Способ дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов

 

Изобретение относится к способам очистки углеводородного сырья от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Содержащиеся в нефти и газоконденсате сероводород и низкомолекулярные меркаптаны окисляют кислородом воздуха в присутствии водно-щелочного раствора фталоцианинового катализатора и эмульгаторов, способствующих эмульгированию водно-щелочного раствора в сырье при температуре 0-65oС и давлении 0,1-3,0 МПа. На 1 моль сероводородной и меркаптановой серы берут 0,1-2,5 моль щелочи (NaOH, KOH, NH4OH)) и 0,01-0,2 г фталоцианинового катализатора, эмульгатор вводят в количестве 1-50 г на 1 т сырья. В качестве эмульгаторов используют гидрооксиды и водо- и нефтерастворимые соли кальция и магния, жирные, нафтеновые и сульфокислоты и их соли. Кальциевые и магниевые соли сульфофталоцианинов кобальта используются одновременно как катализаторы и как эмульгаторы. Способ позволяет сократить время перемешивания сырья и водно-щелочного раствора катализатора, и как следствие этого, исключение или уменьшение объема реактора (колонны окисления) для проведения реакции окисления сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности.

В нефтях и газоконденсатах может присутствовать до 0,05% (500 ppm) сероводорода и до 0,1% (1000 ppm) низкомолекулярных меркаптанов C13 (СН3SН, C2Н5SH и С3Н7SН). Присутствие сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов придает нефтям и газоконденсатам неприятный, дурной запах. Допустимое содержание сероводорода и метил-, этилмеркаптанов в нефтях и газоконденсатах по зарубежным стандартам не должно превышать 20-30 ppm.

Для удаления из нефтепродуктов сероводорода, низкомолекулярных меркаптанов и кислых примесей проводят защелачивание, т.е. нефтепродукты промывают водными растворами щелочей. При этом сероводород, низкомолекулярные меркаптаны (в основном С1 и С2), фенолы и кислоты образуют водорастворимые соли и удаляются с щелочными растворами /Химия нефти и газа. Под ред. проф. Проскурякова В. А. -Л. : Химия. 1981. -338 с/. Для очистки нефти этот способ не применяется ввиду сложности и многостадийности процесса и образования эмульсий.

За рубежом очистку нефтепродуктов от сероводорода и меркаптанов проводят на установках типа "Мерокс". Процесс многостадийный, в основном применяется для очистки бензина. Бензин предварительно промывают 1-3%-м раствором, затем обрабатывают 10-12%-м раствором гидрооксида натрия, содержащим около 0,02% фталоцианинового катализатора, при объемном соотношении бензина и щелочного раствора катализатора, равном 100:15. Щелочной раствор отделяют от бензина. Меркаптаны натрия, растворенные в этом растворе, окисляют кислородом воздуха до дисульфидов, затем щелочной раствор отделяют от дисульфидов, укрепляют свежим раствором щелочи и катализатора и возвращают в процесс. Для предварительной промывки сырья от сероводорода и кислых примесей берут на одну часть бензина 0,1-0,25 частей 1-3%-й щелочи. Отработанный щелочной раствор или сернисто-щелочные стоки (СЩС) обезвреживают (окисляют) на специальной установке, где сульфиды окисляют кислородом воздуха до менее токсичных тиосульфата и сульфата натрия.

Недостатком способа является многостадийность процесса, большие объемы щелочных растворов и большое количество СЩС.

На Тенгизском месторождении нефти республики Казахстан очистку нефти от низкомолекулярных меркаптанов проводят путем обработки водным раствором NaOH, содержащим фталоцианиновый катализатор, и кислородом воздуха при 50-55oС и давлении до 1,0 МПа. После щелочной раствор катализатора отделяют от очищенной нефти и возвращают в процесс /Мазгаров А.М., Вильданов А.Ф., Сухов С. Н. и др. Новый процесс очистки нефтей и газоконденсатов от низкомолекулярных меркаптанов //Химия и техн. топлив и масел. 1996. 6. C. 11/. При давлении около 1 МПа воздух растворяется в сырье и щелочном растворе. Окисление меркаптанов в основном идет в водно-щелочной фазе. Соотношение нефти и водно-щелочного раствора поддерживают равным 100:(15-20).

