Способ лечения некоторых послеродовых заболеваний животных, например у коров

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к ветеринарной гинекологии. Способ заключается в том, что больному животному слева и справа в поясничные мышцы или параректально инъецируют 0,03-0,04 мл препарата на 1 кг массы тела, содержащего синестрол, окситоцин, кофеин-бензоат натрия и лидокаин при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет достичь нормализации физиологических процессов в организме животного за 2-5 суток лечения. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, ветеринарной медицине, конкретно к способам медикаментной активизации отделения задержавшегося последа, лечения послеродовых индометритов, активизации половой деятельности после отела и др.

В связи с тем, что отелы коров в основном проходят в заключительный период зимне-стойлового содержания при развивающихся авитоминозах и гиподинамиях разной степени выраженности, в связи с видовыми особенностями взаимоотношения карункулов матки и котилидонов детского места более чем у 30%-тов отелившихся животных, особенно первотелок, наблюдаются задержания последов, являющихся полноценным питательным материалом для имеющейся здесь в изобилии микрофлоры. В результате ее жизнедеятельности образуются токсины, усугубляющие атонию миометры, улучшающие общее состояние животного, течение воспалительных процессов в матке. При этом выраженность их находится в прямой зависимости от состояния защитных приспособлений организма, длительности и характера течения патологического процесса и др. Хирургическое же отделение задержавшегося последа чревато многими неблагоприятными последствиями не только для оперирующего человека, но и для больного животного. Поэтому изыскание лекарственных препаратов и способов медикаментозного вмешательства при задержания последов, лечения послеродовых эндометритов, активизации половой деятельности и др. выходит на одно из первых мест в ветеринарной медицине.

При задержаниях последов и лечении послеродовых эндометритов у коров и овец в ветеринарной медицине издавна применяется масляный раствор синестрола, раствор окситоцина и др. лекарственные средства которые вводятся подкожно или внутримышечно в области крупа, шеи. Описаний составов лекарственных препаратов, обладающих комплексным воздействием на организм больного животного при задержании последов, лечении послеродовых эндометритов, активизации половой деятельности и др. в патентной и периодической литературе нами не обнаружено.

Цель изобретения - медикаментозная активизация деятельности гладкой мускулатуры матки при длительных родах, задержании последа, ускорении инволюции матки, лечении послеродовых эндометритов, улучшение общего состояния больного животного, сокращение сервис-периода.

Поставленная цель достигается тем, что больному животному слева и справа в поясничные мышцы или параректально инъецируют по 0,03-0,04 мл препарата на 1 кг массы тела, содержащего лекарственные вещества в следующем количественном содержании компонентов, мл: Синестрол, 2%-ный масляный раствор для инъекций - 0,8-1,2 Окситоцин, содержащий в 1,0 мл раствора для инъекций 5 ЕД - 0,4-0,8 Кофеин-бензоат натрия, 20%-ный раствор для инъекций - 3,8-4,5 Лидокаина гидрохлорид, 10%-ный раствор для инъекций - 1,6-2,5 Сведения, подтверждающие возможности осуществления изобретения 1. Технологический процесс изготовления препарата допустим для 100 флаконов пенициллиновых: в любой последовательности в стерильных условиях и стерильной емкости смешивают водные растворы окситоцина, кофеина-бензоата натрия и лидокаина в количественных соотношениях, приведенных в таблице.

Затем в стерильных условиях в пенициллиновые флаконы вводят по 6,6, 5,8 или 7,8 мл смеси и в них же добавляют по 1,0, 0,8 или по 1,2 мл масляного раствора синестрола. После того как флаконы будут закрыты резиновыми пробками и металлическими колпачками их подвергают дробной пастеризации в водяной бане и сохраняют при температуре +4 - +10oС.

