Способ получения из растительного сырья суммы полисахаридов

 

Изобретение относится к пищевой промышленности и к медицине. Растительное сырье обрабатывают водным раствором формалина для фиксации пигмента. После чего сырье выдерживают в подкисленной воде при рН 3,9-4,2 и температуре 48-51oС в течение 3-4 ч. Затем осуществляют экстракцию пектиновых полисахаридов водным раствором оксалата аммония при 68-70oС в течение 6-8 ч. Экстракт фильтруют, концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами с одновременным диализом и лиофильно высушивают. В качестве сырья могут быть использованы свежесобранные соцветия растения, например пижмы обыкновенной Tanacetum vulgare L, содержащие пектиновые полисахариды. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения пектиновых полисахаридов.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения из растительного сырья полисахаридов, обладающих иммуностимулирующим действием [RU патент 2149642, мки A 61 K 35/78], заключающийся в экстракции травы смолевки обыкновенной и ряски после предварительной обработки водным раствором формалина при соотношении сырье: раствор 1 : 8 - 11 и выдерживании в подкисленной воде при pH 3,8 - 4,2 в течение 3-4 ч и 45 - 52oC при соотношении сырье : раствор 1 : 7 - 10, водным раствором оксалата аммония при соотношении сырье; раствор 1:8-12 соответственно в течение 3 - 8 ч и 65 - 70oC с последующим упариванием, осаждением 96%-ным этиловым спиртом, фильтрованием, диализом и лиофильной сушкой.

Однако этот способ недостаточно эффективен для выделения полисахаридов из пижмы, кроме того, недостатком этого способа является необходимость упаривания в вакууме при температуре 40 - 45oC, осаждения 96%-ным этиловым спиртом с последующим диализом, что приводит к увеличению времени его проведения.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка нового более экономичного и эффективного способа выделения пектиновых полисахаридов из растительного сырья, например из пижмы обыкновенной, с получением целевого продукта высокого качества. Изобретение позволяет выделить сумму полисахаридов без использования этилового спирта для осаждения.

Технический результат состоит в получении суммы пектиновых полисахаридов с выходом целевого продукта 1,9 - 2,1% от массы сырого растительного сырья.

Технический результат достигается тем, что экстракт фильтруют, концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами с одновременным диализом, при этом в качестве сырья могут быть использованы свежесобранные соцветия растений, содержащие пектиновые полисахариды, например пижма обыкновенная.

Существенные признаки изобретения.

Способ получения из растительного сырья суммы пектиновых полисахаридов, включающий обработку сырья в водном растворе формалина для фиксации пигмента, выдерживание в подкисленной воде при соответствующих pH и температуре для удаления кальциевых и магниевых мостиков, экстракцию полисахаридов водным раствором оксалата аммония, после чего экстракт фильтруют, концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами с одновременным диализом и лиофильно высушивают, при этом в качестве сырья могут быть использованы свежесобранные соцветия растения, например пижмы обыкновенной, содержащих пектиновые полисахариды.

Способ опробован на примере высшего растения - пижмы обыкновенной, соцветия которой обрабатывают 0,5%-ным водным раствором формалина в соотношении сырье : раствор 1 : 9 - 13 в течение 16 - 18 ч для фиксации пигмента при температуре 21 - 25oC. Перед экстракцией сырье выдерживают, кроме того, в подкисленной соляной кислотой воде (pH 3,9 - 4,2; соотношение сырье : раствор 1 : 9-13) при 48 - 51oC в течение 3 - 4 ч для удаления кальциевых и магниевых мостиков. Экстракцию пектиновых полисахаридов проводят водным 0,8 - 0,1% раствором оксалата аммония в соотношении 1 : 9 - 13 при 68 - 70oC 6 - 8 ч. Далее экстракт фильтруют, концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами (УВА - 2 - 100 ПА) с одновременным диализом и лиофильно высушивают.

Пример 1. 3,2 кг свежесобранных соцветий пижмы обыкновенной заливают 0,5%-ным водным раствором формалина (40 л) и оставляют при комнатной температуре в течение 18 часов. Потемневший раствор сливают, сырье промывают водой до бесцветной окраски, отжимают и заливают водой, подкисленной соляной кислотой (pH 4,0; 30 л). Смесь выдерживают при температуре 50oC в течение 4 ч. Далее раствор сливают и сырье промывают водой. Полисахарид последовательно экстрагируют 0,75%-ным водным раствором оксалата аммония (30 л), затем 0,5%-ным раствором (30 л) и дист. водой (60 л). Экстракцию полисахарида проводят при температуре 68 - 70oC в течение 6 - 8 ч при регулярном перемешивании. Объединенные отфильтрованные экстракты концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами (УВА - 2 - 100 ПА) до 9 л и одновременно диализуют, добавляя 55 л дист. воды. Очищенный раствор полисахарида высушивают лиофильно. Выход продукта 1,9% (таблица 1).

