Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба-

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сойз Соеетских хгоциалистических

Республик г ес ю.чы г1

-.,т HTHA T yHнн;,,-!

H - Ф., I 1 "т E) Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.11.1967 (№ 1136717/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет—

Кл. 12о, 17/01

МПК С 07с

УДК 547.495.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Соаетс пгиннстрое

СССР

Опубликовано 22Л 11.1968. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 15.Х.1968

Авторы изобретения

С. Р. Белан, К. Д. Швецова-Шиловская и H. Н. Мельников

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ N-КАРБЭТОКСИМЕТИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области получения нафтильных и арильных эфиров N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты, содержащих и фенильном и нафтильном радикале, различные заместители.

Вышеупомянутые эфиры могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.

Эфи(ры N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием изоцианатэтилацетата с замещенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина.

Пример. К раствору 3,9 г (0,02 лголь) и-хлорфенола в безводном бензоле (или другом безводном подходящем растворителе) в присутствии каталитических количеств триэтиламина добавляют при перемешивании при комнатной температуре бензольный IpBcTBOp

3,9 г (0,02 лоль) цианатэтилацетата. Реакция протекает с небольшим разогреванием. Реакционную смесь выдерживают при перемешиванпи около 1 час, затем растворитель отгоняют, а остаток очищают перекристаллизацией из смеси бензола с петролейным эфиром.

Точка плавления и-хлорфенилового эфира

N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты

35 — 36 С, Выход 80",„от теоретического.

Найдено, О/ . Х 5 15, 5 10.

Вычислено, Я>. N 5,45.

Свойства аналогично полученных соединений N-карбэтоксиметилкарбаматов приведены в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения эфиров N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты, от гггчаюагийся тем, что изоцианатэтилацетат подвергают взаимодействию с замешенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии катаситичеcких количеств триэтиламина.

222372

Таблица

Свойства эфиров N-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты СН.-ООССН N НСОО»

Вычислено, %:

Найдено, %:

Брутто-формула

Т пл., С

3,78

С» Н1004ИВгС1

3,78

112 †1

5,12

С„Н„О4И

4,99

98 — 99

3,15

H»H,,О NBriC1

3,20

136 — 137

5,45

C»H! O4N Cl

34 — 35

5,06

5,45

С„Н„О,МС1

5,64

54 — 55

4,79

C»H»ONC1

5,08

99 — 101

45,25

3,76

44,92

С»Н»О«11С1, 4,19

79 — 81

10,44

С»Н, О,И, 10,20

66 — 67

« 1Ог

4,48

49,00

49,50

4,72

С»Н„О,1 1, 84

89 — 90

МОг

9,91

C„HäO6N

9,40

70 — 71

С„Нг4О,N

9,91

145 †1

9,62

1 едактор Н. Абрамкина

Заказ 2863!12 Тираж 530 Подписное

ЦН1П1Л11 Комгггета по делам изобретении н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Цс.ггр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

С1

Dr.—

С1

О,Х

1нз \

C( о

К

О со Ж

Составпгель Л. Федоткина

Техред P. М. Новикова Корректор Л. В. Юшина

Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба- Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидам карбамоилкарбоновой кислоты общей формулы I а также к их солям, где переменные имеют следующее значение: R1 - C1-C8-алкил, R2 - водород, R3 - C1-C8-алкил, R4 и R5 - водород, X независимо друг от друга - водород, C1-C8-алкил, Y независимо друг от друга и независимо от указанных означает один из радикалов X; p, q независимо друг от друга означают 0, 1 при условии, что оба одновременно не могут иметь значение 0, r = 0, 1, 2, R6 - C1-C8-алкил, C1-C4-алкокси, галоген

Изобретение относится к технологии изготовления химических средств борьбы с насекомыми

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов
Наверх