратами, полученными в соответствии с примером 3. Состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация глифосатной соли изопропиламина могла быть 500 или 1000 ч/млн, концентрация глифозината аммония могла быть 150 или 300 ч/млн и концентрация соли фозетилалюминия могла быть 1000, 2000 или 3000 ч/млн. Опрыскивание проводили до полного увлажнения каждого растения. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли эффективность агента. Результаты приводятся в таблице 10. В таблице принятые символы Gly, Glu и F означают глифосатную соль изопропиламина, глюфозинат аммония и соль фозетилалюминия соответственно. Эффективность агента иллюстрируются ступенями от 0 до 10, где 0 означает отсутствие эффективности, тогда как 10 означает полное уничтожение. Повреждение сельскохозяйственной культуры этими агентами классифицируют по четырем ступеням от - до +++, где - означает отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры и +++ означает серьезное повреждение сельскохозяйственной культуры. D означает, что наблюдали гибель сорняка. Как показано в таблице 10, препарат только глифосатной соли изопропиламина или препарат только глюфозината аммония имеет высокий гербицидный эффект, но селективность для сельскохозяйственных культур вообще не наблюдалась. Когда глифосатную соль или глюфозинат аммония смешивают с солью фозетилалюминия, проявляется слабое ухудшение гербицидной активности по сравнению с препаратом с одним ингредиентом, но это смешивание оказывает заметное влияние на снижение повреждения сельскохозяйственной культуры агентами для сои культурной и хлопчатника при использовании глифосата и для кукурузы при использовании глюфозината. Короче говоря, гербициды при смешивании проявляют селективность в отношении сельскохозяйственной культуры по сравнению с сорняком. Это очевидно из заметного различия в повреждении сельскохозяйственной культуры агентами композицией данного изобретения и препаратом, создающим только глифосатную соль изопропиламина или глюфозината аммония, при равных гербицидных эффектах. (Испытание 9)
Селективный для сельскохозяйственных культур гербицидный эффект, вызванный глюфозинатом + солью металла
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, наполненном садовой почвой Kureha, высевали семена кукурузы, пшеницы, риса, злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского, куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и вьюнка пурпурного) и выращивали в течение 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки или жидкие препараты получали в соответствии с примером 14 или примером 15 с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Стебель и листья каждого растения подвергали опрыскиванию растворами. При получении состав каждого раствора для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация глюфозината алюминия могла быть 50, 100, 150 или 200 ч/млн и концентрация иона алюминия, железа или кальция, образованного из каждой соли металла (соль фозетилалюминия, соль фозетилжелеза, ацетатная соль кальция, левулинатная соль кальция или бензоатная соль кальция) могла быть 40, 80 или 160 ч/млн. Был установлен объем для опрыскивания 1000 л/га. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли гербицидный эффект и степень повреждения сельскохозяйственной культуры. Результаты приводятся в таблице 11. Гербицидный эффект иллюстрируется цифрой, тогда как степень повреждения сельскохозяйственной культуры агентами выражается символом. Гербицидный эффект классифицируют по 6 ступеням от 0 до 5, где 0 означает степень подавления роста в высоту ниже, чем 10% и 5 означает степень подавления роста в высоту 90% или выше. Повреждение сельскохозяйственной культуры агентами классифицируют по четырем ступеням от - до +++, где - означает отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры и +++ означает серьезное повреждение сельскохозяйственной культуры. В таблице Glu, злаковые, широколистные, с, w и r означают глюфозинат аммония, средний результат для злаковых сорняков, средний результат для широколистных сорняков, кукурузы, пшеницы и риса соответственно. (Испытание 10)
Селективный для сельскохозяйственной культуры гербицидный эффект, вызванный глифосатом + производным фосфористой кислоты