Пример 2. 1,6 кг свежесобранных соцветий пижмы обыкновенной заливают 0,5%-ным водным раствором формалина (20 л) и оставляют при комнатной температуре в течение 16 часов. Далее обработку осуществляют, как описано в примере 1. Сырье заливают подкисленной водой (pH 4,0; 20 л). Смесь выдерживают при температуре 50oC в течение 4 ч. Полисахарид последовательно экстрагируют 0,5%-ным раствором оксалата аммония (20 л), затем 0,3%-ным раствором (20 л) и 0,2%-ным раствором (10 л) при тех же условиях. Объединенные отфильтрованные экстракты концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами (УВА - 2 - 100 ПА) до 6 л и одновременно диализуют, добавляя 45 л дист. воды. Выход продукта 2,0%.

Пример 3. 1,6 кг свежесобранных соцветий пижмы обыкновенной заливают 0,5%-ным водным раствором формалина (20 л) и оставляют при комнатной температуре в течение 16 часов. Далее обработку осуществляют, как описано в примере 1. Сырье заливают подкисленной водой (pH 4,0; 20 л). Смесь выдерживают при температуре 50oC в течение 3 ч. Полисахарид последовательно экстрагируют 0,5%-ным раствором оксалата аммония (20 л), затем 0,3%-ным раствором (20 л) и дист. водой (10 л) при тех же условиях. Объединенные отфильтрованные экстракты концентрируют на ультрафильтрационной колонке с полыми волокнами (УВА - 2 - 100 ПА) до 6 л и одновременно диализуют, добавляя 35 л дист. воды. Выход продукта 2,1%.

Характеристики целевых продуктов приведены в таблице.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет выделить из растения пижмы обыкновенной пектиновые полисахариды при значительном сокращении времени с достаточно высокой степенью очистки целевых продуктов. Способ может быть использован для любых высших растений, содержащих пектиновые полисахариды.

Формула изобретения

1. Способ получения суммы полисахаридов из растительного сырья, содержащего пектиновые полисахариды, включающий предварительную обработку водным раствором формалина для фиксации пигмента, выдерживание в подкисленной воде при рН 3,9-4,2 при 48-51oС в течение 3-4 ч, экстракцию пектиновых полисахаридов водным раствором оксалата аммония при 68-70oС в течение 6-8 ч, диализ и лиофильную сушку целевого продукта, отличающийся тем, что перед лиофильным высушиванием экстракт фильтруют и концентрируют на ультрафильтрационной колонке с одновременным диализом.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве сырья используют свежесобранные соцветия растения, например, пижмы обыкновенной Tanacetum vulgare L.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для концентрирования и диализа экстракта используют ультрафильтрационную колонну с полыми волокнами.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения пектиновых полисахаридов из биомассы культивируемых тканей растений Silene vulgaris (M

Изобретение относится к полисахаридам с привитыми антиоксидантами и предпочтительно к гиалуроновой кислоте или сшитой гиалуроновой кислоте с привитыми затрудненными фенолами

Изобретение относится к полисахаридам с привитыми антиоксидантами и предпочтительно к гиалуроновой кислоте или сшитой гиалуроновой кислоте с привитыми затрудненными фенолами

Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений, а именно к аддуктам хитозана состава (XH)2B12H12(4-х)Y2B12H12, где X (хитозан)= C6O4H11N, Y = H+ NH4+, а 0 x < 4, которые могут быть использованы в качестве высококалорийного быстрогорящего компонента пиротехнических материалов, и к способам их получения

Изобретение относится к биохимической технологии получения гелеобразной субстанции для пищевых продуктов и лечебно-косметических средств на основе хитозана

Изобретение относится к органической химии, а также к медицине, а именно касается веществ, используемых в сочетании с аскорбиновой кислотой для терапии злокачественных новообразований (бинарная каталитическая "темновая" терапия злокачественных новообразований) и способа подавления опухолевого роста
Изобретение относится к пищевой промышленности, а также может использоваться в косметической промышленности и медицине

Изобретение относится к медицине, фармации
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в качестве общеукрепляющего и стимулирующего средства
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, к способам лечения глаукомы

Изобретение относится к способам получения облепихового масла и может быть использовано в пищевой промышленности, медицине, производстве косметических средств

Изобретение относится к области медицины, в частности к фитотерапии, и может использоваться для лечения хронического холестатического гепатита
Изобретение относится к технологии получения биологически активных веществ и может быть использовано для получения биологически активных пищевых добавок на основе инулина, или ценных компонентов питания

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности
Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к полисахаридам с привитыми антиоксидантами и предпочтительно к гиалуроновой кислоте или сшитой гиалуроновой кислоте с привитыми затрудненными фенолами
Наверх