Способ окускования фосфатного сырья

 

Изобретение относится к термической подготовке фосфатного сырья к электротермическому переделу на желтый фосфор, в частности к способам окускования и термообработки фосфатного сырья во вращающихся обжиговых печах. Сущность изобретения заключается в дозировании и смешении компонентов шихты, содержащей измельченные до крупности 0,074-0 мм апатитовый концентрат и флюсующую добавку, увлажнение смеси до содержания влаги 25-30% от массы минеральной части шихты, одновременное окомкование и обжиг шихты во вращающейся печи при 1300-1350oС. При этом содержание фракций 0,03-0,065 мм в каждом компоненте шихты составляет 60-80%. Способ позволяет получать высококачественный агломерированный офлюсованный фосфат (аглофос) со средней прочностью на сжатие 260-300 кг/шт, при этом выход кондиционных фракций 20-40 мм повышается до 60-70%, практически исключается вспучивание продукта при поступлении в рудно-термическую печь (Кв = 0,07-0,08). 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к термической подготовке фосфатного сырья к электротермическому переделу на желтый фосфор, в частности к способам окускования и термообработки фосфатного сырья во вращающихся обжиговых печах.

В связи с тем, что в настоящее время поставки фосфатного сырья из Казахстана с содержанием Р2O5 19-23% практически прекращены, весьма актуальной является проблема вовлечения в переработку на желтый фосфор месторождений фосфатного сырья, находящихся на территории России, в том числе и богатых по Р2O5 (26-32%) апатитов (Ковдорское, Кольское), по тем или иным причинам не вовлеченных до настоящего времени в переработку на предприятиях России и СНГ.

В качестве фосфатного сырья для создания рентабельного производства желтого фосфора может служить апатитовый конценрат, получаемый способом флотации отходов железорудного производства.

Ковдорский апатитовый концентрат относится к группе фторгидроксилапатитов изоморфного ряда Ca10P6O24F2-Ca10P4O24(OH)2 и представляет собой измельченный материал, содержащий не менее 36% P2O5 (марка КА-2).

Известен способ окускования фосфатного сырья (авт. свид. СССР N 1787933, кл. С 01 В 25/01, 1991), согласно которому для повышения выхода окускованного кондиционного продукта и снижения температуры футеровки печи дополнительно вводят на каждый процент содержания в исходной фосфористой руде фракции 0,5-0 мм 0,5-0,7% тугоплавкого фосфорсодержащего компонента (апатитовый концентрат и т.д.) и 0,1-0,2% углерода. Способ позволяет повысить выход кондиционной фракции 20-40 мм до 28-32% и повысить прочность готового продукта до 165-220 кг/шт, среднее значение 200 кг/шт.

Недостатками способа являются низкий выход кондиционной фракции и невысокая прочность готового продукта из-за повышенной крупности исходного фосфатного сырья (от 0 до 10 мм). Получение большого разброса по форме, грансоставу готового продукта, его плотности и прочности отрицательно сказывается при дальнейшей его переработке на желтый фосфор.

Кроме того, в описанном техническом решении апатит используется лишь в качестве тугоплавкой добавки для упрочнения сырья, а не является основным компонентом шихты.

Известен способ окускования фосфатного сырья (патент РФ N 2035394, МКИ 6 С 01 В 25/01, заявл. 14.10.92, опубл. 20.05.95, бюл. N 14), включающий дозирование и смешивание шихты, состоящей из двух видов фосфатсодержащего материала, одним из которых является апатитовый концентрат, одновременное окомкование и обжиг шихты при 1200-1250oС во вращающейся печи, отличающийся тем, что апатитовый концентрат вводят в шихту в количестве 70-90% при крупности 0-0,315 мм, при этом содержание Р2O5 и количество фракции 0-0,075 мм во втором фосфатсодержащем материале составляет 4-21% и 60-90% соответственно. Обжиг ведут до получения плотности окускованного продукта 1400-1800 кг/м3. Этот способ взят нами в качестве прототипа.

Использование способа позволяет достигать выхода фракции окускованного продукта 10-70 мм 97-98%, выхода фракций 20-40 мм, оптимальных для электротермического передела на желтый фосфор, 36-42%. Средняя прочность продукта на сжатие составляет 206-210 кг/шт.

