Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты, содержащие их защитные средства для полезных растений и способ их получения

 

Описываются амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I), обладающие антидотной активностью для уменьшения повреждений, вызываемых гербицидами в отношении полезных растений, где Х означает СН или N; R1 означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, фенил; R2 означает водород, (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил; R1 и R2 вместе с соединенным с ними атомом азота образуют 3-8-членный насыщенный цикл; R3 означает галоген, нитро; R4 означает водород, (С14)-алкил, R5 означает галоген, нитро, n означает целое число от 0 до 4 и m, в случае, если Х означает СН, представляет собой целое число от 0 до 5 и, в случае, если Х означает N, представляет собой целое число от 0 до 4; и их способ получения. Описываются защитные средства для полезных растений, содержащие один амид ацилсульфамоилбензойной кислоты и обычные вспомогательные средства, а также средства, содержащие один амид ацилсульфамоилбензойной кислоты и один гербицид из группы сульфонилмочевин и имидазолинонов при соотношении гербицида с амидом ацилсульфамоилбензойной кислоты от 2:1 до 1:20, а также способ защиты полезных растений от фитотоксических свойств гербицидов. Технический результат заключается в получении защитных для полезных растений средств, содержащих соединения с улучшенной антидотной активностью. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т5

Формула изобретения

1. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I), в случае необходимости, также их солевые формы, обладающие антидотной активностью для уменьшения повреждений, вызываемых гербицидами в отношении полезных растений где Х означает СН или N; R1 означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или фенил, причем алкильный и фенильный остатки неэамещены или замещены одним или несколькими остатками из группы, состоящей из галогена и Za-Ra; R2 означает водород, (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, или R1 и R2 вместе с соединенным с ними атомом азота образуют 3-8-членный насыщенный цикл; R3 означает галоген, нитро; R4 означает водород, (C1-C4)-алкил;
R5 означает галоген, нитро или Zc-Rc;
Ra означает (C1-C20)-алкильный остаток;
Rc означает (C1-C20)-алкильный остаток;
Za означает О;
Zc означает простую связь или О;
n означает целое число от 0 до 4;
m, в случае, если Х означает СН, представляет собой целое число от 0 до 5, и, в случае, если Х означает N, представляет собой целое число от 0 до 4.

2. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (1) по п.1, где R1 означает (C1-C12)-алкил, (С28)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (С38)-циклоалкил или фенил, причем (C1-C12)-алкильный и фенильный остатки незамещены или замещены одним или несколькими остатками из группы, состоящей из галогена и Za-Ra; R5 означает галоген, нитро или Zc-Rc; Ra означает (C1-C8)-алкильный остаток; Rc означает (C18)-алкильный остаток; Za означает О; Zc означает простую связь или О.

3. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I) по п.1 или 2, где R1 означает (C1-C8)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил, (С36)-циклоалкил или фенил, причем (C1-C6)-алкильный и фенильный остатки незамещены или замещены одним или несколькими остатками из группы, состоящей из галогена и (C1-C8)-алкокси; R5 означает галоген, нитро, (C1-C6)-алкил или (C1-C6)-алкокси.

4. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (1) по любому из пп. 1-3, где Х означает СН; R1 означает (C1-C6)-алкил, (С26)-алкенил или (С36)-циклоалкил, причем (С16)-алкильный и фенильный остатки незамещены или замещены одним или несколькими остатками из группы, состоящей из галогена и (C1-C8)-алкокси; R2 означает водород, (С16)-алкил; R3 означает галоген; R4 означает водород; R5 означает галоген, нитро, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкокси; n означает 0, 1 или 2; m означает 1 или 2.

5. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I) по любому из пп. 1-4, где R1 означает (C1-C6)-алкил или (С36)-циклоалкил, причем (C1-C6)-алкильный остаток незамещен или замещен одним или несколькими остатками из группы, состоящей из галогена и (C1-C4)-алкокси.

6. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I) по любому из пп. 1-5, где сульфамоильная группа находится в фенильном кольце в положении 4.

7. Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I) по любому из пп. 1-6, при условии, что R1 не означает фенил, если X означает СН и каждый из R2, R4 и R5 означает водород.

