Способ получения дисазопигментов и их смесей

 

Изобретение относится к области технологии получения высокопрочных конденсационных органических пигментов, предназначенных для крашения полимерных материалов, приготовления лакокрасочных материалов и печатных красок. Описывается способ получения дисазопигментов и их смесей, включающий обработку азопроизводных 2,3-оксинафтойной кислоты хлористым тионилом, или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора - алифатического первичного, и/или вторичного, и/или третичного амина, с последующей конденсацией образующегося галоидангидрида с арилендиамином. В случае использования в качестве исходного соединения 2,3-оксинафтойной кислоты или ее соответствующих замещенных образующийся после конденсации с арилендиамином бис-азотол подвергают сочетанию с соответствующей солью диазония. Предложенный способ позволяет упростить технологию за счет снижения температуры процесса и сокращения длительности его проведения, при одновременном повышении качества дисазопигментов - дисперсности и красящей силы и высокой свето-, термо- и миграционной устойчивости, а также высокой устойчивости к воздействию химических реагентов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Те

Формула изобретения

1. Способ получения дисазопигментов или их смесей общей формулы (I), где или при X, Y, Z=H, Cl, Br, F, CH₃, CH₃O, CF₃, COOAlk; R₂=замещенный или незамещенный фенилен или нафтилен; R₃=Н, Cl, Br, NO₂, СН₃, ОСН₃, ОС₂Н₅, ОС₃Н₇;


включающий обработку азопроизводных 2,3-оксинафтойной кислоты общей формулы (II) хлористым тионилом, и/или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора, в качестве которого используют алифатический первичный, и/или вторичный, и/или третичный амин, конденсацию образующихся галоидангидридов (III) с арилендиаминами NH₂R₂NH₂.

2. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что конденсацию галоидангидрида (III), где R₁= 2,5-дихлорфенил, R₃=Н, осуществляют со смесью: 1,4-фенилендиамин, 2-хлор-1,4-фенилендиамин, 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин в мольном соотношении 0-30:5-60:40-95.

3. Способ получения дисазопигментов указанной в п.1 общей формулы (1), включающий обработку производных 2,3-оксинафтойной кислоты общей формулы (IV) хлористым тионилом, и/или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора, в качестве которого используют алифатический первичный, и/или вторичный, и/или третичный амин, конденсацию полученных галоидангидридов (V) с арилендиаминами NH₂R₂NH₂ при молярном соотношении 2:1,


сочетание образующегося бис-азотола (VI) с соответствующей солью диазония R₁-N₂ ⁺X^-.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что на стадии конденсации галоидангидрида с арилендиамином дополнительно используют добавку поверхностно-активного вещества.

5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве арилендиаминов используют 1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-1,4-фенилендиамин, и/или 2-бром-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-циан-1,4-фенилендиамин, и/или 2-трифторметил-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метил-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диметил-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диметокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диэтокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-дикарбометокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-5-метил-1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-5-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метил-5-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 1,3-фенилендиамин, и/или 2-метил-1,3-фенилендиамин, и/или 4,6-дихлор-1,3-фенилендиамин, и/или 1,5-нафтилендиамин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10