2. Подготовка препарата, место его инъецирования. Препарат подогревают во флаконах до 37,0-39,0oС, взбалтывают до однородной мелкодисперсной смеси и вводят из расчета 0,03-0,04 мл в следующие части тела слева и справа, соблюдая правила асептики и антисептики: - в вентральные мышцы поясницы. Для этого иглу шприца поочередно вводят в пространства между конечными частями поперечно-реберных отростков 3-4 или 5-6-го позвонка и так, чтобы водно-масляная смесь препарата попала в область каудального брыжеечного нервного сплетения. При инъецировании препарата в дорсальные мышцы поясницы его вводят на середине расстояния между вершинами остистых и концами поперечно-реберных отростков; - параректально. В этом случае иглу шприца поочередно вводят в подхвостовые ямки и так, чтобы препарат попал в область подчревного нервного сплетения.

3. Фармакодинамика веществ препарата "Синкоф" (синестрол-кофеин) следующая: - под воздействием окситоцина и участием синестрола нормализуются сокращения и расслабления гладких мышц матки, независимые от желания животного. При этом при задержании последа в криптах карункулов периодически сжимаются, обезвоживаются и выжимаются уменьшенные в объеме ворсинки котилидонов детского места, которое не позднее полутора-двух часов после инъецирования лечебных до 3 препарата в размере 13,0-15 мл слева и справа (0,04 препарата х 350 кг коровы = 14,0 мл) изгоняется из родовых путей. В том случае когда препарат вводится при лечении послеродового эндометрита ритмичные сокращения и расслабления матки изгоняют из ее полости эксудат, содержащий необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов вещества. Окситоцин и синестрол активизируют процесс инволюции матки, способствуют восстановлению нормального процесса половой деятельности, появлению течки и охоты;
- нарушенная действиями токсинов работа сердца под воздействием кофеина-бензоата натрия и лидокаина гидрохлорида нормализуется, восстанавливается нормальное дыхание и кровообращение, предотвращается возникновение аритмий в работе сердца, усиливается выведение с мочей из организма токсических веществ;
- под влиянием кофеина нормализуется работа ЦНС, ликвидируется очаг доминанты в вире больших полушарий, восстанавливается нормальное кровоснабжение органов и тканей, восстанавливается работа органов желудочно-кишечного тракта, особенно преджелудков и толстого отдела кишечника.

При задержании последа препарат вводят однократно слева и справа в дозе 12,0-15,0 мл коровам с массой тела 300,0-350,0 кг через 1,5-3 часа после отела, при лечении послеродовых эндометритов - 2-3 раза с интервалом 1-3 дня, но при этом не исключаются промывания полости матки при открытой ее шейки растворами других лекарственных веществ и препаратов, рекомендуемых соответствующими наставлениями.

При производственных испытаниям определено, что после введения препарата "Синкоф" в первые 1-3 часа после отела коровам массой тела 350-400 кг в дозе 14-15 мл с каждой стороны отделение последа наступило у 96,6% животных, у контрольных только у 70%, а излечение послеродовых эндометритов у подопытных животных наступало на 12 дней раньше, чем у коров не получавших препарат.

Считаем, что предлагаемый препарат "Синкоф" найдет широкое применение в ветеринарной медицине, значительно облегчит страдания животных, сделает более безопасной и удобной работу ветеринарных специалистов.


Формула изобретения

Способ лечения некоторых послеродовых заболеваний животных, например у коров, характеризующийся тем, что больному животному слева и справа в поясничные мышцы или параректально инъецируют по 0,03-0,04 мл препарата на 1 кг массы тела, содержащего лекарственные вещества в следующем количественном соотношении компонентов, мл:
Синестрол, 2%-ный масляный раствор для инъекций - 0,8-1,2
Окситоцин, содержащий в 1,0 мл раствора для инъекций 5 ЕД - 0,4-0,8
Кофеин-бензоат натрия, 20%-ный раствор для инъекций - 3,8-4,5
Лидокаина гидрохлорид, 10%-ный раствор для инъекций - 1,6-2,5