Указанный способ обладает следующими недостатками. Вследствие неоднородности дисперсного состава апатитового концентрата (0,315-0 мм) и фосфатной добавки (0,074-0 мм), а также невозможности достижения высокой степени однородности шихтовой смеси при механическом перемешивании снижается эффект уплотнения и упрочнения частиц при горячем окомковании во вращающейся обжиговой печи. Это приводит к недостаточно высокой прочности получаемых конгломератов (206-210 кг/шт) и сравнительно низкому выходу кондиционных фракций 20-40 мм (35-42%). Кроме того, вследствие неполного удаления гидроксильных групп в результате обжига при t=1200-1250oС готовый продукт при поступлении в рудно-термическую печь и нагревании до температуры плавления 1400-1500oС вспучивается и увеличивается в объеме ~ в 2 раза, что соответствует коэффициенту вспучивания Кв=2. Коэффициент вспучивания - обратная величина объемного веса (П.П. Будников. Химия и технология окисных и силикатных материалов, "Наукова думка", Киев, 1970, с.109). В описанном способе коэффициент вспучивания может быть охарактеризован как отношение объемной плотности продукта, поступающего в рудно-термическую печь, к объемной плотности продукта при t=1400-1500oС, т.е. температуре в зоне плавления печи.

Технической задачей заявляемого изобретения является повышение прочности готового продукта, увеличение выхода кондиционных фракций 20-40 мм и уменьшение вспучиваемости продукта в рудно-термической печи.

Решение поставленной технической задачи достигается тем, что в способе окускования фосфатного сырья, включающем дозирование и смешивание компонентов шихты, содержащей апатитовый концентрат и флюсующую добавку, измельченную до крупности 0,074-0 мм, одновременное окомкование и обжиг шихты во вращающейся печи, апатитовый концентрат и всю флюсующую добавку вводят при одинаковой крупности 0,074-0 мм, при этом содержание фракций 0,03-0,065 мм в каждом компоненте шихты составляет 60-80%, полученную смесь увлажняют до содержания влаги 25-30% от массы минеральной части шихты и обжиг ведут при температуре 1300-1350oС.

Составление шихты из тонкоизмельченных компонентов с одинаковой дисперсностью способствует упорядочению процессов окомкования и упрочнения частиц и повышению выхода кондиционных фракций 20-40 мм получаемого офлюсованного продукта - аглофоса.

Использование воды позволяет получить шихтовую смесь с высокой степенью гомогенизации и, следовательно, способствует повышению эффекта уплотненности шихты под действием динамических нагрузок во вращающемся барабане и протеканию в зоне обжига твердофазных реакций образования силикатов и полифосфатов и кальция.

Указанный дисперсионный состав и высокая степень гомогенизации шихтовой смеси позволяют получать более однородный по гранулометрическому составу готовый продукт - аглофос.

Повышение температуры спекания шихты до 1300-1350oC исключает эффект вспучивания и снижения объемной плотности получаемого продукта при поступлении его в рудно-термическую печь, что улучшает технологические показатели процесса восстановления фосфора.

Заявляемый способ позволяет получать высококачественный агломерированный офлюсованный фосфат (аглофос) со средней прочностью на сжатие 260-300 кг/шт, при этом выход кондиционных фракций 20-40 мм повышается до 60-70%, практически исключается вспучивание продукта при поступлении в рудно-термическую печь (Кв=0,07-0,08).

Способ проверен в лабораторно-опытных и промышленных условиях на ОАО "Волховский алюминий".

В качестве основного сырья для производства аглофоса использовали апатитовый концентрат ковдорского ГОКа, кварцевый песок и нефелиновый концентрат, измельченные до крупности 0,3-0,01 мм, при этом содержащие фракции 0,03-0,065 мм составляло 50-90%. Нефелиновый концентрат является продуктом переработки отходов железорудного производства и содержит 28,5% Аl2O3, 11% Na2O, 6,5% K2O. Увлажнение шихтовой смеси производили до содержания влаги 20-35%. Полученную пульпу перемешивали сжатым воздухом и подавали в обжиговую печь длиной 60 м, диаметром 3 м, углом наклона 2,2o, скоростью вращения 2 об/мин. В качестве топлива использовали природный газ. Колебания кислотного модуля в шихте находились в пределах 0,90,02. Спекание проводили при температуре 1250-1400oС. После обжига производили определение плотности продукта, его рассев и определяли прочностные характеристики. Полученные данные представлены в таблице 1.

Пример 1. 0,72 т апатитового концентрата крупностью 0,074-0 мм смешивали с 0,3 т кварцевого песка и 0,029 т нефелинового концентрата такого же фракционного состава. Смесь увлажняли до содержания влаги 20% и полученную пульпу подавали во вращающуюся обжиговую печь. Обжиг с одновременным окомкованием производили при t=1325oC в течение 30 минут. Плотность офлюсованного продукта 2400 кг/м3, средняя прочность 280 кг/шт, выход фракции 10-70 мм 98%, кондиционной фракции 20-40 м 60%.

