Способ получения пищевых фосфатов натрия

 

Изобретение относится к производству пищевых фосфатов натрия, используемых в пищевой промышленности в качестве соли-плавителя при производстве плавленых сыров и колбасных изделий. Сущность изобретения заключается в способе получения пищевых фосфатов натрия, который включает двухстадийную нейтрализацию фосфорной кислоты едким натром или углекислым натрием, при этом на первой стадии нейтрализацию ведут при исходном молярном соотношении Nа2О/Р2О5, равном (2,55-2,65):1, полученный раствор нагревают до 100-105oС и фильтруют для отделения примесей, отфильтрованный раствор подают на вторую стадию нейтрализации с добавлением фосфорной кислоты до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,66-1,68):1, образовавшийся раствор делят на две части, одну из которых сушат при 300-315oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве первого продукта, а другую нейтрализуют фосфорной кислотой до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,59-1,61):1, с последующим разделением нейтрализованного раствора на две части, одну из которых сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве продукта, а другую нейтрализуют фосфорной кислотой до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,55-1,585): 1, с последующим разделением нейтрализованного раствора на две части, одну из которых сушат при температуре отходящих газов 230-245oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве продукта, а другую нейтрализуют при подаче углекислого калия до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,59-1,60):1, сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве четвертого продукта. Кроме того, на сушку направляют растворы фосфатов с плотностью 1,36-1,39 г/см3. Технический результат разработанного способа заключается в обеспечении возможности расширения ассортимента пищевых фосфатов заданного состава, получаемых в едином технологическом цикле, а также в повышении качества товарного продукта и повышении производительности процесса. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству пищевых фосфатов натрия, используемых в пищевой промышленности в качестве соли-плавителя при производстве плавленых сыров и колбасных изделий.

В настоящее время в связи с изменением сырьевой базы и увеличением ассортимента выпускаемых сыров из сычужных сыров разной степени зрелости и мясопродуктов из мяса различных видовых групп, в том числе PSE и DFD, для переработки последних возникает необходимость применения фосфатов различного, строго определенного состава.

В качестве подобных пищевых добавок в зависимости от их конкретного применения используют такие фосфаты, как ФОНАКОН, представляющий собой смесь солей фосфата натрия состава: 75-85% Na5P3O10, 2% ортофосфатов и 13-23% других пиро- и полифосфатов, ПОЛИФАН марки А-Э, представляющий собой смесь солей фосфата натрия состава: 85-95% Nа5Р3О10, 2% ортофосфатов и 3-13% других пиро- и полифосфатов, ПОЛИФАН марки А-Э-К состава: 85-95% Na5Р3О10, 4,5-7% К5Р3О10, 2% ортофосфатов натрия и незначительные количества других пиро- и полифосфатов, а также триполифосфат натрия, на 94% состоящий из Nа5Р3О10 и 6% других фосфатов.

Поэтому большую актуальность приобретает решение проблемы получения широкого спектра пищевых фосфатов с различным содержанием форм фосфатов.

Известен способ получения смеси солей фосфатов натрия (соль-плавитель), предусматривающий нейтрализацию фосфорной кислоты до образования раствора фосфатов натрия и обезвоживание полученного раствора (патент США 3985902, МПК А 23 С 19/09, 1976).

Недостатком известного способа является то, что смесь фосфатов получают с высоким значением рН продукта, использование которого для производства плавленого сыра и колбасы невозможно из-за щелочного (мыльного) вкуса продуктов.

Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является способ получения пищевых фосфатов натрия, включающий двухстадийную нейтрализацию фосфорной кислоты едким натром или углекислым натрием, фильтрацию для отделения примесей после первой стадии нейтрализации, сушку раствора продукта (патент РФ 2100937, МПК С 01 В 25/30, опубл. Бюл. 1, 10.01.98).

Известный способ предусматривает нейтрализацию фосфорной кислоты едким натром или углекислым натрием на первой стадии при исходном мольном соотношении Na2O/P2O5, равном (1,9-2,5):1, полученный раствор кипятят, образовавшийся осадок отфильтровывают и в раствор на второй стадии нейтрализации добавляют фосфорную кислоту до мольного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,55-1,67): 1, на сушку подают раствор с плотностью 1,40-1,51, при этом сушку ведут либо в одну стадию при температуре отходящих газов 220-270oС, либо в две стадии при температуре отходящих газов на первой стадии 150-200oС, а на второй 240-270oС.

Недостатком известного способа является возможность получения в его условиях только одной соли-плавителя конкретного состава.

