Способ измерения модуля упругости углеродных жгутов

 

Изобретение относится к области контроля упругих свойств углеродных волокон. В качестве промежуточной физической величины определяют g-фактор спектра электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), который находят путем записи спектра ЭПР при помещении жгута в СВЧ-резонатор спектрометра ЭПР перпендикулярно вектору напряженности магнитного поля, после чего вычисляют модуль упругости углеродного жгута по эмпирической формуле. Техническим результатом изобретения является независимость результатов измерения от способа крепления и натяжения жгута и возможность измерения модуля упругости материала как пластика, так и в виде исходного волокнистого материала.

Изобретение относится к области контроля упругих свойств углеродных волокон и может быть использовано при производстве и применении углеродных волокон в композиционных материалах.

Известен механический (статический) способ измерения модуля упругости химических волокон. Механический способ основан на расчете модуля упругости Е на начальном участке диаграммы напряжение-деформация [Б.М. Яворский, А.А. Детлаф. Справочник по физике, Москва, изд. "Наука", стр.405] по формуле E=d/dx, где d - приращение напряжения; dх - приращение деформации.

В настоящее время используется несколько разновидностей механического способа измерения.

Такой способ требует применения высокоточных испытательных приборов, обеспечивающих запись процесса деформирования и проверки выполнения на данном участке диаграммы закона Гука, что не всегда возможно. Требования к точности датчиков, измеряющих деформацию, возрастают одновременно с ростом модуля упругости измеряемых образцов. Это делает измерения сложными, дорогостоящими и длительными. Кроме того, он не может быть использован для структурных исследований волокон из-за релаксационных процессов, протекающих в них за время измерения.

Известен ультразвуковой способ измерения модуля упругости волокна [ГОСТ 28007-88 Государственный комитет по стандартам, Москва]. Этот способ основан на измерении промежуточной физической величины - скорости распространения упругой волны в материале. С помощью датчика при непосредственном механическом контакте с одного конца волокна возбуждается ультразвуковая волна, на другом конце волокна приемный датчик принимает ультразвуковой сигнал.

Измеряется интервал времени распространения ультразвуковых колебаний между датчиками. При этом скорость ультразвука находят по формуле: V=L/t, (1) где L - база (расстояние между передатчиком ультразвука и приемником); t - измеренное время прохождения ультразвуком базы.

После чего модуль упругости вычисляют по формуле: E=pV2, (2) где р - плотность волокна.

Указанный способ наиболее близок по техническому решению к предлагаемому способу. Поэтому он выбран в качестве прототипа.

Существенным недостатком такого способа является необходимость обеспечения надежного акустического механического контакта датчиков со жгутом, что очень часто приводит к нарушению целостности хрупкого углеродного волокна. При таком способе измерения практически невозможно производить контроль величины Е при движении волокна (жгута). Также невозможно измерять модуль упругости волокон в образцах с органическим связующим.

Технической задачей способа является неразрушающий контроль упругих характеристик углеродного волокна (жгута) путем устранения механического контакта с измеряемым волокном и, как следствие, сохранение полной целостности волокна при определении модуля упругости.

Для реализации поставленной цели углеродный жгут линейным размером не менее 5 см помещают в СВЧ-резонатор спектрометра электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) без касания стенок резонатора так, чтобы ось жгута была ориентирована перпендикулярно вектору напряженности постоянного магнитного поля (Н). После этого производят съемку (запись) спектра ЭПР за время около минуты, что позволяет проводить измерения образца находящегося в движении через сквозное отверстие резонатора.

Записанный спектр ЭПР углеродного жгута, соориентированного указанным образом относительно постоянного магнитного поля, представляет собой синглетную симметричную линию с центром в точке со значением напряженности магнитного поля Нр. Известно [Ч. Пул. Техника ЭПР-спектроскопии. Изд. Мир 1970 г., стр. 459] , что g-фактор определяется резонансным полем и частотой радиочастотного поля как: g=hv/(b*Hp), (3)
где h - постоянная Планка;
b - магнетон Бора;
v - частота радиочастотного поля в СВЧ-резонаторе (величина, измеряемая с большой точностью);
Нр - напряженность поля в центре спектра.