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, наполненном садовой почвой Kureha, высевали семена сои культурной, хлопчатника, злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского, куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и вьюнка пурпурного) и выращивали в течение 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки получали в соответствии с примером 1 с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Стебель и листья каждого растения подвергали опрыскиванию растворами. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация глифосатной соли изопропиламина могла быть 250, 500 или 1000 ч/млн и концентрация иона алюминия или железа, образованного из производного фосфористой кислоты, могла быть 80 или 160 ч/млн. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли гербицидный эффект и степень повреждения сельскохозяйственной культуры агентами. Результаты приводятся в таблице 12. Гербицидный эффект иллюстрируется цифрой, тогда как степень повреждения агентами сельскохозяйственной культуры выражается символом. Гербицидный эффект классифицируют по 6 ступеням от 0 до 5, где 0 означает степень подавления роста растения в высоту ниже, чем 10% и 5 означает степень подавления роста растения в высоту 90% или выше. Повреждение сельскохозяйственной культуры агентами классифицируют по четырем ступеням от - до +++, где - означает отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры и +++ означает серьезное повреждение сельскохозяйственной культуры. В таблице символы Gly, злаковые и широколистные означают глифосатную соль изопропиламина, средний результат для злаковых сорняков и средний результат для широколистных сорняков соответственно. (Испытание 11)
Селективный для сельскохозяйственной культуры гербицидный эффект глюфозината + соли фозетилалюминия + атразина
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, заполненном садовой почвой Kureha, высевали семена кукурузы, злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского, куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и вьюнка пурпурного) и выращивали в течение 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки получали в соответствии с примером 16 с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Стебель и листья каждого растения подвергали опрыскиванию растворами. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация глюфозината аммония могла быть 100 или 200 ч/млн, концентрация соли фозетилалюминия могла быть 1000 или 2000 ч/млн и концентрация атразина могла быть 500, 1000 или 2000 ч/млн. Было установлено количество для опрыскивания 1000 л/га. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли гербицидный эффект и степень повреждения сельскохозяйственной культуры агентами. Результаты приводятся в таблице 13. Гербицидный эффект иллюстрируется цифрой, тогда как степень повреждения выражается символом. Гербицидный эффект классифицируют по 6 ступеням от 0 до 5, где 0 означает степень подавления роста растения в высоту ниже, чем 10% и 5 означает степень подавления роста растений в высоту 90% или выше. Повреждение сельскохозяйственной культуры агентами классифицируют по четырем ступеням от - до +++, где - означает отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры и +++ означает серьезное повреждение сельскохозяйственной культуры. В таблице Glu, F, A, злаковые и широколистные означают глюфозинат аммония, соль фозетилалюминия, средний результат злаковых сорняков и средний результат широколистных сорняков соответственно. (Испытание 12)
Селективный для сельскохозяйственной культуры гербицидный эффект, вызванный глифосатом + хитозаном