Недостатком этого способа является то, что его невозможно применять для дезодорирующей очистки нефтей и газоконденсатов, образующих с щелочными растворами трудноразделяющиеся эмульсии. Для проведения реакции окисления H2S и RSH при 50-55oС в течение 4-8 мин при перемешивании требуется соответствующий реактор. В качестве такого реактора применяют колонны с ситчатыми тарелками диаметром около 2 и высотой до 15 м.

По технической сущности и достигаемому результату наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов по патенту РФ 2120464, Кл.6 С 10 G 27/06, 27/10 от 12.09.97. По этому патенту очистку сырья от сероводорода и меркаптанов проводят путем окисления кислородом воздуха в присутствии 0,05-0,5% к сырью водно-щелочного раствора фталоцианинового катализатора при температуре 25-65oС и давлении 0,2-3,0 МПа. В поток сырья одновременно вводят 25-45%-й раствор щелочи и 0,15-0,25%-й раствор фталоцианинового катализатора, затем вводят сжатый воздух, смесь выдерживают в течение 5-180 мин, после часть смеси направляют на смешение с исходным сырьем, а основная часть очищенного сырья выводится из процесса. На 1 моль сероводородной и меркаптановой серы берут 0,1-0,8 молей щелочи и 0,01-0,1 г катализатора. В качестве катализатора используют дисульфо-, дихлордиоксидисульфо-, тетрасульфо- и полифталоцианины кобальта.

Недостатком этого способа является необходимость длительного, до 3 ч, перемешивания сырья и водно-щелочного раствора катализатора, т.е. требуется большой объем реактора (колонны окисления) для перемешивания. При необходимости дезодорации большого объема сырья применение этого способа эффективно только в случаях образования достаточно стойких эмульсий сырья и щелочного раствора, когда для образования однородной эмульсии достаточно однократное кратковременное перемешивание, после которого реакция может идти в эмульсии в любом емкостном оборудовании в течение до 3х ч.

Задачей предлагаемого изобретения является сокращение времени перемешивания сырья и водно-щелочного раствора катализатора и, как следствие этого, исключение или уменьшение объема реактора (колонны окисления) для проведения реакции окисления сероводорода и меркаптанов.

Решение поставленной задачи достигается путем нейтрализации содержащихся в нефти и газоконденсате сероводорода и меркаптанов водно-щелочными растворами фталоцианиновых катализаторов в присутствии веществ (эмульгаторов), способствующих образованию эмульсий и взятых в количестве 1-50 г на одну тонну нефти и газоконденсата, и окисления образующихся сульфидов и меркаптидов кислородом воздуха при температуре 0-65oС и давлении 0,1-3,0 МПа. На 1 моль сероводородной и меркаптановой серы берут 0,1-2,5 молей щелочи (NaOH, КОН, NH4ОH) и 0,01-0,2 г фталоцианинового катализатора. В качестве эмульгаторов используют жирные и нафтеновые кислоты, сульфокислоты, соли этих кислот, оксиды, гидрооксиды и соли щелочно-земельных металлов. Водорастворимые эмульгаторы вводят в виде водных и/или воднощелочных растворов.

Отличительным признаком предлагаемого способа является проведение процессов нейтрализации и окисления сероводорода и меркаптанов в присутствии эмульгаторов, взятых в количестве 1-50 г на 1 т нефти и газоконденсата. Введение эмульгаторов и образование долгоотстаивающихся эмульсий позволяет резко сокращать необходимое время перемешивания нефти и газоконденсата с щелочными растворами. При этом для образования эмульсии достаточно кратковременное эффективное перемешивание, далее реакция окисления может идти в любом емкостном оборудовании (в резервуаре) или в трубопроводе длительное время без постоянного перемешивания. В это время воздух в сырье находится в растворенном, а водно-щелочной раствор катализатора - в эмульгированном состоянии.