Примеры 2, 3. Шихту составляли и обжиг осуществляли аналогично примеру 1. Изменяли дисперсность компонентов шихты до 0,3-0 мм и 0,01-0 мм. Получали продукт прочностью соответственно 210 и 260 кг/шт, выход кондиционной фракции 40 и 50%.

Примеры 4-8. Аналогичны примеру 1, отличия заключаются в изменении содержания фракции 0,03-0,065 мм от 50 до 90%. Прочность составляла соответственно 240, 260, 280, 300, 280 кг/шт, выход кондиционной фракции 50, 60, 60, 65 и 55%.

Примеры 9-13. Аналогичны примерам 1 и 6, отличия заключались в изменении влажности шихты от 20 до 35%. Прочность составляла соответственно 250, 260, 280, 290 и 280 кг/шт, выход кондиционных фракций 52, 60, 70, 65 и 58%.

Примеры 14-18. Аналогичны примерам 1 и 6, отличия состояли в изменении температуры обжига в интервале 1250-1350oС, прочность составляла соответственно 220, 280, 300, 290 и 260 кг/шт, выход кондиционных фракций 40, 60, 70, 59 и 50%.

Уменьшение дисперсности компонентов шихты до 0,3-0 мм (Пример 2) приводит к тому, что при спекании образуется более пористый и, следовательно, менее прочный продукт.

Увеличение дисперсности компонентов шихты до 0,01-0 мм (Пример 3) нецелесообразно, т.к. приводит к повышенному пылеуносу как при подготовке шихты, так в процессе спекания и ухудшению экологии производства.

Уменьшение содержания фракций 0,03-0,065 мм до 50% приводит к снижению прочности готового продукта и выхода кондиционных фракций вследствие образования при спекании локальных зон с повышенной газопроницаемостью и неравномерному спеканию шихтовых материалов.

Увеличение содержания фракций 0,03-0,065 мм до 90% не приводит к дальнейшему повышению прочности готового продукта и выхода кондиционных фракций, однако способствует повышению пылеуноса и энергозатрат при измельчении, ухудшению экологии производства.

Уменьшение влажности шихты до 20% приводит к ухудшению контакта между частицами компонентов шихты в процессе спекания, что способствует снижению прочности готового продукта и уменьшению выхода кондиционных фракций.

Увеличение влажности шихты до 35% экономически нецелесообразно, т.к. эффект остается на уровне заявленных пределов, по возрастной энергозатраты.

При снижении температуры обжига < 1300oС не обеспечивается достаточно полное спекание, что ведет к ухудшению прочностных показателей и уменьшению выхода кондиционных фракций. Кроме того, не обеспечивается полнота удаления гидроксильных групп в апатитовом концентрате, что в дальнейшем ухудшает режим работы рудно-термичекой печи.

Увеличение температуры обжига > 1350oС нецелесообразно, т.к. ведет к увеличению стеклофазы и вследствие этого снижению прочности получаемого продукта и уменьшению выхода кондиционных фракций, повышению энергозатрат, выходу из строя футеровки барабана.

Сравнительные данные по изменению плотности и вспучиваемости продукта при t= 1400-1500oС (температура в зоне плавления рудно-термической печи) представлены в таблице 2.

Как видно из табл.2, плотность продукта, обожженого при 1300-1350oС, при поступлении в зону плавления рудно-термической печи практически не меняется, что благоприятно сказывается на проведении процесса восстановления фосфора.

Формула изобретения

1. Способ окускования фосфатного сырья, включающий дозирование и смешивание компонентов шихты, содержащей апатитовый концентрат и флюсующую добавку, измельченную до крупности 0,074 - 0 мм, одновременное окомкование и обжиг шихты во вращающейся печи, отличающийся тем, что апатитовый концентрат и всю флюсующую добавку вводят при одинаковой крупности 0,074 - 0 мм, полученную смесь увлажняют до содержания влаги 25 - 30% от массы минеральной части шихты и обжиг ведут при температуре 1300 - 1350oС.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание фракций 0,03 - 0,065 мм в каждом компоненте шихты составляет 60 - 80%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу подготовки мелкодисперсного природного фосфатного сырья, которое используется при получении желтого фосфора

Изобретение относится к термической подготовке фосфатного сырья к электротермическому переделу на желтый фосфор

Изобретение относится к технике подготовки сырьевых материалов для электротермического производства фосфора

Изобретение относится к технологии подготовки фосфатного сырья, в частности, к составлению шихты для производства фосфора