В пластиковом ящике, заполненном почвой, высевали семена сои культурной, хлопчатника, злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, плевела итальянского, куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой, крестовник-желтухи и вьюнка пурпурного) и выращивали в течение 14 дней в теплице. Жидкие препараты, полученные в соответствии с примером 9, смешивали в танке и наносили на росток каждого растения. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация хитозана могла быть 20000 ч/млн, концентрация глифосатной соли изопропиламина могла быть 1000 ч/млн и концентрация глифосатной соли триметисульфония могла быть 500 ч/млн. Его наносили опрыскиванием в количестве, достаточном для увлажнения каждого растения. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли эффективность гербицида. Результаты приводятся в таблице 14. В таблице символы Gly, S и C означают глифосатную соль изопропиламина, глифосатную соль триметилсульфония и хитозан соответственно. Гербицидный эффект иллюстрируют по ступеням от 0 до 10, где 0 означает отсутствие эффективности и 10 означает полную гибель. D означает, что наблюдали погибшую генерацию сорняков. Вышеприведенные результаты испытания 12 показывают, что повреждение сельскохозяйственной культуры, в частности сои культурной и хлопчатника, глифосатом заметно снижается хитозаном. (Испытание 13)
Селективный для кукурузы гербицидный эффект, вызванный глюфозинатом или биалафосом + хитозаном
В пластиковом ящике, заполненном почвой для сельскохозяйственных культур, высевали семена кукурузы, злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, африканского проса и куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой, крестовник-желтухи и вьюнка пурпурного) и выращивали в течение 14 дней в теплице. Жидкие препараты, полученные в соответствии с примером 12, смешивали в танке и опрыскивали росток каждого растения. Концентрацию хитозана (водорастворимый хитозан, продукт Wako Pure Chemicals, Inc.) в растворах для опрыскивания регулировали до 500 или 1000 ч/млн, концентрацию глюфозината аммония до 150 или 200 ч/млн и концентрацию натриевой соли биалафоса до 200 ч/млн. Опрыскивание проводили в количестве, достаточном для увлажнения каждого растения. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли эффективность гербицида. Результаты приводятся в таблице 15. В таблице символы C, Giu и B означают хитозан, глюфозинат аммония и натриевую соль биалафоса соответственно. Эффективность гербицида иллюстрируют по ступеням от 0 до 10, где 0 означает отсутствие эффективности и 10 означает полную гибель. Как показано в таблице 15, хитозан может заметно понизить повреждение сельскохозяйственной культуры, особенно кукурузы, без ослабления гербицидного эффекта глюфозината аммония или натриевой соли биалафоса в отношении сорняков. (Испытание 14)
Селективный для кукурузы гербицидный эффект глюфозината + хитозана + атразина
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, наполненом садовой почвой Kureha, высевали семена кукурузы, злаковых сорняков (щетинника зеленого, дикого сорго, мятлика однолетнего, куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, канатика Теофраста, горчицы полевой и вьюнка пурпурного) и выращивали в течение 14 дней в теплице. Смачивающиеся порошки получали в соответствии с примером 17 с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Стебель и листья каждого растения подвергали опрыскиванию растворами. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация глюфозината аммония могла быть 100 или 200 ч/млн, концентрация хитозана могла быть 1000 или 2000 м. Д. И концентрация атразина могла быть 500, 1000 или 2000 ч/млн. Было установлено количество для опрыскивания 1000 л/га. Через 14 дней после опрыскивания измеряли и определяли гербицидный эффект против сорняков и степень повреждения сельскохозяйственной культуры агентами. Результаты приводятся в таблице 16. Гербицидный эффект классифицируют по 6 ступеням от 0 до 5, где 0 означает степень подавления роста растения в высоту ниже, чем 10% и 5 означает степень подавления роста растения в высоту 90% или выше. Повреждение сельскохозяйственной культуры агентами классифицируют по четырем ступеням от - до +++, где - означает отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры и +++ означает серьезное повреждение сельскохозяйственной культуры. В таблице символы Glu, C, A означают глюфозинат аммония, водорастворимый хитозан и атразин соответственно. (Испытание 15)
Селективный для кукурузы гербицидный эффект глюфозината + хитозана + атразина (условия культивирования кукурузы, близкие зоне кукурузного пояса Северной Америки)