Кроме того, как показали эксперименты, проведенные в условиях известного способа, сушка продукта с заявленной плотностью раствора приводит к образованию аморфных соединений, которые, налипая на стенки сушилки, существенно ухудшают процесс дегидратации (увеличивается продолжительность, растут энергозатраты и пр.) и снижают выход готового продукта.

Заявляемое изобретение направлено на разработку универсального способа получения пищевых фосфатов широким диапазоном состава, позволяющего обеспечить высокое качество товарного продукта.

Технический результат разработанного способа заключается в обеспечении возможности расширения ассортимента пищевых фосфатов заданного состава, получаемых в едином технологическом цикле, а также повышении качества товарного продукта и производительности процесса.

Указанный технический результат достигается способом получения пищевых фосфатов натрия, включающим двухстадийную нейтрализацию фосфорной кислоты едким натром или углекислым натрием, фильтрацию для отделения примесей после первой стадии нейтрализации, сушку раствора продукта, в котором на первой стадии нейтрализацию ведут при исходном молярном соотношении Na2O/P2O5, равном (2,55-2,65): 1, перед фильтрацией раствор нагревают при температуре 100-105oС, отфильтрованный раствор подают на вторую стадию нейтрализации с добавлением фосфорной кислоты до молярного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,66-1,68): 1, образовавшийся раствор делят на две части, одну из которых сушат при температуре 300-315oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве первого продукта, а другую нейтрализуют фосфорной кислотой до молярного соотношения Na2O/P2O5, равного (1,59-1,61):1, с последующим разделением нейтрализованного раствора на две части, одну из которых сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве второго продукта, а другую нейтрализуют фосфорной кислотой до молярного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,55-1,585):1, с последующим разделением нейтрализованного раствора на две части, одну из которых сушат при температуре отходящих газов 230-245oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве третьего продукта, а другую нейтрализуют при подаче углекислого калия до молярного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,59-1,60):1, сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве четвертого продукта. Кроме того, на сушку направляют растворы фосфатов с плотностью 1,36-1,39 г/см3.

Сущность заявляемого способа состоит в следующем.

Проведенные исследования позволили установить, что проведение постадийной нейтрализации фосфорной кислоты едким натром или углекислым натрием в заявляемых условиях нейтрализации на каждой стадии с последовательным отделением части раствора, направляемой на сушку в экспериментально определенных режимах сушки с получением товарного продукта заданного состава, и последовательной донейтрализацией оставшегося раствора до установленного мольного соотношения Na2O/Р2O5, часть которого, в свою очередь, также направляют на сушку в установленных режимах с получением другого товарного продукта заданного состава и так далее, позволяет получать в едином технологическом процессе несколько требуемых пищевых фосфатов, состав которых определяется установленными режимами нейтрализации и сушки.

Эксперименты показали, что проведение постадийной нейтрализации в заявляемых режимах с нагревом раствора до температуры 100-105oС перед фильтрацией, которую проводят после первой стадии нейтрализации, позволяет максимально высадить примеси и получить товарные продукты, соответствующие ТУ 2148-017-00203677-99, ТУ 2148-011-00203677-94, ТУ 13-25-65-07-90.

Так, при проведении нейтрализации на первой стадии при исходном молярном соотношении Na2O/Р2O5, меньшем 2,55: 1, в конечных продуктах наблюдается примесь Fe (см. таблицу, опыт 1), тогда как превышение заявляемого верхнего предела соотношения, равного 2,65:1, экономически нецелесообразно (см. опыт 3).

Нагрев до температуры, меньшей 100o, не обеспечивает требуемой полноты отделения примесей (см. опыт 4), в то время как при температуре, превышающей 105o, при соответственном увеличении себестоимости существенного увеличения количества высаженных примесей не происходит (см. опыт 6).

Экспериментально было установлено, что добавление в отфильтрованный после первой стадии нейтрализации раствор фосфорной кислоты до мольного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,66-1,68): 1, с последующей сушкой части образовавшегося раствора при температуре отходящих газов 300-315oС позволяет получить первый товарный продукт в виде триполифосфата натрия, на 94% состоящий из Na5Р3O10 и 6% других фосфатов.

Выход за заявляемые режимы нейтрализации и сушки не позволяет получить искомого товарного продукта (триполифосфата натрия) и, соответственно, обеспечить получение полного спектра заданных пищевых фосфатов (см. опыты 11, 13, 14 и 16).

