Новые гидрокси- и полигидроксипроизводные кумарина и способ их получения

 

Изобретение относится к новым гидрокси- и полигидроксипроизводным кумарина, сконденсированного с диальдегидами и альдегидными кислотами общих формул I, II, III и IV: где R1=R2=4-гидроксикумарин; R1=R2=4,7-дигидроксикумарин; R1=R2=4,5,7-тригидроксикумарин; R1= 4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3. Изобретение также относится к способу получения соединений общих формул I, II, III и IV. Эти соединения проявляют антивирусное действие по отношению к вирусу ВИЧ-1. Технический результат - получение новых соединений, обладающих антивирусным действием. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). То

Формула изобретения

1. Гидрокси- и полигидроксипроизводные кумарина, сконденсированного с диальдегидами и альдегидными кислотами общих формул I, II, III или IV

где R1=R2=4-гидроксикумарин;
R1=R2=4,7-дигидроксикумарин;
R1=R2=4,5,7-тригидроксикумарин;
R1=4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3.

2. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=4-гидроксикумарин.

3. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=4-гидроксикумарин, R2=-СН(ОН)СН3.

4. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=R2=4,7-дигидроксикумарин.

5. Соединение общей формулы I по п.1, отличающееся тем, что R1=R2= 4,5,7-тригидроксикумарин.

6. Соединение общей формулы II по п.1, отличающееся тем, что R1=4,5,7-тригидроксикумарин.

7. Соединение общей формулы III по п. 1, отличающееся тем, что R1= 4,5,7-тригидроксикумарин.

8. Соединение общей формулы IV по п.1, отличающееся тем, что R1=4,7-дигидроксикумарин.

9. Соединение общей формулы IV по п.1, отличающееся тем, что R1=4,5,7-тригидроксикумарин.

10. Способ получения соединений общих формул I, II, III и IV, охарактеризованных в п.1, отличающийся тем, что соединения общей формулы V

где R1= ОН; R2= R3= Н; R1=R3=OН; R2=Н; R1=R2=R3=ОН, подвергают реакции конденсации в этаноле или в ледяной уксусной кислоте с диальдегидами или альдегидными кислотами формул VI, VII, VIII и IX




11. Гидрокси- и полигидроксипроизводные кумарина, сконденсированного с диальдегидами и альдегидными кислотами общих формул I, II, III и IV по п.1, проявляющие антивирусное действие по отношению к вирусу ВИЧ-1.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому 6-(3-ацетилфенил)аминоурацилу формулы I, которое обладает иммуностимулирующим и противовирусным действием и может быть использовано при лечении вирусных заболеваний, вызываемых хламидиями, а также заболеваний, вызываемых иммунодефицитом, в частности злокачественных новообразований, а также в ветеринарии

Изобретение относится к медицине и касается применения натрия нуклеоспермата в качестве лекарственного средства для лечения ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к применению составов 2,4-дихлорбензилового спирта (или 2,4-ДХБ спирта (2,4-DCB alcohol)) и амилметакрезола (или АМК (АМС)) для лечения или предотвращения вирусных инфекций Вируса Иммунодефицита Человека (ВИЧ, HIV)

Изобретение относится к медицине, и может быть использовано для лечения поражения центральной нервной системы (ЦНС), вызванного ВИЧ, в частности СПИД-обусловленной деменции

Изобретение относится к медицине и касается применения белков в качестве антиретровирусных средств

Изобретение относится к новым фармацевтическим композициям в форме самоэмульгирующейся композиции, содержащей основной амин, которые обеспечивают высокую концентрацию и высокую пероральную биодоступность для соединений пиранона, которые являются ингибиторами ретровирусной протеазы

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для подавления ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может быть использовано для подавления репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1)

Изобретение относится к фармацевтики

Изобретение относится к новым соединениям - 2,4-ксилидиду и м-фенетидиду 2-ацетилиминокумарин-3-карбоновой кислоты общей формулы 1 , где Iа) R=2,4-(СН3)2С6Н3; Iб) R=м-С2Н5ОС6Н4, которые обладают антикоагулянтной активностью и могут быть использованы в медицине

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается применения некоторых селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 для лечения и профилактики кахексии

Изобретение относится к области фармации, в частности к технологии лекарств, и касается способа получения лекарственной формы оригинального отечественного противоишемического препарата - диуманкала-forte в виде таблеток по 0,01 г

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно 7-ацетокси-3-(n-бромфенил)-иминометилхроману формулы 1, который обладает антибактериальной активностью и может найти применение в медицине в качестве лекарственного препарата

Изобретение относится к области медицины и касается комбинации первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ со вторым компонентом (б), который является селективным 5-НТ1А антагонистом формулы (I), где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил; R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода или метил; в форме (R)-энантиомера в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей, к его получению, к фармацевтическим препаратам для лечения аффективных нарушений, содержащим указанное сочетание
Наверх