В пластиковом ящике 5 х 150 см3, наполненном садовой почвой Kureha, высевали семена кукурузы, злаковых сорняков (африканского проса, дикого сорго, камыша, куриного проса) и широколистных сорняков (грудинки колючей, вьюнка пурпурного и ширицы) и выращивали в помещении с кондиционированием воздуха при средней температуре 22o до тех пор, пока высота кукурузы не достигала 15 см. Смачивающиеся порошки получали в соответствии с примером 18 с последующим разбавлением водой, посредством чего были получены растворы для опрыскивания. Растения подвергали опрыскиванию растворами на стебли и листья каждого из растений. При получении состав каждого из растворов для опрыскивания регулировали так, чтобы концентрация глюфозината аммония могла быть 100, 200, 300 или 400 ч/млн, концентрация водорастворимого хитозана могла быть 100, 200, 300 или 400 ч/млн и концентрация атразина могла быть 1000, 2000, 3000 или 4000 ч/млн. Разбрызгиваемое количество составляло 1000 л/га. На 10 день после опрыскивания измеряли и определяли гербицидный эффект против сорняков и степень повреждения сельскохозяйственной культуры агентами. Результаты приводятся в таблице 17. Гербицидный эффект иллюстрируют 6 ступенями от 0 до 5, где 0 означает степень подавления роста растения и высоту ниже, чем на 10% и 5 означает степень подавления роста растения в высоту 90% или выше. Повреждение сельскохозяйственной культуры агентами классифицируют по четырем ступеням от - до +++, где - означает отсутствие повреждения сельскохозяйственной культуры и +++ означает заметное повреждение сельскохозяйственной культуры. В таблице символы Glu, C, A означают глюфозинат аммония, водорастворимый хитозан и атразин соответственно. [Возможности использования изобретения]
Сельскохозяйственную композицию данного изобретения можно использовать в качестве средства для подавления роста растений. Описанная конкретно, композиция данного изобретения вызывает изменение в фитотоксичности (действие по уничтожению даже корней растения) неселективного гербицида типа фосфорной кислоты, тем самым делая его способным задерживать рост растения без уничтожения растения и пригодным для использования его на откосе или дамбе обвалования между рисовыми полями. Композиция данного изобретения, дополнительно включающая гидразид малеиновой кислоты или тому подобное, может сохранять эффект задержки роста растения в течение более продолжительного времени. Благодаря действию по задержке роста растений сельскохозяйственной композиции данного изобретения повышаются возможности использования неселективных гербицидов типа фосфорных кислот. Сельскохозяйственную композицию данного изобретения можно также использовать в качестве селективного для сельскохозяйственной культуры гербицида. Описанная конкретно, композиция данного изобретения предназначается для химического уменьшения повреждения сельскохозяйственной культуры, вызванного неселективными гербицидами типа фосфорных кислот, которое делает возможным использование неселективного гербицида типа фосфорной кислоты в качестве селективного гербицида для сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза, соя культурная, хлопчатник, пшеница, сорго и рис. Сельскохозяйственная композиция данного изобретения обладает гербицидной эффективностью против злаковых сорняков, таких как мятлик однолетний, плевел итальянский, дикое сорго, куриное просо, щетинник зеленый и просо раздвоенно-цветковое, и широколистных сорняков, таких как грудинка колючая, канатик Теофраста, горчица полевая, вьюнок пурпурный, песчанка, дурнишник, яснотка, марь белая обычная, марь, амброзия и горец перечный. Ее можно использовать в качестве гербицида для этих сорняков. Общую дозу гербицидов для каждой сельскохозяйственной культуры можно снизить и гербицидный спектр можно расширить смешиванием сельскохозяйственной композиции данного изобретения с другим сельскохозяйственным активным ингредиентом, имеющим селективность в отношении сельскохозяйственной культуры. По сравнению с композицией, включающей другой сельскохозяйственный активный ингредиент, имеющий селективность для сельскохозяйственной культуры, и вышеописанный неселективный гербицид, сельскохозяйственная композиция данного изобретения имеет повышенную селективность для сельскохозяйственной культуры и более широкий диапазон количества агентов и становится гербицидом, который можно использовать более широко.
