Способ повышения иммунологической резистентности

 

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается повышения резистентности организма. Для этого вводят один раз в сутки внутримышечно цитрохром-С 0,25%-ный раствор 4 мл, внутрь рибофлавин 0,005 г, никотинамид 0,015 г и два раза в сутки внутрь 0,1 г токоферола ацетат. Способ обеспечивает иммунологическую резистентность за счет повышения фагоцитарной активности клеток.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. Прототипом изобретения является повышение иммунологической резистентности путем назначения тимогена (Пасхина Т.Г., Серый С.В. Влияние препаратов тимуса на экспрессию дифференцированных антигенов лимфоцитов. В сб. "Биохимия в медицине". - Л. , 1988, cтр. 155-156). Недостатком прототипа является то, что тимоген, стимулируя Т-звено иммунитета, не влияет на фагоцитарную активность.

Цель изобретения - повышение иммунологической резистентности за счет увеличения фагоцитарной активности.

Сущность изобретения заключается в назначении цитохрома-С 0,25% 4,0 мл один раз в сутки, токоферола ацетата 0,1 г два раза в сутки, никотинамида 0,015 г один раз в сутки, рибофлавина 0,005 г один раз в сутки.

В патогенезе гнойно-воспалительных урологических заболеваний значительную роль играет снижение иммунологической резистентности. Наряду с гуморальным звеном иммунитета подавляется фагоцитарная активность. Последняя зависит от энергообеспечения аденозинтрифосфорной кислотой, образованной в процессе биологического окисления.

Фармакологические аналоги коферментов биологического окисления (рибофлавин, никотинамид, токоферола ацетат, цитохром-С) увеличивают интенсивность процессов биологического окисления, тем самым повышают фагоцитарную активность.

Приведенные положения подтверждаются следующим примером. Проведен эксперимент на 15 крысах линии Wistar разводки питомника "Рапполово". Первая группа (5 животных) была заражена ретроорбитально вирулентным штаммом 9198 "Staphilococcus aureus" в сублетальной дозе, вторая группа (5 животных) была заражена тем же микробом в той же дозе и получала ежедневно внутрь токоферола ацетат 0,01, рибофлавина нуклеотид 0,0005 г, никотинамид 0,0015 г, внутрибрюшинно вводили цитохром-С 0,25%-ный раствор 0,4 мл. Третья группа (5 животных) подвергалась лечебному воздействию вышеописанных препаратов в таких же дозах. На 11-e сутки после заражения и начала лечения: показатели лизосомально-катионного теста составили в 1-й группе 1,010,031, во 2-й 1,450,058; в 3-й 1,450,011 (при сравнении групп во всех случаях p<0,001);0,9%, во 2-й 37,05,05%, в 3-й 85,06,5% (при сравнении групп во всех случаях p<0,05);1,4, во 2-й группе 7,02,0, в 3-й 5,01,9 (p<0,05);7,5%, во второй 37,05,0%, в 3-й 85,06,5% (p<0,05).

Формула изобретения

Способ повышения иммунологической резистентности организма, отличающийся тем, что для этого используют один раз в сутки внутримышечно цитохром - С 0,25%-ный раствор - 4 мл, внутрь - рибофлавин 0,005 г, никотинамид 0,015 г и два раза в сутки внутрь - токоферола ацетат 0,1 г.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым замещенным пиперидин-2,6-дионам формулы (I) где Z - -C(R1R2)-CH2 или -C(R1)=CH-; R1 - фталимид, когда Z - -C(R1R2)-CH2-, или одно- либо двукратно замещенный гидрокси-, метокси- или аминогруппами фталимидный радикал, когда Z обозначает -C(R1)=CH-, R2 - водород или C1-6 алкильная группа; R3 - водород, С1-6 алкильная группа или ароматическая кольцевая система; R4 - C1-6 алкил или ароматическое кольцо

Изобретение относится к новым замещенным пиперидин-2,6-дионам формулы (I) где Z - -C(R1R2)-CH2 или -C(R1)=CH-; R1 - фталимид, когда Z - -C(R1R2)-CH2-, или одно- либо двукратно замещенный гидрокси-, метокси- или аминогруппами фталимидный радикал, когда Z обозначает -C(R1)=CH-, R2 - водород или C1-6 алкильная группа; R3 - водород, С1-6 алкильная группа или ароматическая кольцевая система; R4 - C1-6 алкил или ароматическое кольцо

Изобретение относится к области медицины и касается препарата для лечения аллергических заболеваний

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к получению твердой дозированной формы препарата рапамицина, которая включает ядро и сахарное покрытие

Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R1, R2', R3' и R4 - Н; R2, R3 и R5 - ОН; Z1 - N; Z2 выбран из N и СН; Z3 - из -NR-, -С(R)2, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH2, алкила и алкенила; Z4 выбран из -С=O, -NR-, -C(R)2-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z5 - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH2, -S(O)NH2, -S(O)2NH2; Y - из Н и NН2; W - О, и когда Y представляет собой NH2, тогда Z3 не представляет собой -S-

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способам повышения резистентности организма животных и человека путем использования профилактического препарата естественного происхождения

Изобретение относится к способу получения циклоспорина А высокой чистоты путем очистки сырого продукта, содержащего циклоспориновый комплекс, путем многоступенчатой хроматографии на силикагеле при высокой загрузке колонны от 10 до 52%, с использованием в качестве элюента смеси толуола с ацетоном в количестве от 10 до 30 об.% или толуола с этилацетатом в количестве от 10 до 35 об.%, циклоспорина А высокой чистоты с содержанием в нем циклоспорина L, U и D менее 0,05% и содержанием в нем циклоспорина В и С < 0,02 об.%, промышленного способа очистки циклоспорина А от сырого продукта, содержащего циклоспориновый комплекс

Изобретение относится к новым производным бензимидазола формулы 1, где R1 представляет водород или углеводородную группу с короткой цепью, R2 - СН2ОН, СООН, СООR3 и 4,4-диметил-2-оксазолинил

Изобретение относится к области медицины и касается применения мутеина интерлейкина-6 (IL-6) человека для предотвращения патологического состояния, вызванного избыточной продукцией IL-6
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в лечении местно-распространенного рака легкого
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей мягких тканей с неблагоприятным течением заболевания
Изобретение относится к ветеринарно-медицинской службе

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается создания гемостимуляторов для лечения гипопластических состояний, возникающих в системе крови в условиях химиотерапии и при действии на организм различных по своей природе экстремальных факторов (ионизирующая радиация, различные яды, токсины и др.)

Изобретение относится к лекарственным средствам ветеринарной медицины

Гематоген // 2179027
Изобретение относится к лечебно-профилактическим и пищевым биологически активным продуктам и может быть использовано в медицинской и пищевой промышленностях
Изобретение относится к медицине, а именно к способу разделения и распознавания плодных клеток в образцах крови

Изобретение относится к области биотехнологической промышленности, в частности к получению вируса-индуктора для производства человеческого лейкоцитарного интерферона
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нейрохирургии, нейротравматологии и хирургии для остановки капиллярного кровотечения

Изобретение относится к медицине, в частности к области фармацевтических средств, применяемых для лечения тяжелых острых и хронических поражений человеческого организма, влекущих потерю крови или утрату ее функциональных свойств с сопутствующим состоянием иммунодефицита

Изобретение относится к медицине, а точнее к лекарственному средству в форме, представляющей собой суппозиторий, содержащий витаминный комплекс
Наверх