При нейтрализации оставшейся части образовавшегося раствора фосфорной кислотой до мольного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,59-1,61):1, и последующей сушки части полученного раствора при температуре отходящих газов 290-305oС получают второй товарный продукт в виде ПОЛИФАНА марки А-Э, представляющего собой смесь фосфатов натрия состава: 85-95% Na5P3O10, 2% ортофосфатов и 3-13% других пиро- и полифосфатов.

Выход за заявляемые режимы нейтрализации и сушки не позволяет получить искомый товарный продукт (ПОЛИФАН марки А-Э) и, соответственно, обеспечить получение полного спектра заданных пищевых фосфатов (см. опыты 17, 19, 20 и 22).

Оставшуюся часть полученного раствора нейтрализуют фосфорной кислотой до мольного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,55-1,585):1, после чего часть нейтрализованного раствора сушат при температуре отходящих газов 230-245oС и выводят в качестве третьего товарного продукта - ФОНАКОН, представляющий собой смесь солей фосфата натрия состава: 75-85% Nа5Р3О10, 2% ортофосфатов и 13-23% других пиро- и полифосфатов.

Выход за заявляемые режимы нейтрализации и сушки не позволяет получить искомый товарный продукт (ФОНАКОН) и, соответственно, обеспечить получение полного спектра заданных пищевых фосфатов (см. опыты 23, 25, 26 и 28).

Другую часть раствора нейтрализуют при подаче углекислого калия до мольного соотношения Na2O/Р2O5, равного (1,59-1,61):1, сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят в качестве четвертого товарного продукта - ПОЛИФАН марки А-Э-К, представляющий собой смесь фосфатов натрия состава: 85-95% Na5P3O10, 4,5-7% К5Р3О10, 2% ортофосфатов натрия и незначительные количества других пиро- и полифосфатов.

Выход за заявляемые режимы нейтрализации и сушки не позволяет получить искомый товарный продукт (ПОЛИФАН марки А-Э-К) и, соответственно, обеспечить получение полного спектра заданных пищевых фосфатов (см. опыты 29, 31, 32 и 34).

При этом величина отношения, в котором разделяют полученные растворы, существенной роли не играет и определяется только требованиями потребительского рынка.

Помимо этого было установлено, что плотность направляемых на сушку фосфатных растворов существенно влияет как на качество получаемых товарных продуктов, так и на производительность процесса в целом. Так при значении плотности, превышающем 1,39 (опыт 10), наблюдается налипание продукта на стенки сушилки, что значительно ухудшает процесс дегидратации и снижает выход готового продукта. Более того, обрушивание со временем образовавшейся на стенках сушилки "кромки" приводит к образованию некондиционного продукта в виде кусков, приводящих после размола к образованию "крупки", ухудшающей физико-химические свойства товарного продукта.

При значениях плотности раствора фосфатов, меньших 1,36 (опыт 7), снижается выход готового продукта, растут энергозатраты.

Установленные в ходе исследований режимы сушки полученных фосфатных растворов обеспечивают максимальный выход порошкообразного продукта (не требующего дополнительного измельчения). При этом превышение заявляемых температурных режимов приводит к образованию труднорастворимых фосфатов, тогда как при проведении сушки при более низких температурах процесс дегидратации ухудшается, происходит налипание продукта на стенки сушилки, забивка газоходов, образование агломератов и неоднородного продукта, требующего дополнительного измельчения и снижается выход порошкообразного продукта.

Ниже приведен пример, подтверждающий возможность осуществления заявляемого изобретения с получением указанного выше технического результата.

Пример.

В реактор с работающей мешалкой подают раствор углекислого натрия с плотностью 1,28 г/см3 в количестве 500 л, затем заливают фосфорную кислоту в количестве 112 л с плотностью 1,56 г/см3 (при этом Na2O/Р2O5 составило 2,6: 1). Раствор нагревают до температуры 100oС. Далее раствор фильтруют, в фильтрат добавляют фосфорную кислоту в количестве 62 л (при этом Na2O/Р2O5 составило 1,67:1). В раствор добавляют 20 л дистиллированной воды для доведения плотности до 1,37 г/см3. 347 л полученного раствора направляют в распылительную сушилку, где его сушат при 310oС с образованием триполифосфата натрия в количестве 185 кг. Содержание примесей в готовом продукте соответствует требованиям ТУ 2148-017-00203677-99.

В 347 л оставшегося раствора добавляют фосфорную кислоту в количестве 4 л (при этом Na2O/Р2O5 составило 1,6:1; плотность раствора - 1,37 г/см3). 175 л полученного раствора направляют в распылительную сушилку, где его сушат при 300oС с образованием ПОЛИФАНА марки А-Э в количестве 93 кг. Содержание примесей в готовом продукте соответствует требованиям ТУ 2148-011-00203677-94.