При введении эмульгатора меньше 1 г на 1 т сырья его эмульгирующее действие становится малозаметным. Во введении более 50 г/т эмульгатора нет необходимости и это неэкономично.

Состав и количество эмульгатора подбираются с учетом количества подлежащих очистке сероводорода и меркаптанов в сырье, свойств сырья образовывать эмульсии и допустимого содержания воды и минеральных веществ в сырье. При небольших количествах H2S и меркаптанов С12 и небольших количествах воды и минеральных солей в исходном сырье для его очистки требуется небольшой расход щелочи. В этом случае можно создавать практически не разделяющиеся эмульсии и отработанный щелочной раствор оставить в виде эмульсии в сырье. Например, при введении в сырье водно-щелочного раствора катализатора и эмульгатора в количестве 1 кг на 1 т сырья содержание воды в очищенном сырье будет увеличиваться на не более чем 0,1%. При этом содержание воды и минеральных солей в сырье может быть в пределах допустимых норм.

Если с учетом вводимого количества водно-щелочного раствора содержание воды и минеральных веществ в сырье будет превышать допустимые нормы, то эмульгатор следует вводить в таком количестве, чтобы отработанный водный раствор отделить от сырья, т.е. чтобы эмульсия почти полностью отстаивалась через несколько часов.

По сравнению с известным способом в предлагаемом изобретении несколько расширены температурно-временные режимы процесса, так как за счет образования эмульсии стало возможным проводить процесс окисления в емкостном оборудовании (в резервуарах или в трубопроводах) длительное время. В таких условиях нет необходимости специально подогревать сырье для ускорения процессов окисления Н2S и RSH.

Процессы нейтрализации и окисления сероводорода и меркаптанов основаны на известных реакциях H2S+NaOHNaHS+H2О (1) RSH+NaOHRSNa+H2O (2) 2NaHS+O2-->2NaOH+2S (3) 2RSNa+0,5O2+H2O-->RSSR+2NaOH (4) Реакции (3) и (4) катализируются фталоцианинами, применяют дисульфо-, тетрасульфо-, дихлордиоксидисульфо- и полифталоцианины кобальта. По реакциям (1) и (2) щелочь расходуется, а по реакциям (3) и (4) - регенерируется. В благоприятных условиях (Т= 40-60oС, время окисления - до 10 ч, при избытке кислорода воздуха, низкой кислотности сырья и т.п.) процессы окисления H2S и RSH могут быть проведены при минимальных расходах щелочи (0,1 моль) и катализатора (0,01 г). При пониженных температурах (0-25oС) реакции (3) и (4) идут медленно. В этих условиях ускорение процесса дезодорации сырья возможно по реакциям (1) и (2), для этого требуется повышенный расход щелочи. Кроме того, часть щелочи может расходоваться на нейтрализацию находящихся в сырье нафтеновых кислот, фенолов, растворенного углекислого газа, солей кальция, магния, железа и др. Поэтому максимальный расход щелочи составляет 2,5 моля на 1 моль сероводорода и меркаптанов С12.

В качестве щелочных реагентов в реакциях (1-4) можно использовать NaOH, КОН, NH4OH (применение вышеуказанных щелочных агентов и катализаторов известно из патента РФ 2109033 /БИ 11, 1998/).

Необходимый расход кислорода по реакции (3) составляет 32 г на 64 г (2 моля) сероводородной серы. Расход воздуха составляет на 1 г этой серы, где 0,23 - массовое содержание кислорода в воздухе, %. Часть кислорода воздуха расходуется на побочные реакции. Поэтому воздух вводят в 1,5-кратном количестве, т.е. на 1 г серы требуется 2,1741,5=3,26 г или
литров воздуха. При высоком содержании в сырье H2S и RSH, например, 0,15% или 1500 г/т требуется 2,571500=3855 л или 3,85 нм3 воздуха на 1 т сырья. Для растворения такого количества воздуха в сырье необходимо давление до 3,5 МПа, соответственно требуется оборудование, рассчитанное на такое давление. Однако за счет связывания части H2S по реакции (1) без полного окисления NaHS расход воздуха может быть снижен. Поэтому в предлагаемом изобретении, как и в известном способе (патент 2120464), за верхний предел давления взят 3,0 МПа.

Различные нефти и газоконденсаты содержат различное количество нафтеновых кислот. Известно, что соли этих кислот являются эмульгаторами водно-нефтяных эмульсий. Водорастворимые соли нафтеновых кислот и щелочных металлов способствуют образованию гидрофильных эмульсий типа "масло в воде", а водо- и нефтерастворимые соли щелочно-земельных металлов - образованию гидрофобных эмульсий типа "вода в масле". В предлагаемом изобретении речь идет об образовании гидрофобных эмульсий. Хорошими эмульгаторами для образования таких эмульсий являются кальциевые, магниевые и стронциевые соли нафтеновых-, жирных- и сульфокислот, содержащих более 12 атомов углерода в молекуле /Эрих В.И., Расина М.Г., Рудин М.Г. Химия и технология нефти и газа. -М.:Химия. 1977. C. 110-112/.

Если нефть или газоконденсат содержат достаточное количество нафтеновых кислот, то для образования нафтенатов и более или менее стойкой эмульсии достаточно вводить необходимое количество гидроокисей щелочно-земельных металлов или их водорастворимых солей, например, бикарбонатов. В присутствии щелочей (NaOH, КОН, NH4ОН) в предлагаемом способе ионы щелочно-земельных металлов можно вводить также в составе любых водо- или нефтерастворимых солей. Например, можно использовать хлориды (СаСl2, MgСl2), которые в щелочной среде образуют гидрооксиды Са(ОН)2 и Mg(OH)2, а эти гидрооксиды далее образуют нефтерастворимые нафтенаты.

Если содержание нафтеновых кислот в нефти и газоконденсате недостаточно, то необходимо вводить эмульгатор полностью, т.е. не только ионы Ме++, но и кислоты. Наряду с нафтеновыми кислотами можно использовать более доступные и более дешевые жирные кислоты (стеариновая, олеиновая и т.п.) и сульфокислоты (RSO3Н) или соли этих кислот. Дешевыми промышленными продуктами являются стеарат кальция и соли сульфокислот.

Тяжелые нефти, содержащие достаточное количество нафтеновых кислот, образуют с щелочной водой стойкие эмульсии без введения эмульгаторов. В других случаях образуются малостабильные эмульсии, которые расслаиваются за несколько минут. В таких случаях для повышения стабильности эмульсии достаточно вводить небольшое количество 1-10 г эмульгатора. Некоторые легкие нефти и, особенно, газоконденсаты не образуют стойких эмульсий с щелочными растворами. В таких случаях необходимо вводить эмульгатора больше - до 50 г на 1 т сырья (см. табл.1).

В качестве катализаторов реакции окисления меркаптидов в щелочных растворах в известных способах и в предлагаемом способе применяют фталоцианины кобальта, в основном сульфированные фталоцианины, т.е. сульфокислоты и их натриевые соли, например динатриевая соль дисульфокислоты фталоцианина кобальта (ДСФК). Соли этих кислот и щелочно-земельных металлов одновременно являются катализаторами и эмульгаторами. Они легко образуются при действии на сульфированные фталоцианины растворами хлоридов кальция или магния:
2RSO3Nа+СаСl2=(RSO3)2Ca+2NaСl.

Способ опробован в лабораторных условиях, ниже приведены примеры и результаты проведенных экспериментов.

ПРИМЕР 1
Проверка эмульгирующих способностей эмульгаторов.

В делительную воронку на 250 мл берут 100 мл нефти или газоконденсата, вводят 0,07-2,0 мл водного раствора щелочей (NaOH, КОН, NH4OH), концентрацией 2-20%, содержащего 0,1-1,0% эмульгатора в растворенном или в эмульгированном виде. Делительную воронку с содержимым нагревают в водяной бане до расчетной температуры, энергично перемешивают в течении 2 мин и при этой температуре в водяной бане дают выдержку, в течение которой отмечают количество отделившейся водной фазы в носике делительной воронки.

Опыты по известному способу проводят так же, но без введения эмульгатора.

Результаты опытов приведены в табл. 1.

ПРИМЕР 2
В делительную воронку вместимостью 0,25 л берут 100 мл охлажденной до 5-10oС нефти или газоконденсата, добавляют расчетное количество свежеприготовленного водно-щелочного раствора фталоцианина и вводят расчетное количество эмульгатора в чистом виде или в виде водных растворов. Свободное пространство делительной воронки заполняют кислородом, воронку закрывают резиновой пробкой, содержимое подогревают до расчетной температуры и энергично перемешивают в течение 2 мин, затем дают выдержку при той же температуре в течение до 10 ч. За счет подогрева сырья в колбе создается некоторое избыточное давление. Использование кислорода или обогащенного кислородом воздуха позволяет повысить количество растворенного кислорода в сырье, что равноценно проведению процесса под давлением. В ходе выдержки отмечают количество отстоявшегося водного раствора во времени. После выдержки анализируют содержание сероводорода и меркаптанов в углеводородной и водной фазах.

Опыты проводят с введением различных по составу и количеству щелочных растворов в присутствии (или отсутствии) различных эмульгаторов. Результаты опытов приведены в табл.2.

Обсуждение результатов опытов.

Из опытов табл. 1 следует, что в известном способе без эмульгатора 5-10%-ные растворы NaOH полностью отделяются от Тенгизской нефти за 1,5-2 мин (опыты 9 и 10), а в предлагаемом способе в присутствии эмульгаторов за 10 мин отделяется менее половины щелочного раствора (опыты 1-8). В известном способе 10-20%-ные растворы NaOH из Жаножольской нефти отделяются за 10 мин (опыты 16 и 17), а в присутствии эмульгаторов образуются эмульсии, не разделяющиеся в течении 6-10 ч. Стойкость эмульсии зависит от соотношения углеводородной и водной фаз: чем больше это соотношение, тем больше стойкость эмульсии, т. е. время ее разделения. При введении в сырье малых количеств водно-щелочного раствора для эмульгирования его требуется менее 10 г/т эмульгатора (опыты 13 и 15). С увеличением количества водной фазы возрастает необходимое количество эмульгатора для получения эмульсии (опыты 1 и 2; 3 и 4). В опытах 8 и 15 натриевые соли ДСФК и ДХОСФК при действии Са(ОН)2 и MgCl2 образуют соответствующие кальциевые и магниевые соли фталоцианинов.

Количество введенного эмульгатора в табл. 1 и 2 приведено в расчете на 1 т сырья, т.е. в г/т или в ррm (миллионная доля).

Как видно из табл. 2, в опытах с добавлением эмульгаторов в конечном счете достигается более глубокая очистка сырья от меркаптанов, чем в опытах без введения эмульгатора. Это объясняется тем, что в опытах без эмульгатора водно-щелочной раствор катализатора отделяется от сырья, что приводит к прекращению процесса окисления RSH в органической фазе. Так, в опытах 7 и 8 за первые 5 мин реакции (2 мин перемешивания и 3 мин отстоя) достигается одинаковая степень окисления RSH, а в последующие 15 мин в опыте 8 после разделения фаз меркаптановая сера Srsh снижается на 60 ppm, a в опыте 7, где за это время отстаивается только около 40% водного раствора, окисляется 220 ppm меркаптановой серы.


Формула изобретения

1. Способ дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов путем нейтрализации их водно-щелочными растворами фталоцианиновых катализаторов с расходом щелочи (NaOH, KOH, NH4OH) от 0,1 до 2,5 моль, фталоцианинового катализатора - от 0,01 до 0,2 г на 1 моль сероводородной и меркаптановой серы и окисления образующихся сульфидов и меркаптидов кислородом воздуха при температуре 0-65oС и давлении 0,1-3,0 МПа, отличающийся тем, что смешение нефти и газоконденсата с водно-щелочным раствором фталоцианинового катализатора проводят в присутствии веществ (эмульгаторов), способствующих образованию эмульсии сырья и щелочного раствора и взятых в количестве 1-50 г на 1 т нефти и газоконденсата.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве эмульгаторов используют соединения щелочноземельных металлов: оксиды, гидрооксиды и водорастворимые соли кальция и магния в виде их растворов в воде и/или водно-щелочных растворах фталоцианиновых катализаторов.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве эмульгаторов используют жирные и нафтеновые кислоты, сульфокислоты и их соли.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве эмульгатора и катализатора используют кальциевые и магниевые соли сульфофталоцианинов кобальта.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 08.05.2010

Дата публикации: 10.12.2011




 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти, газоконденсата и их смеси, а также водонефтяных эмульсий от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов и может быть использовано в нефтяной, газовой и нефтегазоперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к адсорбционной очистке товарных бензинов и бензиновых фракций от меркаптанов и может быть использовано в газовой, нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности

Изобретение относится к способам очистки высококипящих углеводородных фракций (бензиновых, керосиновых, дизельных фракций, стабильных газовых конденсатов и т.п.) от меркаптанов и кислых примесей и может быть использовано в нефте-, газоперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к способам и установкам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности для дезодорации нефти и газоконденсата

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности для дезодорации нефти и газоконденсата

Изобретение относится к способам очистки нефтяных дистиллятов (бензиновых, керосиновых, дизельных фракций и т.п.) от меркаптанов и кислых примесей и может быть использовано в нефте-, газоперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам очистки нефти и газоконденсатов от меркаптанов, и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам дезодорирующей очистки нефтей и газоконденсатов и их смесей от сероводорода и меркаптанов, и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности

Изобретение относится к способам подготовки нефти к транспортировке и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности при подготовке сернистых нефтей, газоконденсатов с высоким содержанием сероводорода и меркаптанов
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам очистки нефти, газоконденсата и их смесей, а также водонефтяных эмульсий от сероводорода и меркаптанов, и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности
Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти, газоконденсата и нефтепродуктов, а также водонефтяных эмульсий от сероводорода и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей и других отраслях промышленности

Изобретение относится к адсорбционной очистке товарных бензинов и бензиновых фракций от меркаптанов и может быть использовано в газовой, нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности

Изобретение относится к способам реагентной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам очистки нефти, газоконденсата и их смесей, а также водонефтяных эмульсий от сероводорода, и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности

Изобретение относится к способам и установкам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности для дезодорации нефти и газоконденсата

Изобретение относится к гетерогенным фталоцианиновым катализаторам для жидкофазного окисления сернистых соединений в водно-щелочной среде и может быть использовано в газо- и нефтеперерабатывающей, химической, целлюлозно-бумажной промышленности для обезвреживания водных технологических конденсатов, сернисто-щелочных стоков, а также для регенерации меркаптидсодержащих щелочных растворов при очистке легкого углеводородного сырья

Изобретение относится к способам подготовки нефти к транспорту и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности при подготовке сернистых нефтей, газоконденсатов с высоким содержанием сероводорода и меркаптанов
Наверх