По определенному таким образом значению g-фактора вычисляют значение модуля упругости углеродного жгута по эмпирической формуле:
Е(ГПа)=A(g-2)2-B(g-2)+С, (4)
где А, В,С - постоянные величины, зависящие от типа углеродного волокна (для жгута типа ВМН-4 А-534000, В=4512, С=151).

Вычисленное по формуле (4) значение Е и будет конечной величиной модуля упругости углеродного жгута, измеренной этим методом.

Формулу (4) получают в результате многочисленных сравнительных парных измерений статического модуля упругости методом Гука и g-фактора спектров ЭПР этих же жгутов. Сравнительный анализ базируется на точном регрессионном анализе с установленной доверительной вероятностью в 98%.

Корреляционная связь упругих характеристик углеродного волокна с его спиновым парамагнетизмом объясняется особой организацией надмолекулярной структуры. Надмолекулярная структура углеродного волокна представляет собой смесь кристаллических и аморфных областей. Как известно [Углеродные волокна и углекомпозиты. Москва, Мир, 1988 г., стр.17, редактор Э. Фитцер, перевод под ред. профессора Ал.Ал. Берлина], размер кристаллической части в надмолекулярной структуре волокна определяет упругие свойства жгутов - при увеличении средних размеров кристаллитов и их ориентации увеличивается модуль упругости волокна. Предельное значение модуля равно теоретическому значению Е для кристаллита и оно равно 1060ГПа.

С другой стороны, величина кристаллической части определяет величину области -сопряжения и размер делокализации неспаренных -электронов. С увеличением области делокализации и ориентации вдоль оси волокна растет спин-орбитальное взаимодействие в системе -электронов. Это при перпендикулярной ориентации оси волокна относительно напряженности поля ведет к увеличению локального магнитного поля в месте расположения парамагнитных центров, отвечающих за спектр ЭПР, а следовательно, и к увеличению g-фактора спектра ЭПР.

В сравнении с ультразвуковым способом (прототип) этот способ имеет существенные преимущества:
- бесконтактный неразрушающий способ измерения;
- минимально необходимый для проведения измерения линейный размер жгута (5см) значительно меньше, чем для любых других известных способов;
- независимость результатов измерения от способа крепления и натяжения жгута;
- возможность непрерывного контроля упругих свойств при движении жгута;
- возможность измерения модуля упругости материала как пластика, так и в виде исходного волокнистого материала. Это дает возможность проводить измерения Е для фрагментов конструкций, изготовленных с применением волокнистых материалов.


Формула изобретения

Способ измерения модуля упругости углеродных жгутов путем определения промежуточной физической величины, отличающийся тем, что в качестве промежуточной физической величины определяют g-фактор спектра электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), который находят путем записи спектра ЭПР при помещении жгута в СВЧ-резонатор спектрометра ЭПР перпендикулярно вектору напряженности магнитного поля, после чего вычисляют модуль упругости углеродного жгута по эмпирической формуле
E(ГПа)= А(g-2)2(g-2)+С,
где А, В, С - постоянные величины.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области радиоспектроскопии и может быть использовано в системах обработки импульсных сигналов

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению переменных магнитных величин веществ на основе электронного парамагнитного резонанса

Изобретение относится к устройству ячеек для исследования короткоживущих парамагнитных частиц, образующихся при электролизе в жидкости, путем электронного парамагнитного резонанса и может быть использована для исследования электронного строения парамагнитных частиц, электрохимических и фотохимических реакций

Изобретение относится к технике спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и может найти применение при исследованиях методом ЭПР в физике, химии, биологии, и др

Изобретение относится к технике спектроскопии электронного парамагнитного резонанса /ЭПР/ и может найти применение при исследованиях методом ЭПР в физике, химии, биологии, геологии, медицине, и др
Изобретение относится к технике электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и может использоваться в угольной промышленности при разработке угольных пластов при классификации газодинамических явлений

