Препарат для лечения коров, больных маститами и эндометритами

 

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам, используемым в ветеринарной гинекологии. Ветеринарный препарат предназначен для лечения коров, больных маститами и эндометритами. Основным действующим веществом препарата являются биологически активные вещества - флавоноиды, экстрагированные из листовых почек тополя черного. Препарат обладает выраженными терапевтическими свойствами при различных формах заболевания коров маститами и эндометритами. 3 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарии, в частности для лечения коров, больных маститами и эндометритами.

Известны прополисосодержащие препараты [1, 2, 3], применяемые в ветеринарии для лечебных целей.

Недостатком их является узкий спектр лечения заболеваний, недостаточная терапевтическая эффективность, высокая себестоимость производства и соответственно цена реализации.

Препарат представляет собой однородную, полужидкой консистенции с незначительным придонным осадком от желтого до светло-коричневого цвета, горьковатого вкуса со специфическим для тополевых почек запахом непрозрачную массу. При встряхивании осадок смешивается с общей массой препарата, при подогревании препарата до 40 - 42^oС вязкость снижается.

Готовят препарат смешиванием в емкостях из эмалированной нержавеющей стали или стекла 0,8% бланозы с 89,2% стерильной дистиллированной воды, выдерживают в течение 10-12 часов, перемешивают до получения однородной полужидкой консистенции, подогревают до 65-70^oС, добавляют 10% гемпотина, перемешивают, фильтруют через стерильный двойной марлевый фильтр или фильтр из лавсановой ткани, берут контрольную пробу для анализа, фасовки в стеклянные стерильные флаконы емкостью 100 или 200 см³, укупоривают стерильными резиновыми пробками, закатывают металлическими колпачками из алюминиевой фольги и этикетируют.

Схема приготовления препарата приведена в табл. 1.

Анализ препарата выполняется по таким показателям, как внешний вид, цвет, запах, вкус, вязкость, подлинность, содержание флавоноидов.

Для анализа готового продукта пробу препарата в количестве 10 см³ помещают в бесцветную пробирку и рассматривают на белом фоне при естественном освещении. Препарат должен представлять массу однородной полужидкой консистенции от желтого до светло-коричневого цвета со специфическим для тополевых почек запахом, горьковатым вкусом и легко разбивающимся осадком.

Для контроля на подлинность в пробирку с 9,8 см³ 96%-ного ректификованного этанола вносят 0,2 см³ препарата, а затем после тщательного смешивания разливают в три пробирки спиртового экстракта и добавляют: в 1-ю пробирку по 2-3 капли 10%-ного раствора ацетата свинца и тщательно смешивают. Должно быть зеленовато-желтое окрашивание.

В контрольной пробирке с 2 см³ 96%-ного этанола должна быть бесцветная мутноватая жидкость.

Во 2-ю пробирку добавляют по 2 - 3 капли 20%-ного раствора едкого натра, в опытной пробирке должно быть светло-коричневое окрашивание, а в контроле жидкость бесцветная, опалесцирующая.

В 3-ю пробирку добавляют по 2 - 3 капли 10%-ного раствора хлорного железа.

В опытной пробирке жидкость прозрачная зеленовато-коричневого цвета, а в контроле - желтого цвета.

Для контроля вязкости через вискозиметр ВУ при температуре 20^oС пропускают 200 см³ препарата и по секундомеру определяют время истечения жидкости в секундах, а затем определяют время истечения 200 см дистиллированной воды и рассматривают условную вязкость по формуле где ВУ - условная вязкость; Тп - время истечения 200 см³ препарата, с; Тв - время истечения 200 см³ дистиллированной воды, с.

Условная вязкость препарата должна быть равна 11±0,5. Для контроля препарата на содержание флавоноидов пользуются спектрофотометрическим методом.

Точную навеску препарата (2,2) отвешивают в бюксе под крышкой, а затем перемешивают стеклянной палочкой с 25 см³ 96%-ного этилового спирта. Образовавшийся вокруг палочки сгусток бланозы оставляют в растворе, а последний фильтруют в мерную колбу емкостью 50 см³. Бюкс и фильтр со сгустком бланозы промывают 5 см³ 96-%-ного этанола, а затем доводят объем извлечения 96%-ым этанолом до метки, а затем измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 290 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 96%-ый этанол. Содержание флавоноидов, %, вычисляют по формуле где Д - оптическая плотность исследуемого раствора; 510 - коэффициент пропорциональности оптической плотности раствора и суммы флавноидов при длине волны 290 нм; А - навеска препарата, г; 25, 50 - разведения препарата.

Содержание флавоноидов в препарате должно быть 0,25±0,02%.

Терапевтическое действие препарата при различных формах маститов изучалось в двух хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 260 коров, в том числе с субклинической формой 126, с серозно-катаральной - 134. Результаты титрования оптимальной терапевтической дозы препарата для лечения коров, больных маститами, приведены в табл. 2.