Формула изобретения
в которой R1 представляет C1-8 алкильную группу; М представляет атом бария, атом железа или атом алюминия; и m обозначает целое число, эквивалентное положительной валентности М,
производных хитозана, представленных следующей формулой
в которой n представляет целое число от 2 до 10000 и R2 представляет атом водорода или ацетильную группу,
солей металлов органических кислот, выбранных из группы, состоящей из магниевых, алюминиевых и кальциевых солей одной из органических кислот, выбранных из группы, состоящей из молочной, пропионовой, муравьиной, уксусной, левулиновой, бензойной, лимонной и салициловой кислоты (при условии, что ацетат магния и ацетат кальция исключаются, в случае, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, выбран из N-(фосфонометил)глицин или его соли) или этоксида магния, и солей металлов неорганических кислот, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, фосфината кальция, аммонийалюминийсульфата и калийалюминийсульфата, и (с) необязательно один третий компонент, выбранный из группы, состоящей из малеинового гидразида и его солей, и атразина, и, когда вторым компонентом является производное фосфористой кислоты, представленное вышеприведенной формулой I, соль металла органической кислоты, выбранная из группы, определенной выше, этоксид магния, или соль металла неорганической кислоты, выбранная из группы, определенной выше, то этот второй компонент присутствует в количестве 0,01-20 ч. по весу на 1 ч. по весу первого компонента, имеющего гербицидную активность; и, когда вторым компонентом является производное хитозана вышеприведенной формулы II, то этот второй компонент присутствует в количестве 1-100 ч. по весу на 1 ч. по весу первого компонента, имеющего гербицидную активность; и если присутствует третий компонент, то он присутствует в количестве 1-50 ч. по весу относительно 1 ч. по весу первого компонента, имеющего гербицидную активность. 2. Сельскохозяйственная композиция по п.1, в которой первым компонентом, имеющим гербицидную активность, является соединение, выбранное из группы, состоящей из N-(фосфонометил)глицина или его соли и 4-[гидрокси (метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина или его соли. 3. Сельскохозяйственная композиция по п.1, в которой первым компонентом, имеющим гербицидную активность, является N-(фосфонометил)глицин или его соль. 4. Сельскохозяйственная композиция по любому из пп.1-3, в которой вторым компонентом является соединение, выбранное из компонентов приведенной ниже группы (b1), состоящей из производных фосфористой кислоты формулы I, в которой R1 представляет C1-4 алкильную группу; М представляет атом бария или атом алюминия, m обозначает целое число, эквивалентное положительной валентности М; производных хитозана формулы II, в которой R2 и n имеют значения, указанные в п.1; солей металлов органических кислот, определенных в п.1, при условии, что исключаются ацетат магния и ацетат кальция в случае, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, представляет собой N-(фосфонометил)глицин или его соль), и этоксида магния, и неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, аммонийалюминийсульфата и калийалюминийсульфата. 5. Сельскохозяйственная композиция по любому из пп.1-3, в которой вторым компонентом является одно соединение, выбранное из компонентов приведенной ниже группы (b2), состоящей из производных фосфористой кислоты формулы I, в которой R1 представляет этильную группу; М представляет атом алюминия и m равно 3; хитозана; органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата магния, лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, ацетата алюминия, левулината кальция, бензоата кальция, цитрата магния, цитрата кальция, салицилата кальция и этоксида магния; и неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из нитрата алюминия, аммонийалюминийсульфата и калийалюминийсульфата. 6. Сельскохозяйственная композиция по любому из пп.1-3, в которой вторым компонентом является одно соединение, выбранное из компонентов приведенной ниже группы (b3), состоящей из фозетилалюминиевой соли; органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата магния, лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, цитрата магния и цитрата кальция; и неорганических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из аммонийалюминийсульфата и калийалюминийсульфата. 7. Сельскохозяйственная композиция по любому из пп.1-6, в которой третьим компонентом является одно соединение, выбранное из компонентов группы (с3), состоящей из малеинового гидразида и его солей. 8. Способ ингибирования роста растений, включающий опрыскивание стеблевой и лиственной частей растений сельскохозяйственной композицией по любому из пп.1-7. 