Производные триазола, обладающие противогрибковой активностью

 

Изобретение относится к области органической химии и касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей и сложно эфирных производных где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и трифторметильных групп, обладающих противогрибковой активностью. Соединения обладают повышенной противогрибковой активностью. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сложноэфирное производное где Аr представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена или трифторметильных групп.

2. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль или сложноэфирное производное, где Аr представляет 2,4-дифторфенильную группу или 2-фторфенильную группу.

3. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль или сложноэфирное производное, где Аr представляет 2,4-дифторфенильную группу.

4. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль или сложноэфирное производное, где указанное соединение формулы (I) является соединением формулы (Iа) где Аr представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена или трифторметильных групп.

5. Соединение по п.1, представляющее собой (2R, 3R)-3-[[транс-2-[(1Е, 3Е)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио] -2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол или его фармацевтически приемлемую соль или сложноэфирное производное.

6. Соединение по п.1, представляющее собой (2R, 3R)-3-[[транс-2-[(1Е, 3Е)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио] -2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол в кристаллической форме.

7. (2R, 3R)-3-[[Транс-2-[(1Е, 3Е)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио]-2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол в кристаллической форме по п.6, имеющее основные пики при расстояниях в решетке 3,14, 3,39, 3,71, 3,75, 4,21, 4,88, 5,28, 5,42, 5,89, 5,95, 6,79, 6,86, 8,03 и определенных дифракцией рентгеновских лучей порошковым методом с использованием K-излучения меди.

8. (2R, 3R)-3-[[Транс-2-[(1E, 3E)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио]-2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол в кристаллической форме по п.6, имеющее основные пики при расстояниях в решетке 3,62, 3,96, 4,54, 4,59, 4,79, 4,91, 5,32, 5,48, 6,18, 7,99 и определенных дифракцией рентгеновских лучей порошковым методом с использованием K-излучения меди.

9. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество фармакологически активного соединения вместе с его фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где указанное фармакологически активное соединение является соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью или сложно эфирным производным по любому из пп.1-8.

10. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сложноэфирное производное по любому из пп.1-8, для применения в качестве лекарственного средства.

11. Агент, содержащий соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль или сложноэфирное производное по любому из пп.1-8, для применения при профилактике или лечении грибковых инфекций.

12. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сложноэфирное производное по любому из пп.1-8, в качестве активного ингредиента лекарственного средства для профилактики или лечения грибковых инфекций.

13. Способ профилактики или лечения грибковых инфекций у млекопитающего, которым может быть и человек, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества соединения, обладающего противогрибковой активностью, где указанное соединение, обладающее противогрибковой активностью, является соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью или сложноэфирным производным по любому из пп.1-8.

14. Соединение формулы (II) или его ацетальное производное 15. Соединение по п.14, имеющее формулу (IIа)

Приоритет по пунктам и признакам:
пп.1, 2 и 4 имеют дату второй приоритетной заявки;
пп.3, 5-8, 14 и 15 имеют дату первой приоритетной заявки;
та часть пп. 9-13, которая зависит от пп.1, 2 и 4 имеет дату второй приоритетной заявки;
та часть пп.9-13, которая зависит от пп.3, 5-8 имеет дату первой приоритетной заявки.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сульфонамидному соединению формулы I, где R1 - алкил, алкенил, алкинил; А представляет необязательно замещенную гетероциклическую группу, исключая бензимидазолил, индолил, 4,7-дигидробензимидазолил и 2,3-дигидробензоксазинил; Х - алкилен, окса, окса(низший) алкилен; R2 - необязательно замещенный арил, замещенный бифенил, его соли и фармацевтической композиции, включающей это соединение

Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, где m является целым числом от 1 до 2; R1 представляет собой водород, нитро или С1-3алкокси; R2 представляет собой водород или нитро; R3 представляет собой гидрокси, галоген, С1-3алкил, C1-3алкокси, С1-3алканоилокси или циано; X1 представляет собой -О-, -S-, -SO- или -SO2-; R4 представляет собой одну из 13 групп, описанных в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрохлорида 1-[[[5-(4-хлорфенил)-2-фуранил] метилен] амино]-3-[4-(4-метил-1-пиперазинил)бутил] -2,4-имидазолидиндиона, используемого в качестве антифибриллярного и антиаритмического агента, общей формулы включающий стадии: а) взаимодействия 1- [[[5-(4-хлорфенил)-2-фуранил] метилен]амино]-2,4-имидазолидиндиона формулы с реагентом с углеродной цепью, выбранным из 1-бром-4-хлорбутана, 1,4-дихлорбутана, 1,4-дибромбутана и их смесей, в присутствии слабого основания, выбранного из группы, включающей карбонат калия, карбонат натрия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, и полярного апротонного растворителя с образованием 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона и b) взаимодействия указанного сырого 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона с 4-метилпиперазином с образованием 1-[[[5-(4-хлорфенил)-2-фуранил] метилен]амино]-3-[4-(4-метил-1-пиперазинил)бутил] -2,4-имидазолидиндиона

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-дизамещенных 4-оксоциклических мочевин, используемых в качестве антифибриллярных и антиаритмических агентов, общей формулы где R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, Cl, F, Br, NH2, NO2, COOH, CH3SO2NH, SО3H, ОН, алкокси, алкила, алкоксикарбонила, гидроксиалкила, карбоксиалкила и ацилокси; R4 выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного алкила, алкенила, алкинила, алкилацила и гетероалкила; и А представляет замещенную или незамещенную, насыщенную или ненасыщенную, неразветвленную или разветвленную алкил- или алкениламиногруппу, включающую 1-7 атомов углерода; или А представляет замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, имеющий 5, 6 или 7 членов, содержащий по крайней мере один азот, и R4 присоединен к данному азоту; включающий стадии: а) взаимодействия 1-замещенной 4-оксоциклической мочевины, имеющей формулу с реагентом с углеродной цепью, выбранным из 1-бром-4-хлорбутана, 1,4-дихлорбутана, 1,4-дибромбутана и их смесей, в присутствии слабого основания, выбранного из группы, включающей карбонат калия, карбонат натрия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия и полярного апротонного растворителя с образованием 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона; и b) взаимодействия указанного сырого 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона с амином с образованием 1,3-дизамещенной 4-оксоциклической мочевины

Изобретение относится к новым производным пиримидинилоксиалканамидов общей формулы I и фунгицидам для сельского хозяйства или садоводства на их основе

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Изобретение относится к новому кристаллическому (-)-3R,4R-транс-7-метокси-2,2-диметил-3-фенил-4-{ 4-[2-(пирролидин-1-ил)этокси] фенил} хромана гидрофумарату, к способу его получения, фармацевтической композиции на его основе и способу уменьшения или предупреждения разрежения кости, включающему введение пациенту эффективного количества указанного нового соединения

Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I где А представляет собой C1-С6-алкил, арил, который моно- или дизамещен F, Cl, Br, ОСН3, C1-С3-алкилом или бензилом, - ингибиторов 5-липоксигеназы, полезных для лечения или облегчения воспалительных заболеваний, аллергии и сердечно-сосудистых заболеваний

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Изобретение относится к способу получения замещенных ароматических нитрилов путем взаимодействия ароматических карбоновых кислот с газообразным аммиаком в присутствии катализатора дегидратации

Изобретение относится к способу получения ароматических нитрилов, диметилциан-, метилдициан- и трицианбензолов, которые находят применение при производстве красителей, синтетических волокон, пластмасс, термостойких смол и физиологически активных веществ

Изобретение относится к способам получения n-нитробензонитрила, который находит применение в производстве полимерных материалов, соединений с жидкокристаллическими и анестезирующими свойствами
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается лечения микроспории волосистой части головы и гладкой кожи с сопутствующим лямблиозом кишечника
Наверх