Из результатов опыта следует, что при лечении коров, больных сублинической и серозно-катаральной формами маститов, наиболее оптимальной дозой препарата будет доза 15 см³ при двукратном ежедневном интерцистернальном введении. Для лечения коров, больных разными формами маститов (субклиническая, серозно-катаральная), препарат вводится интерцистернально (через сосковый канал) в дозе 15 см³ два раза в сутки после предварительного сдаивания молока из пораженной доли вымени и обработки соска ватным тампоном, смоченным в 70%-ном ректификованном этиловом спирте. После введения препарата при субклинической и серозно-катаральной формах маститов рекомендуется легкий массаж для равномерного распределения препарата в физиологических емкостях вымени.

Терапевтическое действие препарата при эндометритах у коров изучалось в двух хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 126 больных коров, в том числе больных хроническим катаральным и гнойно-катаральным эндометритом 84 и острым катаральным и гнойно-катаральным эндометритом - 42.

При эндометритах препарат вводился шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой, в канал шейки матки на глубину 8-10 см ректоцервикальным методом в дозах 20, 30, 40, 50, 60, 70 см³ на одну инъекцию один раз в сутки. Оптимальные терапевтические дозы препарата для лечения коров, больных эндометритами, установлены опытным путем (табл. 3).

До и после введения препарата проводился массаж яичников, шейки и рогов матки. Курс лечения составил 2-3 введения с интервалом 3-4 дня.

Перед применением препарат рекомендуется подогреть до 40-45^oС и путем встряхивания флакона содержимое смешать до получения однородной массы.

С положительным успехом препарат применялся для профилактики послеродовых осложнений и отделения последа однократно внутриматочно в дозе 40 см³.

Предлагаемый препарат является высокоэффективным средством для лечения маститов и эндометритов у коров, превосходит применяющиеся при маститах традиционные препараты диоксидин, мастицид, мастисан Б, трициллин и при эндометритах - препараты для этиотропной терапии: антибиотики (пенициллин, стрептомицин, трициллин, бициллин 3) йодосол, эритон, неофур, фуразолидон.

В соответствии с основным принципом лечения гинекологических заболеваний целесообразно препарат применять в комплексе с патогенетической и гормональной терапией.

Терапевтическая эффективность препарата при гинекологических заболеваниях коров достигается в результате уменьшения воспалительной реакции, восстановления тонуса, регенерации желез и слизистой эндометрия, полноценного проявления половой цикличности, восстановления гормональной активности половых желез. Препарат обладает выраженным антимикробным действием в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры, выделяемой при маститах и эндометритах у коров, аналгезирующим и обволакивающим действием, что способствует защите слизистых оболочек от раздражающего действия токсичных веществ, ограничивает резорбцию токсичных веществ и адгезию патогенной и условно-патогенной микрофлоры. Флавоноиды в составе препарата стимулируют действие факторов естественной резистентности организма животного, а бланоза в составе препарата пролонгирует действие биологически активных веществ - флавоноидов. Препарат длительное время сохраняет (не менее 6 месяцев) антимикробные свойства, готовится с использованием широко распространенного в Российской Федерации растительного сырья, а его производство является экономически чистым.

Из результатов опыта следует, что при лечении коров, больных субклинической и серозно-катаральной формами маститов, наиболее оптимальной дозой препарата будут дозы препарата 15 см при двукратном ежедневном интерцистернальном введении.

При лечении коров, больных эндометритами, оптимальная доза препарата составила 50 см³ при внутриматочном введении препарата 1 раз в течение 3-х суток, а профилактическая - 40 см³ при однократном введении после отделения последа. При эндометритах препарат вводится шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой в канал шейки матки на глубину 8-10 см ректоцервикальным методом.

ЛИТЕРАТУРА
1. Временное наставление по применению мази прополиса. Утверждено ГУ ветеринарии СССР 22.12.83. Ветеринарные препараты: справочник под ред. А.Д. Третьякова, М.: Агропромиздат, 1985, с.207
2. И.И. Тетерев, В.А. Бадьин Патент РФ 2102074, 1995 - 5 с.

3. И.И. Тетерев Наставление по применению биогеля в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода - М: 1996 - 2 с.

Формула изобретения

Препарат для лечения коров, больных маститами и эндометритами, содержащий гемпотин, бланозу и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Гемпотин - 10,0
Бланоза - 0,8
Вода дистиллированная - 89,2

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

HE4A - Изменение адреса для переписки с обладателем патента Российской Федерации на изобретение

Новый адрес для переписки с патентообладателем:
610033, г. Киров, ул. Солнечная 7, ЗАО НПХ "Фармакс", А.Г.Козлову

Извещение опубликовано: 27.11.2005        БИ: 33/2005

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Закрытое акционерное общество "Научно-производственный холдинг "Фармакс"

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Закрытое акционерное общество Научно-производоственное предприятие "Фармакс"

Договор № РД0010517 зарегистрирован 20.07.2006

Извещение опубликовано: 27.08.2006        БИ: 24/2006

* ИЛ - исключительная лицензия        НИЛ - неисключительная лицензия

---