Способ лечения диабетической ретинопатии

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ лечения диабетической ретинопатии включает введение 15 мг цитохрома С, разведенного в 5,0 мл физиологического раствора. Затем за 10-15 мин до введения эмульсии перфторана проводят премедикацию, включающую введение 1,0 мл реланиума и 65 мг гидрокортизона. Далее пациенту дают дышать увлажненным кислородом через маску в потоке 6 л в минуту. После проб на аллергическую реакцию начинают вводить 10%-ную эмульсию перфторана в количестве 100 мл. Затем через 1-3 дня проводят повторный курс лечения. Способ приводит к достижению стойкого клинического эффекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения диабетической ретинопатии.

Известен способ лечения диабетической ретинопатии путем назначения витаминов группы В (В1, B6, В12, B15), мисклерона, никотиновой кислоты, продектина, компламина, анаболических стероидов (нерабол, ретеболил) (А.С. Ефимов. Диабетическая ангиопатия. - Москва, 1989 г., с. 241-257.).

Однако, он не всегда дает положительный эффект, не улучшает функцию сетчатки, что приводит к прогрессированию заболевания.

Задачей изобретения является создание способа лечения диабетической ретинопатии для достижения стойкого клинического эффекта.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения диабетической ретинопатии, включающем введение лекарственных средств, согласно изобретению сначала внутривенно вводят 15 мг цитохрома С, разведенного в 5,0 мл физиологического раствора, затем за 10-15 минут до введения эмульсии перфторана проводят премедикацию, включающую введение 1,0 мл реланиума и 65 мг гидрокортизона, далее пациенту дают дышать увлажненным кислородом через маску в потоке 6 л в минуту и после проб на аллергическую реакцию начинают вводить 10% эмульсию перфторана со скоростью 40 капель в минуту, при отсутствии аллергической реакции через 20-30 минут увеличивают скорость введения до 60 капель в минуту, при этом подачу кислорода осуществляют во время всего введения эмульсии перфторана, всего за один сеанс вводят 100 мл эмульсии перфторана, затем через 1-3 дня проводят повторный курс лечения.

Препарат цитохром С направлен на улучшение тканевого дыхания и обеспечение тканевого газообмена при недостаточности дыхательного фермента - цитохромооксидазы, и применение его у больных сахарным диабетом приводят к улучшению окислительных процессов в сетчатке и улучшению зрительных функций.

Препарат цитохром С обеспечивает утилизацию кислорода из крови в ткани, а эмульсия перфторана осуществляет доставку кислорода через кровеносную систему глаза.

Перфторан - плазмозаменитель из группы перфторорганических соединений с газотранспортной функцией - обладает следующими положительными свойствами: 1. Способностью растворять и переносить к тканям кислород с улучшением диффузии газов крови между капиллярами и тканевыми клетками.

2. Поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), содержащиеся в эмульсии перфторана препятствуют агрегации как частиц эмульсии, так и форменных элементов крови, улучшают ее реологию, т.е. ускоряют кровоток, а также увеличивают число активно функционирующих микрососудов глаза.

3. Мембранно-стабилизирующий эффект, обусловленный как непосредственным влиянием перфторуглеродов на фосфолипиды мембран, так и их взаимодействием с гидрофобными участками мембранных белков, что оказывает положительное влияние на восстановление состояния в поврежденной от ишемии, но еще жизнеспособной клетке.

Перфторан выпускается ОАО НПФ "Перфторан" г. Пущино Московской области.

Способ осуществляется следующим образом.

Непосредственно перед внутривенным введением лиофилизированный препарат цитохром С в количестве 15 мг растворяют в 5,0 мл физиологического раствора.

Затем приступают к внутривенному капельному введению 10% эмульсии перфторан по следующей схеме.

1 Этап премедикация: за 10-15 минут до введения эмульсии перфторана внутривенно вводят 1 мл раствора реланиума и 65 мг раствора гидрокортизона.

После премедикации осуществляют подачу увлажненного кислорода через маску в потоке 6 л в минуту во время всего введения.

II Этап: проводят три биологические пробы на аллергическую реакцию к 10% эмульсии перфторана, во время которой биопробы вводят по 10 мл перфторана со скоростью 10 капель в минуту одномоментно.

Интервал между биопробами составляет 8-10 минут. При отсутствии аллергических реакций начинают третий этап.

III Этап: вводят 10% эмульсию перфторана со скоростью 40 капель в минуту. При отсутствии аллергической реакции через 20-30 минут скорость переливания увеличивают до 60 капель в минуту. За один сеанс вводят 100 мл перфторана.

Затем через 1-3 дня проводят повторный курс лечения.

Способ иллюстрируется примерами.

Пример 1. Пациентка К. 33 года. Диагноз - оба глаза - начальная диабетическая ретинопатия, афакия послеоперационная, частичный гемофтальм на правом глазу.

Правый глаз - острота зрения 0,4 с кор. + 9,0 Д.

В анамнезе - инсулинозависимый диабет в течение 10 лет.

10.11.98 г. и 12.11.98 г. были проведены курсы лечения по описанной схеме: сочетание внутривенного введения цитохрома С с внутривенным капельным введением перфторана.

Через 1 неделю частичный гемофтальм рассосался полностью.

Острота зрения повысилась до 0,7 с кор.

В течение последующих 3 мес острота зрения постепенно повышалась до 0,9-0,8 с афакичной коррекцией. Стабильные зрительные функции сохраняются в течение 2 лет.