8. Защитные средства для полезных растений, содержащие амид ацилсульфамоилбензойной кислоты по п.7 и обычные для защиты растений вспомогательные средства.

9. Защитные средства для полезных растений, содержащие амид ацилсульфамоилбензойной кислоты по любому из пп.1-6 и один гербицид из группы сульфонилмочевин и имидазолинонов при соотношении гербицида к амиду ацилсульфамоилбензойной кислоты от 2:1 до 1:20.

10. Способ, защиты полезных растений от фитотоксических свойств гербицидов, отличающийся тем, что в культуре полезных растений используют средство по п.8 или 9.

11. Способ получения амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты по п.7, отличающийся тем, что а) соединение общей формулы (II)

вводят во взаимодействие с ацилирующим средством общей формулы (III)

где Nuc означает удаляемую группу или карбоновую кислоту,
при использовании агентов сочетания, как дициклогексилкарбодиимид непосредственно вводят во взаимодействие с сульфонамидом формулы (II); или б) соединение общей формулы (IV)

вводят во взаимодействие с активированными производными карбоновой кислоты общей формулы (V)

где Nuc означает удаляемую группу.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым пиридинкарбоксамидинам формулы (I) или их таутомерным формам, где присоединение к пиридину осуществляется в положении 2, 3 или 4; R1 обозначает водород; Q обозначает С1-С9-двухвалентный насыщенный углеводородный радикал; Х обозначает метилен или кислород; R обозначает водород, галоген, нитро, метилендиокси, алкил или алкокси, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или их фармацевтически приемлемым нетоксичным смолям и N-оксидам

Изобретение относится к ингибитору активности холестерин этерифицированного транспортного белка (ХЭТБ), включающему в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулой (I), где R представляет прямую или разветвленную алкильную группу; низшую галогеналкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкилалкильную группу; замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, Х1, X2, X3, и X4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую галогеналкильную группу; низшую алкоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; Y представляет -СО- и Z представляет атом водорода или меркаптозащитную группу, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват

Изобретение относится к новому способу получения 2,3-пиридиндикарбоксимида формулы (I), где R означает водород, C1-С6 алкил или C1-С6 алкоксиметил, R1 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R2, фенил, бензил, R2 означает C1-С6 алкил, бензил или фенил, который заключается в том, что соединение формулы (II), где R имеет вышеуказанные значения, R6 означает C1-С6 алкил, R7 означает OR8 или NR9R10, R8 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R11, фенил, бензил, R11 означает C1-С6 алкил, OR12, NR12, R13, бензил или фенил, R12 и R13 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, R9 и R10 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, подвергают взаимодействию с имидом малеиновой кислоты формулы (III), где R1 имеет вышеуказанные значения

Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом

Изобретение относится к непрерывному способу гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях, который заключается в непрерывном объединении двух или более подаваемых потоков с образованием реакционной смеси, содержащей цианопиридин, воду и основание, нагревании ее до температуры, достаточной для того, чтобы инициировать гидролиз цианопиридина

Изобретение относится к способу получения N-(2- нитроксиэтил)-никотинамида формулы I известного также под названием никорандил
Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается амидоалканолнитратов, а также способа их получения

Изобретение относится к амидам сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, а также к их применению в фармацевтических композициях для лечения фиброзов

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим фармакологической активностью, в частности к производным сульфаминовой кислоты, обладающим активностью, регулирующей концентрацию холестерина в плазме крови

Изобретение относится к новому химическому биологически активному веществу, а именно 6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3', 4': 4,5]тиено[2,3-b]пиридину формулы 1, проявляющему росторегулирующую и антистрессовую активность

Изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней культурных растений, в частности болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к композиции, которая может быть использована для повышения энергии прорастания и полевой всхожести семян сахарной свеклы, устойчивости растений к заболеваниям и неблагоприятным климатическим факторам, стимуляции развития корневой системы и работы фотосинтетического аппарата, увеличения урожайности и сахаристости корнеплодов путем предпосевной обработки семян и опрыскивания вегетирующих растений

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии
Наверх