9. Сельскохозяйственная композиция по п.1, в которой первым компонентом, имеющим гербицидную активность, является одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 4-[гидрокси (метил)фосфиноил]-DL-гомоаланина и его солей. 10. Сельскохозяйственная композиция по п.1 или 9, в которой вторым компонентом является одно соединение, выбранное из компонентов приведенной ниже группы (b4), состоящей из производных фосфористой кислоты формулы (I), в которой R1 представляет С1-4 алкильную группу; М представляет атом бария или атом алюминия; m обозначает целое число, эквивалентное положительной валентности М; производных хитозана формулы II, в которой n и R2 имеют значения, указанные в п.1, и солей металлов органических кислот, выбранных из группы, состоящей из алюминиевых и кальциевых солей одной органической кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной, пропионовой, уксусной, левулиновой, бензойной и лимонной кислоты (при условии, что исключаются ацетат магния и ацетат кальция, когда первый компонент, имеющий гербицидную активность, представляет N-(фосфонометил)глицин или его соль). 11. Сельскохозяйственная композиция по п.1 или 9, в которой вторым компонентом является одно соединение, выбранное из компонентов приведенной ниже группы (b5), состоящей из производных фосфористой кислоты формулы I, в которой R1 представляет этильную группу; М представляет атом алюминия и m равно 3; хитозана и органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата алюминия, лактата кальция, пропионата кальция, ацетата алюминия, ацетата кальция, левулината кальция, бензоата кальция и цитрата кальция. 12. Сельскохозяйственная композиция по п.1 или 9, в которой вторым компонентом является одно соединение, выбранное из компонентов приведенной ниже группы (b6), состоящей из фозетилалюминиевой соли и органических солей металлов, выбранных из группы, состоящей из лактата алюминия, ацетата алюминия и ацетата кальция. 13. Сельскохозяйственная композиция по любому из пп.1 и 9-12, в которой третьим компонентом является атразин. 14. Способ селективного подавления сорняков в посевах сельскохозяйственных культур, включающий опрыскивание стеблевой или лиственной частей указанных сорняков сельскохозяйственной композицией по любому из пп.1 и 9-13. Приоритет по пунктам:
07.11.1996 - по пп.1,2,4,5,9,10,11 и 14;
14.11.1996 - по пп.1-12;
30.01.1997 - по пп.1-5,8,10,11 и 14;
06.11.1997 - по п.13.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17
Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к составам для защиты плодово-ягодных культур от инфекционных и неинфекционных болезней и способам его применения, и может быть использовано в борьбе с пятнистостями и гнилями плодово-ягодных культур, винограда, лечения хлороза плодовых деревьев, а также защиты от некоторых вредных видов насекомых, клещей, моллюсков
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании растений с использованием их обработки росторегулирующими средствами и биоцидами
Нематоцид // 2110176
Композиция для регулирования роста растений // 2067394
Изобретение относится к этиленпродуцирующим регуляторам роста растений и может быть использовано в растениеводстве как перспективный этиленпродуцент почвенного действия в условиях открытого и защищенного грунта
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для предпосевной обработки семян пшеницы
Состав для дефолиации хлопчатника // 1613089
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим составам для дефолиации хлопчатника
Средство для дефолиации растений // 1245252
Способ обработки злаковых культур // 946484
Состав для десикации хлопчатника // 816460
Изобретение относится к гербицидам
Изобретение относится к новой фунгицидной синергетической композиции, включающей комбинации фунгицидных веществ и, главным образом, включающей некоторые морфолидные производные акриловой кислоты в комбинации с некоторыми системными или контактными фунгицидами
Инсектицидная композиция для борьбы с heliothis armigera и способ уничтожения heliothis armigera // 2054870
Изобретение относится к инсектицидной композиции, обладающей эффективностью в борьбе с Heliothis armigera и к использующему эту композицию способу борьбы с указанным вредителем
Синергитическая инсектицидная композиция // 2045183
Изобретение относится к новой артроподицидной пестицидной композиции, содержащей в качестве активного ингредиента специальную пиретроидную комбинацию, производную фосфорной кислоты и при необходимости пиперонилбутилат и/или наполнители
Инсектицид // 2024229
Регулятор роста и развития хлопчатника // 1708223
Изобретение относится к применв'^ из^ю известных диалкздлфосфитов формулы H-PO(OR)2^, где К - СИ,, C^l^^ i^^jHy, п=СфН,^, в качестве регулятора роста и развития хлопчатника
Антифидант // 1690242
Изобретение относится к гербицидам