Изобретение относится к технике научного приборостроения и может быть использовано для изучения парамагнитных свойств веществ в химии, молекулярной биологии и медицине

Изобретение относится к технологии производства изделий из сшитого полиэтилена и может быть использовано при изготовлении полиэтиленовой кабельной изоляции, труб для тепло-водо-газоснабжения, а также других изделий из данного материала

Изобретение относится к области медицины и касается области фармации, а именно идентификации, оценки качества и безопасности оригинальных и воспроизведенных лекарственных средств

Изобретение относится к технике спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), может использоваться при изготовлении и настройке спектрометров ЭПР 3 мм диапазона, а также для контрольно-проверочных работ на спектрометрах 3 мм диапазона во время их эксплуатации

Изобретение относится к технике спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР)

Изобретение относится к технике спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и может найти применение при исследованиях конденсированных материалов и наноструктур методом ЭПР в физике, химии, биологии и др

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, а именно к способам определения примесей соединений азота, в частности нитратов и нитритов, в гидроксиапатитах (далее ГАП)

Использование: для выявления наиболее чистых видов кварцевого сырья. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют выбор мономинеральной пробы кварца, измельчение и отквартовывание трех образцов. Каждый образец подвергают облучению γ-квантами дозой 10±1×106 Гр. В первом образце после облучения определяют содержание изоморфных структурных Al-O- центров в кварце. Третий образец перед облучением подвергают температурной обработке при 590-650°C в течение 20-30 мин и определяют полное содержание структурных Al-O- центров в кварце. Третий образец перед облучением активируют СВЧ-полями мощностью 700-800 Вт в течение 3-5 мин, подвергают температурной обработке при 590-650°C в течение 20-30 мин и определяют содержание подвижных структурных Al-O- центров в кварце. Затем определяют показатель обогатимости кварца, C1 - содержание изоморфных структурных Al-O- центров в кварце, C2 - полное содержание структурных Al-O- центров в кварце, C3 - содержание подвижных структурных Al-O- центров в кварце, и при значении показателя обогатимости 0,5-1 судят о высоком качестве кварцевого сырья. Технический результат: повышение точности и экспрессности, а также упрощение процесса оценки качества кварцевого сырья. 1 табл.

Изобретение относится к технической физике и может быть использовано при изготовлении спектрометров электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Спектрометр содержит сигнальный 1 и гетеродинный 2 генераторы СВЧ, измерительный аттенюатор 3, смесители опорного 4 и сигнального 5 каналов, циркулятор 6 с измерительным резонатором 7, УПЧ 8 опорного и УПЧ 9 сигнального каналов, фазочастотные дискриминаторы 10 и 11, делители частоты 12 и 13, синхронные детекторы 14 и 15, фазовращатели 16 и 17, элемент перестройки резонансной частоты измерительного резонатора 18, делители СВЧ мощности 19 и 20, трехпозиционный переключатель 21 режимов работы, устройство синтеза опорных частот 22, опорный генератор 23. Технический результат - упрощение устройства, уменьшение его габаритов, снижение потребляемой мощности и фазовых шумов генератора СВЧ. 1 ил.

Использование: для определения позиций примесей соединений азота в гидроксиапатитах. Сущность изобретения заключается в том, что облучают образец гидроксиапатита рентгеновскими, гамма- или электронными лучами с последующей регистрацией методом ЭПР возникших при облучении парамагнитных центров на сертифицированном ЭПР спектрометре, вычисляют спектральные характеристики наблюдаемого спектра ЭПР (число наблюдаемых линий и их положение) с контролем погрешности измерений и сравнивают полученные спектральные характеристики со спектральными характеристиками азотных радикалов, при этом производят дополнительное сравнение полученных ранее спектральных характеристик со спектральными характеристиками азотных радикалов в различных позициях, замещающих функциональные группы OH и(или) PO4 в структуре гидроксиапатита, в частности, с возможностью определения мест(а) внедрения (замещения) примесей соединений азота в структуру гидроксиапатита. Технический результат: обеспечение возможности определения позиций примесей соединений азота в гидроксиапатитах. 1 ил.
Наверх