N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, и способ их получения

 

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил 810; R1=R2= СН3, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; R1=R2=R3 = алкил С79; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R316Н33; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH2CH2O)nH, где: при R = алкил C8-C10; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H+ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R1=R2=СН3; R3 = алкил C10-C16; при R1= R2= Н; R316H33; при R1=R2= H; R3 = алкил C10-C16; или R1=R2=R3 = алкил С79. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)ц

Формула изобретения

1. N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы где при R = алкил C8-C10; R1= R2= СН3, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; R1= R2= R3 = алкил С79; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C12-C14; R1= R2= Н, R3= С16Н33; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C12-C14; R1= R2= Н, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью.

2. Способ получения соединений по п. 1, отличающийся тем, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы RO(CH2CH2O)nH, где при R = алкил C8-C10; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого, как катионообменная смола КУ-2 в H+ форме, в среде кипящего растворителя, например, толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы
где при R1= R2= СН3; R3 = алкил C10-C16; при R1= R2= H; R3 = C16-C33; при R1= R2= H; R3= алкил C10-C16; или R1= R2= R3 = алкил С79.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты формулы HCIH2NCH2COCH2CH2COOH

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к гемисукцинату 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирата натрия, проявляющему антинекротическую активность

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирату натрия, проявляющему антинекротическую и кардиотропную активность

Изобретение относится к нитрилам ациклических аминокислот, в частности к способу получения оптически активного карнитиннитрилхрорида (ОАК), который находит применение в синтезе витаминов

Изобретение относится к способам выделения индивидуальных аминокислот из смеси и может быть использовано в химической, медицинской, пищевой и других отраслях производства

Изобретение относится к новым соединениям, являющимся аналогами -аминомасляной кислоты (GАВА), которые могут найти применение в качестве средств противоприпадочной терапии от расстройств центральной нервной системы

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I H2NCHR3-CR1R2-CH2COOH, где R1 - прямой или разветвленный алкил C1-C6, C6H5, циклоалкил C3-C6, R2 - H или CH3, R3 - H, CH3 или карбоксил, при условии, что, когда каждый из R2 и R3 - H, R1 отличено от CH3, взаимодействием соединения , где R - бензил или 1,1-диметилэтил, которое затем гидролизуют и восстанавливают

Изобретение относится к способу получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты формулы HCIH2NCH2COCH2CH2COOH
Наверх