Регуляторные/развернутые пептиды эзрина
Авторы патента:
Изобретение относится к пептидам, имеющим аминокислотную последовательность, по меньшей мере по 5 аминокислотам идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 308-373 этого рецептора, исключая пептид TEKKRRETVEREKE. Соединение по изобретению способно индуцировать полезные иммунные ответы в организме и может использоваться для лечения рака. 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Формула изобретения
1. Молекула, которая является пептидом, имеющим аминокислотную последовательность, идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 308-373, исключая пептид TEKKRRETVEREKE. 2. Пептид по п.1, по меньшей мере по 5 аминокислотам идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 333-373 этого рецептора, исключая пептид TEKKRRETVEREKE. 3. Пептид по п.2, где указанная часть Нер-рецептора соответствует аминокислотам 333-355 этого рецептора. 4. Пептид по п.3 длиной от пяти до тринадцати аминокислот. 5. Пептид по п. 2, имеющий аминокислотную последовательность MREKEELMLRLQDY (p) EEKTKKAERELSEQIQRALQ. 6. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность EREKE. 7. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность EREKEQMMREKEEL. 8. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность KEELМ. 9. Пептид по п. 2, имеющий аминокислотную последовательность KEELMLRLQDYEE. 10. Пептид по п. 2, имеющий аминокислотную последовательность KEELMLRLQDYpEE. 11. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность EELMLRLQDYEE. 12. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность EELMLRLQDYpEE. 13. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность ELMLRLQDYEE. 14. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность ELMLRLQDYpEE. 15. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность MLRLQ. 16. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность QDYEE. 17. Пептид по п.2, имеющий аминокислотную последовательность QDYpEE. 18. Пептид по п. 1, имеющий аминокислотную последовательность AREEKHQKQLERQQLETEKKRRETVEREKEQM. 19. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность TEKKR. 20. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность TEKKRRETV. 21. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность TEKKRRETVER. 22. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KKRRE. 23. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KKRRETVE. 24. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KKRRETVERE. 25. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KKRRETVEREK. 26. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KKRRETVEREKE. 27. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KRRETVER. 28. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KRRETVEREK. 29. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность KRRETVEREKE. 30. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность RRETV. 31. Пептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность RETVEREKE.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу удаления этиологического (причинного) фактора (факторов) трансмиссивных (передаваемых) губчатых энцефалопатий (TSE) из белковых растворов, в частности, из продуктов крови, которые будут использоваться для терапевтических и других медицинских целей
Новые пептиды, которые могут быть использованы в антиген- специфической иммуносупрессорной терапии // 2199548
Изобретение относится к пептидам, состоящим из 16-55 аминокислотных остатков, при этом указанные пептиды включают по крайней мере одну из аминокислотных последовательностей: FLCTHIIYS (SEQ ID NO:61), IIYSFANIS (SEQ ID NO: 62), FIKSVPPFL (SEQ ID NO:64), FDGLDLAWL (SEQ ID NO:65), LYPGRRDKQ (SEQ ID NO: 66), YDIAKISQH (SEQ ID NO:67), LDFISIMTY (SEQ ID NO:68), FISIMTYDF (SEQ ID NO: 69), FRGQEDASP (SEQ ID NO: 70), YAVGYMLRL (SEG ID NO:71), MLRLGAPAS (SEQ ID NO:72), LAYYEICDF (SEQ ID NO:73), LRGATVHRT (SEQ ID NO: 74), YLKDRQLAG (SEQ ID NO:75), LAGAMVWAL (SEQ ID NO:76), VWALDLDDF (SEQ ID NO: 77) или LDLDDFQGS (SEQ ID NO:78)
Изобретение относится к нативным белкам схемы комплемента, модифицированным таким образом, что белок способен образовывать стабильную С3 конвертазу
Изобретение относится к области регуляции роста клеток
Изобретение относится к медицине, в частности к применению аутоантигена НС gp-39 и белков, содержащих аминокислотную последовательность, обнаруживающую, по меньшей мере, 50%-ную гомологию с аминокислотной последовательностью НС gp-39, в особенности с аминокислотной последовательностью YKLVCYYT SWSQYREGDGSCFPDALDRFLCTHIIYSFANISND (послед
Изобретение относится к фармакологии, а именно к средствам, ингибирующим транспорт катионных аминокислот, и раскрывает кроличью антисыворотку, индуцированную против Т-клеточного белка, кодируемого геном mСAТ-2, и фармацевтическую композицию, включающую указанную антисыворотку
Изобретение относится к генной инженерии и медицине, а именно к новому полипептиду
Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к новым белкам, являющимся факторами роста и развития мегакариоцитов (MGDFs; в основном обозначенных как Mp1-лиганды), биологическая активность которых заключается в стимулировании роста мегакариоцитов и их дифференцировки или созревания, что в конечном счете приводит к образованию тромбоцитов
Терапевтический белок // 2155810
Изобретение относится к новому белку - человеческому фактору стволовых клеток (ФСК, SCP), ДНК - последовательностям, кодирующим этот белок, его применению в терапии, в частности при оплодотворении in vitro, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такой белок
Способ лечения онкологических больных // 2214828
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам
Изобретение относится к новым тиазольным производным формулы (I), где R1 обозначает (а), (b) или (с), R2 обозначает (II), R3 обозначает водород, низший алкил; R4 обозначает фенил; R5-R8 обозначают водород; R9 обозначает водород; R10 обозначает водород, фенил; А обозначает кислород, -СН=СН- и т
Способ профилактики рака желудка // 2214260
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития злокачественных опухолей желудка
Содержащие эпотилон композиции // 2214246
Изобретение относится к фармацевтике, к фармацевтической композиции, которая обладает улучшенным противоопухолевым действием или сниженным(и) побочным(и) эффектом(ами), состоящей из активной субстанции, обладающей противоопухолевым действием, или фармацевтически приемлемой ее соли и производного гидроксамовой кислоты по формуле или терапевтически применимой его кислотной аддитивной соли
Изобретение относится к новому соединению - пептиду общей формулы Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg, обладающему биологической активностью индуцирования дифференциации и ингибирования пролиферации клеток раковых образований и активностью протекторного и нормализующего действия в отношении процессов жизнедеятельности клетки млекопитающего, полученному методом твердофазного пептидного синтеза путем последовательного наращивания пептидной цепи и имеющему следующие свойства: мол
Производные эпотилона // 2213741
Изобретение относится к новым производным эпотилона где Q выбрано из группы, состоящей из где R8 - водород, алкил; где R11 - алкил, гетероцикл; R12 - водород, W представляет собой О или NR15, где R15 - водород, Y и Х представляют собой О, Z1 и Z2 представляют собой -СН2, B1 и В2 - ОН, R1-R7 - водород, алкил; их фармацевтически приемлемые соли, геометрические, оптические и стереоизомеры, при условии, что соединения, в которых W и Х оба представляют О; R1, R2 и R7 представляют собой Н; R3, R4, R6 представляют собой метил; R8 представляет Н или метил; Z1 и Z2 представляют собой СН2; G представляет собой 1-метил-3-(замещенный-4-тиазолил)этенил; Q - такое, как определено выше, исключается, а также к способу лечения рака, заболеваний, связанных с гиперпролиферацией клеток и способу достижения у пациента антиангиогенезного эффекта
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении множественной миеломы, преимущественно осложненной корешковым синдромом
Изобретение относится к ветеринарии
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для склеротерапии крупных метастазов в печени
Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью
