Производные хинолина, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения с их использованием



 

Описываются производные хинолина общей формулы (I), где R выбирают из метила, этила н-пропила, изопропила, н-бутила, R' выбирают из метила, метокси, фтора, хлора, брома, трифторметила и ОСНхFy, где х=0-2, у=1-3 при условии, что х+у =3, R" выбирают из водорода, фтора или хлора, при условии, что R" является фтором или хлором, только когда R' выбран из фтора и хлора, 4 выбирают из водорода или фармацевтически приемлемых неорганических или органических катионов; R5 выбирают из этила, н-пропила, изопропила, метокси, этокси, хлора, брома, трифторметила, ОСНхFy или ОСН2СНхFy, где х=0 -2, у=1-3 при условии, что х+у=3, R6 является водородом, а R5 и R6 вместе представляют собой метилендиокси, а также любой его таутомер. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая противоаутоиммунным и противовоспалительным действием, содержащая соединение общей формулы (I) вместе с фармацевтически приемлемым носителем, способы получения соединений формулы (I), и способ лечения млекопитающих, страдающих от заболеваний, причиной которых является аутоиммунитет и патологическое воспаление, введением указанному млекопитающему соединения формулы (I). Технический результат заключается в свойствах соединения формулы (I), проявляющих противоаутоиммунное и противовоспалительное действие. 5 с. и 38 з.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Соединение общей формулы I где R выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила; R выбирают из метила, метокси, фтора, хлора, брома, трифторметила и ОСНхFy, где х=0-2, у=1-3 при условии, что х+у=3; R'' выбирают из водорода, фтора и хлора, с условием, что R'' выбирают из фтора и хлора только тогда, когда R' выбран из фтора и хлора; R4 выбирают из водорода и фармацевтически приемлемых неорганических и органических катионов; R5 выбирают из этила, н-пропила, изопропила, метокси, этокси, хлора, брома, трифторметила, ОСНхFy и ОСH2СНxFy, где х=0-2, у=1-3, при условии, что х+у=3; R6 является водородом; или
R5 и R6 вместе представляют собой метилендиокси;
а также любой его таутомер.

2. Соединение по п. 1, в котором фармацевтически приемлемые неорганические катионы выбраны из катионов натрия, калия и кальция, а органические катионы выбраны из катионов моноэтаноламина, диэтаноламина, диметиламиноэтанола, морфолина.

3. Соединение по п. 1 или 2, в котором R5 выбирают из этила, метокси, хлора и трифторметила.

4. Соединение по п.1 или 2, в котором R5 и R6 вместе представляют собой метилендиокси.

5. Соединение по любому из предшествующих пунктов, в котором R выбирают из метила и этила.

6. Соединение по любому из предшествующих пунктов, в котором R' выбирают из метокси, фтора, хлора и трифторметила, когда R'' представляет собой водород.

7. Соединение по любому из предшествующих пунктов, в котором R'' выбирают из мета- и парафтора при условии, что R' является ортофтором.

8. Соединение по п. 1 или 2, представляющее собой N-этил-N-(3-фторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

9. Соединение по п. 1 или 2, представляющее собой N-метил-N-(2,4-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

10. Соединение по п.1 или 2, представляющее собой N-метил-N- (2,5-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

11. Соединение по п.1 или 2, представляющее собой N-этил-N-(3-метоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-этил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

12. Соединение по п.1 или 2, представляющее собой N-метил-N-(2,5-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метокси-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

13. Соединение по п. 1 или 2, представляющее собой N-метил-N-(4-трифторметилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрскси-5-метокси-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

14. Соединение по п.1 или 2, представляющее собой N-метил-N-(2,4-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5,6-метилендиокси-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

15. Соединение по любому из предшествующих пунктов, предназначенное для применения при лечении заболеваний, вызванных аутоиммунитетом.

16. Фармацевтическая композиция, обладающая противоаутоиммунным и противовоспалительным действием, содержащая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы I и фармацевтически пригодный носитель.

17. Фармацевтическая композиция по п.16, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства при ежедневной дозе активного вещества от 0,0005 до приблизительно 10 мг/кг массы тела.

18. Способ получения соединения общей формулы I, охарактеризованной в п. 1, заключающийся во взаимодействии сложно-эфирного производного хинолинкарбоновой кислоты формулы II

где R4, R5 и R6 имеют значения, указанные выше, с анилином формулы III

где R, R' и R'' имеют значения, указанные выше, в подходящем растворителе, таком, как толуол, ксилол или им подобного.

19. Способ получения соединения общей формулы I, охарактеризованной в п. 1, заключающийся во взаимодействии хинолинкарбоновой кислоты формулы IV

где R4, R5 и R6 имеют значения, указанные выше, с анилином формулы III

где R, R' и R'' имеют значения, указанные выше, с ипользованием подходящего связывающего реагента, предпочтительно карбодиимида или тионилхлорида, в присутствии триэтиламина и подходящего растворителя, например дихлорметана.

20. Способ лечения млекопитающих, страдающих от патологического воспаления и аутоиммунитета, предусматривающий введение такому млекопитающему соединения общей формулы I

где R выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила;
R' выбирают из метила, метокси, фтора, хлора, брома, трифторметила и ОСНхFy, где х=0-2, у=1-3, при условии, что х+у=3;
R" выбирают из водорода, фтора и хлора, при условии, что R" выбирают из фтора и хлора только тогда, когда R' выбран из фтора и хлора;
R4 выбирают из водорода и фармацевтически приемлемых неорганических и органических катионов;
R5 выбирают из этила, н-пропила, изопропила, метокси, этокси, хлора, брома, трифторметила, ОСНхFy и OCH2 CHxFy, где х=0-2, у=1-3, при условии, что х+у=3;
R6 представляет собой водород;
R5 и R6 вместе представляют собой метилендиокси;
а также любой его таутомер.

21. Способ по п.20, в котором фармацевтически приемлемые неорганические катионы выбирают из катионов натрия, калия и кальция, а органические катионы выбирают из катионов моноэтаноламина, диэтаноламина, диметиламиноэтанола, морфолина.

22. Способ по п. 20 или 21, в котором R5 выбирают из этила, метокси, хлора и трифторметила.

23. Способ по п.20 или 21, в котором R5 и R6 вместе представляют собой метилендиокси.

24. Способ по п.20 или 21, в котором R выбирают из метила и этила.

25. Способ по п. 20 или 21, в котором R' выбирают из метокси, фтора, хлора и трифторметила, когда R'' является водородом.

26. Способ по п.20 или 21, в котором R'' выбирают из мета- и парафтора, при условии, что R' является ортофтором.

27. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-этил-N-(3-фторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

28. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-метил-N-(2,4-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

29. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-метил-N-(2,5-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

30. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-этил-N-(3-метоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-этил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

31. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-метил-N-(2,5-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метокси-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

32. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-метил-N-(4-трифторметилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метокси-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

33. Способ по п.20 или 21, в котором соединение общей формулы I представляет собой N-метил-N-(2,4-дифторфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5,6-метилендиокси-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

34. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных рассеянным склерозом (PC).

35. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД).

36. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных системной красной волчанкой (СКВ).

37. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных ревматоидным артритом (PA).

38. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, страдающих от воспалительного заболевания кишечника (ВЗК).

39. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных псориазом.

40. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных воспалительным респираторным заболеванием, таким, как астма.

41. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных атеросклерозом.

42. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, больных параличом.

43. Способ по любому из пп.20-33 для лечения млекопитающих, страдающих болезнью Альцгеймера.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этилового эфира 6-фтор-7-хлор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, который заключается в реакции циклизации диэтилового эфира 3-хлор-4-фторанилинометиленмалоновой кислоты в присутствии, в качестве растворителя, летнего дизельного топлива при температуре 230-245oС

Изобретение относится к новым производньм хинолина формулы (I), где R - этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и аллил; R4 - водород и фармацевтически приемлемые неорганические или органические анионы; R5 - метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, хлор, бром, CF3 и ОСНх Fy, где х=0-2, у=1-3, при условии, что х+у=3; R6 - водород; R5 и R6, взятые вместе, образуют метилендиоксигруппу

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 - водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, R2 водород, (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)-метил, остатки формул -CH=CH-COOR3, CH2CH2COOR3, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -СН2СОСН3, где R3 означает метил или этил, или остаток общей формулы R4- NH-CHR5-CO-, где R4 означает водород, алкил с 1 - 3 атомами улерода R5 означает водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода, или бензил, Изобретение касается также фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, содержащей соединения формулы (I)

Изобретение относится к новым противомикробным 5-(N-гетерозамещенные амино) хинолоновым соединениям общей формулы I где R1, R2 и R3 образуют любой их множества хинолонов и близких гетероциклических структур подобных тем, которые известны социалистам как обладающие противомикробной активностью, и (2) (а) R4 и R5 являются, независимо, водородом, низшим алкилом, циклоалкилом, гетероалкилом, или -С(=О)-Х-R8, где X является ковалентной связью, N, O или S и R8 является низшим алкилом, низшим алкенилом, арилалкилом, карбоциклическим кольцом, гетероциклическим кольцом, или (b) R4 и R5 вместе образуют гетероциклическое кольцо, которое включает азот, к которому они присоединены, и их фармацевтически приемлемые соли и биогидролизуемые эфиры и сольваты

Изобретение относится к соединению с этой формулой, где 1,2-цис-галогенциклопропиловая группа является заместителем, составленным из единственной стереохимической формы, и к его соли

Изобретение относится к новым производным хинолонкарбоновых кислот формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и их гидратам

Изобретение относится к новым 7-азабицикло-замещенным хинолон карбоновым кислотам, фармацевтическим составом, содержащим такие соединения, и методам лечения с использованием таких соединений

Изобретение относится к производным акриловой кислоты, полезным в сельском хозяйстве (особенно в качестве фунгицидов, но также в качестве регуляторов роста растений, инсектицидов и нематоцидов), к процессам их получения, к сельскохозяйственным (особенно фунгицидной) композициям, содержащим их, и к способам использования их для борьбы с грибками, особенно грибковыми заражениями растений, для регулирования роста растений и для уничтожения или подавления насекомых и нематодных вредителей

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается биологически активных веществ, конкретно диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3- карбоновой кислоты гидрохлорида формулы I I проявляющего анестезирующее, противоаритмическое, антиоксидантное, антимикробное и фунгицидное действие

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению E-изомеров производных акриловой кислоты формулы @ где W - пиридинилили пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен галогеном, фенилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, цианоили нитрогруппой, аминоформамидо-, нитро-циано-илиN-оксидной группой или W - хинолинилили хиназолинилгруппа, возможно замещенная галогеном и связанная с A одним из атомов углерода кольца A - O или группа S(O)<SB POS="POST">N</SB>, где N = 0, или 1, или 2, при условии, что когда W - 5-трифторметилпиридинил-2-, то A не является кислородом

Изобретение относится к новым гуанидинильным гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 обозначает Н, алкил или отсутствует, когда R1 отсутствует, связь (а) является двойной связью, D обозначает CR2, R2 выбран из Н, алкила, галогена, или, когда В представляет собой СR3, D может быть N, В обозначает NR9, СR3=CR8, СR3, S, где R9 обозначает Н, алкил, алкенил или алкинил и где R3 и R8 выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила или циано, R4, R5, R6 каждый независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, циано, галогена или NH-C(= NR10)NHR11 (гуанидинила), R10 и R11 выбраны из Н, метила и этила, и где один только из R1, R5 и R6 представляет собой гуанидинил, R7 выбран из Н, алкила, алкенила, алкинила и галогена
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T04:24:50
Наверх