Пример 2. Пациентка П. 29 лет Диагноз: начальная диабетическая ретинопатия правого глаза. Неоперабельная отслойка сетчатки левого глаза.

В анамнезе - инсулинозависимый диабет в течение 4 лет.

Острота зрения правого глаза 0,5 не кор., левого глаза - 0 (ноль).

20.12.98 и 22.12.98. Проведены курсы лечения с целью улучшения функции сетчатки по описанной схеме. Через 2 недели острота зрения повысилась до 0,7.

В сроки наблюдения 1,5 года эффект лечения стабилен.

Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет добиться стойкого клинического эффекта в лечении диабетической ретинопатии.

Формула изобретения

Способ лечения диабетической ретинопатии, включающий введение лекарственных средств, отличающийся тем, что сначала внутривенно вводят 15 мг цитохрома С, разведенного в 5,0 мл физиологического раствора, затем за 10-15 мин до введения эмульсии перфторана проводят премедикацию, включающую введение 1,0 мл реланиума и 65 мг гидрокортизона, далее пациенту дают дышать увлажненным кислородом через маску в потоке 6 л в минуту и после проб на аллергическую реакцию начинают вводить 10%-ную эмульсию перфторана со скоростью 40 капель в минуту, при отсутствии аллергических реакций через 20-30 мин увеличивают скорость введения до 60 капель в минуту, при этом подачу кислорода осуществляют во время всего введения эмульсии перфторана, всего за один сеанс вводят 100 мл эмульсии перфторана, затем через 1-3 дня проводят повторный курс лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным полигидроксиалкилпиразина формулы I, используемым в качестве активного начала в лекарственном средстве, в которой R1 обозначает стереоизомерные формы цепи (II): -(СНОН)3-СН2ОН, R2 обозначает атом водорода и R3 обозначает стереоизомерные формы цепи (III): -СН2-(СНОН)2-СН2ОН или R2 обозначает стереоизомерные формы цепей (II): -(СНОН)3-СН2ОН или (III): СН2-(СНОН)2-СН2ОН и R3 обозначает атом водорода

Изобретение относится к медицине, в частности к диабетологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении больных сахарным диабетом II типа с обострением хронических гастродуоденальных язв

Производные простого диалкилового эфира, фармацевтическая композиция, проявляющая активность в отношении снижения в плазме уровня липопротеина (a), аполипопротеина в, триглицеридов, комплекса холестерина с липопротеинами низкой или очень низкой плотности и в отношении повышения в плазме уровня аполипопротеина а-i или е, комплекса холестерина с липопротеинами высокой плотности, способ снижения в плазме уровня липопротеина (a), аполипопротеина в, триглециридов, комплекса холестерина с липопротеинами низкой или очень низкой плотности, способ профилактики или лечения заболеваний сосудов, связанных со снижением в плазме уровня липопротеина (a), аполипопротеина в, триглециридов, комплекса холестерина с липопротеинами низкой или очень низкой плотности, а также с повышением в плазме уровня комплекса холестерина с липопротеинами высокой плотности или аполипопротеина а-i или е, или инсулиннезависимого сахарного диабета, способ повышения в плазме уровня комплекса холестерина с липопротеинами высокой плотности или аполипопротеина a-i или e // 2191772

Изобретение относится к новым амидным производным общей формулы (I) или их солям, где А означает тиазолилен, имидазолилен, триазолилен, бензимидазолилен, бензотиазолилен, тиадиазолилен, имидазопиридилен или имидазотиазолилен; Х означает связь, -NR5-, -NR5CO-, -NR5CONH-, NR5SO2-, -NR5C(= NH)NH-; R1 означает Н, низший алкил, арил, пиридил, тиенил, фурил, тиазолил, бензимидазолил, имидазопиридил, триазолил, тиадиазолил, имидазолил, имидазотиазолил, бензотиазолил, циклогексил, которые могут быть необязательно замещены галогеном, низшим алкилом, -ОН, -CN, -NO2, -CF3, -NH2, -O-низшим алкилом, а заместитель низший алкил может быть замещен фенилом, нафтилом, фурилом, тиенилом или пиридилом; 2a, R2b означают Н или низший алкил; R3 означает водород или низший алкил; R4a, R4b означают Н или ОН или взятые вместе образуют группы =O или =N-O-низший алкил; R5 означает Н или низший алкил

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию новых биологически активных пищевых добавок на основе бис(L-малато)оксованадия (IV), обладающих инсулиноподобным действием и оказывающих профилактическое и терапевтическое действие при диабете

Изобретение относится к области медицины, может быть использовано для лечения поздних диабетических осложнений, а именно диабетической полинейропатии

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД)

Изобретение относится к амидным производным формулы (I), где В представляет собой моноциклическую гетероарильную группу, Х - связь или алкиленовую группу, R - водород, галоген, алкил, аминогруппу, арилалкильную группу или галоген(арил)алкильную группу

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении ретинобластом
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения прогрессирующей и осложненной близорукости

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения воспалений роговицы
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, может быть использовано для лечения увеитов
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных заболеваний глаза
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения хламидийного конъюнктивита
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний роговицы
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующих вторичных катаракт, возникших на фоне вялотекущего воспалительного процесса различной этиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения неоваскулогенеза
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано для лечения пораженных синовиальных сумок
Наверх