В 176 л оставшегося раствора добавляют фосфорную кислоту в количестве 0,3 л (при этом Na2O/Р2O5 составило 1,58: 1; плотность раствора - 1,37 г/см3). 88 л полученного раствора направляют в распылительную сушилку, где его сушат при 240oС с образованием ФОНАКОНА в количестве 46 кг. Содержание примесей в готовом продукте соответствует требованиям ТУ 13-25-65-07-90.

В 88 л оставшегося раствора добавляют раствор углекислого калия в количестве 3 л (при этом Na2O/Р2O5 составило 1,6:1; плотность раствора - 1,38 г/см3), полученный раствор направляют в распылительную сушилку, где его сушат при 300oС с образованием ПОЛИФАНА марки А-Э-К в количестве 48 кг. Содержание примесей в готовом продукте соответствует требованиям ТУ 2148-011-00203677-94.

Результаты проведенных экспериментальных исследований приведены в таблице.

В указанной таблице сравниваются показатели заявляемого способа (опыты 2, 5, 8, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33) и опытов, условия проведения которых выходят за пределы, регламентированные формулой изобретения (опыты 1, 3, 4, 6, 7, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19, 20, 22, 23, 25, 26, 28, 29, 31, 32, 34).

Как видно из представленных материалов, только совокупность заявляемых признаков обеспечивает возможность достижения оптимальных показателей процесса получения всего спектра пищевых фосфатов натрия. При нарушении заявляемых соотношений компонентов наблюдается ухудшение искомых характеристик (опыты 1, 4, 7, 11, 13, 14, 16, 17, 19, 20, 22, 23, 25, 26, 28, 29, 31, 32, 34) или неоправданное снижение производительности и увеличение себестоимости (опыты 3, 6, 7, 10).

Таким образом, заявляемое изобретение успешно решает задачу создания универсального способа получения ассортимента пищевых фосфатов натрия заданного состава, позволяющего обеспечить требуемое качество товарных продуктов и добиться высокой производительности процесса.

Формула изобретения

1. Способ получения пищевых фосфатов натрия, включающий двухстадийную нейтрализацию фосфорной кислоты едким натром или углекислым натрием, фильтрацию для отделения примесей после первой стадии нейтрализации, сушку раствора продукта, отличающийся тем, что на первой стадии нейтрализацию ведут при исходном молярном соотношении Nа2О/Р2О5, равном (2,55-2,65):1, перед фильтрацией раствор нагревают до 100-105oС, в отфильтрованный раствор на второй стадии нейтрализации добавляют фосфорную кислоту до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,66-1,68):1, образовавшийся раствор делят на две части, одну из которых сушат при 300-315oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве продукта, а другую нейтрализуют фосфорной кислотой до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,59-1,61):1, с последующим разделением нейтрализованного раствора на две части, одну из которых сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве продукта, а другую нейтрализуют фосфорной кислотой до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,55-1,585): 1, с последующим разделением нейтрализованного раствора на две части, одну из которых сушат при температуре отходящих газов 230-245oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве продукта, а другую нейтрализуют при подаче углекислого калия до молярного соотношения Nа2О/Р2О5, равного (1,59-1,60):1, сушат при температуре отходящих газов 290-305oС и выводят полученную смесь фосфатов в качестве продукта.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на сушку направляют растворы пищевых фосфатов с плотностью 1,36-1,39 г/см3.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству фосфатов щелочных металлов, в частности калия фосфорно-кислого однозамещенного, используемого в пищевой, медицинской и микробиологической промышленности

Изобретение относится к получению раствора пентафосфациклопентадиениданатрия

Изобретение относится к способу получения монокалийфосфата, используемого в качестве удобрений, пищевых добавок, а также в медицине и микробиологии

Изобретение относится к производству фосфатов щелочных металлов, в частности натрия фосфорнокислого однозамещенного двухводного, используемого в пищевой промышленности, а также для пропитки тканей и дерева с целью придания им огнестойкости