РИСУНКИ

Рисунок 1

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.03.2004

Извещение опубликовано: 10.01.2005        БИ: 01/2005




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения комплексной и ишемической болезни сердца, перенесенного инфаркта миокарда, миокардиострофии, нарушений ритма, связанных с применением сердечных гликозидов

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения комплексной и ишемической болезни сердца, перенесенного инфаркта миокарда, миокардиострофии, нарушений ритма, связанных с применением сердечных гликозидов

Изобретение относится к области фармации и касается жировой эмульсии для ингаляции

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения больных открытоугольной глаукомой с нормализованным внутриглазным давлением

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения больных открытоугольной глаукомой с нормализованным внутриглазным давлением
Изобретение относится к медицине, к акушерству, и может быть использовано для профилактики осложнений при прерывании беременности

Изобретение относится к новому химическому веществу, конкретно к биологически активному соединению, обладающему иммуностимулирующей и противовирусной активностью (анти-ВИЧ и противогерпетической), - N'-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил] -9-аминононаноил} -3-амино-3-фенилпропионовой кислоте формулы I

Изобретение относится к новым производным аминотиазола формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, фтор или низший алкил; R3 обозначает гетероарил, выбранный из оксазолила, который замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из низшего алкила, галогена, карбамоила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси; или бензоксазола; R4 обозначает водород; СО-алкил, который может быть необязательно замещен галогеном, алкокси, гидрокси, алкилоксикарбонилом, алкилкарбонилокси, амино, карбамоилом; СО-циклоалкил; СО-арил, где арил представляет собой фенил, который может быть необязательно замещен галогеном, низшим алкилом, алкокси, амино, циано или нафтилом и т.д.; или СОО-алкил; СОО-циклоалкил; СОО-фенил; СОО-алкил-фенил; SO2-алкил; SO2-фенил; С(NCN)NH-фенил, где фенил может быть необязательно замещен галогеном; R5 обозначает водород; m обозначает целое число от 0 до 2; n равно 0

Изобретение относится к новым производным имидазола формул I и II или где 1, m, r, s и t = 0 или 1; n = 1 или 2; при условии, когда 1 и m = 0, n = 2 Y - SO2 или СН2; Z - CR12, NR32SO; NR13, NR36CO, OCONR15, SO2NR14; R1 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила или аралкила, символ одинарная или двойная связь, R7, R8 выбраны из группы, состоящей из водорода, арила, - CN, галоида, и U-R44 группы, где U = О и R44 и R11 выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, аралкила, арила; R32 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, незамещенного или замещенного фенилом, и тиенила; R9, R10, R12, R13, R14, R15, R36, R57 и R58 представляют собой водород или низший алкил; один из R, S и Т представляет СН2, или CH(CH2)pQ, где Q обозначает NR57R58; где р = 0,1 или 2; при условии, что когда Y - SO2, то R11 не может быть водородом; его энантиомеры, диастереомеры, фармацевтически приемлемые соли и сольваты

Изобретение относится к области медицины и касается создания средства на основе бромгексина гидрохлорида

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к применению некоторых производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов общей формулы (I), а также их физиологически приемлемых солей в производстве препаратов, используемых при лечении человека и/или в ветеринарии для обработки нейрогенного воспаления, наблюдаемого при различных патологических процессах, таких как диабет, астма, цистит, гингивит, мигрень, дерматит, ринит, псориаз, воспаления седалищного и поясничного нервов, желудочно-кишечного тракта, глазные воспаления и т.д

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к применению некоторых производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов общей формулы (I), а также их физиологически приемлемых солей в производстве препаратов, используемых при лечении человека и/или в ветеринарии для обработки нейрогенного воспаления, наблюдаемого при различных патологических процессах, таких как диабет, астма, цистит, гингивит, мигрень, дерматит, ринит, псориаз, воспаления седалищного и поясничного нервов, желудочно-кишечного тракта, глазные воспаления и т.д

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении урогенитального кандидоза на фоне трихомониаза

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении урогенитального кандидоза на фоне трихомониаза

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для лечения туберкулеза
Наверх