Изобретение относится к технологии окускования фосфатного сырья для получения из него желтого фосфата электротермическим методом

Изобретение относится к термической подготовке фосфатного сырья к электротермическому переделу на желтый фосфор

Изобретение относится к технологии окускования тонкодисперсных фосфатных материалов

Изобретение относится к термической подготовке фосфатного сырья к электротермическому переделу на желтый фосфор, в частности к способам окускования и термообработке фосфатного сырья во вращающихся обжиговых печах

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при подготовке фосфатного сырья к переработке его на фосфор

Изобретение относится к технологии подготовки фосфатного сырья для электротермического производства желтого фосфора
Изобретение относится к способам извлечения элементного фосфора из содержащего фосфор шлама
Изобретение относится к технологии производства фосфора электротермическим способом, в частности к извлечению фосфора из отходящих газов фосфорных печей

Изобретение относится к экологически безопасной и экономически выгодной утилизации фосфорных шламов при помощи устройства для их термической обработки
Изобретение относится к промышленности минеральных удобрений и может быть использовано для химического обогащения бедного фосфатного сырья с высоким содержанием диоксида кремния, а именно высококремнистых фосфоритов Кимовского месторождения

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к переработке фосфогипса

Изобретение может быть использовано при получении фосфатных солей, таких как дикальцийфосфат и/или трикальцийфосфат, и сульфата калия. Установка для комбинированного получения фосфатных солей и сульфата калия включает блок получения сульфата калия и соляной кислоты из хлорида калия и серной кислоты. Указанный блок содержит печь для получения сульфата калия 1, аппарат для получения абгазной соляной кислоты 2 и узел подготовки соляной кислоты для выщелачивания 3. Блок получения фосфатов из фосфатного сырья содержит узел солянокислотного выщелачивания 4, аппарат для подготовки раствора для нейтрализации 7, связанный с ним трубопроводной магистралью узел нейтрализации жидкой фазы и осаждения фосфатов 6. Затем последовательно установлены соединенные транспортными магистралями фильтр для выделения фосфатов 8, узел промывки фосфатов 9 и аппарат для сушки фосфатов 10. Между узлом солянокислотного выщелачивания 4 и узлом нейтрализации жидкой фазы и осаждения фосфатов 6 расположен аппарат для разделения твердой и жидкой фаз после выщелачивания 5, который соединен с ними трубопроводными магистралями. Печь для получения сульфата калия 1 через выход по газу соединена трубопроводом с аппаратом для получения абгазной соляной кислоты 2, а последний соединен трубопроводами через узел подготовки соляной кислоты для выщелачивания 3 с узлом солянокислотного выщелачивания 4. Изобретение позволяет одновременно получать фосфатные соли и сульфат калия при снижении затрат. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к извлечению фосфора и кальция из сталеплавильного шлака. Способ извлечения фосфора и кальция из сталеплавильного шлака, включающий приведение сталеплавильного шлака в контакт с водным раствором, содержащим 30 частей на миллион или более диоксида углерода, для элюирования фосфора и кальция, содержащихся в сталеплавильном шлаке, в водный раствор, и затем удаление диоксида углерода из водного раствора для осаждения смеси, содержащей соединение фосфора и соединение кальция. Смесь, полученная указанным выше способом, содержащая соединение фосфора и соединение кальция, где содержание фосфора 1% вес. или более в пересчете на атомы. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат – снижение стоимости способа и получение смесей, содержащих соединения фосфора и кальция. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к твердой фосфатной соли, а также к способу ее получения, при этом данная соль может быть использована в качестве сырья для приготовления сложных минеральных удобрений. Соль представляет собой смесь фторапатита формулы Ca5(PO4)3F и дикальций фосфата формулы CaHPO4×nH2O, где n от 0 до 2, которая содержит фторапатит в количестве от 27 до 99,0 мас.% и фосфор в пересчете на Р2О5 в вышеуказанной соли от 35 до 45 мас.%. Технический результат заключается в повышении извлечения Р2О5, в исключении использования большого количества воды, а также в повышении эффективности стадии разложения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу первичной обработки сырья, используемого в технологии производства фосфорной кислоты. Способ включает следующие этапы: (1) первичная обработка сырья, (2) заготовка внутренней сферы гранул, (3) формование композитных окатышей, (4) восстановление композитных окатышей по печному методу и (5) гидратация и поглощение фосфора. Технический результат заключается в обеспечении энергосберегающего, экологически безопасного и высокоэффективного процесса, позволяющего получить фосфорную кислоту высокого качества. 12 з.п. ф-лы, 20 ил.
Наверх