Изобретение относится к производству фосфатов щелочных металлов, в частности динатрийфосфата, используемого в текстильной, стекольной, лакокрасочной промышленности, а также для культивирования дрожжей и умягчения воды в фотографии и производстве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к производству фосфатов щелочных металлов, в частности натрия фосфата, используемого для умягчения воды, в фотографии, лабораторной практике, а также в пищевой, химической промышленности
Изобретение относится к способу получения тринатрийфосфата (ТНФ), который находит применение в качестве смягчителя воды, ингибитора солеотложения, компонента моющих средств
Изобретение относится к производству радиофармпрепаратов на основе радионуклида фосфора - 32, применяемого в ядерной медицине для лечения злокачественных новообразований различных локализаций

Изобретение относится к области технологии неорганических веществ, а именно к способам получения используемого в основном в процессах водоподготовки, для предупреждения образования и удаления накипи, для изготовления моющих средств тринатрийфосфата, сырьем для производства которого служат фосфорная кислота, а также кальцинированная и каустическая сода

Изобретение относится к технике производства фосфатов натрия, в частности тринатрийфосфата, используемого в процессах водоподготовки для предотвращения образования и удаления накипи

Изобретение относится к производству калия фосфорно-кислого двузамещенного, используемого в химической промышленности для приготовления пирофосфатных электролитов пассивирования и меднения, а также в биохимии для приготовления буферных растворов, при выращивании микроорганизмов, при биосинтезе антибиотиков и ферментов

Изобретение относится к способу получения нитрата щелочного металла и фосфата щелочного металла в одном и том же технологическом процессе из фосфатного сырья и нитратного сырья, включающий следующие этапы: а) взаимодействие фосфатного сырья с нитратным сырьем с образованием водной нитрофосфатной реакционной смеси, с последующим необязательным отделением твердого материала, б) введение водной нитрофосфатной реакционной смеси на этап первого ионного обмена, осуществляемого при наличии насыщенной ионами щелочного металла катионообменной смолы, для обмена катионов, присутствующих в реакционной смеси, на ионы щелочного металла, присутствующие в этой смоле, с получением потока, обогащенного ионами щелочного металла, в) осуществление первой кристаллизации потока, получаемого на этапе (б), при условиях, обеспечивающих кристаллизацию нитрата щелочного металла, и отделение кристаллизованного нитрата щелочного металла от маточного раствора, г) введение маточного раствора, образующегося на этапе (в), на этап второго ионного обмена, осуществляемого при наличии насыщенной ионами щелочного металла катионообменной смолы, для обмена катионов, присутствующих в маточном растворе, на ионы щелочного металла, присутствующие в этой смоле, с получением потока, содержащего фосфат, обогащенного ионами щелочного металла, и д) осуществление второй кристаллизации потока, получаемого на этапе (г), при условиях, обеспечивающих кристаллизацию фосфата щелочного металла, и отделение кристаллизованного фосфата щелочного металла от маточного раствора
Изобретение относится к способу получения монокалийфосфата, используемого в качестве удобрений, пищевых добавок, а также в медицине и микробиологии
Изобретение относится к технике получения трехзамещенного фосфата натрия нейтрализацией фосфорной кислоты содой до динатрийфосфата и гидроксидом натрия до тринатрийфосфата, выделением кристаллов тринатрийфосфата после охлаждения нейтрализованного раствора
Изобретение относится к технике получения мононатрийфосфата нейтрализацией фосфорной кислоты содой в присутствии насыщенного раствора мононатрийфосфата с изотермической кристаллизацией мононатрийфосфата в ходе нейтрализации кислоты

Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений фосфора, а именно к способу получения тринатрийфосфата (ТНФ) из экстракционной фосфорной кислоты
Изобретение относится к утилизации отходов, образующихся при переработке фосфоритов по азотнокислотной технологии, а именно к выделению фосфора из отходов, образующихся при переработке вятско-камских фосфоритов в удобрения

Изобретение относится к активному материалу на основе литированного фосфата ванадия с углеродным покрытием для использования в составе положительной активной массы литий-ионных аккумуляторов. Кристаллы литированного фосфата ванадия дополнительно модифицированы катионом Na+ по подрешетке лития, одним или несколькими катионами из группы, содержащей Mg2+, Al3+, Y3+ и La3+, по подрешетке ванадия, и анионом F- или Cl- по подрешетке фосфата, и представляют собой соединение состава Li3-xNaxV2-yMy(PO4)3-zHalz/C, где М - один или несколько металлов из группы, содержащей Mg, Al, Y, La; Hal = F, Cl; 0<x≤0,1; 0<y≤0,2; 0<z≤0,16. Техническим результатом является получение активного материала для использования в составе положительной активной массы ЛИА с высокими показателями удельной емкости и мощности, а также приемлемой стабильностью при циклировании. 3 ил.
Наверх