Способ уничтожения нитроцеллюлозных порохов

 

Изобретение относится к области нитроцеллюлозных порохов и может быть использовано при уничтожении нитроцеллюлозных порохов, исчерпавших срок безопасного хранения. Предложенный способ включает растворение порохов в растворе гидроксида калия с концентрацией 20-30 мас.% при отношении массы пороха к массе раствора 1:(10-20). Растворение порохов осуществляют при 90-100^oС, обеспечивается возможность уничтожения нитроцеллюлозных порохов любого состава, исчерпавших срок безопасного хранения, а также пожарная безопасность и экологическая чистота способа уничтожения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области нитроцеллюлозных порохов и может быть использовано при уничтожении нитроцеллюлозных порохов, исчерпавших срок безопасного хранения.

Известен способ уничтожения нитроцеллюлозных порохов, исчерпавших срок безопасного хранения, путем их сжигания [1].

Недостатком данного способа является его высокая опасность и возможность нанесения существенного экологического ущерба окружающей среде (сжигание нитроцеллюлозных порохов при атмосферном давлении способствует образованию большого количества вредных веществ [2].

Существуют способы уничтожения нитроцеллюлозных порохов путем их растворения в различных активных растворителях с последующим использованием полученного раствора либо в качестве связующего, либо в качестве основы промышленного ВВ.

В качестве прототипа выбран способ уничтожения нитроцеллюлозных порохов путем их растворения в спиртоацетоновой смеси. Получаемый при этом раствор используется для изготовления нитролаков и нитроэмалей [3].

Недостатком данного способа является то, что возможно уничтожать только пироксилиновые пороха, не содержащие в своем составе жидкие нитроэфиры многоатомных спиртов (глицеринтринитрат и гликольдинитрат), а также пироксилиновые пороха, обладающие значительным запасом химической стойкости. Кроме того, данным способом нецелесообразно уничтожать нитроцеллюлозные пороха, исчерпавшие срок безопасного хранения. Из-за низкой химической стойкости таких порохов в любой момент может начаться их активное разложение (вплоть до самовоспламенения).

Самовоспламенение возможно как при растворении порохов, так и при получении и использовании лакокрасочного состава, особенно после его высыхания.

Техническим результатом является обеспечение возможности уничтожения нитроцеллюлозных порохов любого состава (как пироксилиновых, так и баллиститных), исчерпавших срок безопасного хранения, а также обеспечение получения безопасных в пожарном и экологическом отношении веществ.

Для достижения указанного результата в известном способе уничтожения порохов, включающем их растворение в спиртоацетоновой смеси используется водный раствор гидроокиси калия с концентрацией щелочи 20÷30 мас.% при отношении массы пороха к массе раствора 1:(10-20).

Другое отличие состоит в том, что для сокращения времени уничтожения пороха реакционная масса разогревается до температуры 90-100^oС.

Реализация заявляемого способа проводилась на образцах пироксилинового пороха 12/7 и баллиститных порохов нитроглицеринового (НДТ-3) и нитродигликолевого (ДГ-4).

Пироксилиновый порох (12/7) растворяется значительно быстрее баллиститных. При применении 20 мас.% раствора едкого калия и соотношении массы пороха и раствора 1:10, при температуре 20^oС время полного растворения образцов составляло 24 ч. При тех же условиях и повышении температуры до 90-100^oС время растворения пороха 12/7 составляло 2 ч.

Образцы баллиститных порохов НДТ-3 и ДГ-4 растворялись заметной скоростью только в жестких условиях: концентрация щелочного раствора составляла 30 мас.%, а отношение массы пороха к массе раствора 1:20.

При температуре 20^oС время растворения составляло 48 ч: при температуре 90-100^oС - 3,5-5 ч.

В результате растворения порох уничтожается полностью и в растворе образуются смесь щелочи, калийных солей различных растворимых органических кислот и нитрата калия. Раствор абсолютно безопасен в пожарном отношении. Даже после полного его высушивания и нагревания до температуры 380^oС воспламенения не происходит, окислы азота не выделяются.

Образовавшийся раствор возможно использовать как минеральные удобрения для кислых почв или как поглотители кислых газов.

Литература 1. Инструкция по разрядке и уничтожению боеприпасов в арсеналах, на базах и окружных складах. М.: Воениздат, 1986.

2. Мацеович В. В. , Глинский В.П., Яшук А.П. Зарубежный опыт. Методы, организация, экономика производств утилизации обычных боеприпасов в США, ФРГ, Англии. Сборник докладов I Российской НТК "Комплексная утилизация обычных видов боеприпасов". Красноармейск. МЦНИИНТИКПК" 1995, с. 18-24.

3. Смирнова И.А., Силин B.C., Казакова Е.Б. Конверсия ч.III. Конверсия заводов по производству ВВ. М., Гос. ком. РФ по высшему образованию. 1995, с.90.

Формула изобретения

1. Способ уничтожения нитроцеллюлозных порохов, включающий их растворение, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют раствор гидроксида калия с концентрацией 20-30 мас.% и растворение осуществляют при отношении массы пороха к массе раствора 1:(10-20).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворение порохов осуществляют при 90-100^oС.